Actovegin - til hvad der er ordineret til voksne og børn

Specielt til forbedring af energi og iltmetabolisme er det medicinske præparat Actovegin beregnet, som har flere frigivelsesformer på én gang. Dette effektive helingsmiddel nærer væv, forbedrer processen med deres regenerering i tilfælde af traumer, integritetskrænkelse. Medicinen findes på apoteket, men tages kun på lægens insistering.

Actovegin-indikationer til brug

Med iskæmisk slagtilfælde og traumatiske hjerneskader ordinerer læger en sådan produktiv og sikker medicin. Actovegin, der har naturlige komponenter, har en mild, men målrettet effekt. Overfladisk selvmedicinering udelukkes fuldstændigt. I kommentaren hedder det, at brugen af ​​Actovegin ikke kun er egnet i officiel medicin, men også inden for kosmetologi inden for sport. Denne udnævnelse er især relevant af medicinske årsager inden for gynækologi, mens den ikke er forbudt for gravide kvinder.

Instruktionen beskriver sådanne kliniske billeder, når handlingen af ​​Actovegin på kroppen er uundværlig:

  • forstyrrelser i hjernen af ​​vaskulær og metabolisk oprindelse;
  • mavesår i forskellige etiologier;
  • stråleskader på huden, slimhinderne;
  • krænkelse af dermis integritet;
  • diabetisk polyneuropati.

Actovegin - brugsanvisning

Denne medicin giver intensiv vævsernæring på celleniveau, forhindrer iltesult og dannelse af storskala foci af nekrose. Brugen af ​​Actovegin tilvejebringer flere former for frigivelse, som med succes kan kombineres med et behandlingsregime. Tilfælde af overdosering er udelukket under forudgående konsultation med din læge. Hver form for frigivelse af Actovegin har sine egne egenskaber, hvilket afspejles i instruktionerne til medicinen.

Når man bruger gelen til medicinske formål, udelukkes tilfælde af overdosering, da de aktive stoffer ikke trænger ind i blodet, men virker direkte på de berørte hudområder, slimhindzoner. Hvis det øverste lag af epidermis er beskadiget, eller forbrændinger, trofiske mavesår, trykksår er overvejende, anbefaler læger kraftigt brugen af ​​Actovegin viskøs gel med en bestemt lugt.

Denne medicin virker hurtigt, men det anbefales at anvende det på tidligere rensede og tørrede hudintegumenter med et tyndt lag. Det anbefalede antal procedurer er højst 4-5, intensivplejens varighed bestemmes individuelt. Dette er et dyrt ekstern medicin, der er mere en hjælpestof end hovedterapien..

Tabletter

Før du bestiller dette lægemiddel i kataloget og køber i onlinebutikken, er det vigtigt at finde ud af, hvilken form for frigivelse af dette lægemiddel, der er særlig relevant for et bestemt klinisk billede. Oftere ordinerer læger Actovegin i tabletter til oral indgivelse i fravær af medicinske kontraindikationer. Fordelen for patientens krop er indlysende, lægemidlet ordineres:

  • med vaskulære forstyrrelser for at normalisere systemisk blodgennemstrømning;
  • i tilfælde af thrombophlebitis, nedsat vaskulær tone, åreknuder;
  • med hjerneforstyrrelser til vævsfødning på celleniveau;
  • med hudlæsioner i tilfælde af kvæstelser, forbrændinger, trofiske mavesår, slid, tryksår;
  • med encephalopati, angiopati;
  • i den postoperative periode med øjenmikroskirurgi;
  • med IVF i tilfælde af diagnosticeret infertilitet.

Medicinen fås i en grøn dragee. Påfør det indeni, og følg nøje den foreskrevne dosis. Det er vigtigt ikke at tygge tabletter, sluge hele og drikke meget vand. Den daglige dosis af lægemidlet er højst 2 tabletter og afhænger og justeres afhængigt af det rådende sundhedsmæssige problem. Terapiforløbet er fra 4 til 6 uger, derefter sættes en kort pause.

Denne medicin kan bruges i form af en salve, for eksempel til forbrændinger, skrubbe og blå mærker. Actovegin-creme, gel og salve handler efter det samme princip, er involveret i dermatologi, oftalmologi til ekstern brug. Actovegin salve anbringes i øjnene efter operation på hornhinden, gelen kan bruges efter samme princip. Med hensyn til dermatologi påføres kompresser med tilsætning af denne medicin på de beskadigede områder.

Actovegin intravenøst

Implementeringen af ​​infusioner involverer intravenøs administration af et lægemiddel. Det kræves at starte droppers med en enkelt dosis på 250 ml, men gradvist øges den til 500 mg. Actovegin injiceres intravenøst ​​- 2 ml pr. Minut. Varigheden af ​​den valgte behandling er op til 20 procedurer, men denne indikator bestemmes individuelt af den behandlende læge. Tiltræk endvidere lokal behandling med Actovegin for at forbedre den terapeutiske effekt.

Actovegin intramuskulært

Med krænkelser af blodforsyningen til hjernen og en ubalance i stofskiftet ordineres injektioner af denne medicin. Actovegin giver intramuskulært en enkelt dosis på 5 ml, fortrinsvis 2-3 sessioner pr. Dag. Ampuller skal administreres dagligt eller flere gange om ugen, afhængigt af medicinske indikationer. Intramuskulære injektioner kan suppleres med en anden form for frigivelse af det specificerede lægemiddel, forgiftning af kroppen er fuldstændigt udelukket. Prik løsningen i henhold til alderskategorien i betragtning af sygdommens patogenese.

For børn

Ved problemer af neurologisk art kan Actovegin ordineres til et barn. Hvis der opstår ridser, skrubber, sår og forbrændinger på huden, hjælper denne medicin til udvendig brug også. Actovegin til børn eliminerer risikoen for rus, trænger minimalt ind i den systemiske cirkulation. Medicinen er ikke forbudt for nyfødte.

Actovegin

Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

Actovegin - et lægemiddel, der forbedrer vævsregenerering og trofisme.

Slip form og sammensætning

Doseringsformer af Actovegin frigivelse:

  • salve til udvendig brug 5%: hvid, ensartet (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i et kartonbundt med 1 rør);
  • creme til udvendig brug 5%: hvid, ensartet (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i et kartonbundt med 1 rør);
  • gel til udvendig brug 20%: gullig eller farveløs, gennemsigtig, ensartet (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i et papknippe med 1 rør);
  • injektion: gullig, gennemsigtig (i farveløse glasampuller med et brudspunkt på 2, 5 eller 10 ml, 5 ampuller i plastik konturpakker, i et papknippe på 1, 2 eller 5 pakker);
  • infusionsvæske, opløsning i en 0,9% opløsning af natriumchlorid 4 mg / ml eller 8 mg / ml: gennemsigtig, fra svagt gul til farveløs (i farveløse glasflasker på 250 ml, i en kartonbundt 1 flaske);
  • infusionsvæske, opløsning i en opløsning af dextrose 4 mg / ml: gennemsigtig, fra let gul til farveløs (i farveløse glasflasker på 250 ml, i en papknippe 1 flaske);
  • overtrukne tabletter: grøngul, skinnende, bikonveks, rund (i mørke glasflasker på 10, 30 eller 50 stk., i en papkasse 1 flaske).

Sammensætning 1000 mg Actovegin salve:

  • aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivativ fra blodet fra kalve - 2 mg (med hensyn til tørvægt);
  • hjælpekomponenter: hvid paraffin - 660 mg; kolesterol (kolesterol) - 1 mg; cetylalkohol - 35 mg; methylparahydroxybenzoat - 1,6 mg; propylparahydroxybenzoat - 0,2 mg; oprenset vand - 300,2 mg.

Sammensætning 1000 mg Actovegin-fløde:

  • aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivativ fra blodet fra kalve - 2 mg (med hensyn til tørvægt);
  • hjælpekomponenter: cetylalkohol - 25 mg; macrogol 4000 - 130 mg; macrogol 400 - 760 mg; benzalkoniumchlorid - 0,2 mg; glycerylmonostearat - 30 mg; oprenset vand - 52,8 mg.

Sammensætning af 1000 mg Actovegin gel:

  • aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivativ fra blodet fra kalve - 8 mg (med hensyn til tørvægt);
  • hjælpekomponenter: propylenglykol - 20 mg; methylparahydroxybenzoat - 1,75 mg; carmellosenatrium - 18 mg; propylparahydroxybenzoat - 0,25 mg; calciumlactat - 3 mg; oprenset vand - 949 mg.

Sammensætning af 1 ampul med 2/5/10 ml Actovegin-injektion:

  • aktivt stof: Actovegin-koncentrat (i form af tør deproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) - 80, 200 eller 400 mg (natriumchlorid er til stede i form af natrium- og klorioner, der er bestanddele i kalveblod; natriumchloridindhold er ca. 53,6 / 134 / 268 mg);
  • hjælpekomponent: vand til injektion - op til 2/5/10 ml.

Sammensætning af 250 ml Actovegin-infusionsopløsning i 0,9% natriumchloridopløsning:

  • aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod - 25 eller 50 ml (1000 eller 2000 mg tørvægt);
  • hjælpekomponenter: natriumchlorid, vand til injektion.

Sammensætning af 250 ml Actovegin-infusionsopløsning i dextroseopløsning:

  • aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod - 25 ml (1000 mg tørvægt);
  • hjælpekomponenter: natriumchlorid, dextrose, vand til injektion.

Sammensætning af 1 tablet Actovegin:

  • aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod - 200 mg (i form af Actovegin-granulat - 345 mg);
  • hjælpekomponenter: magnesiumstearat - 2 mg; talkum pulver - 3 mg;
  • skal: povidon K 30 - 1,54 mg; titandioxid - 0,86 mg; glykolisk bjergvoks - 0,1 mg; akacagummi - 6,8 mg; hypromellosephthalat - 29,45 mg; diethylphthalat - 11,8 mg; saccharose - 52,3 mg; talkumspulver - 42,2 mg; gul quinolinfarvestof aluminiumlak - 2 mg; macrogol-6000 - 2,95 mg.

Indikationer til brug

Fløde, salve, gel

  • sår og betændelsessygdomme i slimhinder og hud: forbrændinger (inklusive solskoldning), hudskæringer, ridser, skrubbe, revner;
  • såroverflader inden hudtransplantation i behandlingen af ​​forbrændingssygdom (forbehandling);
  • reaktioner fra hud og slimhinder, der er forårsaget af eksponering for stråling (behandling og forebyggelse);
  • forhold efter forbrændinger, inklusive efter forbrændinger med damp eller kogende væske (for at forbedre vævsregenerering);
  • sengehud (behandling og forebyggelse);
  • grædende mavesår (som indledende terapi).

Injektionsvæske, infusionsvæske, opløsning

  • hjerneforstyrrelser (vaskulær og metabolisk), inklusive traumatisk hjerneskade, iskæmisk slagtilfælde;
  • perifere vaskulære lidelser (venøs og arteriel) og deres konsekvenser, inklusive arteriel angiopati, trofiske mavesår;
  • diabetisk polyneuropati;
  • sårheling - mavesår af forskellig oprindelse, trofiske lidelser (tryksår), forbrændinger, krænkelse af helingsprocessen;
  • stråleskader på hud og slimhinder under strålebehandling (behandling og forebyggelse).

Tabletter

  • hjerneforstyrrelser (vaskulære og metabolske), herunder kraniocerebrale skader, cerebrovaskulær insufficiens i forskellige former, demens (samtidigt med andre lægemidler);
  • perifere vaskulære lidelser (venøs og arteriel) og deres konsekvenser, inklusive arteriel angiopati, trofiske mavesår;
  • diabetisk polyneuropati.

Kontraindikationer

Fløde, salve, gel

I henhold til instruktionerne er Actovegin kontraindiceret i nærvær af individuel intolerance over for dets komponenter samt lignende lægemidler.

Injektionsvæske, infusionsvæske, opløsning

  • væskeretention i kroppen;
  • dekompenseret hjertesvigt;
  • oliguri;
  • anuri
  • lungeødem;
  • individuel intolerance over for stofferne.

Relativ (sygdomme og / eller tilstande, hvor brugen af ​​Actovegin kræver forsigtighed):

  • hypernatriæmi;
  • hyperchloræmi;
  • graviditet (forholdet mellem den forventede fordel og den mulige risiko skal tages i betragtning).

Tabletter

I henhold til instruktionerne er Actovegin kontraindiceret i nærvær af individuel intolerance over for dets komponenter samt lignende lægemidler.

Relative kontraindikationer (sygdomme og / eller tilstande, hvor brugen af ​​Actovegin kræver forsigtighed):

  • hjertesvigt II - III grad;
  • overhydrering;
  • lungeødem;
  • anuri
  • oliguri;
  • graviditet og amning.

Brugsanvisning Actovegin: metode og dosering

Actovegin anvendes eksternt.

I henhold til instruktionerne skal Actovegin påføres i et tyndt lag på det berørte område flere gange om dagen.

For at rense mavesåroverflader skal gelen påføres i et tykt lag og dækkes med en kompress med 5% Actovegin-salve eller en gaze-bandage gennemvædet med salve. Bandagen skal skiftes en gang dagligt i tilfælde af behandling af meget våde overflader - flere gange om dagen. Derefter fortsættes Actovegin-terapi i form af en fløde eller salve.

Actovegin anvendes eksternt.

Kursets varighed - ikke mindre end 12 dage (gennem hele perioden med aktiv regenerering).

Hyppigheden af ​​påføring af salven - mindst 2 gange om dagen.

Anbefalet ansøgningsskema:

  • mavesår, sår og inflammatoriske sygdomme i hud og slimhinder: påført i et tyndt lag; bruges normalt efter initial gelterapi;
  • Forebyggelse af forekomst af strålingsskader: anvendes tyndt umiddelbart efter strålebehandling og i mellem sessioner;
  • tryk øm forebyggelse: gnides ind i huden i områder med høj risiko.

I tilfælde af manglende / utilstrækkelig effekt skal du kontakte en specialist.

Actovegin anvendes eksternt.

Kursets varighed - ikke mindre end 12 dage (gennem hele perioden med aktiv regenerering).

Hyppigheden af ​​påføring af salven - mindst 2 gange om dagen.

Anbefalet ansøgningsskema:

  • mavesår, sår og inflammatoriske sygdomme i hud og slimhinder: påført i et tyndt lag; bruges normalt som det sidste led i en fase "behandling i tre trin" (efter gel og fløde);
  • Forebyggelse af forekomst af strålingsskader: anvendes tyndt umiddelbart efter strålebehandling og i mellem sessioner;
  • tryk øm forebyggelse: gnides ind i huden i områder med høj risiko.

I tilfælde af manglende / utilstrækkelig effekt skal du kontakte en specialist.

Injektionsopløsning

Fremgangsmåden til administration af Actovegin er intraarteriel, intramuskulær, intravenøs (inklusive i form af infusion).

På grund af potentialet for anafylaktiske reaktioner anbefales det, at der udføres en test for overfølsomhed over for lægemidlet, før infusionen begynder..

Anbefalet ansøgningsskema:

  • hjerneforstyrrelser: intravenøst; dagligt, 200-1000 mg pr. dag i 14 dage, hvorefter patienten overføres for at modtage Actovegin inde;
  • iskæmisk slagtilfælde: intravenøs dryp; dagligt 800–2000 mg af en opløsning i en 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning med et volumen på 200–300 ml i 7 dage; derefter reduceres den daglige dosis til 400-800 mg, og behandlingen fortsættes i yderligere 14 dage, hvorefter patienten overføres for at modtage Actovegin inde;
  • perifere vaskulære forstyrrelser og deres konsekvenser: intravenøst ​​eller intraarterielt; dagligt 800–1000 mg i 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning med et volumen på 200 ml i 28 dage;
  • diabetisk polyneuropati: intravenøst; 2000 mg pr. Dag i 21 dage, hvorefter patienten overføres for at modtage Actovegin inde;
  • behandling og forebyggelse af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling: intravenøst ​​i en gennemsnitlig daglig dosis på 200 mg i intervaller af stråleeksponering;
  • sårheling: 400 mg intravenøst ​​eller 200 mg intramuskulært, afhængigt af helingsprocessen, administreres lægemidlet dagligt eller 3-4 gange om ugen som et supplement til topisk behandling med Actovegin i eksterne doseringsformer;
  • strålingcystitis: 400 mg transurethrally dagligt i kombination med antibiotika; indføringshastigheden af ​​opløsningen er ca. 2 ml / min. løbet af kurset bestemmes individuelt og afhænger af symptomerne og sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet.

Infusionsopløsning

Actovegin i denne doseringsform ordineres i henhold til det samme regime som injektionen.

Tabletter

Actovegin tages oralt med en lille mængde væske, uden at tygge, før måltiderne.

Det anbefalede skema til brug af Actovegin i henhold til instruktionerne - 3 gange om dagen for 1-2 tabletter i løbet af 4-6 uger.

Ved behandling af diabetisk polyneuropati ordineres Actovegin (efter afslutningen af ​​det tre-ugers forløb af lægemidlet intravenøst) 3 gange dagligt i 2-3 tabletter med et kursus på 4 til 5 måneder.

Bivirkninger

Fløde, salve, gel

Actovegin tolereres generelt godt.

I nærvær af anamnestiske data om overfølsomhedsreaktioner i sjældne tilfælde er udviklingen af ​​allergiske reaktioner mulig..

I begyndelsen af ​​forløbet med at bruge Actovegin i form af en gel, kan der udvikles lokal smerte, der er forbundet med lokalt vævødem, hvilket ikke indikerer medikamentintolerance.

Hvis smerte vedvarer eller utilstrækkelig / manglende terapeutisk effekt, skal du kontakte en læge.

Injektionsvæske, infusionsvæske, opløsning

Eventuelle overtrædelser: allergiske reaktioner (i form af hududslæt, hudhypæmi, hypertermi) op ​​til anafylaktisk chok.

Tabletter

Mulige lidelser: allergiske reaktioner (i form af urticaria, ødemer, medikamentfeber). I disse tilfælde annulleres Actovegin, om nødvendigt ordineres standardbehandling med antihistaminer og / eller kortikosteroider.

specielle instruktioner

Med den intramuskulære indgivelsesvej skal Actovegin administreres langsomt højst 5 ml.

På grund af sandsynligheden for anafylaktisk reaktion anbefales en testinjektion (intramuskulært 2 ml).

Injektionsvæske, opløsning og infusionsopløsninger har en let gullig farvetone. Farveintensiteten kan variere fra en batch til en anden, hvilket ikke påvirker lægemidlets effektivitet. Brug ikke en uigennemsigtig opløsning eller en opløsning, der indeholder partikler.

Opløsningen af ​​Actovegin i den åbne emballage er ikke under opbevaring.

Med flere injektioner er det nødvendigt at kontrollere vand-elektrolytbalancen i blodplasma.

Drug interaktion

Actovegin-interaktion er ikke etableret.

For at undgå mulig farmaceutisk inkompatibilitet anbefales det ikke at tilføje andre lægemidler til infusionsopløsningen.

Analoger af Actovegin

Betingelser for opbevaring

I henhold til instruktionerne skal Actovegin opbevares på et sted beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn..

  • gel, tabletter, infusionsvæske, opløsning i en dextroseopløsning - 3 år;
  • salve, fløde, injektion, infusionsopløsning i 0,9% natriumchloridopløsning - 5 år.

Apotek ferie betingelser

  • salve, fløde, gel - uden recept;
  • tabletter, injektion, infusionsopløsning i 0,9% natriumchloridopløsning og dextroseopløsning - recept.

Hvad ordineres til Actovegin. Instruktioner, anmeldelser og analoger, prisen på apoteker

Actovegin er en stimulator og aktivator af regenerative processer i væv. Brugsanvisningen anbefaler brug af tabletter, injektioner i ampuller til injektion, salve, gel og creme til slagtilfælde, polyneuropati, hovedskader, trofiske mavesår. Hvad Actovegin hjælper med, prisinformation, analoger og patientanmeldelser vil også blive præsenteret i artiklen.

Slip form og sammensætning

Fremstil følgende typer:

  1. Gel 20% pakket i rør på 5 g.
  2. Gel Actovegin oftalmisk 20% pakket i rør på 5 g.
  3. Salve 5% pakket i rør på 20 g.
  4. Injektionsvæske, opløsning 2 ml, 5,0 nr. 5, 10 ml nr. 10. Injektioner Actovegin passer i ampuller af farveløst glas, der har et brudspunkt. Pakket i blisterbåndemballage af 5 stk..
  5. Infusionsvæske, opløsning (Actovegin intravenøst) anbringes i 250 ml flasker, der korkes og placeres i en papkasse.
  6. Actovegin-tabletter har en rund bikonveks form dækket med en gulgrøn skal. Pakket i mørke glasflasker på 50 stykker..
  7. Cremen pakkes i rør på 20 g.

Sammensætningen af ​​medikamentet Actovegin, som hjælper med utilstrækkelig blodgennemstrømning, inkluderer deproteiniseret hæmoderivativ fra kalveblod som et aktivt stof. Injektionsmidlet indeholder også natriumchlorid, vand som yderligere stoffer.

Farmakologiske egenskaber

Actovegin hører til den farmakoterapeutiske gruppe af stimulanter og aktivatorer af den regenerative proces i vævene.

Actovegin henviser til antihypoxanter. Den aktive hærdningskomponent er et ekstrakt fra en kalves blod. Det har en positiv effekt på bevægelse og oxidation af glukose, stimulerer forbruget af ilt. Forøger metaboliske processer i celler og væv.

Forbedrer energimetabolismen i væv. Medicinen har en betydelig effekt i behandlingen af ​​diabetisk sygdom - polyneuropati. Normaliserer den mentale tilstand hos patienter. Det bruges til at fremskynde helingen af ​​eksisterende hudlæsioner..

Undersøgelsen af ​​lægemidlet ved hjælp af den farmakokinetiske metode er vanskelig. Dette skyldes de fysiologiske komponenter i lægemidlet, der findes i den menneskelige krop..

Der blev ikke fundet nogen sammenhæng mellem et fald i de farmakologiske virkninger af hæmoderivativer hos patienter og ændringer i farmakokinetikken..

Indikationer til brug: hvad der er ordineret Actovegin?

Det anbefales at bruge Actovegin i alle tilfælde, når iltesult i kroppen diagnosticeres. Derfor er Actovegin ifølge instruktionerne ordineret i følgende tilfælde:

  • skade på hornhinden og sklera (forbrændinger, mavesår, keratitis, slid på hornhinden ved brug af kontaktlinser);
  • cerebrovaskulær insufficiens;
  • iskæmisk slagtilfælde;
  • traumatisk hjerneskade;
  • tryksår;
  • forbrændinger;
  • strålingsskader;
  • nedsat perifer cirkulation;
  • angiopati;
  • trofiske lidelser med åreknuder i de nedre ekstremiteter;
  • mavesår i forskellige etiologier.

Derudover ordineres Actovegin til behandling af forbrændinger af forskellige etiologier - termisk, sol, stråling. Hvis patienten gennemgår et behandlingsforløb i behandlingen af ​​åreknuder, vil Actovegin-injektioner hjælpe med til at fremskynde processen med gendannelse af vaskulære funktioner. Det anbefales også at tage Actovegin-injektioner i rehabiliteringsperioden efter transplantation af øjets hornhinde i behandlingen af ​​inflammatoriske processer i øjnene.

Brugsanvisning

Injektioner Actovegin

Lægemidlet i form af en injektionsvæskeopløsning kan administreres intravenøst, intraarterielt eller intramuskulært.

Injektioner, afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdommen, udføres i en dosis på 10-20 ml intravenøst, hvorefter en langsom administration af 5 ml af opløsningen intravenøst ​​udøves. Lægemidlet i ampuller skal administreres hver dag eller flere gange om ugen.

Ampuller er ordineret til metabolske og blodforsyningsforstyrrelser og hjernen. Oprindeligt administreres 10 ml af lægemidlet intravenøst ​​i løbet af to uger. Derefter administreres 5-10 ml i fire uger flere gange om ugen.

Patienter med iskæmisk slagtilfælde administreres intravenøst ​​med 20-50 ml Actovegin, tidligere fortyndet i 200-300 ml infusionsopløsning. I to til tre uger administreres lægemidlet hver dag eller flere gange om ugen. Tilsvarende gives behandling til personer, der lider af arteriel angiopati.

Patienter med trofiske mavesår eller andre svage sår eller forbrændinger ordineres 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært. Afhængig af sværhedsgraden af ​​læsionen indgives denne dosis en eller flere gange om dagen. Derudover lokal terapi med.

For at forhindre eller behandle hudlæsioner ved stråling bruges 5 ml af lægemidlet intravenøst ​​hver dag i intervaller mellem eksponering for stråling.

Actovegin tabletter

Du skal tage piller før måltiderne, behøver ikke at tygge dem, du skal drikke den med en lille mængde vand. I de fleste tilfælde foreskrives udnævnelse af 1-2 tabletter tre gange om dagen. Terapi varer normalt fra 4 til 6 uger.

For personer, der lider af diabetisk polyneuropati, indgives lægemidlet oprindeligt intravenøst ​​ved 2 g pr. Dag i tre uger, hvorefter tabletter ordineres - 2-3 stk. pr. dag i 4-5 måneder.

Actovegin infusionsvæske, opløsning

Infusioner udføres både intravenøst ​​og intraarterielt. Doseringen af ​​lægemidlet vælges individuelt. I nogle tilfælde stiger den første dosis af medicin 10% til et volumen på 50 ml. I et terapeutisk behandlingsforløb kan 10-20 procedurer udføres.

Umiddelbart før infusionen skal hætteglasets integritet kontrolleres. Det er værd at bemærke, at hastigheden for dryppeadministration af lægemidler er 2 ml pr. Minut. Det er nødvendigt at udelukke indtræden af ​​medicin i ekstravaskulære rum.

Actovegin salve

Det bruges også i mindst 12 på hinanden følgende dage i fasen af ​​aktivt vævsregenerering to gange om dagen. Ved behandling af mavesår, betændelser, sår i huden og slimhinderne bruges salven som et terminalforbindelse i en tretrinsbehandling: Brug først en gel, derefter en fløde og på det sidste trin en salve, der påføres i et tyndt lag. For at forhindre stråleskader på huden bruges salven efter en terapisession og mellem sessionerne.

Øjengel

1 dråbe gel presses direkte fra røret ind i det berørte øje. Påfør 2-3 gange om dagen. Efter åbning af pakningen kan øjengel bruges i højst 4 uger.

Kontraindikationer Actovegin

Lægemidlet er vidt distribueret inden for forskellige medicinske områder.

Actovegin er kontraindiceret i følgende tilfælde:

  • i nærvær af individuel overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet;
  • med dekompenseret hjertesvigt;
  • med oliguri;
  • med anuria;
  • med lungeødem;
  • med væskeretention i kroppen.

Lægemidlet anbefales at bruges med forsigtighed under tilsyn af specialister i sådanne tilfælde:

  • med hjertesvigt II-III grad;
  • med hypernatræmi;
  • med hyperchloræmi;
  • under graviditet og amning.

Brug af Actovegin i tabletter til lungeødem, anuria, oliguri og hyperhydrering er tilladt med forsigtighed og under tilsyn af en læge.

Bivirkninger

Bivirkninger af injektioner og andre former for lægemidlet er sjældne, da det i de fleste tilfælde tolereres godt.

Ved brug af lægemidlet kan sådanne bivirkninger bemærkes:

  • allergiske manifestationer: i sjældne tilfælde udviklingen af ​​urticaria, ødemer, svær svedtendens, feber, hetetokter;
  • mave-tarmkanalfunktioner: opkast, kvalme, dyspeptiske symptomer, smerter i det epigastriske område, diarré;
  • hjerte-kar-system: takykardi, smerter i hjertet, blekhed i huden, åndenød, arteriel hypertension eller hypotension;
  • nervesystemets funktioner: svaghed, hovedpine, svimmelhed, agitation, bevidsthedstab, rysten, paræstesi;
  • åndedrætsfunktioner: en følelse af indsnævring i brystområdet, hyppig vejrtrækning, besvær med at sluge, ondt i halsen, fornemmelse af kvælning;
  • muskuloskeletalsystem: lændesmerter, fornemmelse af smerter i led og knogler.

Hvis der er indikationer for brug af lægemidlet, men på samme tid bemærkes de indikerede bivirkninger, skal du stoppe med at tage medicinen og anvende symptomatisk behandling.

Brug under graviditet og amning

Brug Actovegin kun under graviditet og amning, når den forventede fordel for moren opvejer den mulige risiko for fosteret eller babyen.

Under brugen af ​​lægemidlet i placentainsufficiens, selvom det sjældent blev observeret fatale tilfælde, hvilket kan være en konsekvens af den underliggende sygdom. Brugen under amning var ikke ledsaget af negative effekter for hverken mor eller baby.

Hvordan ordineres Actovegin til børn

Det kan ordineres til nyfødte og spædbørn i en dosis på 0,4-0,5 ml pr. Kg, lægemidlet indgives i en blodåre eller en muskel 1 gang om dagen.

Babyer, der er 1-3 år gamle, ordineres med den samme dosis medicin som spædbørn.

Børn 3-6 år anbefales at indgive 0,25-0,4 ml af en medicinsk opløsning på 1 time. hele dagen i / m eller in / in.

specielle instruktioner

Actovegin bør administreres meget omhyggeligt parenteralt, da der er sandsynlighed for anafylaktiske reaktioner. Inden behandlingen påbegyndes, skal en testinjektion udføres..

Hvis der udvikler allergiske reaktioner, er det bedre at bruge en lægemiddelerstatning. Om nødvendigt stoppes allergiske reaktioner ved brug af antihistaminer eller kortikosteroider.

Når man bestemmer, om det er muligt at injicere intramuskulært eller injicere en intravenøs opløsning af et lægemiddel, skal det huskes, at opløsningen kan have en let gullig farvetone. I dette tilfælde kan intensiteten af ​​skyggen være forskellig, afhængigt af frigørelsesprocessen.

I henhold til Vidal-lægemiddelkataloget skal vandbalancen og elektrolytkompositionen i serumet kontrolleres klart, når de administreres gentagne gange parenteralt..

Actovegin i gynækologi bruges på anbefaling fra den behandlende læge. Især spiller dens evne til at forbedre blodcirkulation og stofskifte en vigtig rolle i IVF..

I sport bruges stoffet til at øge præstationen for atleter, men læger anbefaler ikke ukontrolleret brug af stoffet. Bodybuilding injektioner kan føre til bivirkninger.

For øjne kan du kun bruge en speciel gel indeholdt i rør på 5 g.

Dragee indeholder saccharose, dette skal tages i betragtning for personer med fruktoseintolerance, malabsorption af saccharose-isomaltase eller glukose-galactose.

Der findes ingen data om, hvordan brugen af ​​stoffet påvirker evnen til at koncentrere sig, køre bil.

Drug interaktion

Lægemiddelinteraktionen af ​​lægemidlet Actovegin er ikke fastlagt. For at undgå mulig farmaceutisk inkompatibilitet anbefales det ikke at tilføje andre lægemidler til Actovegin-infusionsopløsningen.

Analoger

Ved at diskutere analoger af Actovegin skal det bemærkes, at et lignende aktivt stof kun findes i sammensætningen af ​​lægemidlet Solcoseryl. Alle andre lægemidler har kun lignende indikationer til brug. Prisen på analoger afhænger af producenten.

Til gruppen af ​​antihypoxanter og antioxidanter inkluderer analoger:

  1. Actovegin-granulat.
  2. Actovegin koncentrat.
  3. Antisten.
  4. Astrox.
  5. Vixipine.
  6. Witanam.
  7. Hypoxene.
  8. Glation.
  9. Deprenorm.
  10. dihydroquercetin.
  11. Dimephosphone.
  12. Cardioxypine.
  13. Carditrim.
  14. carnitin.
  15. Carnifit.
  16. Coudewita.
  17. Kudesan.
  18. Kudesan til børn.
  19. Kudesan Forte.
  20. Levocarnitine.
  21. Limontar.
  22. Mexidant.
  23. Mexidol.
  24. Mexidol injektion 5%.
  25. Mexicor.
  26. Mexipridol.
  27. Mexiprim.
  28. Mexiphine.
  29. Methylethylpyridinol.
  30. Metostable.
  31. Natriumoxybutyrat.
  32. Neurox.
  33. Neuro lipon.
  34. Oktolipen.
  35. Olyphene.
  36. Predizin.
  37. præduktal.
  38. Rexode.
  39. Rimecor.
  40. Solcoseryl.
  41. Tiogamma.
  42. Thiotriazoline.
  43. Trekrezan.
  44. Triducard.
  45. Trimectal.
  46. trimetazidine.
  47. Phenosansyre.
  48. Cerecard.
  49. Cytokrom C.
  50. Eltacin.
  51. Emoxibel.
  52. emoxipin.
  53. Enerlit.
  54. Yantavit.

Apotek ferie betingelser

Receptpligtig medicin.

Lægemiddelomkostninger

Priser i russiske apoteker:

Actovegin, tabletter 50 stk. - 1615 rubler

injektion, 40 mg / ml ampuller 5 ml 5 stk - 520 rubler.

Betingelser for opbevaring

Præparatet til brug ordinerer lægemidlet på et mørkt sted ved en temperatur fra 18 til 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Actovegin ® (Actovegin ®)

Indhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Struktur

Indsprøjtning1 amp (2 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 180 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 2 ml
Indsprøjtning1 amp (5 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 1200 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 5 ml
Indsprøjtning1 amp (10 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 1400 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 10 ml
1 Actovegin ® -koncentrat indeholder natriumchlorid i form af natrium- og chlorioner, der er bestanddele i kalveblod. Natriumchlorid tilsættes eller fjernes ikke under produktionen af ​​koncentratet. Indholdet af natriumchlorid er ca. 53,6 mg (for ampuller 2 ml), ca. 134 mg (for ampuller 5 ml) og ca. 268 mg (for ampuller 10 ml)

farmakologisk virkning

Dosering og administration

In / a, in / in (inklusive i form af infusion), in / m.

I forbindelse med potentialet for udvikling af anafylaktiske reaktioner anbefales det at teste for tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed over for lægemidlet inden infusionens start..

Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen. 5–25 ml (200–1000 mg af lægemidlet) pr. Dag i / v dagligt i 2 uger, efterfulgt af overgangen til tabletform.

Iskæmisk slagtilfælde. 20–50 ml (800–2000 mg af lægemidlet) i 200–300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% iv dextroseopløsning dryp i 1 uge, derefter 10–20 ml (400–800 mg af lægemidlet) ) iv dryp - 2 uger med den efterfølgende overgang til tabletformen.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser. 20-30 ml (800-1200 mg af lægemidlet) i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% intravenøs eller intravenøs dextroseopløsning dagligt i 4 uger.

Diabetisk polyneuropati. 50 ml (2000 mg af lægemidlet) per dag intravenøst ​​i 3 uger med den efterfølgende overgang til tabletformen - 2-3 tabletter. 3 gange om dagen i mindst 4-5 måneder.

Sårheling. 10 ml (400 mg af lægemidlet) iv eller 5 ml IM dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af helingsprocessen. Måske kombineret brug med doseringsformer af Actovegin ® til ekstern brug.

Forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling. Den gennemsnitlige dosis er 5 ml (200 mg) iv dagligt i pauser ved udsættelse for stråling.

Strålesystitis. Transurethrally, daglig 10 ml injektion (400 mg) i kombination med antibiotikabehandling. Administrationshastigheden er ca. 2 ml / min.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt i henhold til sygdommens symptomer og sværhedsgrad..

Instruktioner til brug af ampuller med et brudspunkt

1. Placer ampulens spids med knækpunktet opad.

2. Bank forsigtigt med en finger og ryst ampullen, lad opløsningen løbe ned fra spidsen af ​​ampullen.

3. Afbryd spidsen af ​​ampullen ved fejlstedet ved at bevæge sig væk fra dig.

Udgivelsesformular

Injektion, 40 mg / ml.

For produktion og emballering hos Takeda Austria GmbH, Østrig:

2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller med et brudspunkt. 5 amp hver. i plastemballageemballage. 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en pakke pap. Gennemsigtige runde beskyttende klistermærker med holografiske påskrifter og første åbningskontrol limes på pakken.

I tilfælde af produktion og / eller emballering hos LLC Takeda Pharmaceuticals, Rusland:

2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller med et brudspunkt. 5 amp hver. i plastemballageemballage af polystyrenfilm eller PVC-film. 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en pakke pap. Gennemsigtige runde beskyttende klistermærker med holografiske påskrifter og første åbningskontrol limes på pakken.

Fabrikant

Producent / pakker / udsteder af kvalitetskontrol: Takeda Austria GmbH, Østrig.

Kunst. Peter Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.

"Takeda Austria GmbH, Østrig." St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.

Eller LLC Takeda Pharmaceuticals, 150066, Rusland, Yaroslavl, ul. Technopark, 9.

Tlf.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Eller CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Rusland, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landdistrikt bosættelse Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tlf./fax: (495) 956-29-30.

Den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten er udstedt: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Rusland, Moskva, ul. Usacheva, 2, p. 1.

Tlf.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Krav fra forbrugere skal sendes til adressen på den juridiske enhed, hvis navn registreringsattesten er udstedt: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Rusland.

Apotek ferie betingelser

Opbevaringsbetingelser for Actovegin ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid for medikamentet Actovegin ®

injektionsvæske, opløsning 40 mg / ml - 5 år.

Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

“Actovegin - hvad er dette stof, og hvad hjælper?”

10 kommentarer

Der er mange lægemidler i verden, der med succes sælges i vores land "af inerti", og hvis effektivitet ikke er blevet bevist af reelle, "store" langvarige, langtidsundersøgelser, der udføres i overensstemmelse med alle regler for evidensbaseret medicin. Dette gøres næsten altid, fordi de allerede sælger godt, og den offentlige mening og lovgivningen har intet imod det. Dette er chondroprotectors (chondroitin, glucosamin), dette er vinpocetin (Cavinton). Dette er Actovegin.

Om ham sagde i 2008 ved at give et interview til Kommersant-magasinet, præsidenten for Nycome Rusland-CIS, Josten Davidsen, at manglen på kliniske forsøg ikke er et problem, da det ikke er nødvendigt at gøre dem. Lægemidlet er efterspurgt af læger. Husk, at firmaet "NyCOM" nu kaldes "Takeda" og fortsætter med at producere "Actovegin".

Da han bliver spurgt af korrespondenten, hvorfor ”Aktovegin” slet ikke nævnes på virksomhedens internationale websted, og der ikke er nogen oplysninger om det i udenlandske kilder, er Davidsen oprigtigt overrasket og forvirret. Men dette er sandsynligvis intet andet end en dårligt forklædt finesse: han er godt klar over situationen på hjemmemarkedet. Vi ønsker at læse den fulde tekst her.

Faktum er, at dette ikke kun er et lægemiddel med uprovokeret effektivitet. Dette er biologisk materiale. Det opnås fra blodserumet fra mejerikalve. Der findes ingen data om, hvordan blodet tages fra kalvene - om de forbliver i live eller ødelægges. Der er heller ingen oplysninger om Aktovegin på Takeda-webstedet. Enig, det er underligt at skjule oplysninger om stoffet i landet, der tegner sig for mere end 70% af salget (resten er andre SNG-lande, Korea og Kina).

Et sådant forbud er delvis dikteret ikke kun af manglen på bevismateriale, men også af den nylige epidemi af "gal ko-sygdom".

Aktiv ingrediens og virkningsmekanisme

Actovegin, foto af ampuller til injektioner

Et lægemiddel er en opløsning, tabletter eller aktuelle præparater, der indeholder tørt "deproteiniseret hæmoderivativ" af kalveblod. Det betyder bogstaveligt; protein serum kalv blod. Alle proteiner, der er tungere end 5 kDa (kilodalton), og som kan forårsage immunreaktioner (anafylaktisk chok, feber, allergier osv.), Er fjernet fra det..

Videnskaben mener, at det letteste protein vejer ca. 6 kA, og at proteiner derfor generelt ikke kan passere i det færdige produkt. Producenterne forklarer imidlertid, at inden den første brug af lægemidlet, skal der foretages en intramuskulær test for at vurdere tolerance. Og dette er overraskende: Hvis næsten alle proteiner, der inducerer en immunrespons, fjernes, hvorfor er det så nødvendigt??

Resten består imidlertid af et ekstremt stort antal forbindelser, og selv egenskaberne af det resterende plasma med lav molekylvægt er ikke fuldt ud forstået. For eksempel er massen af ​​et mellemstort aminosyremolekyle 150. Ja (dalton), og "rester" af protein med en længde på 30-40 aminosyresekvenser kan godt passere dette produktionsfilter. Under alle omstændigheder repræsenterer et sådant blodderivat, skønt blottet for de fleste proteiner, stadig en ufuldstændigt studeret, kompleks forbindelse.

Virksomheden hævder imidlertid, at dette stof:

  • i stand til at aktivere stofskifte i væv (for generelt koncept);
  • stimulerer regenerering;
  • bidrager til forbedret trofisme.

Det er også umuligt at studere, hvordan stoffet opfører sig i kroppen. Faktisk kan indikatorer såsom eliminationshalveringstid, tilknytning til plasmaproteiner, transformation i leveren og andre indikatorer for farmakodynamik og farmakokinetik bestemmes for specifikke molekyler, for eksempel for acetylsalicylsyre. Og "Actovegin", når den indføres i blodet, går straks tabt i det, fordi det indeholder næsten den samme ting, der findes i menneskets blod.

Udviklerne hævder, at medikamentet bekæmper hypoxia, normaliserer syre-base-balance, forbedrer blodcirkulationen, letter strømmen af ​​energiforbrugende processer og så videre. Men kriterierne for evidensbaseret medicin er ikke gældende for dette middel..

Indikationer Actovegin

Hvad hjælper "Actovegin"? Ifølge tilhængere af dens anvendelse er indikationerne:

  • Alle former for vaskulære forstyrrelser, fra slagtilfælde til hjernerystelse, fra trofiske mavesår til diabetisk angiopati;
  • Polyneuropati (med diabetes);
  • Forskellige sår og forbrændinger, alle former for krænkelse af hudens integritet;
  • Eksponering for ioniserende stråling (strålingcystitis og hudlæsioner);

Endelig er det at dryppe og tage "Actovegin" blevet en god tradition i foråret og efteråret af russiske pensionister. Hvis det bare bliver "dårligt", skal du gå til lægen og kræve, at han ordinerer en "dråber". I næsten halvdelen af ​​tilfældene er initiativtagerne til dette lægemiddel således patienter.

Brugsanvisning Actovegin og doseringsregime

Koncentreret plasma af dyreblod er tilgængeligt i forskellige former. Der er tabletter, der er injektionsopløsninger. Er det muligt at administrere "Actovegin" intramuskulært? Jo da! Det er også muligt intravenøst ​​og endda intraarterielt. Det bruges til injektion og infusion, sælges i form af tabletter og cremer, salver og øjengeler. Det ser ud til, at frigørelsesformen i form af rektale suppositorier snart vil blive justeret, da producenten på en eller anden måde ufortjent ignorerer hæmorroider og kronisk proctitis.

Med hensyn til doseringsregimet er det ekstremt detaljeret og varieret. For eksempel anbefales det med et slagtilfælde, at en intravenøs dryppinfusion (fra 20 til 50 ml af lægemidlet fortyndet i isotonisk opløsning) administreres først i 7 dage. Derefter skal du reducere doseringen med halvdelen og dryppe yderligere to uger og først derefter skifte til tabletter.

Der er ingen tvivl om, at alt dette er valgt empirisk og ikke holder vand. Når alt kommer til alt kender ingen ikke kun lægemidlets virkningsmekanisme, men også dets nøjagtige sammensætning og endda eliminationsperioden fra kroppen. Det er også ukendt, om forbedring og regression af neurologiske symptomer vil være forårsaget af Actovegin eller andre lægemidler..

Hvor længe skal man behandle med Actovegin? Du kan også omformulere: ”Hvor længe kan en komponent af kalveblod injiceres i humant blod”? Producenten antyder, at kursets varighed kan være individuel..

Hvis du for eksempel sammenligner med diclofenac, ved alle, at hans injektion i mere end 3-5 dage i træk øger risikoen for at udvikle mavesår, erosiv gastritis og andre patologier. Denne risiko er beregnet ved hjælp af matematiske statistikmetoder, og den er pålidelig - alt vides om molekylet i dette stof. Og i tilfælde af "Actovegin" - igen intet konkret.

Kontraindikationer og bivirkninger

Hvis du ser på instruktionerne ikke for Actovegin-tabletterne, men for den mere alvorlige parenterale form, vil vi læse, at kontraindikationer for dråberne er tilstande som lungemoder, kongestiv hjertesvigt og væskeansamling i kroppen. Som du kan se, gælder alt dette ikke overhovedet for Actovegin, men for den mængde væske, som de vil hælde. Kontraindikationer adskiller sig således ikke fra dem ved indføring af almindeligt vand (isotonisk opløsning af 0,9% natriumchlorid). Som de siger, er argumenterne overflødige.

Hvad angår bivirkningerne, rådgiver fabrikanten omhyggeligt først at udføre en tolerance-test af lægemidlet (2 ml intramuskulært): hvad hvis der opstår en allergi og anafylaktisk chok? Brugen af ​​"injektioner" af "Actovegin", dvs. intramuskulær injektion, er begrænset til 5 ml til en enkelt dosis, alligevel er der et fremmed protein.

Og virkelig, 5 kDa er slags sikkert, men hvad nu hvis det ikke gør det? Tror du producenten er sikker på sig selv? De officielle instruktioner angiver ikke engang hyppigheden af ​​udvikling af disse reaktioner: "allergiske reaktioner op til anafylaktisk chok." I mildere tilfælde er dette udslæt, feber (pyrogen reaktion på fremmede proteiner). Når det påføres lokalt, brænder det og kløe..

Analoger Actovegin - er der nogen?

I princippet har Aktovegin i overensstemmelse med ligheden i vidnesbyrd og handlinger konkurrenter: Mexidol. Men dette stof kan kaldes og måle nøjagtigt alle indikatorerne for dets dynamik og kinetik i kroppen: ethylmethylhydroxypyridinsuccinat. Derefter lancerer producenten af ​​Actovegin selv, Takeda-firmaet Ceraxon, som den anbefaler til slagtilfælde (tilsyneladende ved at indse, at noget mere specifikt er nødvendigt).

I Rusland produceres stoffet i forskellige enheder i Takeda. Brugsanvisningen til brug af Actovegin har, som selve medicinen, ingen analoger, derfor er der ingen stor variation i priserne for dette produkt, og anmeldelserne bruges kun til en.

Man kan kun gætte, hvorfor der ikke produceres analoger af "Actovegin" i vores land. Tilsyneladende er markedet fanget af monopolisten, og kalve er ikke et stofstof, der kan købes et år i forvejen og opbevares på lager..

De gennemsnitlige omkostninger for lægemidlet er 550 rubler for fem ampuller på 5 ml. Dette er prisen for en infusion pr. Dag med et slagtilfælde. Prisen på en pakke på 50 tabletter (200 mg nr. 50) er ca. 1.450 rubler, hvilket naturligvis er en ret høj pris for kalveserum.

Injektioner Actovegin indikationer til brug

Actovegin er et organisk stof fra kategorien af ​​antihypoxanter. Det ordineres til sygdomme og patologiske tilstande, der er forbundet med iltesultning af væv for at reducere komplikationerne og konsekvenserne af denne tilstand..

Hvad er Actovegin?

Den vigtigste aktive ingrediens i Actovegin er deproteiniseret hæmoderivativ fra kalvens blod. Det opnås ved kompleks behandling af blod og væv fra unge kvæg. Som et resultat renses biologiske væsker fra proteinurenheder, og der er kun komponenter tilbage, der er i stand til at fange og overføre ilt.

Actovegin betragtes som et lægemiddel med en ikke-beviset terapeutisk virkning, derfor distribueres det udelukkende på det tidligere Sovjetunionens område.

Lægemidlet er tilgængeligt i forskellige doseringsformer. Disse inkluderer en opløsning til intramuskulære og intravenøse infusioner, salve, gel, fløde, tabletter.

Listen over yderligere ingredienser og egenskaber ved brug afhænger af formen for frigivelse af stoffet..

Terapeutiske egenskaber og virkninger

Produktets sammensætning inkluderer udelukkende organiske komponenter, der er til stede i kroppen, så det er umuligt at nøjagtigt undersøge dets virkningsmekanisme. Ifølge undersøgelser minder dens aktivitet om insulin - de aktive komponenter forbedrer transporten og anvendelsen af ​​glukose, normaliserer iltforbruget og reducerer sværhedsgraden af ​​manifestationer af iskæmi. Actovegin forbedrer trofiske og metabolske processer i væv, øger deres evne til at regenerere og aktiverer blodcirkulationen.

Farmakokinetiske parametre for lægemidlet (absorption, distribution osv.) Er ikke fuldt ud forstået. Handlingen begynder senest en halv time efter indtagelse, og den maksimale terapeutiske virkning opnås efter 3 timer.

Der blev ikke observeret ændringer hos ældre mennesker, patienter med nyre- eller leverinsufficiens og andre sygdomme, der kunne påvirke fordøjeligheden af ​​medikamenter,.

Indikationer til brug

Lægemidlet bruges til sygdomme og patologiske tilstande, der er forbundet med en forringelse af iltmetabolismen og trofiske processer i væv. Dropper og injektioner af Actovegin til voksne ordineres i følgende tilfælde:

  • vaskulære og metabolske forstyrrelser i hjernen på grund af traumer, iskæmisk slagtilfælde, cerebrale lidelser, cervikal osteochondrose osv.;
  • dårlig cirkulation i perifere fartøjer og konsekvenserne af sådanne forhold

Lægemidlet bruges som en del af kompleks terapi samtidig med andre lægemidler. Under svære tilstande ordineres patienter injektioner og droppers med det aktive stof, og i fravær af risikoen for alvorlige komplikationer, tabletter. Actovegin i form af eksterne midler bruges til at forhindre og behandle hudlæsioner forårsaget af forskellige faktorer.

Anvendelsesmåde

Opløsningen til intravenøs indgivelse eller intramuskulær injektion sælges i ampuller med et brudspunkt. Til brug af lægemidlet i form af infusioner skal lægemidlet fortyndes med en isotonisk opløsning efterfulgt af intravenøse injektioner, dryppe eller injiceres med en hastighed på højst 2 ml / min. Når man bruger lægemidlet intramuskulært, skal det stikkes i en mængde på højst 5 ml pr. Dag.

Actovegin-injektioner kan udføres intramuskulært derhjemme, men under visse betingelser - det skal administreres langsomt, og efter administration skal man observere kroppens reaktion.

For at undgå uønskede reaktioner er det bedre at udføre en allergitest, før du bruger Actovegin.

Tabletter tages oralt før måltiderne med masser af væsker. Actovegin i form af eksterne midler påføres det berørte integument og dækkes derefter med en bandage. Mængden af ​​lægemiddel afhænger af området med læsionen og sårets tilstand - med omfattende, dybe skader bør laget være tykt. Til forebyggende formål påføres salve, geler og fløde på huden og efterlades, indtil de er helt absorberet..

Dosering og behandling

Skemaet, doseringen og behandlingsforløbet er ordineret afhængigt af patientens tilstand og det kliniske sygdomsforløb. En intravenøs opløsning administreres 200-1000 mg dagligt dagligt intramuskulært - 5 ml 3-4 gange om ugen. Behandlingsvarigheden afhænger af kroppens reaktion og den positive dynamik - det gennemsnitlige forløb er 2-4 uger, og efter forbedring kan du begynde at tage medicinen i form af tabletter. De tages 1-2 stykker tre gange om dagen, behandlingsforløbet varer 4-6 uger. Varigheden af ​​Actovegin-terapi i form af præparater til ekstern brug er fra 3 til 60 dage.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne for brugen af ​​Actovegin er følgende sygdomme og patologiske tilstande:

  • allergiske reaktioner og individuel intolerance over for stoffets bestanddele;
  • dekompenseret hjertesvigt;
  • vandladningsforstyrrelser;
  • væskeretention i kroppen;
  • lungeødem;
  • overskydende natrium eller klorid i blodet.

Listen over kontraindikationer henviser til Actovegin, som er tilgængelig i form af opløsninger og tabletter. Til salve, gel og fløde er den eneste kontraindikation overfølsomhed. Sådanne medikamenter trænger næsten ikke ind i blodomløbet og forårsager derfor sjældent uønskede reaktioner.

De nøjagtige data om lægemidlets virkning på børns helbred vides ikke, derfor anbefales det kun at bruge det til voksne. Hvis det er nødvendigt at behandle mennesker med alvorlige kroniske sygdomme, skal Actovegin bruges med forsigtighed og nøje overvåge kroppens reaktion. Normalt forårsager stoffet ikke forringelse, men glem ikke risikoen for individuel overfølsomhed, som kan øges hos mennesker med sundhedsmæssige problemer..

Graviditet og amning

Brug af lægemidlet til gravide har normalt ikke en negativ effekt på mor eller foster. På trods af dette, skal der tages højde for den potentielle risiko, når man bruger Actovegin til planlægning af graviditet såvel som i de tidlige svangerskabsstadier. Der er adskillige rapporterede tilfælde af føtal død ved behandling af placental insufficiens med Actovegin, men det vides ikke, om der er en sammenhæng mellem dødsfald og brugen af ​​lægemidlets aktive stof.

Medicinen kan bruges under amning - dens komponenter påvirker ikke babyens helbred negativt.

Bivirkninger

Actovegin-behandling tolereres normalt godt af patienter, men bivirkninger er undertiden mulige, herunder:

  • allergiske reaktioner op til anafylaktisk chok;
  • dyspeptiske manifestationer - mavesmerter, kvalme, appetitløshed, diarré;
  • følelse af kvælning og indsnævring i brystet, besvær med at sluge, hoste;
  • smerter i muskler og led;
  • hovedpine, svaghed, døsighed eller overdreven ophidselse, svimmelhed.

Med udviklingen af ​​uønskede reaktioner i kroppen, skal behandlingen stoppes. Symptomatisk behandling bruges til at forbedre trivsel, og hvis symptomerne vedvarer, skal du kontakte en læge. Tilfælde af en overdosis af Actovegin er ukendt, men det kan antages, at hvis du tager for meget af stoffet, vil alvorligheden af ​​bivirkninger stige.

specielle instruktioner

Til intramuskulær og intravenøs indgivelse kan kun de opløsninger, der blev opbevaret under passende betingelser, anvendes. Actovegin-ampuller indeholder ikke konserveringsmidler, så de skal bruges umiddelbart efter åbning. Det er nødvendigt at give injektioner og at sætte dropper i overensstemmelse med reglerne for hygiejne og asepsis. Ved gentagen brug er det vigtigt at kontrollere vand-elektrolytbalancen i kroppen.

Den første injektion af medikamentet gøres bedst ikke hjemme, men på en medicinsk institution for at reducere risikoen for udvikling og konsekvenser af anafylaktisk chok.

Lægemidlet har ikke nogen betydelig effekt på centralnervesystemet, så det kan bruges af mennesker, der kører køretøjer eller udfører farlige aktiviteter. Dog bør muligheden for individuelle reaktioner overvejes..

Det aktive stofs forenelighed med alkohol og andre stoffer er ukendt. For at undgå uønskede reaktioner er det bedre at opgive alkohol under behandlingen og diskutere sammensætningen af ​​den komplekse terapi med en læge.

Analoger og substitutter

Hvis vi taler om analoger af lægemidlet Actovegin til det aktive stof, er der kun et lægemiddel - Solcoseryl. Dens handling er også baseret på afproteiniseret hæmoderivativ fra blodet fra kalve. Indikationer, kontraindikationer og træk ved brugen af ​​de to lægemidler er også ens, men Solcoseryl indeholder konserveringsmidler, mens Actovegin er helt naturlig. Disse komponenter øger holdbarheden, men øger risikoen for overfølsomhed og allergiske reaktioner..

Et andet lægemiddel tæt på Actovegin er Cerebrolysin. Det består af biologisk aktive neuropeptider, der fås fra svinenes hjerne. Lægemidlet har en lignende virkningsmekanisme - det forbedrer metaboliske processer, har en antioxidant effekt og reducerer manifestationerne af iskæmi. Sammenlignet med Actovegin forårsager Cerebrolysin ofte uønskede kropsreaktioner, men dets effektivitet er blevet bevist af traditionel medicin. Derudover kan Cerebrolysin bruges til behandling af børn..

Hvor meget er stoferstatninger?

Der er ikke mere nøjagtige analoger inden for medicin, men apoteker har medicin, der betragtes som erstatning for Actovegin. Dette er medicin, der har lignende indikationer og en virkningsmekanisme på kroppen. De bruges til at forbedre metabolske og trofiske processer i væv samt til at forbedre blodcirkulationen og reducere manifestationerne af hypoxi. Blandt dem er både billigere og dyrere stoffer med russisk og vestlig produktion.

Et stofAktivt stofFabrikantHvor meget, gnid
SolcoserylDeproteiniseret dialysat fra blodet fra sunde mejerikalveMEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Schweiz, MEDA Pharma, Rusland900
CortexinCortexin (et kompleks af vandopløselige polypeptidfraktioner)Geropharm, Rusland2600
ChimesdipyridamolBerlin-Chemie AG / Menarini Group, Tyskland1400
MexidolEthylmethylhydroxypyridinsuccinatFarmasoft NPK, Rusland1100
CavintonVinpocetineGideon Richter, Ungarn450
PiracetamPiracetamShreya Life Science Pvt. Ltd., Indien130
CerebrolysinCerebrolysin koncentrat (et kompleks af peptider afledt fra svinehjerne)Hameln Pharmaceuticals GmbH, Tyskland3400

Actovegin-erstatninger er ikke dens fulde modstykker. De har en anden sammensætning, en liste over indikationer og bivirkninger, derfor skal du konsultere din læge, før du udskifter en medicin med en anden. Prisen eller tilgængeligheden af ​​lægemidlet bør ikke blive de vigtigste selektionskriterier - du skal vælge en medicin afhængigt af det kliniske sygdomsforløb og tilstanden i patientens krop.

Fordel og skade

Actovegin refererer til medicin med ikke-beviset virkning - det bruges i SNG-landene, og i de fleste vestlige lande er det forbudt. På trods af dette viser undersøgelser, at medikamentet hjælper med at forbedre tilstanden hos patienter med sygdomme forbundet med nedsat metabolisk og trofisk proces signifikant. Det bør dog kun bruges i henhold til lægens indikationer - det aktive stof kan forårsage allergiske reaktioner og bivirkninger. Hvis der er kontraindikationer for behandlingen, skal du konsultere en læge, der vil erstatte lægemidlet med et mere sikkert lægemiddel.

Del med dine venner

Gør et godt stykke arbejde, det vil ikke tage lang tid