Riboxin (Inosine)

Der er kontraindikationer. Konsulter en læge, inden du starter.

Alle antianginal og metabolske lægemidler er her..

Alle lægemidler, der bruges i kardiologi, er her..

For at stille et spørgsmål eller forlade en anmeldelse om medicinen (glem ikke at angive navnet på lægemidlet i meddelelsesteksten) her.

Præparater indeholdende inosin (Inosine, ATC-kode (ATC) ikke tildelt, gruppe C01EB)

Hyppige frigivelsesformer (mere end 100 tilbud på apoteker i Moskva)
TitelUdgivelsesformularpakningProducerende landPris i Moskva, rTilbud i Moskva
Riboxin (Riboxin)opløsning til intravenøs injektion 2% 5 ml (100 mg i 5 ml)10Forskellige20- (gennemsnit 143↗) -208420↗
Riboxin (Riboxin)opløsning til intravenøs injektion 2% 10 ml (200 mg i 10 ml)10Forskellige76- (gennemsnit 143) -291420↗
Riboxin (Riboxin)200 mg tabletter10, 20 og 50Forskellige15- (gennemsnit 29) -60555↗
Riboxin-LekT200 mg tabletterhalvtredsRusland, Tyumen KhFZ16- (gennemsnit 39) -99393↗
Sjældent fundet og trukket tilbage fra salgsformer for frigivelse (mindre end 100 tilbud i Moskva-apoteker)
TitelUdgivelsesformularpakningProducerende landPris i Moskva, rTilbud i Moskva
Riboxin (Riboxin)200 mg kapselhalvtredsHviderusland, Minskintercaps19- (gennemsnit 35) -9983↗
Riboxin hætteglasinjektion 20 mg / ml 10 ml10Kina, Shandong Shenglu74- (gennemsnit 145) -18974
Riboxin UVI200 mg tabletterhalvtredsRusland, Pharmstandardingeningen
Riboxin-PNITIA200 mg tabletterhalvtredsRusland, Penza Scientific Research Institute of Antibioticsingeningen
Riboxin-Fereinopløsning til intravenøs injektion 2% 5 ml (100 mg i 5 ml)10Rusland, Bryntsalovingeningen

Riboxin (Inosine) - brugsanvisning. Receptpligtig medicin, information er kun beregnet til sundhedspersonale!

Klinisk og farmakologisk gruppe:

Et lægemiddel, der normaliserer myokard metabolisme, reducerer vævshypoxia

farmakologisk virkning

Inosin hører til gruppen af ​​medikamenter, der regulerer metaboliske processer. Lægemidlet er en forløber for syntesen af ​​purinnukleotider: adenosintriphosphat og guanosintriphosphat.

Det har antihypoxiske, metaboliske og antiarytmiske virkninger. Øger energibalancen i myocardium, forbedrer koronarcirkulation, forhindrer konsekvenserne af intraoperativ nyre-iskæmi. Det er direkte involveret i metabolismen af ​​glukose og fremmer stofskiftet i hypoxia og i fravær af adenosintriphosphat.

Det aktiverer metabolismen af ​​pyruvinsyre for at sikre den normale proces med vævsånding og fremmer også aktiveringen af ​​xanthine dehydrogenase. Det stimulerer syntesen af ​​nukleotider, forbedrer aktiviteten af ​​nogle enzymer i Krebs-cyklussen. At trænge ind i celler, øge energiniveauet, har en positiv effekt på metabolske processer i myokardiet, øger kraften i sammentrækninger i hjertet og fremmer en mere fuldstændig lempelse af myocardiet i diastol, som et resultat af hvilket slagvolumen af ​​blod øges.

Reducerer blodpladeaggregeringen, aktiverer vævsregenerering (især myocardium og mave-tarmslimhinden.

Farmakokinetik

Det absorberes godt i mave-tarmkanalen. Det metaboliseres i leveren med dannelse af glucuronsyre og dens efterfølgende oxidation. I en lille mængde udskilles af nyrerne.

Indikationer for brug af lægemidlet RIBOKSIN

Tildel voksne til behandling af koronar hjertesygdom, efter myokardieinfarkt, hjerterytmeforstyrrelser på grund af brugen af ​​hjerteglykosider.

Det ordineres til hepatitis, skrumplever, fedtlever forårsaget af alkohol eller medikamenter og urocoproporphyria.

Doseringsregime

Ved intravenøs (jet eller drypp) indgivelse er den indledende dosis 200 mg en gang dagligt, derefter øges dosis til 400 mg 1-2 gange om dagen.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet indstilles individuelt.

Når det tages oralt, ordineres det til voksne før måltider.

Den daglige dosis til oral administration er 0,6-2,4 g. I de første behandlingsdage er den daglige dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 gange om dagen). I tilfælde af god tolerance øges dosis (i 2-3 dage) til 1,2 g (0,4 g 3 gange om dagen), om nødvendigt - op til 2,4 g pr. Dag.

Kursets varighed - fra 4 uger til 1,5-3 måneder.

Med urocoproporphyria er den daglige dosis 0,8 g (200 mg 4 gange om dagen). Lægemidlet tages dagligt i 1-3 måneder.

Side effekt

Allergiske reaktioner i form af urticaria, kløe i huden, hudhyperæmi er mulig (lægemiddeludtagning er påkrævet). Sjældent under behandling med lægemidlet øges koncentrationen af ​​urinsyre i blodet og forværring af gigt (ved langvarig brug).

Kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet RIBOKSIN

Overfølsomhed over for lægemidlet, gigt, hyperuricæmi. Fruktoseintolerance og glukose / galactose malabsorptionssyndrom eller saccharose / isomaltase mangel.

Forholdsregler: nyresvigt, diabetes.

Brug af lægemidlet RIBOXIN under graviditet og amning

Sikkerheden ved brugen af ​​lægemidlet Riboxin under graviditet og amning er ikke fastlagt. Brug af lægemidlet Riboxin er kontraindiceret under graviditet. Under behandling med Riboxin skal amning stoppes..

Brug til nedsat nyrefunktion

Forholdsregler: nyresvigt.

specielle instruktioner

Under behandling med Riboxin skal koncentrationen af ​​urinsyre i blodet og urinen overvåges.

Oplysninger til patienter med diabetes: 1 tablet med lægemidlet svarer til 0,00641 brødenheder.

Påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer, der kræver øget koncentration af opmærksomhed.

Drug interaktion

Immunsuppressiva (azathioprin, antilympholin, cyclosporin, thymodepressin osv.), Mens brug reducerer effektiviteten af ​​Riboxin.

Apotek ferie betingelser

Receptpligtig medicin.

Betingelser for opbevaring

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid. 3 år. Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Kardiolog Riboxin Review:

Jeg vil være ekstremt kort: medicinen er absolut ubrugelig. Riboxin findes slet ikke i National Cardiology Manual, især i europæiske manualer.

Længe leve placebo-effekten (dummy) og auto-forslagets store kraft. Heldigvis er riboxin meget billigt.

Riboxin

Riboxin: instruktioner til brug og anmeldelser

Latin navn: Riboxin

Aktiv ingrediens: Inosine (Inosine)

Producent: Binnopharm ZAO (Rusland); Aspharma (Rusland); Ozone LLC (Rusland); Irbit Chemical Farm (Rusland); Borisov medicinalplante (Hviderusland)

Opdater beskrivelse og foto: 13/8/2019

Priser i apoteker: fra 32 rubler.

Riboxin - et lægemiddel, der regulerer metaboliske processer, har en antihypoxisk og antiarytmisk effekt.

Slip form og sammensætning

  • Filmovertrukne tabletter: rund bikonveks, gul; tabletkerne - hvid eller næsten hvid (i en blisterpakning på 10 stk., i et papknippe på 1-5 eller 10 pakker; i en blisterpakning på 25 stk., i et papknippe på 1-5 eller 10 pakker; 50 stk..i en polymer dåse, i et papknippe på 1 dåse; 50 stk. i en mørk glasboks, i et papknippe med 1 dåse);
  • Overtrukne tabletter: bikonveks, fra gulorange til lysegul farve, to lag er synlige, når de skæres (i en blisterbåndpakning på 10 stk., I et papbundt på 1, 2, 3, 4 eller 5 pakker);
  • Opløsning til intravenøs (iv) indgivelse: farveløs eller let farvet gennemsigtig væske (5 og 10 ml i glasampuller med neutral farve: i en kartonpakke med 10 ampuller; 5 eller 10 stykker i en blisterstrimmel, i en kartonpakke med 1 eller 2 pakker);
  • Kapsler: Nr. 1, gelatinøs, fast struktur, rød, inde i kapslerne - hvidt pulver (i en blisterpakning på 10 stk., I et papkarton med 5 pakker).

1 filmovertrukket tablet indeholder:

  • Aktiv ingrediens: Inosine (Riboxinum) - 0,2 g;
  • Hjælpekomponenter: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, copovidon, calciumstearat;
  • Shell sammensætning: Opadry II (serie 85) (macrogol-3350, delvist hydrolyseret polyvinylalkohol, titandioxid (E171), aluminium solnedgangsbaseret lak gul (E110), aluminium lak baseret på indigo carmin (E132), aluminiumbaseret lak quinolin gulfarvestof (E104), talkum).

1 overtrukket tablet indeholder:

  • Aktiv ingrediens: inosin - 0,2 g;
  • Hjælpekomponenter: sukker, kartoffelstivelse, titandioxid, vandopløselig methylcellulose, tween-80, tropeolin O, stearinsyre.

I 1 ml opløsning til intravenøs indgivelse indeholder:

  • Aktiv ingrediens: inosin - 0,02 g;
  • Hjælpekomponenter: hexamethylentetramin (methenamin), 1 M natriumhydroxidopløsning, vand til injektion.

1 kapsel indeholder:

  • Aktiv ingrediens: inosin - 0,2 g;
  • Hjælpekomponenter: kartoffelstivelse, calciumstearat;
  • Skallesammensætning: farmaceutisk gelatine, methylparahydroxybenzoat, glycerol, propylparahydroxybenzoat, titandioxid, charmerende rødt farvestof (E129), natriumlaurylsulfat, oprenset vand.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Riboxin er et lægemiddel, der regulerer metaboliske processer. Det hører til kategorien af ​​purinderivater (nukleosider) og er en forløber for adenosintrifosfat (ATP). Riboxin er kendetegnet ved antiarytmiske, metaboliske og antihypoxiske virkninger. Det normaliserer energibalancen i myocardium, stabiliserer koronar cirkulation, eliminerer virkningerne af nyre, intraoperativ iskæmi.

Dette stof er direkte involveret i metabolismen af ​​glukose og aktiverer metabolismen i fravær af ATP og under hypoxi-tilstande. Riboxin fremskynder metabolismen af ​​pyruvinsyre, hvilket hjælper med at normalisere processen med vævsånding og giver også aktivering af xanthine dehydrogenase. Lægemidlet stimulerer produktionen af ​​nukleotider og øger aktiviteten af ​​visse enzymer i Krebs-cyklussen. Riboxin trænger ind i cellerne, forbedrer energimetabolismen og påvirker de metaboliske processer i myokardiet positivt: Forbindelsen øger styrken af ​​hjertekontraktionerne og giver mere fuldstændig lempelse af myocardiet i diastolen. Som et resultat stiger blodets slagvolumen. Riboxin hæmmer blodpladeaggregation og forbedrer vævsregenerering (hovedsageligt i mave-tarmslimhinden og myocardium).

Farmakokinetik

Riboxin absorberes godt fra fordøjelseskanalen og metaboliseres i leveren og danner glukuronsyre, som derefter oxideres. Forbindelsen udskilles i små mængder gennem nyrerne.

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne bruges Riboxin som en del af kompleks terapi:

  • Perioden efter hjerteinfarkt;
  • Koronar hjertesygdom;
  • Krænkelse af hjerterytmen ved brug af hjerteglykosider;
  • Myokardial dystrofi;
  • Leversygdomme: fedtegenerering, hepatitis, skrumpelever;
  • Urocoproporphyria.

Derudover ordineres en opløsning til iv-administration under operation på en isoleret nyre til farmakologisk beskyttelse, når blodcirkulationen er slukket.

Kontraindikationer

  • Alder til 18 år;
  • gigt;
  • hyperurikæmi;
  • Perioden med graviditet og amning;
  • Individuel intolerance over for stofferne.

Derudover er brugen af ​​filmovertrukne tabletter kontraindiceret til patienter med laktasemangel, laktoseintolerance, glukose-galactose malabsorption.

Med forsigtighed anbefales det at ordinere riboxin til patienter med nyresvigt..

Brugsanvisning Riboxin: metode og dosering

Filmovertrukne tabletter og filmovertrukne tabletter

Riboxin-tabletter tages oralt før måltider.

Anbefalet doseringsregime: i begyndelsen af ​​behandlingen - 0,2 g 3-4 gange om dagen, efter 2-3 dages behandling (med tilstrækkelig tolerance for lægemidlet), overføres patienten til at modtage 0,4 g 3 gange om dagen. For at opnå en terapeutisk virkning er en gradvis stigning i dosis mulig, men højst 2,4 g pr. Dag. Kursets varighed - 30-90 dage.

Til behandling af urokoproporfyri ordineres 0,2 g 4 gange dagligt i 30-90 dage.

IV-opløsning

Riboxin-opløsning administreres langsomt i / i en strøm eller drypp. Infusionshastigheden bør ikke overstige 40-60 dråber på 1 minut.

For at fremstille en infusionsopløsning er det nødvendigt at blande lægemiddelopløsningen med 250 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning.

Anbefalet dosering til iv-drypp: startdosis - 0,2 g (10 ml) 1 gang om dagen. Med en god reaktion på lægemidlet kan dosis øges til 0,4 g (20 ml) 1-2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 10-15 dage.

Doseringsregime til jetadministration:

  • Akutte hjertearytmier: en enkelt injektion i en dosis på 0,2-0,4 g (10-20 ml opløsning);
  • Farmakologisk beskyttelse af nyrerne: en enkelt injektion 5-15 minutter før cirkulationen slukkes - 1,2 g (60 ml), derefter umiddelbart efter restaurering af leverarterien - 0,8 g (40 ml).

Kapsler

Kapsler er beregnet til oral administration før måltider..

Anbefalet dosering: startdosis - 1 stk. 3-4 gange dagligt med tilstrækkelig tolerance over for lægemidlet inden for 2-3 dages behandling, for at opnå den ønskede effekt, kan dosis øges til 2 stk. 3 gange om dagen (1,2 g). Den daglige dosis bør ikke overstige 12 stk. (2,4 g).

Ved urokoproporfyri ordineres en patient 1 pc. 4 gange om dagen.

Behandlingsvarigheden er 30-90 dage.

Bivirkninger

  • Allergiske reaktioner: muligvis - skylning af huden, kløe i huden;
  • Andet: sjældent - en stigning i niveauet af urinsyre i blodet på baggrund af langvarig behandling - forværring af gigt.

Derudover kan brugen af ​​Riboxin-kapsler og tabletter forårsage en allergisk reaktion i form af urticaria..

Overdosis

Ved introduktion af Riboxin i høje doser kan patienten opleve en stigning i individuelle følsomhedsreaktioner over for lægemidlet. I dette tilfælde annulleres lægemidlet, og desensibiliserende behandling ordineres. Nogle gange er der en stigning i koncentrationen af ​​urinsyre i blodet, hvilket forårsager en forværring af tilstanden hos patienter med gigt og kræver afskaffelse af Riboxin.

specielle instruktioner

Det anbefales ikke at ordinere Riboxin til nødhjælp i krænkelse af hjertet..

Når der forekommer hudhyperæmi, kræves øjeblikkelig tilbagetrækning af medikamentet.

Brug af lægemidlet skal ledsages af regelmæssig overvågning af urinsyre koncentration i urin og blod.

Påvirker ikke patientens evne til at køre køretøjer og mekanismer.

Drug interaktion

Virkningen af ​​inosin som en del af kompleks terapi øger effektiviteten af ​​antianginal, antiarytmisk, inotrop medicin.

Samtidig anvendelse af immunsuppressiva (inklusive anti-thymocytimmunoglobulin, gamma-D-glutamyl-D-tryptophan, cyclosporin) reducerer effektiviteten af ​​inosin.

Der er ikke påvist andre klinisk signifikante interaktioner med Riboxin..

Analoger

Analogerne af Riboxin er: Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn og beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 ° C, beskyt tabletter og kapsler mod fugt.

Opbevaringstid: tabletter og opløsning - 3 år, kapsler - 2 år.

Apotek ferie betingelser

Recept tilgængelig.

Anmeldelser om Riboxin

Der er hovedsageligt positive anmeldelser om Riboxin. Lægemidlet har nogle bivirkninger, hvis liste virker endnu mere ubetydelig med en omhyggelig gennemgang af alle dets indikationer til brug. Riboxin giver dig mulighed for at håndtere patologiske tilstande i det kardiovaskulære system.

I dette tilfælde er lægemidlets terapeutiske virkning ikke kun begrænset til virkningen på myokardiet. Riboxin øger aktiviteten i regenereringen af ​​slimhinden i destruktive sygdomme i mave-tarmkanalen (for eksempel med gastritis). Det har også en positiv effekt på kredsløbssystemet og metaboliske processer i nyrerne og andre organsystemer..

Læger taler godt om Riboxin og mener, at dets anvendelse kan være til stor fordel, når de ordineres som angivet. Atleter og bodybuildere, der bruger det til at gå op i vægt og forbedre den fysiske præstation, taler ofte negativt om stoffet. Til disse formål blev Riboxin imidlertid kun brugt i 1970'erne, hvorefter det blev bevist, at lægemidlet ikke havde nogen anabol effekt, hvilket førte til muskelopbygning. Derfor er forløbet med at tage lægemidlet sammenlignet med forløbet til at tage en regelmæssig placebo.

Prisen på Riboxin i apoteker

Den omtrentlige pris for Riboxin i form af overtrukne tabletter er 35-40 rubler (50 stk pr. Pakke). Filmovertrukne tabletter koster 55-75 rubler. En opløsning til intravenøs indgivelse af 2% koster ca. 42-69 rubler (volumenet af ampullen er 5 ml, pakningen indeholder 10 stk.) Eller cirka 55-75 rubler (volumenet af ampullen er 10 ml, pakningen indeholder 10 stk.). Kapselpræparatet er i øjeblikket ikke tilgængeligt..

Riboxin i Moskva

Narkotika navnProducerende landAktiv ingrediens (INN)
Inosin EskomRuslandInosin
Riboxin BufusRuslandInosin
Riboxin hætteglasRuslandInosin
Riboxin-LectRuslandInosin
Riboxin-FereinRuslandInosin
Riboxin injektionsopløsning 2%RuslandInosin
Riboxin-tabletter, overtrukket 0,2 gRuslandInosin
Udvid tabellen fuldt ud »
Narkotika navnProducerende landAktiv ingrediens (INN)
Inosie-FStorbritannien, RuslandInosin
RiboxinRusland, KinaInosin
Narkotika navnUdgivelsesformularPris (nedsat)
Køb medicinRiboxin Original (amp. 2% 10 ml nr. 10)47,00 gnide.Køb med leveringRiboxin Original (tabletter p / o 200 mg nr. 50)52,00 gnide.Køb med leveringRiboxin Original Bufus (amp. 2% 10 ml nr. 10)69,00 gnide.Køb med leveringRiboxin Original Bufus (amp. 2% 5 ml nr. 10)87,00 gnide.Køb med leveringRiboxin Original 200 mg tabletter nummer 5043,00 gnide.Køb med leveringRiboxin Original (amp. 2% 5 ml nr. 10)46,00 gnide.Køb med leveringRiboxin Original buffusopløsning til iv-administration. 2% 10 ml 10 stk.102,00 gnide.Køb med leveringRiboxin Original tabletter p.p. 200 mg 50 stk. avexima78,00 gnide.Køb med leveringRiboxin Original tabletter p.p. 200 mg 50 stk.52,00 gnide.Køb med leveringRiboxin Original opløsning til iv 20 mg / ml amp. 5 ml 10 stk.81,00 gnide.Køb med leveringRiboxin Original opløsning til iv 2% 10 ml 10 stk.67,00 gnide.Køb med leveringRiboxin Original tabletter p.p. 200 mg 50 stk. ozon79,80 gnide.Køb med leveringRiboxin Original tabletter 200 mg n5070,00 gnide.Køb med leveringRiboxin Original opløsning til intravenøs indgivelse 2% 5 ml 10 amp65,00 gnide.Køb med leveringRiboxin Original bufusopløsning til intravenøs indgivelse 2% 5 ml 10 amp105,00 gnide.Køb med leveringRiboxin Original avexime 200 mg 50 tabletter86,00 gnide.Køb med leveringRiboxin Original 200 mg 50 hætter75,00 gnide.Køb med leveringRiboxin Original opløsning til intravenøs indgivelse 2% 10 ml 10 amp80,00 gnide.Køb med leveringUdvid tabellen fuldt ud »
Narkotika navnUdgivelsesformularPris (nedsat)
Køb medicinRiboxin Original (amp. 2% 10 ml nr. 10)47,00 gnide.Køb med leveringRiboxin Original (tabletter p / o 200 mg nr. 50)52,00 gnide.Køb med leveringRiboxin Original Bufus (amp. 2% 10 ml nr. 10)69,00 gnide.Køb med leveringRiboxin Original Bufus (amp. 2% 5 ml nr. 10)87,00 gnide.Køb med leveringRiboxin Original 200 mg tabletter nummer 5043,00 gnide.Køb med leveringRiboxin Original (amp. 2% 5 ml nr. 10)46,00 gnide.Køb med leveringRiboxin Original buffusopløsning til iv-administration. 2% 10 ml 10 stk.102,00 gnide.Køb med leveringRiboxin Original tabletter p.p. 200 mg 50 stk. avexima78,00 gnide.Køb med leveringRiboxin Original tabletter p.p. 200 mg 50 stk.52,00 gnide.Køb med leveringRiboxin Original opløsning til iv 20 mg / ml amp. 5 ml 10 stk.81,00 gnide.Køb med leveringRiboxin Original opløsning til iv 2% 10 ml 10 stk.67,00 gnide.Køb med leveringRiboxin Original tabletter p.p. 200 mg 50 stk. ozon79,80 gnide.Køb med leveringRiboxin Original tabletter 200 mg n5070,00 gnide.Køb med leveringRiboxin Original opløsning til intravenøs indgivelse 2% 5 ml 10 amp65,00 gnide.Køb med leveringRiboxin Original bufusopløsning til intravenøs indgivelse 2% 5 ml 10 amp105,00 gnide.Køb med leveringRiboxin Original avexime 200 mg 50 tabletter86,00 gnide.Køb med leveringRiboxin Original 200 mg 50 hætter75,00 gnide.Køb med leveringRiboxin Original opløsning til intravenøs indgivelse 2% 10 ml 10 amp80,00 gnide.Køb med leveringUdvid tabellen fuldt ud »
  • præparater
  • Riboxin

Instruktionsmanual

  • Ejeren af ​​registreringsattesten: Mapichem, Ag (Schweiz) Asfarma, LLC (Rusland) Atoll, LLC (Rusland) Binnofarm, ZAO (Rusland) Biosynthesis, OAO (Rusland) Biokemiker, OAO (Rusland) Borisov Zavod Medpreparatov, OAO (Hviderusland) Veropharm, OJSC (Rusland) Dalkhimpharm, OJSC (Rusland) Irbitsky Hfz, OJSC (Rusland) Makspharm, OJSC (Rusland) Minskintercaps Unitary Enterprise (Republic of Belarus) Moskhimpharmpreparat Im. N.a.semashko OJSC (Rusland) Novosibkhimpharm, OJSC (Rusland) NPO Mikrogen, Fgup (Rusland) Ozone, LLC (Rusland) Severnaya Zvezda, CJSC (Rusland) Tatkhimpharmpreparat, OJSC (Rusland)
  • Producent: Jinan Mingxin Pharmaceutical, Co.ltd. (Kina) Shandong Weifang Pharmaceutical Factory, Co. Ltd (Kina) Ozon Farm, LLC (Rusland)
  • Pakket: Biotek Mfpdk, CJSC (Rusland)
Udgivelsesformular
Filmovertrukne tabletter, 200 mg: 20, 30 eller 50 stk..
opløsning til iv-administration af 100 mg / 5 ml: amp. 5 eller 10 stk.
opløsning til iv-administration af 200 mg / 10 ml: amp. 5 eller 10 stk.
200 mg filmovertrukne tabletter: 50 stk..
opløsning til iv-administration af 100 mg / 5 ml: amp. 5 eller 10 stk., Flasker med 5, 10, 20, 40 eller 50 stk..
opløsning til iv-administration af 200 mg / 10 ml: amp. 5 eller 10 stk., Flasker med 5, 10, 20, 40 eller 50 stk..
opløsning til iv-administration af 20 mg / ml: 5 ml eller 10 ml amp. 5 eller 10 stk.
Filmovertrukne tabletter, 200 mg: 50 stk..
200 mg filmovertrukne tabletter: 50 stk..
Filmovertrukne tabletter., 200 mg: 10, 20, 30, 40, 50, 75, 100, 125 eller 250 stk..
opløsning til iv-administration af 100 mg / 5 ml: amp. 10 stykker.
opløsning til iv-administration af 200 mg / 10 ml: amp. 10 stykker.
opløsning til iv-administration af 20 mg / ml: amp. 5 eller 10 ml 10 stk.
opløsning til iv-administration af 100 mg / 5 ml: amp. 5, 10 eller 20 stk.
opløsning til iv-administration af 200 mg / 10 ml: amp. 5, 10 eller 20 stk.
opløsning til iv-administration af 2% (100 mg / 5 ml): amp. 10 stykker.
Kapsler 200 mg: 50 stk.
200 mg filmovertrukne tabletter: 10, 20, 30, 40 eller 50 stk.

Purinnukleosid, ATP-precursor. Det forbedrer myokardisk metabolisme, har antihypoxiske og antiarytmiske virkninger. Øger myokardiebalancen. Det har en beskyttende effekt på nyrerne under iskæmi under operationen.

Deltager i udvekslingen af ​​glukose, øger aktiviteten af ​​et antal enzymer i Krebs-cyklussen. Stimulerer nukleotidsyntese.

Ved indgivelse er den første daglige dosis 600-800 mg, derefter øges dosis gradvist til 2,4 g / dag i 3-4 doser.

Med on / in (jet eller drypp) indgivelse er den indledende dosis 200 mg 1 gang / dag, derefter øges dosis til 400 mg 1-2 gange / dag.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet indstilles individuelt.

Muligt: ​​kløe, skylning af huden.

Sjældent: øget urinsyre koncentration.

Immunsuppressiva reducerer effektiviteten af ​​Riboxin.

Når det kombineres med hjerteglycosider, kan lægemidlet forhindre forekomst af arytmier, øge den positive inotrope virkning.

Opbevar lægemidlet på et mørkt sted ved en temperatur fra 18 til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed er 2 år. Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Riboxin

Klinisk og farmakologisk gruppe

Aktivt stof

Frigivelsesform, sammensætning og emballering

Tabletter, filmovertrukket fra lysegul til gulorange i farve, runde, bikonveks, let ru; to lag er synlige på tværsnittet: kernen er hvid eller hvid med en let gullig farvetone og skallen er fra lys gul til gul-orange.

1 fane.
inosin200 mg

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse 54,1 mg, methylcellulose 3,2 mg, saccharose 10 mg, stearinsyre 2,7 mg.

Skallesammensætning: Opadry II gul (polyvinylalkohol, titandioxid, talkum, macrogol 3350 (polyethylenglycol 3350), jern (III) oxid, aluminiumlak på quinolin gul) - 8 mg.

10 stykker. - blisteremballager (5) - pakker af pap.
25 stk. - blisteremballager (2) - pakker af pap.

farmakologisk virkning

Inosin hører til gruppen af ​​medikamenter, der regulerer metaboliske processer. Lægemidlet er en forløber for syntesen af ​​purinnukleotider: adenosintriphosphat og guanosintriphosphat.

Det har antihypoxiske, metaboliske og antiarytmiske virkninger. Øger energibalancen i myocardium, forbedrer koronarcirkulation, forhindrer konsekvenserne af intraoperativ nyre-iskæmi. Det er direkte involveret i metabolismen af ​​glukose og fremmer stofskiftet i hypoxia og i fravær af adenosintriphosphat.

Det aktiverer metabolismen af ​​pyruvinsyre for at sikre den normale proces med vævsånding og fremmer også aktiveringen af ​​xanthine dehydrogenase. Det stimulerer syntesen af ​​nukleotider, forbedrer aktiviteten af ​​nogle enzymer i Krebs-cyklussen. At trænge ind i celler, øge energiniveauet, har en positiv effekt på metabolske processer i myokardiet, øger kraften i sammentrækninger i hjertet og fremmer en mere fuldstændig lempelse af myocardiet i diastol, som et resultat af hvilket slagvolumen af ​​blod øges.

Reducerer blodpladeaggregeringen, aktiverer vævsregenerering (især myocardium og mave-tarmslimhinden.

Farmakokinetik

Det absorberes godt i mave-tarmkanalen. Det metaboliseres i leveren med dannelse af glucuronsyre og dens efterfølgende oxidation. I en lille mængde udskilles af nyrerne.

Indikationer

Tildel voksne til behandling af koronar hjertesygdom, efter myokardieinfarkt, hjerterytmeforstyrrelser på grund af brugen af ​​hjerteglykosider.

Det er ordineret til hepatitis, skrumplever, fedtgenerering af leveren forårsaget af alkohol eller medikamenter og urocoproporphyria.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlet, gigt, hyperuricæmi. Fruktoseintolerance og glukose / galactose malabsorptionssyndrom eller saccharose / isomaltase mangel.

Forholdsregler: nyresvigt, diabetes.

Dosis

Tildel voksne inden, før måltider.

Den daglige dosis til oral administration er 0,6-2,4 g. I de første behandlingsdage er den daglige dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 gange om dagen). I tilfælde af god tolerance øges dosis (i 2-3 dage) til 1,2 g (0,4 g 3 gange om dagen), om nødvendigt - op til 2,4 g pr. Dag.

Kursets varighed - fra 4 uger til 1,5-3 måneder.

Med urocoproporphyria er den daglige dosis 0,8 g (200 mg 4 gange om dagen). Lægemidlet tages dagligt i 1-3 måneder.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner i form af urticaria, kløe i huden, hudhyperæmi er mulig (lægemiddeludtagning er påkrævet). Sjældent under behandling med lægemidlet øges koncentrationen af ​​urinsyre i blodet og forværring af gigt (ved langvarig brug).

Drug interaktion

Immunsuppressiva (azathioprin, antilympholin, cyclosporin, thymodepressin osv.), Mens brug reducerer effektiviteten af ​​Riboxin.

specielle instruktioner

Under behandling med Riboxin skal koncentrationen af ​​urinsyre i blodet og urinen overvåges.

Oplysninger til patienter med diabetes: 1 tablet med lægemidlet svarer til 0,00641 brødenheder.

Påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer, der kræver øget koncentration af opmærksomhed.

Graviditet og amning

Sikkerheden ved brugen af ​​lægemidlet Riboxin under graviditet og amning er ikke fastlagt. Brug af lægemidlet Riboxin er kontraindiceret under graviditet. Under behandling med Riboxin skal amning stoppes..

Riboxin: hvordan man tager medicin, dosering

Udgivelsesformular

  • Filmovertrukne tabletter: rund bikonveks, gul; tabletkerne - hvid eller næsten hvid (i en blisterpakning på 10 stk., i et papknippe på 1-5 eller 10 pakker; i en blisterpakning på 25 stk., i et papknippe på 1-5 eller 10 pakker; 50 stk..i en polymer dåse, i et papknippe på 1 dåse; 50 stk. i en mørk glasboks, i et papknippe med 1 dåse);
  • Overtrukne tabletter: bikonveks, fra gulorange til lysegul farve, to lag er synlige, når de skæres (i en blisterbåndpakning på 10 stk., I et papbundt på 1, 2, 3, 4 eller 5 pakker);
  • Opløsning til intravenøs indgivelse: farveløs eller let farvet gennemsigtig væske (5 og 10 ml i glasampuller med neutral farve: i en kartonpakke med 10 ampuller; 5 eller 10 stykker i en blisterpakning, i en kartonpakke med 1 eller 2 pakninger);
  • Kapsler: Nr. 1, gelatinøs, fast struktur, rød, inde i kapslerne - hvidt pulver (i en blisterpakning på 10 stk., I et papkarton med 5 pakker).

Struktur

1 filmovertrukket tablet indeholder:

  1. aktivt stof: inosin (riboxin) - 0,2 g;
  2. hjælpekomponenter: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, copovidon, calciumstearat;
  3. shell sammensætning: opadry ii (serie 85) (macrogol-3350, delvist hydrolyseret polyvinylalkohol, titandioxid (e171), aluminium solnedgang-baseret lak gul solnedgang (e110), aluminium lak baseret på indigo carmin (e132), aluminium lak baseret farvestof quinolin gul (e104), talkum).

1 overtrukket tablet indeholder:

  1. aktivt stof: inosin - 0,2 g;
  2. hjælpekomponenter: sukker, kartoffelstivelse, titandioxid, vandopløselig methylcellulose, tween-80, tropeolin o, stearinsyre.

I 1 ml opløsning til intravenøs indgivelse indeholder:

  1. aktivt stof: inosin - 0,02 g;
  2. hjælpekomponenter: hexamethylentetramin (methenamin), 1 m natriumhydroxidopløsning, vand til injektion.

1 kapsel indeholder:

  1. aktivt stof: inosin - 0,2 g;
  2. hjælpekomponenter: kartoffelstivelse, calciumstearat;
  3. skal-sammensætning: farmaceutisk gelatine, methylparahydroxybenzoat, glycerol, propylparahydroxybenzoat, titandioxid, charmerende rødt farvestof (e129), natriumlaurylsulfat, oprenset vand.

Farmakologiske egenskaber

Riboxin er et lægemiddel, der regulerer metaboliske processer. Det hører til kategorien af ​​purinderivater (nukleosider) og er en forløber for adenosintrifosfat (ATP).

Riboxin er kendetegnet ved antiarytmiske, metaboliske og antihypoxiske virkninger. Det normaliserer energibalancen i myocardium, stabiliserer koronar cirkulation, eliminerer virkningerne af nyre, intraoperativ iskæmi.

Dette stof er direkte involveret i metabolismen af ​​glukose og aktiverer metabolismen i fravær af ATP og under betingelser med hypoxia.

Lægemidlet stimulerer produktionen af ​​nukleotider og øger aktiviteten af ​​visse enzymer i Krebs-cyklussen.

Som et resultat stiger blodets slagvolumen. Riboxin hæmmer blodpladeaggregation og forbedrer vævsregenerering (hovedsageligt i mave-tarmslimhinden og myocardium).

Farmakokinetik

Riboxin absorberes godt fra fordøjelseskanalen og metaboliseres i leveren og danner glukuronsyre, som derefter oxideres. Forbindelsen udskilles i små mængder gennem nyrerne.

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne bruges Riboxin som en del af kompleks terapi:

  • perioden efter hjerteinfarkt;
  • koronar hjertesygdom;
  • forstyrrelse af hjerterytme ved brug af hjerteglykosider;
  • myokardial dystrofi;
  • leversygdomme: fedtegenerering, hepatitis, skrumpelever; urocoproporphyria.

Dosering og administration

Tildel voksne inden, før måltider.

Brugsanvisning til Riboxin-tabletter. Den daglige dosis til oral administration er 0,6-2,4 g. I de første behandlingsdage er den daglige dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 gange om dagen). I tilfælde af god tolerance øges dosis (i 2-3 dage) til 1,2 g (0,4 g 3 gange om dagen), om nødvendigt - op til 2,4 g pr. Dag.

Kursets varighed - tage fra 4 uger til 1,5-3 måneder.

Prikning af riboxin intramuskulært er kun tilladt ved udvikling af akutte hjertearytmier i en enkelt dosering. Denne dosis er fra 200 til 400 mg eller 10-20 ml opløsning. Medicinen bruges på inkjet-måde for at sikre farmakologisk beskyttelse af nyrerne..

Parenteral administration af lægemidlet udføres langsomt og drypper med en hastighed på 40 til 60 dråber pr. Minut. Terapien til intravenøs indgivelse af Riboxinum begynder med 200 mg en gang dagligt. Hvis patientens medicin tolereres godt, stiger dosis til 400 mg 1-2 gange om dagen. Forløbet af en sådan behandling varer normalt fra 10 til 15 dage..

Under et hjerteanfald administreres Riboxin intravenøst ​​gennem en dropper. En ampul på 2% af lægemidlet (10 ml) sættes til 0,9% natriumchlorid (250 ml) eller 5% glucose. Den første dropper indgives i en enkelt dosis på 200 ml pr. Dag.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for lægemidlet, gigt, hyperuricæmi. Fruktoseintolerance og glukose / galactose malabsorptionssyndrom eller saccharose / isomaltase mangel.
  • Omhyggeligt. Nyresvigt, diabetes.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde fører Riboxin til bivirkninger, der opstår:

  1. allergiske reaktioner i form af udslæt på huden, hyperæmi, kløe;
  2. sænke blodtrykket;
  3. en stigning i koncentrationen af ​​urinsyre i kroppen;
  4. hjertebanken;
  5. forværring af gigtøs gigt;
  6. hjertebanken;
  7. svimmelhed og vedvarende hovedpine;
  8. øget svedtendens;
  9. anafylaktisk chok.

Ved injektion af lægemidlet udelukkes lokale reaktioner i form af rødme og kløe på injektionsstedet.

Brug under graviditet og amning

Sikkerheden ved brugen af ​​lægemidlet Riboxin under graviditet og amning er ikke fastlagt. Brug af lægemidlet Riboxin er kontraindiceret under graviditet. Under behandling med Riboxin skal amning stoppes..

Tildeling til børn

Mange mennesker spekulerer på, om Riboxin kan gives til børn. I klinisk praksis ordineres dette lægemiddel ekstremt sjældent til børn. Riboxin har god tolerance og en høj sikkerhedsprofil, men det bruges sjældent inden for pediatri. Kursets varighed bør ikke overstige 2 uger.

Drug interaktion

En kombination af Riboxin-tabletter med anden medicin er tilladt. For eksempel med Nitroglycerin, Spironolacton, Furosemid, Nifedipin. Med den samtidige brug af medikamenter, hvis handling er beregnet til at eliminere arytmier, øges deres terapeutiske virkning. Derudover forbedrer Riboxin virkningen af ​​antianginal og inotrop medicin..

En medicin uden frygt kan ordineres til patienter, hvis arbejde kræver en øget koncentration af opmærksomhed - til chauffører, militært personale, arbejdere på fabrikker med farligt udstyr, da lægemidlet ikke påvirker centralnervesystemet.

Analoger

Følgende medicin kan tilskrives Riboxin-analoger:

  1. Cavinton - medikamentet hjælper med at udvide hjernens kar og mætte organet med ilt, forbedrer metaboliske processer, reducerer blodviskositeten.
  2. Magnerot - indeholder magnesium, øger protein-, energi- og lipidmetabolismen og deltager også i udvekslingen af ​​nukleinsyrer.
  3. Neocardyl - bruges til forskellige kardiologiske sygdomme. Medicinen forbedrer vævsmetabolismen, hjælper med at forbedre blodcirkulationen, lindrer spasier af arterier..
  4. Kapoten - henviser til ACE-hæmmere, fremmer vasodilatation, reducerer blodtrykket, forhindrer myocardial iltesult.
  5. Heparin - bruges til at behandle og forhindre forskellige patologier forbundet med vaskulære sygdomme, hvis blokering er. Lægemidlet forhindrer dannelse af blodpropper, gendanner blodgennemstrømningen i venerne og kapillærerne.
  6. Esculex er et lægemiddel, der gendanner blodcirkulationen og lymfedrenering. Derudover giver lægemidlet en antiexudativ og antiinflammatorisk virkning..

Opbevaringstid og opbevaringsbetingelser

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

På oversiden af ​​kartonemballagen såvel som på venstre eller højre side kan du finde information om lægemidlets holdbarhed. Opløsning til intravenøs administration og tabletter kan tages i 3 år fra datoen for frigivelse.

Riboxin

Brugsanvisning

Internationalt navn

Gruppetilknytning

Beskrivelse af det aktive stof (INN)

Doseringsform

farmakologisk virkning

Metabolisk middel, ATP-forløber; Det har antihypoxiske, metaboliske og antiarytmiske virkninger. Øger energibalancen i myocardium, forbedrer koronarcirkulation, forhindrer konsekvenserne af intraoperativ nyre-iskæmi. Det er direkte involveret i metabolismen af ​​glukose og fremmer metabolismen i hypoxia og i fravær af ATP.

Det aktiverer metabolismen af ​​pyruvinsyre for at sikre den normale proces med vævsånding og fremmer også aktiveringen af ​​xanthine dehydrogenase. Det stimulerer syntesen af ​​nukleotider, forbedrer aktiviteten af ​​nogle enzymer i Krebs-cyklussen. At trænge ind i celler, øge energiniveauet, har en positiv effekt på metabolske processer i myokardiet, øger kraften i sammentrækninger i hjertet og bidrager til en mere fuldstændig lempelse af myocardiet i diastol, hvilket resulterer i, at CRI øges.

Reducerer blodpladeaggregation, aktiverer vævsregenerering (især myocardium og mave-tarmslimhinde).

Indikationer

IHD (hjerteinfarkt, koronarinsufficiens, hjertearytmier); ILC'er af forskellig oprindelse, medfødte og erhvervede hjertedefekter, gigtede hjertesygdomme, myokarditis, koronar aterosklerose, glykosidisk forgiftning, pulmonalt hjerte, dystrofisk myokardieændring efter alvorlig fysisk anstrengelse og tidligere infektionssygdomme eller på grund af endokrine lidelser; skrumplever i leveren, akut og kronisk hepatitis, alkohol- og medikamentbeskadigelse i leveren, fedtgenerering af leveren, peptisk mavesår i mave og tolvfingertarmen, urocoproporphyria.

Forgiftning narkotika; alkoholisme; forebyggelse af leukopeni under eksponering for stråling; operationer på en isoleret nyre (som et farmakologisk beskyttelsesmiddel, når blodcirkulationen af ​​det opererede organ midlertidigt er slukket).

Kontraindikationer

Bivirkninger

Anvendelse og dosering

Den daglige dosis til oral administration er 0,6-2,4 g. I de første behandlingsdage er den daglige dosis 0,6-0,8 g (0,2 g 3-4 gange om dagen). I tilfælde af god tolerance øges den daglige dosis (i 2-3 dage) til 1,2 g, hvis nødvendigt - op til 2,4 g / dag. Behandlingsvarighed - fra 4 uger til 1,5-3 måneder.

Med urocoproporphyria er den daglige dosis 0,8 g (0,2 g 4 gange om dagen).

In / in (langsom, jet eller dryp - 40-60 dråber / min): start med introduktionen af ​​200 mg (10 ml af en 2% opløsning) 1 gang om dagen, øg derefter dosis til 400 mg 1-2 gange med god tolerance på en dag. Behandlingsvarigheden er 10-15 dage.

Ved akutte krænkelser af rytme og ledning er en enkelt injektion på 200-400 mg tilladt..

Til farmakologisk beskyttelse af iskæmiske nyrer administreres iv intravenøst ​​i en enkelt dosis på 1,2 g (60 ml af en 2% opløsning) 5-15 minutter før klemme af nyrearterien og derefter yderligere 0,8 g (40 ml af en 2% opløsning) umiddelbart efter gendannelse af blodcirkulation.

Til iv-drypp fortyndes en 2% opløsning i en 5% dextroseopløsning eller 0,9% NaCl-opløsning (op til 250 ml).

Hvorfor ordineres Riboxin? Instruktioner, anmeldelser og analoger, prisen på apoteker

Et lægemiddel, der kan aktivere metaboliske processer i myokardiet, er Riboxin. Brugsanvisning viser, hvordan man tager 200 mg tabletter, 200 mg kapsler, injektioner i ampuller til injektion til behandling af hjerteinfarkt, hepatitis. Hvad Riboxin hjælper med, prisinformation, analoger og patientanmeldelser vil også blive præsenteret i artiklen.

Slip form og sammensætning

2% injektionsvæske, opløsning i ampuller på 10 ml (samlet indhold af det vigtigste aktive stof - 200 mg). Papkasse indeholder 10 ampuller.

Gule Riboxin-tabletter belagt med en bikonvex overflade. To lag er tydeligt synlige i tværsnittet. Lægemidlet pakkes i blisterblister af aluminiumsfolie eller PVC, 10 tabletter hver. Pakken indeholder 1, 2, 3 eller 5 poster.

Riboxin Lect - kapsler indeholdende Inosine - 0,2 g. 20,30 eller 50 stk lægges i en papkasse.

Farmakologiske egenskaber

Riboxin er et stofskiftemiddel, der hører til forløberne for ATP. Det har anabolske, antiarytmiske, antihypoxiske og koronare udvidelseseffekter. Deltager i glukosemetabolisme, aktiverer metaboliske processer under hypoxiske forhold, stimulerer aktiviteten af ​​Krebs-cyklusenzymer og nukleotidsyntese.

Det aktiverer metaboliske processer i myokardiet, udøver en positiv effekt på metaboliske processer i hjertemuskelen, øger styrken af ​​hjertekontraktioner, giver tilstrækkelig lempelse af hjertemuskelen i diastol.

Reducerer blodpladeaggregeringen og stimulerer regenereringen af ​​iskæmisk væv. Forbedrer blodcirkulationen i koronarkarrene.

Indikationer til brug

Hvorfor ordineres Riboxin? Indikationer for brug af tabletter:

  • Omfattende behandling af koronar hjertesygdom (angina pectoris, koronarinsufficiens, tilstand efter myokardieinfarkt);
  • Forgiftning med hjerteglykosider;
  • Kardiomyopatier af forskellig oprindelse;
  • myocarditis;
  • Reumatiske, medfødte og erhvervede hjertefejl;
  • Krænkelse af rytmen i hjerteaktivitet;
  • Myocardial dystrofi af en infektiøs eller endokrin oprindelse (især på baggrund af svær fysisk anstrengelse);
  • Koronar atherosklerose;
  • Ikke-specifikke leversygdomme (hepatitis, fedtegenerering af det parenkymale organ, cirrhose);
  • Lægemiddel- og alkoholskader på leveren;
  • Urocoproporphyria;
  • Forebyggelse af et fald i antallet af leukocytter under bestråling;
  • Mavesår i maven og tolvfingertarmen;
  • Åbenvinklet glaukom med normaliseret intraokulært tryk.

Specifikke indikationer for anvendelse af injektioner:

  • Presserende patologiske tilstande med hjerterytmeforstyrrelse;
  • Kirurgi på en isoleret nyre (som et middel til farmakologisk beskyttelse i midlertidig fravær af blodcirkulation);
  • Arytmier af ukendt etiologi i medicin;
  • Akut eksponering for stråling for at forhindre udvikling af ændringer i blodformlen.

Brugsanvisning

Riboxin-tabletter er beregnet til oral indgivelse til voksne. De tages før måltider uden at tygge og drikke meget vand. Den anbefalede terapeutiske dosis i de tidlige dage af terapiforløbet er 200 mg 3-4 gange dagligt (600-800 mg), derefter øges den gradvist til 2400 mg pr. Dag (2 tabletter 2-3 gange om dagen).

Varigheden af ​​terapiforløbet varierer fra flere uger til 3 måneder. Ved leverpatologi er doseringen 800 mg pr. Dag (2 tabletter 2 gange om dagen eller 1 tablet 4 gange om dagen med regelmæssige intervaller). Terapiforløbet op til 3 måneder.

injektioner

Medicinen skal udelukkende anvendes intravenøst. Type input - jet eller drypp (40-60 dråber / min).

Til fortynding af lægemidlet skal der anvendes opløsninger af NaCl eller glucose (5%). I begyndelsen af ​​behandlingen hældes 10 ml en gang dagligt, og derefter (hvis det tolereres godt), kan du indtaste den samme mængde to gange i løbet af dagen. Varigheden af ​​behandlingscyklussen er i gennemsnit individuel fra 10 til 15 dage.

Under akutte tilstande, hvor hurtig hjælp er nødvendig i tilfælde af forstyrrelse af myokardrytme, gives injektionen jet, der injicerer 10-20 ml.

Sådan bruges Riboxin Lect?

Doseringer og behandlingsvarighed med denne variation af det farmaceutiske præparat adskiller sig ikke fra de generelt accepterede protokoller for terapeutisk pleje med Riboxin. Imidlertid anvendes Lect-formen af ​​lægemidlet ikke som en nødkorrektion af nedsat aktivitet i hjertemuskelen eller andre organer, da dens virkninger udvikler sig noget langsommere.

Kontraindikationer

For lægemidlet Riboxinum er brugsanvisningen taget under hensyntagen til følgende få kontraindikationer og advarsler om forsigtighed:

  • individuel intolerance over for det aktive stof eller en af ​​hjælpekomponenterne;
  • enzymatisk mangel (afvisning af fruktose, nedsat glukoseabsorption);
  • gigt, hyperuricæmi (overvurderede blodsyreværdier, medfører forværring);
  • diabetes;
  • alvorlig nyresygdom.

Ved en overdosis af Riboxin kan kløe, udslæt, rødme, hjertebanken forstyrre. Oftest er sådanne symptomer ikke farlige, efter normalisering af koncentrationen af ​​stoffet i blodet, passerer uafhængigt og hurtigt..

Bivirkninger

Som regel tolereres medicinen godt, kun i isolerede tilfælde observeres følgende bivirkninger:

  • Arteriel hypotension;
  • Forøget urinsyre og dens salte i blodet;
  • Takykardi;
  • Kløende hud;
  • Generel svaghed;
  • Forværring af gigt;
  • Urtikaria af allergisk oprindelse;
  • Rødhed i huden.

Brug under graviditet og amning

Riboxin bruges intravenøst ​​til kvinder "i position", fordi på denne måde afsløres virkningerne mere fuldstændigt. Doseringen og varigheden af ​​forløbet af konservativ terapi vælges strengt individuelt i hvert enkelt tilfælde, baseret på resultaterne af forskellige kliniske studier og udtalelser fra kvalificerede specialister. Under behandling med Riboxin skal amning stoppes..

Hvordan man tager børn?

Kontraindiceret til børn under 3 år.

Analoger

  1. Inosie-F;
  2. Inosin;
  3. Inosin-Eskom;
  4. Riboxin-injektion 2%;
  5. Ribonosin.

Når du vælger analoger, er det vigtigt at forstå, at Riboxin-instruktionerne til brug, prisen og anmeldelser af lægemidler med lignende effekter ikke gælder. Det er vigtigt at få en læge konsultation og ikke at foretage en uafhængig medicinsk ændring.

Betingelser for opbevaring

Opbevaringstiden for Riboxin-tabletter er 3 år fra datoen for deres fremstilling. Lægemidlet skal opbevares på et sted beskyttet mod lys og fugt ved en lufttemperatur på højst + 25 ° C. Holdes væk fra børn.

Apotek ferie betingelser

I apoteksnetværket er receptpligtige piller tilgængelige. Deres uafhængige ukontrolleret anvendelse anbefales ikke uden en passende læge.

Koste

Den gennemsnitlige pris på RIBOXIN, tabletter i apoteker (Moskva) 40 rubler.

Sådan tages Riboxin i bodybuilding?

I sportsernæring anvendes en tabletform af stoffet, der ordineres oralt før måltider. Doseringen er fra 1,5 til 2,5 g pr. Dag. Hvad angår terapeutiske formål, skal antallet af tagede tabletter gradvis øges fra startdosen på 0,6-0,8 g 3-4 gange dagligt til 2,5 g. Riboxin til atleter skal bruges i fra 4 uger til 1,5 -3 måneder.

For at øge lægemidlets virkning på myokardiet og reducere tiden for tilpasning af midtbjerget og klimaet, kan kalium Orotat og Riboxin bruges sammen. I dette tilfælde er doseringen af ​​kaliumsalt af orotisk syre 0,25-0,5 g 2-3 gange om dagen før måltider (løbetid er 15-30 dage), og Riboxin anvendes i overensstemmelse med ovenstående skema.

specielle instruktioner

Før du begynder at tage Riboxin, skal du læse instruktionerne omhyggeligt. Der er flere særlige indikationer, hvis implementering reducerer sandsynligheden for at udvikle komplikationer, bivirkninger, samt øge lægemidlets terapeutiske effektivitet, herunder:

  • Under hele behandlingsforløbet skal laboratorieovervågning af niveauet af urinsyre i blodet udføres.
  • Patienter med samtidig diabetes skal være opmærksomme på, at Riboxin i en tablet indeholder 0,00641 XE (brødenheder).
  • Lægemidlet påvirker ikke den funktionelle aktivitet af hjernebarken.
  • Brug af lægemidlet under graviditet eller amning anbefales ikke, da dets sikkerhed for det udviklende foster eller spædbarn forbliver uidentificeret.

Lægemidler til den farmakologiske gruppe immunsuppressiva (cyclosporin, azathioprin) reducerer lægemidlets terapeutiske effektivitet.

Drug interaktion

Under behandlingen skal det huskes, at riboxin hjælper med at forlænge virkningen af ​​heparin, når det bruges sammen i et kursus.

  • Med den kombinerede brug af Riboxin med hjerteglycosider øges en positiv inotropisk effekt, og effekten af ​​at forhindre arytmier øges.
  • Synkron anvendelse med betablokkere påvirker ikke intensiteten af ​​handlingen.
  • Det er forbudt at kombinere riboxin til injektioner i samme sprøjte med alkaloider, vit. B6, alkoholer, derivater af tungmetaller, tannin osv..

Hvad taler anmeldelserne om?

Lægeundersøgelser bekræfter kun de gunstige terapeutiske egenskaber ved det farmaceutiske lægemiddel. Naturligvis er de, der postulerer de meget tvivlsomme skadelige aspekter ved brug af Riboxin, også i det medicinske samfund, men langt de fleste af kvalificerede specialister udtrykker deres "for" og overalt ordinerer et lægemiddel i kampen mod forskellige patologiske tilstande.