Troxevasin ® (Troxevasin ®)

Lægemidlet Troxevasin fås i to doseringsformer: tabletter og gel. Ofte vælger patienter ifølge vurderinger kapsler, de er mere effektive. Gelen er mere egnet til påføring af kompresser om natten, den skal ikke påføres åbne sår. Troxevasin tabletter er et moderne lægemiddel, der sigter mod at slippe af med åreknuder og behandle hæmorroider. En høj hastighed af den terapeutiske effekt bør ikke forventes. Som andre urtepræparater virker det ikke hurtigt på problemet, men gradvist har det et minimum af kontraindikationer og bivirkninger..

Hvad er troxevasin-tabletter

Lægemidlet Troxevasin bruges i terapi i alle stadier af åreknuder, kroniske og akutte hæmorroider, vaskulære lidelser forårsaget af diabetes mellitus. Tabletter har en positiv effekt på overfladiske vener og små blodkar - kapillærer, hvorved de genoptager deres normale funktion. Lægemidlet fremstilles i blister på 10 stykker, i en papemballage indeholder 50 eller 100 kapsler. Udgifterne til medicinen er tilgængelige. Det kan købes i en online butik eller bestilles på apotek.

Struktur

Den vigtigste aktive ingrediens i stoffet er troxerutin. En tablet indeholder 300 mg. Troxerutin er en analog af naturlig rutin, en aktiv bioflavonoid, der hører til gruppen af ​​vitaminer R. Til hjælpestoffer af stoffet Troxevasin inkluderer:

  • magnesiumstearat;
  • lactosemonohydrat;
  • titandioxid;
  • gelatine;
  • farvestoffer (quinolin gul og solnedgang gul FCF).

Handlingsmekanisme

Ved indtagelse af troxevasin-kapsler absorberes det aktive stof i blodet, styrker væggene i blodkar, reducerer deres permeabilitet og forhindrer hævelse. Med thrombophlebitis lindrer lægemidlet inflammatoriske processer i venerne. Det forhindrer deres binding, dannelse af store sæler. Dette hjælper med at reducere risikoen for blodpropper. Tabletter øger den vaskulære glatte muskel, forhindrer blodstase og blokering af vener, reducerer hævelse.

Troxevasin bruges også til kroniske eller akutte hæmorroider. Tablettene viste god effektivitet i behandlingen af ​​stagnation af venøst ​​blod i endetarmen og anus. Rettidig medicin forhindrer overgangen af ​​hæmorroider fra en kronisk fase til en akut. Troxevasin vil hjælpe med at lindre patientens tilstand, hvis det ikke var muligt at undgå forværring af sygdommen.

Ansøgning

En indikation for behandlingen med Troxevasin er enhver form for venøs insufficiens. Denne lidelse opstår, når der er en funktionsfejl i de intravaskulære ventiler, en krænkelse af tonen på væggene og blodcirkulationen. Resultatet er stagnation af blod, ekspansion af vener, hævelse. Hævede bløde væv komprimerer arterierne, hvilket forårsager trofiske lidelser - dermatitis og mavesår. I sådanne komplekse tilfælde skal tabletterne drikkes med et langt kursus i flere måneder for at genoprette venøs udstrømning. Udtrykket er individuelt ordineret af lægen til hver patient..

Troxevasin er også ordineret til kroniske hæmorroider, når defækation er kompliceret, observeres plettering periodisk. Opgaven med at tage pillerne er at forhindre dannelse af blodpropper i anusens kar. I det akutte stadie af sygdommen, når de hæmorroide knudepunkter krænkes, hjælper det at tage kapsler med at lindre hævelse og betændelse, hvilket reducerer smerter. Lægemidlets antitrombotiske egenskaber forhindrer progression af sygdommen og mulig vævsnekrose.

Troxevasin i tabletter er efterspurgt hos mennesker med diabetes. Deres modtagelse er ordineret i en lang periode for at undgå skader på blodkar i fødderne og trofiske vævsændringer, hvilket kan føre til koldbrændsel. Under graviditet anbefales troxevasin af kvinder efter 12 uger for at forhindre udbrud af åreknuder eller hæmorroider.

Brugsanvisning Troxevasin

Standardbehandlingen er to uger, hvorefter det er vigtigt at se en læge for at reducere dosis eller øge den. Hvordan tages troxevasin i kapsler? En tablet om morgenen, eftermiddagen og aftenen med mad. Drik med vand. At gøre det selv er ikke værd mere end anbefalet i henhold til instruktionerne eller ordineret af en læge. Dette vil hjælpe med at undgå de bivirkninger, der er nævnt i indholdet af instruktionerne. Med henblik på vedligeholdelsesbehandling kan du drikke medicinen en kapsel pr. Dag i 3-4 uger.

For børn

Troxevasin i form af en gel anbefales at have forældre til urolige børn i medicinskabet. I denne alder er medicinen velegnet til behandling af blå mærker og blå mærker. Selv hvis slagets udadvendte effekter ikke viser sig på nogen måde, intet bekymrer babyen, ser han sund ud - skjulte kvæstelser undgås sjældent. De aktive ingredienser i stoffet Troxevasin virker på skadet blødt væv, gendanner beskadigede blodkar, fjerner spor af blødning under huden. Når du bruger gelen, skal du ikke glemme at undersøge kommentaren til slut.

Bivirkninger

Troxevasin-kapsler fører sjældent til dårligt helbred. I mange henseender skyldes dette plantens oprindelse. Nogle patienter bemærker stadig forekomsten af ​​ubehagelige symptomer, når de tager Troxevasin, hvilket vil hjælpe med at slippe af med maveskylning og brugen af ​​aktivt kul. Det er nødvendigt at begynde symptomatisk behandling, hvis disse handlinger ikke førte til en forbedring af den generelle tilstand. Patienter, der tager Troxevasin, kan opleve:

  • halsbrand;
  • diarré;
  • ophidset følelsesmæssig tilstand;
  • hovedpine;
  • kvalme;
  • skylning af blod til hovedet;
  • mavesår og erosion af slimhinderne i maven, tarmen;
  • allergiske reaktioner - eksem, dermatitis, urticaria.

Kontraindikationer

Forsigtighed anbefales at tage tabletter til patienter, der lider af nyresvigt. Det anbefales ikke at bruge troxevasin-kapsler i sådanne tilfælde:

  • forværring af kronisk gastritis;
  • forværring af mavesår og duodenalsår;
  • overfølsomhed over for rutosider;
  • intolerance over for stoffets bestanddele;
  • graviditetsalder mindre end 12 uger (jeg trimester);
  • amning for ikke at skade babyen.

Interaktion

Virkningen af ​​lægemidlet Troxevasin kan styrkes, hvis det tages samtidig med ascorbinsyre. Lægemidlet forhindrer oxidation af C-vitamin og forbedrer dets virkning på de venøse vægge. De kombinerede virkninger af disse lægemidler hjælper med at lindre ubehagelige symptomer hos dem, der klager over hævelse, træthed og smerter i benene. Troxevasinum kan ordineres af en læge i kombination med andre lægemidler, der sigter mod behandling af sygdomme, der påvirker vener.

Analoger

Du kan erstatte Troxevasin med andre tabletter. Analogen af ​​Troxevasin i kapsler er lægemidlerne Troxerutin, Phleboton, Venorutinol. Effektive præparater med identisk sammensætning og virkning og i form af geler præsenteres. Disse er Troxegel, Indovazin, Lyoton, Hepatrombin, Trombless, Hepavenol. De er relativt billige og tilgængelige over-the-counter. Køb Troxevasin eller dens analoger billigt i ethvert storby apotek.

Hvor meget koster troxevasin? Du kan finde ud af disse oplysninger gennem en sammenligningstabel over priser hentet fra kataloger over onlinebutikker:

Instruktioner

Registreringsnummer: P N 012713/02
Handelsnavn: Troxevasin ®
International nonproprietær eller gruppenavn: troxerutin
Doseringsform: gel til ekstern brug

Struktur:
Aktivt stof: 1 g gel indeholder 20 mg troxerutin;
Hjælpestoffer: carbomer 6 mg, trolamin (triethanolamin) 7 mg, dinatriumedetatdihydrat 0,5 mg, benzalkoniumchlorid 1 mg, oprenset vand 965,5 mg.

Beskrivelse
Gul til lysebrun gel.
Farmakoterapeutisk gruppe: Venotonisk og venebeskyttelsesmiddel.
ATX-kode: SO5COAO4.

Farmakologiske egenskaber:
farmakodynamik:
Troxevasin ® er en flavonoid (derivat af rutin). Det har P-vitamin aktivitet; Det har en venotonisk, venebeskyttende, dekongestant, antiinflammatorisk, anti-koagulations- og antioxidant effekt. Reducerer kapillærernes permeabilitet og skrøbelighed, øger deres tone. Det øger densiteten af ​​den vaskulære væg, reducerer udstråling af den flydende del af plasmaet og diapedesen af ​​blodlegemer.
Reducerer betændelse i karvæggen og begrænser blodpladeadhæsion til dens overflade.
Farmakokinetik:
Ved påføring af gelen på det berørte område trænger det aktive stof hurtigt gennem epidermis, efter 30 minutter findes det i dermis og efter 2-5 timer i det subkutane fedt.

Indikationer til brug:
- Varicose sygdom;
- Kronisk venøs insufficiens med symptomer som: hævelse og smerter i benene; følelse af tyngde, fylde, trætte ben; edderkoppesår og -net, kramper, narestesier;
- Trombophlebitis;
- Periflebitis;
- Varicose dermatitis;
- Smerter og hævelse af traumatisk karakter (med blå mærker, forstuvninger, kvæstelser).

Kontraindikationer:
- Overfølsomhed over for lægemidlet. Krænkelse af hudens integritet.

Graviditet og amning:
Der findes ingen data om uønskede virkninger på fosteret og nyfødt ved brug af lægemidlet..

Dosering og administration
udadtil!
Gelen påføres det berørte område 2 gange om dagen om morgenen og om aftenen og gnid forsigtigt, indtil den er helt optaget. Gelen kan om nødvendigt påføres under bandager eller elastiske strømper. Succesen med lægemiddelbehandlingen afhænger i vid udstrækning af dens regelmæssige brug i lang tid. Det anbefales at kombinere med at tage troxevasin ® kapsler for at forbedre effekten. Hvis symptomerne på sygdommen forværres eller ikke forsvinder efter 6-7 dages daglig brug af lægemidlet, skal du konsultere en læge, der vil ordinere yderligere behandling og bestemme varigheden af ​​terapiforløbet.

Side effekt:
I sjældne tilfælde observeres allergiske hudreaktioner - urticaria, eksem, dermatitis.

Overdosis:
På grund af den eksterne påføringsmetode og den store terapeutiske bredde af lægemidlet er der ingen fare for en overdosering. Hvis en stor mængde gel sluges ved et uheld, er det nødvendigt at tage generelle forholdsregler for at fjerne lægemidlet fra kroppen (emetik) og konsultere en læge. Hvis indikeret, udføres peritonealdialyse..

Interaktion med andre stoffer:
Der er i øjeblikket ingen data om lægemidlets interaktion med lægemidlet Troxevasin ®.

Forholdsregler ved brug:
Gelen påføres kun på en intakt overflade..
Undgå kontakt med åbne sår, øjne og slimhinder.!
Under tilstande, der er kendetegnet ved øget vaskulær permeabilitet (inklusive skarlagensfeber, influenza, mæslinger, allergiske reaktioner), anvendes gelen i kombination med askorbinsyre for at øge dens virkning.

Kørsel og arbejde med maskiner
Troxevasin ® gel påvirker ikke evnen til at køre et motorkøretøj og arbejde med bevægelige mekanismer.

Udgivelsesformular:
Gel til udvendig brug 2%.
40 g hver i et aluminiumsrør med en intern lakbelægning, med en aluminiumsmembran eller 20 g, 40 g eller 100 g i et laminat (plast) rør med en aluminiumsmembran. Hvert rør sammen med brugsanvisningen placeres i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser:
Ved en temperatur på højst 25 ° C. Frys ikke!
Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringstid:
Til aluminiumsrør - 5 år.
Til laminatrør (plast) - 5 år.
Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Betingelser for dispensering fra apoteker:
Over disken.

Fabrikant:
"BALKANFARMA-TROYAN" AD
Bulgarien, Troyan, st. Krairechna 1 tlf.: (+ 359 670) 68 104;
fax: (+359 670) 62 610

Den organisation, der er bemyndiget af producenten til at acceptere krav fra forbrugere:
Actavis LLC
115054, Moskva, st. Brutto, d. 35
Tlf.: (495) 644-44-14, fax (495) 644-44-24

Registreringsnummer: P N012713 / 01
Handelsnavn: Troxevasin ®
International nonproprietær eller gruppenavn: troxerutin
Doseringsform: kapsler

Struktur:
1 kapsel indeholder:
aktivt stof: troxerutin 300,0 mg;
hjælpestoffer: lactosemonohydrat 47,0 mg, magnesiumstearat 3,0 mg.
kapselskal: sag - quinolin gul farve (E 104) 0,9%, solnedgang solnedgang farvestof gul (E 110) 0,039%, titandioxid (E 171) 3%, gelatine op til 100%; cap - quinolin gulfarve (E 104) 0,9%, solnedgang solnedgang farvestof gul (E 110) 0,039%, titandioxid (E 171) 3%, gelatine op til 100%.

Beskrivelse
Hårde cylindriske gelatinkapsler nr. 1, krop - gul, låg - gul.
Kapselindhold: gult til gulgrønt pulver; konglomerater er tilladt at bryde, når de let presses med en glasstang.
Farmakoterapeutisk gruppe: venotonisk og venebeskyttelsesmiddel
ATX-kode: C05CA04

Farmakologiske egenskaber:
Troxevasin indeholder mindst 95% troxerutin. Troxerutin akkumuleres selektivt i det endoteliale lag af blodkar, trænger dybt ned i det subendoteliale lag af den venøse væg, hvilket skaber højere koncentrationer der sammenlignet med de omgivende væv. Forhindrer skade på cellemembraner forårsaget af oxidative reaktioner. Antioxidantvirkningen manifesteres i forebyggelse og eliminering af oxiderende egenskaber ved ilt, undertrykkelse af lipidoxidation og beskyttelse af det vaskulære endotel mod de oxidative virkninger af hydroxylradikaler. Troxerutin reducerer den øgede permeabilitet af kapillærer og har en venotonisk virkning. Den cytoprotektive virkning er resultatet af undertrykkelse af aktivering og vedhæftning af neutrofiler, et fald i aggregeringen af ​​røde blodlegemer og en stigning i deres modstand mod deformation og et fald i frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer. Troxerutin øger venøs arteriel refluks og øger tidspunktet for genfyldning af vener, forbedrer mikrosirkulation og mikrovaskulær perfusion.
Troxerutin reducerer de patologiske ændringer, der er forbundet med venøs insufficiens: ødemer, smerter, forbedrer trofisk væv. På grund af dens virkning på permeabiliteten og resistensen af ​​kapillærvægge hjælper troxerutin med at nedsætte progressionen af ​​diabetisk retinopati.
Virkningen af ​​troxerutin på de rheologiske egenskaber ved blod hjælper med at forhindre udviklingen af ​​retinal vaskulær mikrothrose.

Farmakokinetik
Sugning
Efter indtagelse af et medikament med en radioaktiv markering er absorptionen af ​​14C-O- (β-hydroxyethyl) -rutosider hos mennesker ca. 10-15%. Den maksimale koncentration i plasma (Cmax) opnås inden for 1-9 timer. Inden for 120 timer forbliver koncentrationerne påviselige; faldet i koncentrationen er bioeksponentielt.
Fordeling
Kommunikation med plasmaproteiner er 27-29%, idet de største mængder akkumuleres i endotelet. Krydser ikke blod-hjerne-barrieren. Trænger lidt igennem placentabarrieren i minimale mængder, der udskilles i modermælken.
Biotransformation
Metaboliseres hovedsageligt ved o-glucuronidation i leveren.
Avl
Det udskilles hovedsageligt gennem tarmen og i mindre grad af nyrerne..

Indikationer til brug:
- Kronisk venøs insufficiens.
- Postthrombotisk syndrom.
- Trofiske lidelser i åreknuder og trofiske mavesår.
- Som supplement til behandling efter skleroterapi af vener og fjernelse af åreknuder.
- Hæmorroider (smerter, udstråling, kløe og blødning).
- Som supplement til behandling af retinopati hos patienter med diabetes mellitus, arteriel hypertension og åreforkalkning.

Kontraindikationer:
- Overfølsomhed over for rutosider eller over for andre komponenter i lægemidlet.
- Graviditet (I trimester).
- Mavesår i maven og tolvfingertarmen.
- Kronisk gastritis i den akutte fase.
- Børn under 18 år (klinisk erfaring er utilstrækkelig).
- Amningstiden.
Sjælden arvelig galaktoseintolerance, lactasemangel, glukose-galactose malabsorptionssyndrom.

omhyggeligt
- Med nyresvigt (ved langvarig brug).
- Graviditet (II og III trimestere).

Brug under graviditet og under amning
Brug af lægemidlet i første trimester af graviditeten er kontraindiceret. Muligheden for at bruge lægemidlet under graviditetens II og III-trimester bestemmes af lægen og er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet i graviditetens II og III-trimester, skal du kontakte en læge.
I minimale mængder udskilles i modermælk. Brugen af ​​stoffet under amning er ikke undersøgt.

Dosering og administration
Inde, mens du spiser. Kapsler skal sluges hele med rigeligt vand..
I tilfælde af kronisk venøs insufficiens og dets komplikationer, med symptomatisk behandling af hæmorroider i det indledende behandlingsstadium, ordineres 1 kapsel (300 mg) 2-3 gange om dagen (600-900 mg), afhængigt af sværhedsgraden af ​​symptomerne. Effekten udvikler sig normalt inden for 2 uger. Behandlingen standses efter symptomer og ødemer forsvinder.
I tilfælde af gentagelse af symptomer genoptages behandlingen i den samme dosis, eller dosis reduceres - 1 kapsel 2 gange om dagen (600 mg).
Den opnåede effekt vedvarer i mindst 4 uger. Behandlingsforløbet gennemsnit 3-4 uger.
Ved diabetisk retinopati bruges lægemidlet i en dosis på 1800-3000 mg, 6-10 kapsler (2 gange om dagen, 3-5 kapsler (1800-3000 mg)). Behandlingsforløbet gennemsnit 3-4 uger.
Behovet for længere behandling bestemmes efter konsultation med en læge og individuelt.

Side effekt
Hyppigheden af ​​bivirkninger er angivet i WHO-klassificeringen: meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, ˂1 / 10), sjældent (≥1 / 1000, ˂1 / 100), sjældent (≥1 / 10000, ˂1 / 1000), meget sjældent (˂1 / 10000), frekvensen er ukendt (kan ikke estimeres baseret på tilgængelige data).
Forstyrrelser i immunsystemet: meget sjældent - anafylaktisk chok, anafylaktoide reaktioner, overfølsomhedsreaktioner (f.eks. Hududslæt).
Forstyrrelser i nervesystemet: meget sjældent - hovedpine, svimmelhed.
Forstyrrelser fra karene: meget sjældent - hyperæmi ("skylning" af blod), ekkymose.
Forstyrrelser i mave-tarmkanalen: sjældent - kvalme, smerter og ubehag i maven, dyspepsi, flatulens, diarré, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen.
Forstyrrelser i huden og underhuden: sjældent - kløe, udslæt, urticaria.
Andet: meget sjælden - følelse træt.
I tilfælde af bivirkninger skal du kontakte en læge.

Overdosis
I tilfælde af overdosering kan følgende symptomer optræde: agitation, kvalme, hovedpine, rødmen i ansigtet.
Behandling: Det er nødvendigt at skylle maven, tage aktivt kul, om nødvendigt udføre symptomatisk behandling.
I tilfælde af overdosering med medicin, skal du omgående kontakte en læge.

Interaktion med andre stoffer
Ingen etableret lægemiddelinteraktion.

specielle instruktioner
Ved behandling af overfladisk thrombophlebitis eller dyb venetrombose udelukker brugen af ​​lægemidlet ikke behovet for udnævnelse af antiinflammatoriske og antitrombotiske midler.
Troxerutin er ineffektiv ved ødemer forårsaget af ledsagende sygdomme i leveren, nyrerne og hjertet.
Hvis sværhedsgraden af ​​sygdomssymptomerne ikke mindskes i perioden med brug af lægemidlet, eller symptomerne på sygdommen forværres, skal du omgående konsultere en læge. Oplevelsen af ​​at bruge stoffet til børn under 18 år er utilstrækkelig. Med uafhængig brug af lægemidlet bør de maksimale udtryk og anbefalede doser ikke overskrides.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer, mekanismer
Brug af stoffet påvirker ikke motoriske og mentale reaktioner, forstyrrer ikke kørsel af køretøjer og andre komplekse mekanismer.

Udgivelsesformular
Kapsler 300 mg.
10 kapsler pr. Blister af PVC / Al-folie eller PVC / PVDC / Al-folie. 5 eller 10 blemmer med instruktioner til brug i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser
Ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringstid
5 år.
Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Ferievilkår
Over-the-counter-frigivelse.

Fabrikant
Balkanpharma-Razgrad HELL,
Blvd. April Uprising, 68, 7200, Razgrad, Bulgarien.

Forbrugerklagerorganisation
LLC Teva, 115054, Moskva, ul. Brutto, 35,
tlf.: +7 (495) 644 22 34, fax: +7 (495) 644 22 35
Internetadresse: www.teva.ru

Registreringsnummer: LP-002139
Stoffets handelsnavn: Troxevasin ® Neo
Gruppenavn: Troxerutin + Heparinnatrium + Dexpanthenol
Doseringsform: gel til ekstern brug

Struktur:
1 g gel indeholder:
aktive stoffer: troxerutin 20 mg, dexpanthenol 50 mg, natriumheparin 1,7 mg (svarende til 300 IE);
hjælpestoffer: carbomer 7 mg, propylenglycol 100 mg, methylparahydroxybenzoat 0,8 mg, propylparahydroxybenzoat 0,2 mg, trolamin 4,2 mg, oprenset vand til 1 g.

Beskrivelse:
Gennemsigtig eller næsten gennemsigtig gel fra gullig til grønlig gul.
Farmakoterapeutisk gruppe: direktevirkende antikoaguleringsmiddel til lokal anvendelse + andre lægemidler
Kode ATX S05VA53

Farmakologiske egenskaber:
farmakodynamik
Troxevasin ® Neo er et kombineret præparat til ekstern brug, hvis farmakologiske virkning skyldes dets bestanddele.
Troxerutin er et angiobeskyttelsesmiddel. Det er en flavonoid (derivat af rutine); dets farmakologiske egenskaber er forbundet med deltagelse af troxerutin i redox-processer og inhibering af hyaluronidase, på grund af hvilken cellemembranen hyaluronidase er stabiliseret, permeabiliteten og skrøbeligheden af ​​kapillærer falder; troxerutin forhindrer beskadigelse af kæmmemembranen i endotelceller, når de udsættes for forskellige faktorer, reducerer ekssudativ inflammation i den vaskulære væg, hvilket begrænser vedhæftningen af ​​blodplader til dens overflade; har P-vitaminaktivitet: det har venotoniske, venebeskyttende, dekongestant, antiinflammatoriske, antikoagulerende og antioxidantvirkninger; øger tonen i kapillærerne, øger densiteten af ​​den vaskulære væg. Fremmer normalisering af mikrocirkulation og vævstrofisme, reducerer overbelastning.
Heparin er en direktevirkende antikoagulant, en naturlig antikoagulant faktor i kroppen. Forebygger trombose, aktiverer blodets fibrinolytiske egenskaber, forbedrer den lokale blodstrøm. Det har en antiinflammatorisk virkning, fremmer regenerering af bindevæv på grund af hæmning af aktiviteten af ​​hyaluronidase.
Dexpanthenol (provitamin B5) i huden bliver til pantothensyre, som er en del af coenzym A, der spiller en vigtig rolle i acetylerings- og oxidationsprocesser. Forbedring af metaboliske processer fremmer dexpanthenol regenereringen af ​​beskadigede væv; forbedrer heparinabsorption.
Farmakokinetik
Når de anvendes lokalt, absorberes de aktive stoffer hurtigt i huden..
Heparin ophobes i de øverste lag og er aktivt forbundet med hudproteiner. Til ekstern brug kommer en lille mængde heparin ind i den systemiske cirkulation uden at udøve en systemisk virkning uden at forårsage ændringer i blodkoagulationsparametre. Krydser ikke placentabarrieren.
Dexpanthenol trænger ind i alle hudlag og bliver til pantothensyre, binder til plasmaproteiner (hovedsageligt med beta-globulin og albumin). Pantothensyre metaboliseres ikke i kroppen og udskilles uændret. Efter 30 minutter findes troxerutin i dermis og efter 2-5 timer i det subkutane fedt. Trængningen af ​​troxerutin i den systemiske cirkulation er klinisk ubetydelig.

Indikationer til brug:
- Varicose sygdom
- Kronisk venøs insufficiens, med symptomer som hævelse og smerter, en følelse af tyngde og fylde, "træthed" i de nedre ekstremiteter, edderkoppevene og -net, kramper, paræstesier.
- Trombophlebitis
- Periflebitis
- Varicose dermatitis
- Smerter og hævelse af traumatisk karakter (med blå mærker, forstuvninger, kvæstelser).

Kontraindikationer:
- krænkelse af hudens integritet.
- Overfølsomhed over for troxerutin, heparin eller dexpanthenol eller en hvilken som helst hjælpestof af lægemidlet.
- alder op til 18 år (på grund af manglen på data om effektivitet og sikkerhed).
- Jeg trimester af graviditeten og ammeperioden.

forsigtigt:
- hos patienter med kronisk nyresvigt, hvis langvarig brug af lægemidlet er nødvendigt.

Brug under graviditet og amning:
Før du bruger lægemidlet under graviditet, skal du kontakte en læge.
Brug af lægemidlet Troxevasin ® Neo i første trimester er kontraindiceret i mangel af data fra kontrollerede kliniske forsøg. I anden og tredje trimester af graviditeten - er det muligt, hvis den forventede fordel ved terapi for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Data om penetration af medikamentet i modermælken er ikke tilgængelige. Brug af lægemidlet under amning anbefales ikke.

Dosering og administration
Det påføres eksternt!
Medmindre andet er anbefalet af en læge, påføres en strimmel gel 1-3 cm lang (afhængigt af det berørte overfladeareal) et tyndt lag på huden på det berørte område 2 gange dagligt om morgenen og om aftenen, jævnt fordelt på hudoverfladen med lette gnidningsbevægelser, indtil de er helt optaget. Gelen kan om nødvendigt påføres under bandager eller elastiske strømper.
Succesen med lægemiddelbehandlingen afhænger i vid udstrækning af dens regelmæssige brug i lang tid. Behandlingsforløbet er 2-3 uger. Behovet for en længere behandling bestemmes af den behandlende læge.
Et andet behandlingsforløb anbefales 2-3 gange om året.
Det anbefales at kombinere med at tage troxerutin-kapsler for at forbedre lægemidlets terapeutiske virkning.

Side effekt
Forstyrrelser i huden og underhuden: allergiske reaktioner på påføringsstedet for gelen (hududslæt, kløe).

Overdosis
Forstyrrelser i huden og underhuden: allergiske reaktioner på påføringsstedet for gelen (hududslæt, kløe).

Interaktion med andre stoffer
Ingen lægemiddelinteraktioner Troxevasin ® Neo med andre lægemidler.

specielle instruktioner
Gelen skal kun påføres den intakte hudoverflade..
Undgå kontakt med åbne sår, øjne og slimhinder..
Lægemidlet Troxevasin ® Neo er ikke beregnet til brug i oftalmologi, til intravaginal og rektal indgivelse.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og mekanismer
Påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og mekanismer.

Udgivelsesformular
Gel til ekstern brug.
40 g af lægemidlet i et aluminiums membranrør, 40 g eller 100 g af lægemidlet i et laminatmembranrør. Hvert rør sammen med brugsanvisningen placeres i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser
Ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringstid
2 år.
Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Ferievilkår
Over-the-counter-frigivelse.

Den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten udstedes
Actavis Group PTS exf, Island.

Fabrikant
Balkanpharma-Troyan AD, Troyan, 5600, ul. Krayrecna 1, Bulgarien.

Forbrugerklagerorganisation
LLC Teva, 115054, Moskva, ul. Brutto, 35,
tlf.: +7 (495) 644 22 34, fax: +7 (495) 644 22 35/36

For yderligere information kontakt:
Aktieselskab
Teva Rusland, 115054, Moskva, Brutto, d. 35,

tlf. +7 495 644-22-34, fax +7 495 644-22-35
E-mail: [email protected], www.teva.ru
TROX-RU-00085

Rapporter en bivirkning

Hvis du bliver opmærksom på bivirkninger, der er opstået ved brug af lægemidlet Troxevasin ®, bedes du rapportere det via e-mail til [email protected] eller på telefon +7 (495) 644-22-34.

De oplysninger, du giver, indsamles af hensyn til patientsikkerhed og i overensstemmelse med sundhedsmyndighedens krav. Dine personlige data deles ikke med nogen tredjepart, inklusive sundhedsmyndigheder.

Troxevasin: brugsanvisning

Instruktionsmanual

Aktiv ingrediens i 1 kapsel: troxerutin 300 mg.

Hjælpestoffer: magnesiumstearat, lactosemonohydrat.

Sammensætningen af ​​den hårde gelatinkapsel: quinolin (E 104), orange gul (E 110), titandioxid (E 171), gelatine.

Beskrivelse

Harde cylindriske gelatinkapsler, nr. 1, sag - gul, hætte - gul.

Kapselindhold: gult til gyldenbrunt pulver, konglomerater er tilladt, som, når de presses, opløses.

Farmakoterapeutisk gruppe

PBX-kode: C05CA04.

Angioprotectors. Lægemidler, der reducerer kapillærernes permeabilitet. Bioflavonoider. troxerutin.

Den vigtigste komponent i stoffet Troxevasin er troxerutin. Det toner væggene i blodkar og reducerer deres øgede permeabilitet. Det har en antiinflammatorisk effekt på det perivaskulære væv. Det reducerer således hævelse, forbedrer vaskulær ernæring ved forskellige smertefulde ændringer forbundet med venøs insufficiens.

Indikationer til brug

Behandling (som del af kompleks terapi) af symptomer på venøs-lymfatiske insufficiens:

tyngde i benene;

Behandling (som del af kompleks terapi) af symptomer forbundet med akutte anfald af hæmorroider.

Hvis du efter 2 måneder ikke har det bedre, eller din tilstand forværres, skal du søge lægehjælp.

Kontraindikationer

Troxevasin bruges ikke til overfølsomhed over for troxerutin eller nogen anden bestanddel af lægemidlet.

Advarsler ved brug

For at det forventede terapeutiske resultat kan vises, er det nødvendigt nøje at følge lægeens instruktioner om dosering og varighed af behandlingen.

Langtidsbrug anbefales ikke til patienter med svær nyreinsufficiens..

Lægemidlet er ineffektivt i ødem på grund af sygdomme i leveren, nyrerne eller det kardiovaskulære system.

Lægemidlet indeholder lactose og anbefales ikke til patienter med laktosemangel, galactosæmi eller glukose / galactose malabsorptionssyndrom.

På grund af tilstedeværelsen af ​​farvestoffer (E 104 og E 110) kan medicinbehandling forårsage allergiske reaktioner, inklusive astma. Risikoen for allergi er højere, hvis du er allergisk over for aspirin.

I tilfælde af nedsat venøs cirkulation observeres den maksimale behandlingseffekt med en sund, afbalanceret livsstil, mens man undgår langvarig eksponering for solen, langvarig stående på benene, øget kropsvægt og gå.

Patienter skal nøje overholde de yderligere terapeutiske forholdsregler, der er ordineret af lægen, såsom at bære kompressionsmedicinsk strømpebukser (knæstrømper, strømper), komprimerer, et køligt brusebad i de nedre ekstremiteter osv..

Hvis der er unormalt stærke klager, især på benets tilstand, som er kendetegnet ved betændelse, en ændring i hudfarve, en følelse af spænding eller varme, tæthed under huden, smerter, mavesår, thrombophlebitis, hævelse af et eller begge ben, skal du straks konsultere en læge, da disse symptomer kan være tegn på en alvorlig sygdom (venetrombose i de nedre ekstremiteter). Det samme gælder tegn på hjerte- og nyresvigt. Ved akutte anfald af hæmorroider erstatter indtagelse af dette lægemiddel ikke den specielle behandling af andre sygdomme i anorektalregionen. Behandling bør ordineres på et kort kursus. Hvis symptomerne ikke forsvinder hurtigt, er det nødvendigt at foretage en proctologisk undersøgelse og gennemgå behandlingen.

Interaktion med andre medikamenter og andre former for interaktion

Informer din læge eller apotek, hvis du tager, for nylig har taget eller måske tager anden medicin..

Ingen data om etablerede lægemiddelinteraktioner.

Brugen af ​​troxevasin og indtagelse af mad, drikkevarer og alkohol

Der er ingen begrænsninger for brugen af ​​stoffet og indtagelse af mad og drikkevarer.

Brug under graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, mistænker eller planlægger at blive gravid, skal du kontakte din læge eller apoteket, inden du bruger dette lægemiddel..

Det anbefales ikke at bruge i første trimester af graviditeten, i andet og tredje trimester af graviditeten - på anbefaling af en læge, i tilfælde, hvor fordelene for kvinden overstiger den potentielle risiko for fosteret.

Der findes ingen data om brugen af ​​troxerutin under amning.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og arbejde med udstyr

Troxevasin påvirker ikke evnen til at køre bil og bruge udstyr.

Hjælpestoffer information

Troxevasin indeholder lactose og E110. Patienter med sjældne arvelige problemer, såsom galactoseintolerance, Lapp-laktasemangel eller glukose / galactose-malabsorption, bør ikke tage dette lægemiddel..

Dye (E110) kan forårsage allergiske reaktioner..

Dosering og administration

Tag altid denne medicin nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som instrueret af din læge. Hvis du er usikker, skal du spørge din læge eller farmaceut..

Troxevasin indtages oralt under måltider med rigeligt vand. Startdosis er 1-2 kapsler 3 gange om dagen. Behandlingen i denne dosis bør fortsættes, indtil objektiv klinisk forbedring (reduktion af ødemer og andre symptomer på venøs insufficiens), normalt inden for 2 uger.

Vedligeholdelsesdosis - 1 kapsel 1-2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 2-4 uger. Efter reduktion af symptomer kan behandlingen stoppes; hvis symptomerne vises igen, kan den udføres igen i henhold til ovenstående skema..

Specielle kategorier af patienter

Ældre patienter

Ingen dosisjustering krævet.

Patienter med dekompenseret lever- og nyresvigt

Dosisreduktion anbefales.

Brug til børn og unge

Brug af lægemidlet til børn under 18 år anbefales ikke..

Hvis du har mistet en enkelt dosis, skal du gøre det så hurtigt som muligt..

Hvis det er tid til din næste dosis, skal du gøre det som sædvanligt. Dobbelt ikke dosis for at kompensere for den glemte, da dette kan øge muligheden for bivirkninger.

Hvis du har yderligere spørgsmål i forbindelse med indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek..

Overdosis

Ingen tilfælde af overdosering af medikamenter.

I tilfælde af at tage meget høje doser eller i tilfælde af alvorlige bivirkninger, stoppes behandlingen med Troxevasin, og symptomatisk behandling ordineres.

Som enhver anden medicin kan dette stof forårsage bivirkninger, skønt ikke alle har dem..

Ved behandling med troxerutin-kapsler er bivirkninger sjældne (kan forekomme hos højst 1 ud af 1.000 mennesker) eller meget sjældent (kan forekomme hos ikke mere

1 ud af 10.000 mennesker).

Fra immunsystemet

Meget sjælden: anafylaktisk chok, anafylaktoide reaktioner, overfølsomhedsreaktioner.

Symptomerne forsvinder hurtigt efter tilbagetrækning af stof..

Fra nervesystemet

Meget sjælden: svimmelhed, hovedpine.

Fra det vaskulære system

Meget sjældent: hedeture.

Fra mave-tarmkanalen

Sjældent: gastralgia, gastrisk ubehag, dyspepsi, flatulens, diarré.

På hudens og det subkutane væv

Sjældent: udslæt, kløe, urticaria.

Generelle lidelser og virkninger på brugsstedet

Meget sjælden: træthed.

Hvis en bivirkning bliver alvorlig, eller du får bivirkninger, der ikke er beskrevet i denne indlægsseddel, skal du kontakte din læge eller apotek..

Emballage

10 (ti) kapsler pakkes i blister PVC / aluminiumsfolie eller PVC / PVdC / aluminiumsfolie.

5 (fem) blemmer med en indlægsseddel pakkes i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser

Ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

5 år fra fremstillingsdatoen.

Lægemidlet bør ikke bruges efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Troxevasin (kapsler)

Angioprotector og korrektion af blodmikrocirkulation. Anvendelse: venøs insufficiens, trofiske mavesår, hæmorroider. Pris fra 750 gnid.

Analoger: Troxerutin, Detralex, Venolife.

Hvilken type stof

Troxevasin-kapsler er et angiobeskyttelsesmiddel, der hjælper med at styrke væggene i blodkar. Reducerer sværhedsgraden af ​​åreknuder forbundet med venøs svækkelse af blodgennemstrømningen.

Struktur

Da hovedelementet i sammensætningen af ​​en kapsel indeholder - 300 mg troxerutin.

Yderligere komponenter er:

  • titandioxid;
  • lactosemonohydrat;
  • magnesiumstearat;
  • gelatine.

Farmakologiske egenskaber

Den aktive komponent, i samarbejde med mindre, har følgende virkninger på blodkar:

  • øge tone;
  • har beskyttende egenskaber mod negative eksterne faktorer;
  • gøre små kar af mikrovasculaturen stærkere;
  • bidrage til reduktion af hævelse i benene;
  • forstyrre dannelsen af ​​blodpropper;
  • forbedrer blodkoagulation med mekanisk skade på en vene.

Derudover har medicinen små antiinflammatoriske egenskaber..

Farmakodynamik og farmakokinetik

Reducerer porer mellem endotelceller i blodkar på grund af ændringer i fibrøst lag mellem endotelcellerne i blodkar. Undertrykker udviklingen af ​​aggregering og øger niveauet for deformation af blodlegemer.

Reducerer sværhedsgraden af ​​ødemer, fjerner kramper i nedre ekstremiteter, smerter. Det giver symptomatisk lindring for hæmorroider, eliminerer fysisk ubehag i anus.

Efter at have taget troxevasin-kapslen oralt, når absorption et gennemsnit på 10-15%. Den højeste koncentration i blodet opnås cirka 2 timer efter indtagelse af kapsel. Terapeutisk forbliver niveauet i blodserum i 8 timer. Lægemidlet metaboliseres i leveren. 20% udskilles i urinen uændret og 60-70% - med galden.

Indikationer til brug

Hvad hjælper Troxevasin salve? Kapsler og liniment i tandem bruges under følgende betingelser.

  1. Kronisk form for venøs insufficiens.
  2. Udviklingen af ​​trofiske mavesår på huden.
  3. Postthrombophlebitis syndrom.
  4. Med hæmorroider med karakteristiske tegn.
  5. Med udviklingen af ​​venøs insufficiens hos gravide kvinder, men først fra begyndelsen af ​​2. trimester.

Kontraindikationer

Strenge kontraindikationer til indtagelse af troxevasin-tabletter er:

  • graviditetsperiode 1 trimester;
  • akut gastritisstadium;
  • forværring af ulcerative patologier i maven og tolvfingertarmen;
  • individuel intolerance over for komponenter;
  • børn under 3 år.

Med stor omhu og kun under tilsyn af en læge ordineres medicin:

  • børn under 15 år;
  • kvinder under graviditet i 2. og 3. trimester;
  • under amning;
  • mennesker med nyresvigt.

Før behandlingen påbegyndes, er det vigtigt at gøre sig bekendt med instruktionerne og nøje overholde alle de anbefalinger og kontraindikationer, der er ordineret i det af Troxevasin.

Brugsanvisning

Brugsanvisning Troxevasin hedder: at lægemidlet kun bruges til oral administration. Du skal bruge dem sammen med mad, du kan ikke tygge. Drik rigelig væske.

Doseringen af ​​lægemidlet i det indledende behandlingstrin er 300 mg (1 kapsel) tre gange om dagen. Behandlingseffektiviteten vil kun kunne bemærkes den 14. dag efter behandlingsstart.

Om nødvendigt reduceres dosis til en gang om dagen i en efterfølgende patient eller stopper brugen af ​​medikamentet helt.

I barndommen, under graviditet og HB

Brugen af ​​troxevasin-kapsler under graviditet er begrænset. Det er tilladt at bruge det kun fra andet trimester og kun under tilsyn af læger.

Under amning er brugen begrænset, da risikoen for at udvikle bivirkninger hos babyen øges. Først efter 15 år kan du begynde at bruge medicinen, men kun under opsyn af en læge.

Bivirkninger

De negative reaktioner kan omfatte:

Fra fordøjelsessystemet:

  • halsbrand;
  • anfald af kvalme og opkast;
  • diarré.

En allergisk reaktion på midlets komponenter er også mulig.

Umiddelbart efter afslutningen af ​​terapiforløbet vender personens tilstand tilbage til normal, og bivirkninger forstyrrer ikke længere.

Funktioner ved brug

Før du begynder at bruge troxevasin-kapsler, skal du læse instruktionerne. For at gøre dig bekendt med listen over kontraindikationer om mulige negative manifestationer og anden vigtig information.

Overdosis

Hvis den maksimale dosis overskrides, kan kvalme og intens spænding udvikle sig..

Interaktion

Virkningerne af lægemidlet forbedres, når de kombineres med ascorbinsyre.

Analoger

Analoger af troxevasin-kapsler er:

  • troxerutin;
  • Diosmin og dets derivater Detralex, Phlebodia;
  • Venolife.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet, udskiftning og seponering af behandlingen bestemmes kun af den behandlende læge.

Troxevasin kapsler

Analoger

Andre doseringsformer: gel.

Gennemsnitlig online pris *: 362 r.

Hvor kan jeg købe:

Brugsanvisning

Lægemidlet Troxevasin bruges til krænkelse af venøs cirkulation, er en del af gruppen af ​​angioprotectors. I sammensætningen - troxerutin (300 mg). Udgivelsesform - hårde gelatinekapsler med gult, gulgrønt pulver.

Indikationer til brug

Værktøjet bruges til:

  • Kronisk venøs insufficiens
  • Trofiske forstyrrelser under åreknuder
  • Trofiske mavesår
  • Postphlebitis syndrom
  • Hæmorroider med karakteristiske symptomer (blødning, kløe, smerter)
  • Hæmorroider, venøs insufficiens hos gravide, fra 2. trimester

I kompleks terapi bruges Troxevasin til retinopati hos patienter med diabetes mellitus, åreforkalkning, arteriel hypertension, efter skleroterapi eller venekirurgi for åreknuder..

Kontraindikationer

Stoffet er forbudt med:

  • Forværring af gastrisk mavesår, duodenalsår
  • Forværringer af kronisk gastritis
  • Overfølsomhed over for stofferne i lægemidlet
  • Overfølsomhed over for rutosider

Med nyresvigt tages lægemidlet med forsigtighed, især som et langt løb.

Påføringsmetode, dosering

Troxevasin tages oralt og sluger hele kapslen med mad. Drik stoffet skal være en stor mængde vand.

Dosering: i begyndelsen af ​​kurset er dosis af lægemidlet 300 mg. Eller en kapsel tre gange om dagen.

Efter 14 dage (efterhånden som den terapeutiske effekt udvikler sig) forlades dosis uændret eller reduceres til 2 kapsler pr. Dag. Suspension af behandlingen er mulig, men effekten varer kun ca. 4 uger.

Det gennemsnitlige behandlingsforløb er 3-4 uger, et længere kursus bestemmes af lægen. Ved diabetisk retinopati er dosis af medikamentet 0,9-1,8 g / dag.

Graviditet og amning

Der findes ingen data om sikkerheden ved indtagelse af lægemidlet i første trimester af graviditeten. I anden, tredje trimester af drægtighed under amning er administration mulig, hvis den forventede fordel er højere end den potentielle risiko.

Overdosis

Symptomer på en overdosis inkluderer opkast og kvalme, hovedpine, rødmen, agitation. Behandling - aktivt kul, gastrisk skylning, symptomatisk terapi.

Bivirkninger

Måske et udslæt på huden, rødmen i ansigtet, hovedpine. Fra mave-tarmkanalen kan diarré, halsbrand, kvalme, ulcerative og erosive læsioner i fordøjelseskanalen vises. Efter afslutningen af ​​behandlingen forsvinder bivirkninger.

Opbevarings- og dispenseringsbetingelser fra apoteker

Lægemidlet opbevares et sted utilgængeligt for børn uden adgang til lys og fugt. Opbevaringstemperatur - op til 25 grader, holdbarhed - 5 år. Lægemidlet udleveres uden recept.

farmakologisk virkning

Lægemidlet har en positiv effekt på vener og kapillærer, er en angioprotector. På grund af modificeringen af ​​matrixfibrene, der er placeret mellem endotelcellerne, reducerer værktøjet størrelsen af ​​porerne i karvæggen. Det aktive stof hæmmer aggregering, øger graden af ​​deformation af røde blodlegemer, har en antiinflammatorisk virkning.

Hvis du tager lægemidlet med venøs insufficiens, reducerer det sværhedsgraden af ​​hævelse, anfald og smerter, forhindrer trofiske lidelser, åreknusår. Når hæmorroider lindrer symptomer - kløe, smerter, blødning. Troxevasin hjælper med at bremse udviklingen af ​​diabetisk retinopati på grund af en positiv effekt på resistens og permeabilitet af kapillærer. Lægemidlet påvirker også den rheologiske kvalitet af blodet, hvilket bidrager til forebyggelse af nethindekapillær mikrothrombose.

Når det tages oralt, absorberes medikamentet i et volumen på 10-15%. Den maksimale plasmakoncentration kan opnås 2 timer efter indtagelse af medicinen, mens det terapeutiske niveau forbliver det samme i 8 timer. Troxevasin metaboliseres i leveren. Det udskilles delvist uændret med galden (op til 70%) og urin (op til 22%).

specielle instruktioner

Effekten af ​​at tage Troxevasin øges med samtidig brug af vitamin C. Hvis sygdommens symptomer ikke mindskes intensiteten under behandlingen, skal du konsultere din læge..

Der er ingen erfaring med at bruge produktet til børn under 15 år.

Brug af Troxevasin har ingen indflydelse på mentale, motoriske reaktioner, på styring af transport og mekanismer.

Anmeldelser

(Skriv din anmeldelse i kommentarerne)

* - Den gennemsnitlige værdi blandt flere sælgere på overvågningstidspunktet er ikke et offentligt tilbud

Tilføj en kommentar Annuller svar

Populære artikler:

Hvad er gluten, og hvorfor betragtes det som skadeligt

Regelmæssigt nye tendenser inden for diætetik. Er gluten skadelig? I bekræftende fald, hvorfor og hvordan undgås dets skadelige virkninger?

Forkert ernæring kan forårsage galdeopsamling med de mest alvorlige komplikationer. Tjek din kost!

Tromboflebitis i de nedre ekstremiteter

Op til 50% af tilfældene med åreknuder er kompliceret af thrombophlebitis, en ekstremt farlig sygdom. Tjek dig selv, find ud af, hvordan du kommer dig.

Ulcerøs colitis

Symptomer på ulcerøs colitis er vanskelige at genkende, men denne sygdom kan forårsage alvorlige komplikationer; find ud af, hvordan du diagnosticerer den korrekt.

Lægemiddelbehandling af fedthepatose

Er det muligt at behandle fedthepatose med medicin alene uden at ændre livsstil?

Menu til din pancreaspankreatitis

En terapeutisk diæt til forskellige former for pancreatitis og det rigtige valg af produkter bidrager til effektiv behandling og forhindrer komplikationer

Alt om faryngitis

Konstant hoste, ubehag i halsen? Meget ofte lider beboere i store byer af faryngitis. Find ud af mere..

Trigeminal betændelse

Alvorlig, skarp smerte i ansigtet kan indikere en ubehagelig sygdom, tjek dig selv og find ud af detaljer om alle behandlingsmetoder.

Det viser sig, at kogningen hurtigt kan hærdes uden kirurgi og ar, men kun hvis det opdages til tiden. Detaljer i artiklen.