Hvad er hæmoderivativ

Kalciumafproteiniseret hæmoderivativ

Deproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod henviser til metaboliske stoffer, antihypoxanter. Fra dens navn følger det, at dette er et ekstrakt, der er opnået fra blodet fra unge kalve, frigivet for protein ved hjælp af særlig teknologi.
Stoffets virkningsmekanisme

Kalveblodekstrakt forårsager metabolisk aktivering. Dette sker ved at normalisere og øge ilttransport gennem blodet til organer og organsystemer samt forbedre glukosemetabolismen i væv og normalisere dets absorption. Sådanne fænomener øger energipotentialet i celler ved at øge koncentrationen og fremskynde nedbrydningen af ​​stoffet ATP (adenosintrifosforsyre) såvel som en stigning i antallet af essentielle aminosyrer.

Lægemidlet forbedrer også blodcirkulationen i alle organer og væv og fremskynder helings- og genoprettelsesprocesserne. Med diabetes forbedrer det nerveledelse og reducerer polyneuropati. En anden yderligere virkning af stoffet er dets evne til at gendanne følsomheden i huden og patientens generelle velvære..
Indikationer til brug

Hæmoderivativt blod fra kalve i sammensætningen af ​​lægemidlet er indiceret til følgende patientbetingelser:

Akut cerebrovaskulær ulykke (slagtilfælde), inklusive iskæmisk slagtilfælde
Kronisk cerebrovaskulær insufficiens
Hovedskade
Skader på sklera og hornhinde (inklusive forbrændinger, mavesår, transplantationer og betændelser)
Angiopatier af enhver lokalisering
Circulationsforstyrrelse i perifere kar
Åreknuder i de nedre ekstremiteter
Forbrænding af hud og indre organer
Tryksår
Trofiske mavesår
Strålesyge
Diabetisk polyneuropati

Kontraindikationer

Deproteiniseret hæmoderivativ er kontraindiceret under følgende tilstande:

Allergi over for stoffet og dets komponenter
Under graviditet
Under amning
Hjertesvigt i en tilstand af dekompensation (alvorlig sygdomsforløb)
Alvorligt ødem (gælder for dryp)
Et fald i mængden af ​​urin (oliguri) eller dets fulde fravær (anuria)
Lungeødem

Stoffets bivirkninger

Med individuel intolerance kan hæmoderivativet forårsage bivirkninger. De vigtigste inkluderer:

Kløe og hududslæt
Hives
Anafylaktisk chok
Feber
Rødhed i sklera (proteincoat i øjet)
Øget svedtendens
Følelse af en hastighed med blod til hovedet
Brændende fornemmelse på huden
tåreflåd

Alle symptomer forsvinder alene, når medicinen annulleres, symptomatiske stoffer kan bruges.
Overdosis

Data om en overdosis af dette medikament med dette aktive stof er rapporteret. Hvis der opstår symptomer ud over den tilladte dosering, er det nødvendigt med øjeblikkelig seponering af lægemidlet og ordinering af symptomatisk behandling.

Anvendelse af deproteiniseret hæmoderivativt blod fra kalve

Hemoderivat afproteiniserede blodkalve

Blod fra mejerikalve er et værdifuldt farmakologisk råmateriale til dannelse af tørt afproteiniseret dialysat. Baseret på det blev følgende lægemidler oprettet: Actovegin og Solcoseryl.

Præparater fra blod og væv fra kalve

Blod og hjerne fra store hornede dyr, især køer såvel som svin, bruges til fremstilling af medicin: Actovegin, Solcoseryl, Cortexin, Cerebrolesin. De to sidste lægemidler indeholder polypeptider i hjernebarken hos dyr. I øjeblikket produceres kun Actovegin og Solcoseryl; præparaterne er deproteiniserede kalveblodhæmodialysater.

Hæmoderivativ kalver

Hæmoderivativ kalver - hvad er det? Forudsætningen for oprettelse af medicinen var alpine hyrdees tale om hurtig heling af sår i mejerikalve. Forskere har fundet, at en af ​​blodkomponenterne aktiverer regenerering. Lægemidlet blev lanceret i 1996 af det handlende farmaceutiske selskab NyCOM. Producenter - Østrig og Tyskland. Op til 70% af produktionen sælges i Rusland og SNG.

Kalveblodekstrakt eller deproteiniseret hæmoderivativ er et proteinfrit derivat af kalveblod. Lægemidlet opnås ved hjælp af teknologi til hæmodialyse (nedbrydning) og ultrafiltrering. Det består af lavmolekylære elementer i cellemassen og blodserum fra unge kalve. Medicinen indeholder aminosyrer, fedtsyrer, mikro- og makronæringsstoffer, oligopeptider. For at få 1 g deproteiniseret dialysat har du brug for ca. 40 g tørret blod hemoderivat.

Hæmoderivativ kalver

Da lægemidlet udelukkende består af naturlige biomaterialer, er der praktisk taget ingen kontraindikationer.

Kalvekøddialysat er vidt brugt i medicin:

  • aktiverer transport af ilt til organer og væv og forbedrer stofskiftet;
  • normaliserer glukoseoptagelse såvel som dets transmission til udtømmede og hypoxiske celler;
  • processen med opdeling af ATP (adenosin-triphosphorsyre) aktiveres, dens koncentration øges, hvilket fører til en stigning i energi i cellerne;
  • aktiverer vævsregenerering;
  • øger antallet af essentielle aminosyrer.

Lægemidler med deproteiniseret hæmoderivativ er ordineret til behandling af følgende sygdomme:

  • dårlig cirkulation i hjernen og blodkar;
  • iskæmisk slagtilfælde;
  • kranial traume, hjerneblødning;
  • åreknuder, sygdom i benvener, trofiske mavesår;
  • endarteritis;
  • apopleksi;
  • psykose
  • diabetisk gangrene;
  • angiopati;
  • stråleeksponering.

Hæmoderivativt afproteiniseret kalveblod bruges mod mange øjesygdomme. Det er indiceret til forbrændinger, betændelse, opståen af ​​hornhindesår. Læger ordinerer det før og efter hornhindetransplantationskirurgi efter stråleskader i øjnene. Kalveblodsproduktet hjælper også med at eliminere hornhindens epiteladefekter på grund af kontaktlinser..

Hvordan man tager Actovegin

Frigørelsen af ​​Actovegin er i form af en opløsning til injektion, salve eller gel såvel som i tabletform. I hvilken form han skal tage medicinen, beslutter lægen på baggrund af diagnosen.

Actovegin-injektioner

Injektionsformen af ​​Actovegin er tilgængelig i ampuller, injiceret i en vene, arterie og også intramuskulært. For at teste for allergi administreres 2 ml af lægemidlet intramuskulært.

Den indledende dosering af indgivelsen af ​​lægemidlet Actovegin er fra 10 til 20 cm3 / dag. Injektionen foretages intravenøst ​​eller i arterien. De følgende portioner - 5 ml dagligt injiceres i en muskel eller en vene. Må ikke overskrides administrationsvolumenet, som ikke er mere end 2 cm3 / minut.

Til infusion af Actovegin fremstilles en blanding af 10-20 cm3 derivat, 200-300 ml saltvand, 5% dextrose. Alle injektionsparametre (varighed, volumen, dosisstørrelse) indstilles af lægen. Det er forbudt at opbevare den åbne ampulle; den uigennemsigtige opløsning skal smides væk. Actovegin-injektioner er indiceret til sygdomme i hjernen, vaskulære lidelser, slagtilfælde, sårheling, strålesyge.

Actovegin tabletter

Lægemidlets tabletform tages i overensstemmelse med diagnosen:

  1. Demens. 2 tabletter 3 gange om dagen. Kurset er 20 uger..
  2. Genopretning efter slagtilfælde. Efter 20 infusioner skifter de til tabletter. Modtagelse - op til 10 gange om dagen. Kursus - 25 uger.
  3. Perifere blodgennemstrømningsforstyrrelser. 3-6 tabletter hver dag. Kurset er fra 4 til 6 uger.
  4. Skader på nerveender på grund af diabetes. Efter 20 infusioner tages 9 tabletter dagligt. Kursus - 18-22 uger.

Hver Actovegin-pille indeholder 200 mg hemoderivat. Tabletter vaskes med vand, før de spises. Du behøver ikke at tygge dem.

Fløde, Actovegin gel

Som et eksternt middel anvendes deproteiniseret hæmoderivativ i form af en fløde og gel. Det er farveløst, har ingen smag, har lugten af ​​kødbuljong. I de første stadier af terapien anbefales det at bruge Actovegin gel. Manglen på fedt gør det let at skylle det med vand. Efter tørring og heling af mavesår og sår skifter de til at bruge creme.

En salve fra blod fra unge kalve bruges 2 gange om dagen, løbet er fra 12 dage. Kremen kan bruges under et bandage. Tilladt under graviditet og amning. Actovegin gendanner og helbreder huden og giver deres følsomhed tilbage. Det hjælper med at fjerne acne-mærker, acne.

Topisk brug af Actovegin bruges mod sår, forbrændinger, dermatitis, tryksår, skader og inflammatoriske processer på hud og slimhinder, grædende eksem, mavesår på grund af åreknuder, hudreaktioner på stråling.

Actovegin erstatter

Ligesom Actovegin-creme eller Solcoserylgel består også af kalveblod med det fjernede protein. Medicinen har de samme indikationer med tilsætning af sygdomme i synsorganerne og mundhulen.

Fløde, Actovegin gel

Solcoseryl anvendes:

  1. Med hornhindeskader. Brug 2 dråber gel hver 6. time. Efter introduktionen af ​​gelen skal du ligge i 5 minutter med lukkede øjne. Efter 4-5 dage kommer lettelse.
  2. Med hyperæmi på grund af brugen af ​​faste kontaktlinser. 1 dråbe gel hver 6. time.
  3. Med konjunktivitis, hornhindesår, dystrofiske læsioner. 2 dråber under øjenlåget 3 gange om ugen.

Vigtig! Efter behandling af synsorganerne observeres et fald i synlighed, derfor er det forbudt at køre bil.

Solcoseryl ordineres af tandlæger til orale mavesår, våde sår i læber og ansigt, slimhinder og tandkød. Gelen påføres den rensede og desinficerede overflade af såret. Handlingen udføres efter et måltid, da det er umuligt at spise i 3 timer. Gentag gelpåføring før sengetid.

Cerebrolysin er en analog af Actovegin, produceret i ampuller og administreret intravenøst ​​eller intramuskulært. I hjertet af stoffet er svinehjerne-peptider. Medicinen bruges til at eliminere virkningerne af Alzheimers sygdom, slagtilfælde, hjerneskader. Cerebrolysin-analog - billigere medicin Cinnarizine.

Cortexin er et lyofilisat isoleret ved ekstraktion fra kvæg eller svin fra hjernebarken. Handlingen af ​​Actovegin-analogen er rettet mod at styrke hjernens energimetabolisme og forbedre den intracellulære proteinsyntese. Det bruges til problemer med cerebral cirkulation, epilepsi, vegetativ-vaskulær dystoni, cerebral parese, encephalitis og encephalomyelitis, asteni, traumatisk hjerneskade, forsinket psykomotorisk og taleudvikling hos børn og andre sygdomme. Opløsningen administreres intramuskulært.

Tips fra dyrlæger

Afledte medicin bruges også til behandling af dyr fra ridser, bid, øjenskader, slagtilfælde.

Actovegin (Cortexin, Cerebrolysin) hører til klassen af ​​animalsk nootropics. Lægemidlet bruges til at forbedre de kognitive evner og neutralisere giftige forbindelser hos katte og hunde. Irritabilitet og frygt reduceres, læring forbedres, og immunitet styrkes..

Med skader og problemer med rygsøjlen forbedrer Actovegin glukose og ilt metabolisme i beskadigede væv. Salve og Actovegin gel, Solcoseryl bruges til behandling af bid og sår uden stort blodtab. Dyrlæger råder dig til først at skylle skaden med et antiseptisk middel, såsom 3% brintperoxid. I det første behandlingsstadium anvendes Levomekol, hvorefter de skifter til Actovegin (Solcoseryl - med et tørt sår) indtil den endelige heling af skaden.

Actovegin øjengel i kombination med Actovegin intramuskulære injektioner hjælper mod øjenskader. For at reducere smerterne i dyret anbefales det at fortynde stoffet med Novocaine.

Bemærk! Dosis af medikamenter skal aftales med dyrlægen, da den vælges individuelt for hvert dyr.

Det deproteiniserede kalveblodhæmoderivativ har næsten ingen kontraindikationer. Men inden du bruger produktet, skal du konsultere en læge. Tendens til allergier, vandladningsproblemer, hjerte og lunger er kontraindikationer for indtagelse af stoffet.

Calciumafproteiniseret dialysat

Deproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod er et medikament af biologisk oprindelse, der bruges til den komplekse behandling af metabolske forstyrrelser i hjernen, diabetes og vaskulære patologier. Grundlaget for hæmoderivativet er et ekstrakt fra forarbejdede væv og blod fra mejerikalve. Lægemidlet anbefales til brug efter konsultation af en læge.

Som medicin anvendes det afproteiniserede hæmoderivativ af kalveblod i Kina, Sydkorea såvel som i Rusland og SNG-landene. I USA og Canada er kalvebloddialysat på listen over forbudte lægemidler, fordi produktet ikke har gennemgået en dybtgående videnskabelig forskning..

Hvad er kalveproteiniseret hæmoderivativ

Deproteiniseret hæmoderivativ er en stærkt koncentreret ekstraktion af væv og blod fra mejerikalve. Især bruges blodplasma fra unge sunde kalve som basis for præparatet. Under produktion ved superfiltrering og dialyse separeres proteinet fra råmaterialet, hvilket resulterer i en mættet valle, der indeholder mange nyttige stoffer:

  • glycoproteiner;
  • aminosyrer;
  • nukleotider;
  • oligopeptider.

Hætten er også kendetegnet ved en høj koncentration af bindinger med lav molekylvægt.

Forudsætningen for oprettelse af et lægemiddel baseret på deproteiniseret dialysat fra blodet fra mejerikalve var på én gang påstanden om, at unge kalve af mejerietype hurtigt kommer sig efter at have modtaget mindre sår. En sådan hurtig heling af huden efter forbrændinger og mekanisk skade har interesserede forskere fra forskellige lande, der markerede begyndelsen på et antal undersøgelser. I kalvets blodplasma blev der i sidste ende fundet et bestemt lidt studeret element, der stimulerede accelereret vævsregenerering. Det er han, der er den vigtigste aktive komponent i deproteiniseret hemoderivat.

Effektiviteten af ​​lægemidler fra blodet fra kalve

Virkningen af ​​deproteiniseret dialysat fra blodet fra kalve skyldes det høje indhold af stoffer med lav molekylvægt med lav masse. Lægemidlets kemiske sammensætning bidrager til aktivering af metaboliske processer i den menneskelige krop, nemlig:

  • stimulerer strømmen af ​​ilt til celler;
  • fremskynder absorptionen af ​​glukose;
  • forbedrer blodcirkulationen.

Ifølge officielle data har deproteiniseret dialysat fra kalveblod følgende virkninger på menneskers sundhed:

  • optimerer energikrævende vævsreparationsprocesser;
  • normaliserer syre-basebalancen i overhuden med ekstern brug;
  • har en antihypoxisk virkning;
  • stimulerer aktiviteten af ​​oxidative phosphoryleringsenzymer;
  • fremskynder metabolismen af ​​mættede fosfater;
  • bidrager til den accelererede nedbrydning af lactat og beta-hydroxybutyrat;
  • øger trofisk væv;
  • forbedrer ledning af nerveender.

Frigivelsesformularer

For tiden bruges deproteiniseret hæmoderivativ til kalve til fremstilling af medikamenter, såsom Solcoseryl og Actovegin. De har ikke fulde analoger, men kan udskiftes med hinanden. Producenterne af disse lægemidler er farmakologiske virksomheder i Tyskland og Østrig, som har produceret dem siden 1996.

Dialysatbaserede præparater fra kalvens blod produceres i følgende former:

  • tabletter;
  • cremer og salver;
  • øje gel;
  • ampuller med en opløsning til intern injektion (i muskelvæv, blodåre eller arterie);
  • infusionsopløsning.

Indikationer til brug

Kalciumbloddialysatpræparater ordineres primært til heling af forbrændinger (sol, damp, syre, termisk), dybe ridser, blå mærker, snit og slid. Samtidig anbefales det på det første behandlingsstadium først at bruge en gel til at helbrede læsionerne, da det ikke inkluderer fedt, hvorefter en salve kan påføres såret, når det begynder at tørre.

Brug af midler, der er baseret på afproteiniseret hæmoderivativ af blod fra kalve, er også indikeret til:

  • kompleks behandling af metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (cirkulationssvigt i hjernen og perifere kar, traumatisk hjerneskade, konsekvenser af skade på hjernevæv, iskæmisk slagtilfælde, demens, omfattende cerebral blødning);
  • perifere arterielle og venøse sygdomme og behandlingen af ​​deres konsekvenser - trofiske mavesår, angiopati, grædende eksem;
  • betændelse i slimhinderne;
  • diabetisk polyneuropati;
  • forebyggelse og behandling af sengesår hos sengeliggende patienter;
  • forbehandling af beskadigede overflader inden transplantation af et organ eller væv;
  • dermatitis;
  • demens;
  • skader på hornhinde og sclera;
  • de første tegn på strålesyge til forebyggelse og behandling af slimhinder og hud efter intens eksponering for stråling;
  • endarteritis;
  • psykose
  • diabetisk gangrene;
  • apopleksi;
  • vaskulær insufficiens med komplikationer.

Derudover har midler, der er baseret på deproteiniseret dialysat fra mælkekalvens blod, en række kontraindikationer, nemlig:

  • lungeødem;
  • dekompenseret hjertesvigt;
  • individuel intolerance over for komponenten;
  • oliguri;
  • væskeretention i kroppen;
  • anuri.

Doseringen af ​​deproteiniseret kalvebloddialysat beregnes individuelt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og symptomer. Oftest ordinerer læger daglige intravenøse injektioner af lægemidlet i et volumen på 5 til 10 ml. Behandlingsforløbet for kalveres hemoderivativt blod er i gennemsnit 1-1,5 måneder. Inden administrering af et intravenøst ​​dialysatprodukt, skal der udføres en allergitest. Til dette injiceres 1-2 ml af lægemidlet i muskelvævet.

Ved forbrændinger og mekanisk skade anbefales en øget dosis af lægemidlet - fra 10 til 20 ml intravenøst ​​hver dag indtil fuldstændig heling.

Bivirkninger og kontraindikationer

Omfanget af deproteiniseret hæmoderivativt blod fra kalve er ret omfattende på grund af det faktum, at lægemidlets basis består af naturlige biologiske komponenter. På den anden side betyder dette ikke, at lægemidler, der er baseret på bloddialysat, ikke forårsager bivirkninger..

Ekstern og intern brug af Actovegin eller Solcoseryl kan forårsage følgende reaktioner i kroppen:

  • udslæt;
  • hyperæmi i huden;
  • hypertermi op til anafylaktisk chok;
  • nældefeber;
  • mindre hævelse med ekstern brug;
  • feber;
  • intens hovedpine;
  • generel svaghed, sløvhed, sløvhed;
  • kvalme, opkast;
  • smerter i hjertet;
  • cardiopalmus;
  • ondt i maven;
  • øget svedtendens.

Separat er det værd at bemærke, at efter ekstern brug af kalvebloddialysat i form af geler og salver, ofte observeres mild forbrænding og kløe på stedet for lægemidlets kontakt med huden. Smerter opstår i gennemsnit efter 10-15 minutter og er ikke et symptom på individuel intolerance over for lægemidlet. Brug af hæmoderivativt kalveblod kort efter at have drukket alkohol kan provokere en neutralisering af den terapeutiske virkning.

Verdensbrug

Det deproteiniserede hæmoderivativ af kalveblod bruges til fremstilling af sådanne lægemidler som Actovegin og Solcoseryl. De fleste af de producerede lægemidler findes på det russiske marked og SNG-landene - ca. 60-70% af det samlede beløb. Lægemidlet købes også i store mængder af Kina og Sydkorea..

I USA, Canada og Vesteuropa er deproteiniseret kalvebloddialysat forbudt. Forbudet var baseret på utilstrækkelig viden om lægemidlets farmakologiske egenskaber.

Derudover kan funktionerne ved anvendelse af præparater baseret på kalvebloddialysat findes i videoen herunder:

Konklusion

Det afproteiniserede hæmoderivativ af kalveblod er et lægemiddel med ret kontroversielle anmeldelser. Det er ekstremt populært i Rusland, Asien og SNG-landene, men importen af ​​kalvebloddialysat til Canada og USA er imidlertid blevet forbudt i mange år. Dette lægemiddels biologiske natur gør det vanskeligt at undersøge alle dets egenskaber fuldstændigt, men en række virkninger på den menneskelige krop er videnskabeligt bevist. Især fremmer hemoderivativet for kalveblod virkelig heling af forskellige typer sår og forbrændinger.

Hverken Actovegin eller Solcoseryl er ordineret som det vigtigste middel til behandling af en hvilken som helst sygdom - disse lægemidler anvendes som en integreret del af terapien i kompleks behandling.

Anvendelse af deproteiniseret hæmoderivativt blod fra kalve

Deproteiniseret hæmoderivativ er et stofskiftemiddel, der hører til gruppen af ​​antihypoxanter. Dialysat opnås ved hjælp af blod fra unge sunde kalve. Hemodialyse (afdeling) udføres ved hjælp af specielle teknologier.

Deproteiniseret dialysat opnås udelukkende fra sunde kalve

Handlingsmekanisme

På grund af tilstedeværelsen af ​​potente farmakologiske egenskaber ordineres deproteiniseret hæmoderivativt blod fra kalve for at forbedre metabolismen. Dialysatblodet fra mejerikalve indeholder kun biologiske komponenter, så det bruges vidt i medicinen:

  • normaliserer og øger transport af ilt til alle organer;
  • stimulerer processen med glukosetransmission til celler i en hypoxisk og metabolisk udtømt tilstand;
  • normaliserer glukoseoptagelse i kroppen;
  • der er en stigning i cellernes energipotentiale, efterhånden som koncentrationen øges, og processen med spaltning af adenosin-triphosforsyre (ATP) accelereres;
  • kvantitativ vækst af essentielle aminosyrer observeres.

Dialysatbaserede præparater kan bruges til at forynge huden.

Brug af blødning

Deproteiniseret hæmoderivativ ordineres til personer, der har følgende sygdomme:

  • cerebral cirkulation er nedsat, eller detekteres iskæmisk slagtilfælde;
  • diagnosticeret med mangel på blodcirkulation i hjernen og perifere kar;
  • i tilfælde af traumer i kraniet og omfattende cerebral blødning;
  • med åreknuder og dysfunktion af venerne i de nedre ekstremiteter og trofiske mavesår;
  • angiopati;
  • tegn på eksponering for stråling.

Lægemidlet bruges også i form af et eksternt middel. De tilrådes at behandle ridser og sår. Du kan købe det i rør. Det kan være en gel eller en salve. Dets andet navn er solcoseryl. Det har ingen smag, har lugten af ​​kødbuljong. Farveløs og gennemsigtig.

Behandlingen skal begynde med gel..

Det indeholder ikke fedt, vaskes godt med vand. Efter at sårene er tørret, anbefales det at bruge en salve.

Deproteiniseret dialysat er vidt brugt i medicin

Actovegin

Deproteiniseret dialysat fremstillet af blod fra mejerikalve er en bestanddel af Actovegin. For at opnå 1 mg af denne opløsning kræver ca. 40 mg hæmoderivat med tørret blod. Lægemidlet købes på apoteker som ordineret af en læge.

Fås i ampuller på 2,5 mg eller 10 mg. Det anbefales at fortynde opløsningen ved hjælp af en isotonisk natriumchloridopløsning. Du kan tage en 5% glukoseopløsning. Lægemidlet administreres langsomt, ca. 2 ml pr. Minut. Det anbefales ikke at tage dette medikament i mere end en måned. Doseringen skal indstilles af den behandlende læge.

Actovegin fås i forskellige farmakologiske former

Øjenbehandling

Effektiviteten af ​​bloddialysat i behandlingen af ​​synsorganer bemærkes. Det kunne være:

  • Traumatisk skade på øjets hornhinde. Helingsprocesserne forbedres efter snit i hornhinden. Det er godt at bruge et lægemiddel til behandling af konjunktivitis.
  • Med kemisk skade på synsorganerne, som kan opnås ved at udsætte øjnene for syre eller alkali.
  • I termisk brænder stråling (kan være forårsaget af ultraviolet eller røntgenstråling) hornhinde.
  • Blodhæmoderivativ hjælper med at behandle hornhindesår og keratitis, der er af bakterie-, viral- eller svampeoprindelse. Lægemidlet bruges sammen med antibiotika. Derudover ordineres antivirale eller antimikrobielle midler.
  • Hjernedystrofi i øjet med forskellige årsager: neuroparalytisk, buløs keratopati eller lagophthalmisk keratitis.
  • Dialysat af blod fra mejerikalve hjælper med at reducere tiden for at vænne sig til linser og gøre deres konstante anvendelse mere behagelig.

Kalciumbloddialysat letter slid på kontaktlinser

Ansøgning

Lægemidlet bruges i form af dråber. De begraver det normalt 1 dråbe 4 gange om dagen. Hvis sagen er kompleks, anbefales det at bruge øjengeler 1 dråbe hver time. Kontraindikation kan være en stærk følsomhed over for lægemidlet. Det anbefales ikke at bruge to ordinerede midler på samme tid i 15 minutter. Hvis processen med at vænne sig til linserne er nødvendig, påføres gelen på selve linsen.

Hvis det er nødvendigt, at øjnene er godt vant til bløde kontaktlinser, anbefales det, at de påføres før sengetid.

Denne medicin ordineres kun til babyer efter 1 år og ældre under nøje overvågning af den behandlende læge. Drivere anbefales ikke at køre i en halv time efter at have tabt øjnene. Lægemidlet vil ikke skade kvinder under amning. Graviditet er grunden til, at det ordineres meget omhyggeligt.

Af bivirkningerne bemærkes en let brændende fornemmelse i applikationsområdet. Ved interaktion med acyclovir eller idoxuridin reducerer kalvebloddialysat deres effektivitet. For de fleste øjenpræparater er co-administration med gel tilladt..

Acyclovir, når det bruges sammen med dialysat, mister sin effektivitet

Kontraindikationer

Der er en række betingelser, hvor deproteiniseret hæmoderivativ er forbudt at bruge. Stoffet bør ikke tages af dem, der:

  • der er en allergi over for dette stof og dets komponenter;
  • graviditet og amning er et forbud mod at tage hemoderivatblod;
  • med alvorlige hjertesygdomme og alvorligt lungemoder;
  • problemer med vandladning (reduktion af dets eller fuldstændige fravær).

Lægemidlet har en række bivirkninger, der inkluderer følgende:

  • udseendet af udslæt, urticaria, en brændende fornemmelse og overdreven svedtendens;
  • stigning i kropstemperatur, overdreven lacrimation og skylning af blod til hovedet;
  • anafylaktisk chok kan forekomme.

Alle ubehagelige fornemmelser forsvinder efter seponering af stoffet..

Deproteiniseret hæmoderivativ er blevet produceret siden 1996. Tyskland og Østrig var de første lande, der begyndte at producere kalvebloddialysat. I dag er det meget brugt i de fleste europæiske lande. Det vigtigste salgsmarked er Den Russiske Føderation og SNG-landene. Antallet af solgte produkter er ca. 70%.

Kalciumafproteiniseret hæmoderivativ

Farm handling

Det deproteiniserede hæmoderivativ af blod fra kalve opnås ved ultrafiltrering og dialyse, medens forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5 kgDalton passeres. Det deproteiniserede hæmoderivativ af kalveblod stimulerer anvendelsen og transporten af ​​glukose. Det deproteiniserede hæmoderivativ af kalveblod forøger iltoptagelse og -udnyttelse, som et resultat, hvorved cellernes plasmamembran stabiliseres under iskæmi og dannelsen af ​​laktater reduceres. Det afproteiniserede hæmoderivativ af kalveblod har således en antihypoxisk virkning, der begynder at manifestere sig maksimalt en halv time efter parenteral indgivelse og når et maksimum efter ca. 3 timer (fra 2 til 6 timer). Det deproteiniserede hæmoderivativ af kalveblod forøger indholdet af adenosindiphosphat, adenosintriphosphat, kreatinphosphat, aminosyrer (herunder glutamat, aspartat, gamma-aminobutyrinsyre). Virkningen af ​​deproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod på anvendelsen og assimilering af ilt såvel som insulinlignende aktivitet sammen med stimuleringen af ​​oxidation og glukosetransport er væsentlige faktorer i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati. Hos patienter med diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati reducerer deproteiniseret hæmoderivativt kalveblod symptomerne på polyneuropati (brændende fornemmelse, stikkesmerter, paræstesi, følelsesløshed i de nedre ekstremiteter). Med brugen af ​​deproteiniseret hæmoderivativ for blod fra kalve reduceres følsomhedsforstyrrelser objektivt, og patienternes mentale velvære forbedres. Det afproteiniserede hæmoderivativ af kalveblod øger cellulær energimetabolisme, øger energimetabolismen, stimulerer og fremskynder helingsprocessen, der er kendetegnet ved øget energiforbrug.
Da deproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod kun består af fysiologiske komponenter, der normalt findes i kroppen, er det umuligt at undersøge de farmakokinetiske parametre for lægemidlet ved hjælp af farmakokinetiske metoder. Hidtil har der ikke været noget fald i den farmakologiske virkning af deproteiniseret hæmoderivativt blod fra kalve hos patienter med ændret farmakokinetik (for eksempel med nedsat nyre- og / eller leversvigt, metaboliske ændringer forbundet med alderdom, metaboliske egenskaber hos nyfødte).

Indikationer

Til parenteral anvendelse: som en del af kompleks behandling af vaskulære og metabolske forstyrrelser i hjernen (inklusive traumatisk hjerneskade, iskæmisk slagtilfælde); diabetisk polyneuropati; perifere vaskulære (venøse og arterielle) lidelser og deres konsekvenser (trofiske mavesår, arteriel angiopati); sårheling (mavesår af forskellig oprindelse, forbrændinger, tryksår, trofiske lidelser, nedsatte regenereringsprocesser); forebyggelse og behandling af strålingsskader på slimhinder og hud under strålebehandling.

Til oral brug: som en del af kompleks behandling af vaskulære og metabolske forstyrrelser i hjernen (inklusive traumatisk hjerneskade, iskæmisk slagtilfælde); diabetisk polyneuropati; perifere vaskulære (venøse og arterielle) lidelser og deres konsekvenser (trofiske mavesår, arteriel angiopati).

Til lokal anvendelse: til forbedring af vævsregenerering efter forbrændinger, inklusive efter forbrændinger med damp eller kogende væske; forebyggelse og terapi af reaktioner fra slimhinder og hud, som er forårsaget af udsættelse for stråling; forebyggelse og behandling af tryksår; forbehandling af sårede overflader før hudtransplantation i behandlingen af ​​forbrændingssygdom; mavesår med åreknuder eller andre grædende mavesår; sår og betændelsessygdomme i slimhinder og hud, herunder forbrændinger, herunder solskoldning, hudskæringer, revner, ridser, skrubbe.

Kontraindikationer

Overfølsomhed (inklusive overfølsomhed over for lignende lægemidler, hjælpekomponenter i lægemidler), lungeødem, dekompenseret hjertesvigt, oliguri, anuria, hyperhydrering, væskeretention i kroppen.

Dosis

Det deproteiniserede hæmoderivativ af kalveblod administreres intramuskulært, intravenøst ​​(inklusive infusion), intraarterielt, taget oralt, anvendt eksternt.
Det deproteiniserede hæmoderivativ af blod fra kalve administreres langsomt med en hastighed på ca. 2 ml pr. Minut.
Dosering, indgivelsesvej og behandlingsvarighed indstilles individuelt afhængigt af indikationerne.
Ved metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: 200 - 1000 mg pr. Dag intravenøst ​​hver dag i to uger, med en yderligere overgang til oral administration af lægemidlet.
Ved iskæmisk slagtilfælde: 800 - 2000 mg af lægemidlet fortyndes i 200 - 300 ml 5% glukoseopløsning eller 0,9% natriumchloridopløsning, dryppes intravenøst ​​hver dag i en uge og derefter drypper 400 - 800 mg intravenøst ​​hver dag i to uger med en yderligere skift til oral administration af lægemidlet.
Med perifere vaskulære (venøse og arterielle) lidelser og deres konsekvenser: 800-1000 mg af lægemidlet fortyndes i 200 ml 5% glukoseopløsning eller 0,9% natriumchloridopløsning, intravenøst ​​eller intraarterielt hver dag i fire uger.
Ved diabetisk polyneuropati: 2000 mg pr. Dag intravenøst ​​i tre uger med en yderligere overgang til oral indgivelse af lægemidlet i en dosis på 400 - 600 mg tre gange dagligt i mindst 4 - 5 måneder.
Til sårheling: 400 mg intravenøst ​​eller 200 mg intramuskulært hver dag eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af helingsprocessen; derudover anvendes aktuelle formuleringer.
Til forebyggelse og behandling af strålingsskader på slimhinder og hud under strålebehandling: den gennemsnitlige dosis er 200 - 1000 mg intravenøst ​​hver dag i pauser ved stråleeksponering eller et dag før starten af ​​strålebehandling og hver dag under strålebehandling såvel som i to uger efter det er afsluttet med en yderligere overgang til oral administration af lægemidlet; med strålingscystitis: 400 mg transuretralt hver dag i kombination med antibiotika.
Oral administration: gennem munden, uden at tygge, før måltider, med en lille mængde væske, 200 til 400 mg tre gange om dagen; behandlingsvarigheden er 4 til 6 uger; med diabetisk polyneuropati: 2000 mg pr. dag intravenøst ​​i tre uger med en yderligere overgang til oral indgivelse af lægemidlet i en dosis på 400 - 600 mg tre gange dagligt i mindst 4 - 5 måneder.
Til ekstern brug: i form af en fløde 5% eller salve 5% - lægemidlet påføres i et tyndt lag, behandlingsforløbet er mindst 12 dage og fortsætter i hele perioden med aktiv regenerering; hyppighed af brug mindst to gange om dagen; til forebyggelse af trykksår gnides medikamentet ind i huden i områder med øget risiko for trykksår; for at forhindre udvikling af strålingsskader påføres lægemidlet i et tyndt lag umiddelbart efter strålebehandling og i intervaller mellem sessioner. I form af en 20% gel: flere gange om dagen påføres et tyndt lag af lægemidlet på de berørte områder; for at rense ulcerative overflader påføres gelen i et tykt lag og dækkes med et gaze-bandage, der er mættet med 5% salve af lægemidlet, eller en kompress med 5% salve af lægemidlet; bandagen skiftes en gang dagligt, når den påføres på stærkt grædende overflader, skiftes bandagen flere gange om dagen; yderligere behandling bør fortsættes med lægemidlet i doseringsformen creme 5% eller salve 5%.
På grund af muligheden for at udvikle en anafylaktisk reaktion, når man bruger deproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod, anbefales det at udføre en test intramuskulær injektion af 2 ml af lægemidlet.
Med udviklingen af ​​allergiske reaktioner ved brug af deproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod, bør brugen af ​​lægemidlet øjeblikkeligt standses, og standardbehandlingen af ​​allergiske reaktioner (inklusive brugen af ​​antihistaminer og glukokortikosteroider).
I fravær eller utilstrækkelig virkning af brugen af ​​deproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod er det nødvendigt at konsultere din læge.
Mens du opretholder smerter ved topisk anvendelse af deproteiniseret hæmoderivativt blod fra kalve, er det nødvendigt at konsultere din læge.
Med gentagen parenteral administration af deproteiniseret hæmoderivativt blod fra kalve er det nødvendigt at kontrollere vand-elektrolytbalancen i blodserum.
Med den intramuskulære indgivelsesvej for kalve af deproteiniseret hæmoderivativ blod administreres lægemidlet langsomt højst 5 ml.
Ved parenteral indgivelse af deproteiniseret hæmoderivativ skal aseptiske tilstande overholdes, da injektionsmedicinen ikke indeholder konserveringsmidler.
Opløsningen af ​​deproteiniseret hæmoderivativ af blod fra kalve til injektion har en let gullig farvetone; farveintensiteten kan variere afhængigt af lægemidlets batch (især de anvendte råvarer), men dette påvirker ikke lægemidlets aktivitet eller tolerance.
Brug ikke en uigennemsigtig eller partikelholdig opløsning af kalveproteiniseret hæmoderivativ.
Efter åbning af ampullen kan opløsningen af ​​deproteiniseret hemoderivatus-blod fra kalve til injektion ikke opbevares.
Der findes ingen data om virkningen af ​​deproteiniseret hæmoderivativt blod af kalve på evnen til at udføre potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner (inklusive køretøjer, mekanismer).

specielle instruktioner

Anvendelsesbegrænsninger

Hyperchloremia, hypernatremia, diabetes mellitus, hjertesvigt i II og III grad (i henhold til klassificeringen af ​​New York Association of Cardiology), graviditet, amning.

Graviditet og amning

Brug af deproteiniseret hæmodynamisk blod fra kalve hos kvinder under graviditet forårsagede ikke en negativ effekt på mor og foster. Under graviditet og amning er brugen af ​​afproteiniseret hæmoderivativ af blod fra kalve mulig ifølge lægens ordination, når den forventede fordel ved behandling for moderen er højere end den mulige risiko for fosteret eller barnet.
Bivirkninger af afproteiniseret hæmoderivativt blod fra kalve
Allergiske reaktioner (inklusive urticaria, ødemer, hypertermi, anafylaktisk chok); topisk anvendelse - lokal smerte forbundet med lokalt vævødem.
Interaktionen af ​​deproteiniseret hæmoderivativt blod fra kalve med andre stoffer
I øjeblikket er dataene om interaktion mellem deproteiniseret hemoderivatialt blod fra kalve med andre lægemidler begrænset.
For at undgå farmaceutisk inkompatibilitet anbefales det ikke at tilføje andre lægemidler til opløsningen af ​​deproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod.

Overdosis

I øjeblikket er data om overdosering af deproteiniseret hæmoderivativt blod fra kalve begrænset. I tilfælde af en overdosis af afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod er symptomatisk behandling nødvendig.

Funktioner ved brug af deproteiniseret hæmoderivativt blod fra kalve

Deproteiniseret hæmoderivativt kalveblod er et biologisk produkt til behandling af vaskulære og metabolske forstyrrelser i hjernen, diabetes, perifere vaskulære patologier og deres konsekvenser samt til forebyggelse og behandling af strålingssyge. Det administreres oralt og topisk efter konsultation af en læge..

Kalciumafproteiniseret hæmoderivativ

Ejendomme

Det afproteiniserede hæmoderivativ af blod fra kalve produceres ved metoden til superfiltrering og dialyse (i enkle vendinger kan de solkozeri). Værktøjet indeholder et stort antal bindinger med lav molekylvægt og ekstrakt fra blod fra unge kalve. Medicinen stimulerer accelerationen af ​​metaboliske processer på grund af en stigning i mængden af ​​ilt, der transporteres til de vitale organer, samt hurtigere absorption af glukose i plasma.

For det meste har hæmoderivativ til kalveblod fundet anvendelse i udvalgte europæiske lande. Baseret på meddelelsen fra producenterne kan den anvendes med recept fra en fastlæge eller uafhængigt. Det mest anvendte produkt er i Rusland, SNG-landene, Sydkorea og Kina. 70% af stoffet sælges i Rusland og SNG.

Farmaceutiske funktioner

Deproteiniseret hæmoderivativt kalveblod er et biologisk produkt med en stærk effekt. Området for dets anvendelse er ret bredt, da produktet udelukkende består af naturlige biologiske materialer og praktisk taget ikke har nogen kontraindikationer. Det påvirker kroppen som et middel til at øge niveauet af ilt i blodet såvel som:

  • normaliserer pH-niveauet;
  • stimulerer blodcirkulationen;
  • hjælper med til at fremskynde vævsregenerering;
  • aktiverer processen med interaktion mellem ilt og glukose.

Lægemidlet ordineres til ardannelse i ridser og forbrændinger som et eksternt middel. Fås i form af rør med gel eller salve, injektion, tabletter. I de indledende stadier er brugen af ​​gelen indikeret, da den ikke indeholder fedt, efter at såret begynder at tørre ud, er det bedre at bruge salve.

Når det er ordineret

Aktuel anvendelse er indikeret til:

  • skader, betændelse i hud og slimhinder;
  • forbrændinger med kogende vand, damp og solenergi;
  • grædende eksem forårsaget af åreknuder;
  • tryksår;
  • til behandling af akutte smertefulde hudreaktioner på grund af eksponering for stråling.

Også vist er brugen af ​​øjnene efter forbrændinger med syrer og baser, efter mekanisk skade, i den postoperative periode. Med diabetes forbedrer medikamentet ledningsevnen i nerveender. Det har også egenskaben af ​​ikke kun at aktivere regenereringsprocesser, men også gendanne følsomheden af ​​det berørte væv.

Indikationer til brug er endarteritis, diabetisk gangren, psykose, virkningerne af skade på hjernevæv, apoplexy, traumer på kraniet og hjernen, vaskulær insufficiens med komplikationer.

Indvendig brug

Doseringen af ​​blodhemoderivativet for kalve beregnes individuelt afhængigt af sygdommens intensitet og symptomatisk billede. Ofte indikeres daglig administration af lægemidlet intravenøst ​​i en dosis på 5 til 10 ml. Behandlingsforløbet for kalveres hemoderivativt blod er 30-38 dage. Ved forbrændinger indikeres 10 til 20 ml intravenøst ​​en gang dagligt. Den maksimale mængde medikament, der kan administreres i alvorlige tilfælde, er 50 ml.

Ufortyndet biologisk produkt intramuskulært er acceptabelt at indgive 5 ml. Vævs- og sårlæsioner anbefales at behandles samtidigt med intravenøs injektion og gel eksternt. Ved den terapeutiske behandling af metaboliske og vaskulære patologier ordineres 200-1000 mg pr. Dag i 14 dage før sengetid intravenøst. For apoplexy vises 800-2000 mg som en del af 200-300 ml glukoseopløsning eller 0,9% saltvand intravenøst ​​i 7 dage.

Ved strålebehandling vises 200-1000 mg hver dag i intervaller mellem stråleeksponering eller et dag før behandlingsstart dagligt under behandlingen. Den samme ordning vises i 14 dage efter afslutningen af ​​strålebehandlingen med overgangen til oral administration af medicinen i fremtiden. Til behandling af strålecystitis ordineres 400 mg en gang dagligt transuretralt i kombination med antibiotika.

Kontraindikationer

Det deproteiniserede hæmoderivativ af kalveblod har praktisk taget ingen kontraindikationer. Lægemidlet kan ikke bruges til individuel intolerance over for de komponenter, der udgør lungeødem, hjertesvigt, oliguri, anuri, hyperhydrering, væskeretention. Dialysat kan bruges af gravide kvinder under amning, hvis fordelene ved dets anvendelse er mere end mulig skade.

Deproteiniseret hæmoderavitis kan have en bivirkning, som vil manifestere sig i form af:

  • allergiske reaktioner;
  • udseendet af et lokalt smertesyndrom forbundet med hævelse i væv.

Koordinationen af ​​andre stoffer med hæmoderivativt blod fra kalve skal være klart begrænset. For at undgå inkompatibilitet anbefales det at fortynde injektionen med natriumchlorid. Hvad angår en overdosis, er der praktisk talt ingen data. I tilfælde af overdosering er det nødvendigt at behandle de symptomer, der vises.

Produktionshistorie

Deproteiniseret hæmoderivativ fremstilles af plasmaet fra sunde mejerikalve. Plasmaet behandles under hæmodialyse, ekstraktet separeres, og ekstraktet med et højt indhold af stoffer med lav molekylvægt til cellemassen separeres. I øjeblikket fremstilles kun 2 lægemidler af blod fra kalve: actovegin og solcoseryl.

Det biologiske produkt virker på molekylært niveau. Det deproteiniserede kalvebloddialysat indeholder kun biologiske ingredienser med molekyler med lav molekylvægt, hvilket forbedrer samarbejdet mellem ilt og glukosemolekyler. Dialysatet fra blodet fra mejerikalve blev først foreslået af schweiziske specialister på Solco.

Proteiniseret hæmoderivativ til kalveblod: 1 produkt mere fra kvæg

Fra store hornede drøvtyggere får ikke kun kød og mælk. Blodet fra sunde mejerikalve er et værdifuldt farmakologisk råmateriale, hvorfra tørt afproteiniseret dialysat opnås. I dette tilfælde adskilles proteiner fra forbindelser med lav molekylvægt med høj biologisk aktivitet. Actovegin og Solcoseryl dannes på basis af det proteinfrie derivat af kalveblod som beskrevet i denne artikel..

Farmakologi

Det afproteiniserede hæmoderivativ af kalveblod optimerer samspillet mellem ilt og glukose, hvilket bidrager til aktivering af vævsmetabolisme. Det forbedrer ledningsevnen i nervesignaler, gendanner følsomheden af ​​hudreceptorer, aktiverer enzymer, øger energimængden i cellemembraner.

Præparater fra blodet fra mejerikalve er en opløsningsmiddel til injektion, tabletter til intern brug, gel og salver til udvendig.

Indikationer

Deproteiniseret hæmoderivativt kalveblod er en del af medicinsk udstyr, der bruges under følgende patologiske tilstande:

  • nedsat hjerneblodstrøm;
  • iskæmisk slagtilfælde;
  • kraniumskader;
  • hjerneblødninger;
  • trofiske mavesår;
  • angiopati;
  • muskel- og hudsår;
  • øjensygdomme;
  • stomatitis;
  • diabetes;
  • tryksår;
  • strålesyge.

Ansøgning

Følgende medicinformer bruges til behandling af en række patologier:

  • indsprøjtning;
  • tabletteres;
  • til udendørs brug.

Injektionsform

De frigøres i ampuller til injektion i en arterie, vene eller muskler. Før infusionen starter, udføres der en test for allergisk følsomhed over for medicinen. Det består i introduktionen af ​​2 ml af stoffet i muskelen.

Oprindeligt injiceret i en arterie eller vene i en dosis på 10-20 cm 3 / dag. Efterfølgende injektioner udføres intramuskulært eller intravenøst ​​ved 5 ml pr. Dag. Det er tilladt at injicere højst 2 cm3 pr. Minut. Hvis infusion er indikeret, sættes 10-20 cm3 derivat til 200–300 ml saltvand eller 5% dextrose. Bestilling, dosering og behandlingsvarighed bestemmes af lægen. Injektioner udføres under følgende patologiske forhold:

  • hjernesygdomme;
  • iskæmisk slagtilfælde;
  • perifere vaskulære lidelser;
  • sårheling;
  • strålesyge.

Den åbne ampulle er ikke underlagt opbevaring. Skyet løsning er ikke tilladt til brug..

Tabletform

Det bruges som en del af kombinationsterapi til behandling af følgende patologier:

  • demens
  • nyttiggørelse efter hjerneslag efter hjerneslag;
  • konsekvenser af en krænkelse af den perifere blodgennemstrømning;
  • diabetisk neuropati.

Medicinen tages før måltider, uden at tygge, vaskes med vand. Med demens, 2 tabletter tre gange om dagen, 20 på hinanden følgende uger. Efter et slagtilfælde udføres op til 20 infusioner af medikamentet i parenteral form og skiftes til tabletter - op til 10 pr. Dag i 25 dage. Konsekvenserne af perifere blodgennemstrømningsforstyrrelser fjernes ved at give 3-6 tabletter dagligt i 4-6 uger. I tilfælde af skade på nerveenderne som følge af diabetes skal du efter 20 infusioner tage 9 tabletter pr. Dag i 18-22 uger..

Med øget følsomhed over for lægemidlets stoffer såvel som fruktoseintolerance annulleres det.

Personer under 18 år får ikke ordineret Actovegin. Brug med forsigtighed til gravide kvinder og under amning..

Til udendørs brug

Actovegin gel og salve anvendes til følgende smertefulde tilstande:

  • sår;
  • dermatitis;
  • forbrændinger;
  • stråleskader på slimhinder og hud;
  • grædende mavesår;
  • tryksår;
  • præoperativ behandling af sårområder inden hudtransplantation.

Salve påføres to gange om dagen i mindst 12 dage. Efter lægens skøn påføres en bandage på det berørte område med daglige eller hyppigere ændringer. Tilladt at bruge produktet til graviditet og amning.

Solcoserylgel og salve anvendes på samme måde som Actovegin, men har yderligere anvendelsesområder:

  • øje gel;
  • tandgel.

Øjengel

Anvend følgende problemer med synets organer:

  • forbrændinger, hornhindesår;
  • hyperæmi, der opstår, når man bruger hårde kontaktlinser;
  • conjunctivitis.

Ved hyperæmi eller irritation placeres øjnene på den med en dråbe gel med et interval på et kvarter om dagen. Hvis synsorganet er skadet, fordobles mængden af ​​medikamentet. Efter instillation ligger patienten 5 minutter og lukker øjnene. Aflastning sker efter 4-5 dages behandling.

Hvis konjunktivitis har udviklet sig, laves der 2 dråber tre gange i en syv-dages periode under øjenlåget, indtil symptomerne forsvinder. Efter lægens skøn gentages behandlingsforløbet. Hvis hornhindesår eller dets dystrofiske læsioner forekommer, foretager de medicinsk behandling som ved konjunktivitis. Den mindste behandlingsvarighed er ti.

Efter behandling af øjnene registreres et midlertidigt tab af synsstyrke, derfor er det umuligt at kombinere behandling med at køre i en bil.

Dental gel

I tandpleje behandles følgende læsioner med Solcoseryl:

  • orale mavesår;
  • grædende defekter i ansigt og læber;
  • skade på mundslimhinden og tandkødet.

Defektens overflade rengøres med et antiseptisk middel, tørres, og gelen påføres. Proceduren udføres efter at have spist såvel som før sengetid. Tre timer efter behandlingen kan du ikke spise og drikke.

Behandling af katte og hunde

Derivatbaserede præparater blev tilpasset til anvendelse under de følgende patologiske tilstande hos kæledyr:

  • sår, bid, ridser;
  • øjenskader;
  • slag.

Kontraindikationer

Deproteiniserede derivatpræparater kan ikke bruges i følgende situationer:

  • Graviditet og amning. På grund af en mulig allergisk reaktion fra barnet til stofferne, er det forbudt at bruge Solcoseryl samt Actovegin.
  • Hjerte sygdom.
  • Lungeødem.
  • Vandladningsforstyrrelser.

Brug af Actovegin og dets analoge kan forårsage følgende reaktioner fra kroppen:

  • hududslæt;
  • urticaria;
  • overdreven svedtendens;
  • hypertermi;
  • tåreflåd
  • skylning af blod;
  • en følelse af tørhed i halsen;
  • anafylaktisk chok.

Når du bruger den eksterne form, kan der forekomme en brændende fornemmelse på lægemidlets anvendelse.

Inkompatibiliteten af ​​lægemidler fra kalvens blod med andre lægemidler blev fastlagt. Opløsningsmiddel til injektion er saltvand med 5% glukose.

Konklusion

Husdyr foder ikke kun personen, men behandler ham også. Og for dette kræver de den venlige holdning, som de fortjener.