"Cinnarizine": hvad hjælper stoffet? Brugsanvisning til og brug af stoffet

"Cinnarizine" er et lægemiddel med antihistaminer og vasodilatatorer. Det ordineres ofte til deres patienter af neuropatologer og psykiatere. Siden sovjetiden har denne medicin etableret sig som et pålideligt og alligevel billigt medicin. Fra denne artikel lærer du brugsanvisningen, analoger af "Cinnarizine", dens bivirkninger og anmeldelser om dette stof til almindelige forbrugere.

Sammensætning og form for frigivelse

"Cinnarizine" henviser til en klasse af langsomme calciumkanalblokkere. Denne handling giver dig mulighed for at reducere adgangen til calciumioner i cellerne og derved reducere deres koncentration i plasma. "Cinnarizine" slapper af tonen i muskelvæggene i arteriolerne, på grund af hvilken funktionen af ​​reaktionen fra blodkar til neurotransmittere etableres. Samtidig øges arterienes lumen, og receptorens følsomhed over for adrenalin, norepinephrin, vasopressin, dopamin øges til værdierne for en sund person. Analoger af medikamentet "Cinnarizine" har et lignende handlingsprincip.

Den aktive bestanddel i lægemidlet er stoffet med samme navn cinnarizine. Det blev syntetiseret i midten af ​​det forrige århundrede og testet på hundreder af tusinder af patienter over hele verden. Det har en vasodilaterende egenskab, og mest af alt denne handling strækker sig til hjernen. Det har en relativt moderat antihistaminaktivitet, stabiliserer det vestibulære apparats følsomhed og har en muskelafslappende (afslappende) virkning på muskelvæv..

Metabolisme udføres gennem levervævet under glukuronideringsprocesser. Den gennemsnitlige halveringstid for medikamentmetabolitter er ca. fem timer (afhængigt af leverens funktion og patientens individuelle egenskaber).

Indikationer for brug af "Cinnarizine"

Neurologer, psykiatere ordinerer medikamentet til deres patienter for at stimulere cerebral cirkulation, muskelafslappende (afslappende) effekter på muskelvæv. Det er også meget effektivt i hypoxiske processer (iltesultning af celler). Analoger af "Cinnarizine" uden bivirkninger har lignende egenskaber.

Brugsanvisning anbefaler brug af medicinen i følgende tilfælde:

  • cerebrovaskulær insufficiens hos børn og voksne;
  • vestibulære lidelser;
  • forebyggelse af hav- og luftbårne sygdomme (bevægelsessygdom);
  • migræne fra forskellige etiologier;
  • perifere blodgennemstrømningsforstyrrelser (trofiske og åreknuder, intermitterende claudication, diabetisk angiopati, koronar hjertesygdom);
  • restitutionsperiode efter traumatisk hjerneskade;
  • psyko-tale udviklingsforsinkelse hos børn
  • senil vaskulær demens;
  • nogle sorter af gigt;
  • fornemmelser af gåsehud, prikken, følelsesløshed i benene og armene i en uklar genese;
  • natlige spasmer af lemmer, deres afkøling.

Indgivelsesmåde og anbefalet dosering

Tablettene er beregnet til oral indgivelse. Deres handling er uafhængig af madindtagelse. Det skal vaskes med rent, koldt vand.

Ved cerebrovaskulær insufficiens, med udtalt vestibulære lidelser, ordineres 25 mg (en tablet) oftest to til tre gange om dagen. Dette er standarddosis for personer mellem femten og tres år. Men i nogle individuelle tilfælde kan det ændres både mindre og større.

Hvis den perifere blodgennemstrømning forstyrres, er en doseringsforøgelse på op til 50 mg (to tabletter) nødvendig flere gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af den behandlende læge og afhænger af sværhedsgraden af ​​manifestationerne af den underliggende sygdom. Oftest varer terapi i flere måneder, i nogle tilfælde er det nødvendigt at genoptage indtagelsen efter et kort interval.

Hvis patienter har en særlig følsomhed over for de aktive komponenter i lægemidlet, skal behandlingen begynde med den lavest mulige dosis (en halv tablet pr. Dag). Hvis der ikke observeres nogen bivirkninger, kan du gradvist øge dosis til de ønskede værdier.

Forebyggelse af bevægelsessygdom og bevægelsessygdom

Som en forebyggelse af bevægelsessyge undervejs skal voksne tage 25 mg en halv time før turen, børn over 5 år anbefales ikke at tage mere end halvdelen af ​​tabletten i sådanne tilfælde.

"Cinnarizine" har etableret sig som et af de mest effektive midler mod bevægelsessygdom. Symptomer på kvalme, svimmelhed, bevægelsessygdom forsvinder bogstaveligt talt et par timer efter indtagelse af p-piller. Analoger af "Cinnarizine" viste sig også at være fremragende forebyggelse af bevægelsessyge.

Mulige kontraindikationer

Modtagelse "Cinnarizine" ved følgende sygdomme er kun mulig efter konsultation med en læge. Hvis den forventede fordel overstiger den mulige skade, kan lægen ordinere den mindste dosis:

  • Modtagelse "Cinnarizine" ved kronisk cholecystitis kan forårsage en krænkelse af udstrømningen af ​​galden. Før du tager det, anbefales det at foretage en ultralyd eller MR af maveorganerne for at vurdere organernes tilstand.
  • Kronisk depression er også en indirekte kontraindikation. Ændringer i cerebral cirkulation kan spille en grusom vittighed og føre til øget depression syndromer.
  • Hos børn med RDA, epilepsi og alvorlig udviklingshæmning kan administration af Cinnarizine provosere alvorlige komplikationer og føre til endnu større cirkulationssvigt.
  • Patienter med en markant tendens til fald i blodtryk skal konstant overvåge værdien af ​​indikatorerne under administration af Cinnarizine. Analoger af dette stof kan også føre til alvorlige konsekvenser..

Langvarig brug af "Cinnarizine" kræver, at patienterne foretager en blodprøve hver 2. uge. Det bestemmer aktiviteten af ​​enzymer, phosphatase, koncentrationen af ​​urinstof, creatinin, leukoformula.

Drug interaktion

Samtidig indgivelse med syntetiseret serotonin og norepinephrin genoptagelsesinhibitorer fører til hyperaktivitet, hovedpine, søvnløshed, agitation, dysforia.

Hvis patienten tager medicin for at øge blodtrykket, reducerer "Cinnarizine", når det tages samtidig, betydeligt deres effektivitet.

Kombination med phenylpropanolaminpræparater reducerer virkningen af ​​"Cinnarizine".

Bivirkninger fra at tage

Brugsanvisning advarer om muligheden for at udvikle følgende bivirkninger:

  • fordøjelsesproblemer, oppustethed, flatulens;
  • krænkelse af udstrømningen af ​​galden (i sjældne tilfælde);
  • cerebrovaskulær ulykke i nærvær af epilepsi, nogle psykiatriske diagnoser (optagelse er kun mulig efter konsultation af en læge);
  • øget svedtendens (hyperhidrose), lupuslignende reaktioner, lav planus;
  • hopper i blodtrykket.

Brug til børn og unge

I nogle tilfælde er udnævnelsen af ​​"Cinnarizine" berettiget for meget små børn.

I pædiatrisk praksis er børn tilladt fra fem år. Ofte ordinerer neurologer og psykiatere tabletter til børn, der er betydeligt yngre end dette tal. En sådan applikation bliver mulig på grund af tilstedeværelsen af ​​positiv oplevelse uden manifestation af udtalt negative effekter.

Indikationer for brugen af ​​"Cinnarizine" til børn og unge er ofte nedsat blodcirkulation i hjernen, mental og taleudviklingshæmning. Problemer med koncentration, hukommelse og koordination er også indikationer på.

Det er strengt forbudt at ordinere stoffet til børn vilkårligt efter eksemplet med anmeldelser fra Internettet eller bekendte. Modtagelse af "Cinnarizine" af et barn bør kun udføres under opsyn af en erfaren læge.

"Cinnarizine" til kvinder: anmeldelser

Analoger af “Cinnarizine” i tabletter, som selve medicinen, bruges ofte af kvinder i perioden med premenstruelt syndrom i en uge. Anmeldelser af denne applikation er positive: næsten alle kvinder bemærker en jævn stemning og en sund følelsesmæssig baggrund. Irritabiliteten reduceres, og der er ingen problemer med søvn. En sådan ansøgning er berettiget kun i tilfælde af udtalte problemer i en sådan periode - hvis kvindens tilstand er mere eller mindre tilfredsstillende, er der ingen mening i en sådan teknik.

Kvinder bør tage hensyn til, at i tilfælde af uautoriseret brug af stoffet, som ikke er købt, falder alt muligt ansvar for konsekvenserne på deres skuldre. Du skal nøje studere brugsanvisningen og kontraindikationerne.

Moderne analoger af "Cinnarizine"

Takket være den effektive handling har mange sådanne værktøjer vist sig. I nogle tilfælde er analoger af lægemidlet "Cinnarizine" blødere og mere effektive. Kun den behandlende læge kan vælge den nøjagtige medicin, der er bedst for patienten.

"Vinpocetine" eller "Cinnarizine" - hvilket er bedre? Dette spørgsmål stilles ofte af patienter. Det er vanskeligt at besvare dette spørgsmål entydigt. Hvis der er problemer med blodtrykket, er det bedre at vælge det første lægemiddel. Det har en mildere effekt på tilstanden af ​​det kardiovaskulære system, forårsager sjældnere sygdomme i mave-tarmkanalen. Hvilket er bedre, "Vinpocetine" eller "Cinnarizine", beslutter den behandlende læge efter undersøgelse og modtagelse af testresultater.

Mexidol er også en meget populær analog. Det er fem gange dyrere, men det virker blødere, praktisk taget uden at forårsage hovedpine, blodtryksfald, søvnløshed, hyperhidrose. Mexidol producerer en mild antidepressiv virkning, har en moderat vasodilaterende virkning. Patientanmeldelser om denne medicinanalog entusiastisk.

Betaserk eller Cinnarizine - hvilket er bedre? For patienter med hjerte-kar-problemer er det bedre at vælge den første mulighed. Det har en mild vasodilator og muskelafslappende virkning med et minimum af bivirkninger..

"Stugeron" eller "Cinnarizine" - hvilket er bedre?

Det nøjagtige svar på dette spørgsmål kan kun gives af den behandlende læge i hvert tilfælde. "Stugeron" og "Cinnarizine" har en lignende virkning, fordi de indeholder det samme aktive stof.

"Stugeron" er et bedre lægemiddel, fordi det aktive stof indeholdt i det er kemisk renere end det, der bruges til fremstilling af "Cinnarizine". Følgelig har det første lægemiddel signifikant mindre bivirkninger. Men på samme tid er omkostningerne meget højere. Hvilket er bedre - "Stugeron" eller "Cinnarizine", patienten eller hans behandlende læge beslutter på grundlag af økonomiske egenskaber og individuelle egenskaber ved kroppen.

I tilfælde af krænkelser af cerebral cirkulation

Den farmakologiske regulering af hjernecirkulation er et af de vigtigste medicinske problemer, da forstyrrelser i blodforsyningen til hjernen stadig er en af ​​de vigtigste årsager til død og handicap..

Forstyrrelser i cerebral cirkulation er opdelt i akut og kronisk. Til gengæld blandt akutte cerebrovaskulære ulykker forbigående iskæmisk

Farmakologi med en generel formulering

angreb (kortvarige cerebrovaskulære ulykker) og slagtilfælde (iskæmisk eller hæmoragisk, dvs. forårsaget af blødning). Ved kronisk cerebrovaskulær insufficiens forøges bivirkninger gradvist og er normalt forbundet med alder og tilknyttede patologiske processer (vaskulær aterosklerose, arteriel hypertension osv.): Hukommelse, intellektuelle og mentale sfærer, adfærdsmæssige og motoriske reaktioner lider.

Et af de grundlæggende principper for forebyggelse og behandling af cerebrovaskulær insufficiens er at forbedre blodcirkulationen i hjernen, hvilket kan opnås ved udvidelse af hjernens kar. I denne situation er der behov for stoffer, der hovedsageligt udvider cerebrale kar, uden væsentligt at påvirke systemisk hæmodynamik. Derudover bruges antiplateletmidler og antikoagulantia til at forbedre blodcirkulationen, som forhindrer trombose og forbedrer de rheologiske egenskaber ved blod (med blødning er disse stoffer kontraindiceret).

Midler, der forbedrer cerebral cirkulation, er repræsenteret af følgende grupper.

I. Midler, der øger blodstrømmen i hjernen:

Kalciumkanalblokkere

Midler til andre farmakologiske grupper

Vinpocetin, xanthinolpikotinat, picamilon, pentoxificer-

II. FORANSTALTNINGER, DER NEDSKRIVER PLUGGNING OG KONVERSION Aggregation
BLOD VANIA:

Acetylsalicylsyre (i små doser).

Nimodipin (Nimodipin) henviser til calciumkanalblokkere med en overvejende effekt på cerebral cirkulation. Reducerer tonen i hjernearterioler, øger iltning af hjernevæv. Det bruges efter akut hjerneisæmi, med subarachnoid blødning, kronisk hjerneisæmi. Forbedrer hjerneaktivitet hos ældre.

Del 3 • Privat farmakologi • Kapitel 13

En positiv effekt på cerebral cirkulation og nogle andre calciumkanalblokkere - c og nnar rzin (Cinnarizine), flunarizine (Flunarizine). Den perifere hæmodynamik påvirkes let. Bruges til spasmer fra cerebrale kar, åreforkalkning, med vestibulære lidelser, efter et slagtilfælde, traumatisk hjerneskade.

Vinpocetin (Vinpocetine) udvider også hovedsageligt hjernerens kar. Derudover normaliserer det metabolismen i hjernevæv, reducerer blodpladeaggregation, reducerer patologisk forøget blodviskositet og forbedrer i sidste ende mikrosirkulationen. Det bruges efter et slagtilfælde, i tilfælde af kronisk cerebrovaskulær insufficiens, nedsat hukommelse, svimmelhed, iskæmi i øjenvæv, hørselsnedsættelse af vaskulær eller toksisk genese.

I tilfælde af cerebral iskæmi bruges nogle derivater af nicotinsyre også, f.eks. Til anti-sex og sex og p og t (Xantinoli nicotinas), hvilket forbedrer perifer og cerebral cirkulation.

Påvirker gunstigt cerebral cirkulation p og -k og m og l omkring n (Picamilonum). Det normaliserer cerebral cirkulation og metabolske processer i hjernevævet..

I tilfælde af cerebrovaskulær ulykke anvendes også pentoks og f og l l og n (Pentoxyphylline). Det har en moderat vasodilaterende virkning, reducerer blodpladeaggregation, øger elasticiteten af ​​erythrocytmembranen, forbedrer mikrosirkulationen.

Der er således et vist sæt medikamenter, der udvider hjernens kar og kan være effektive i dets iskæmi.

Principperne om virkning af blodplader og antikoagulantia er drøftet i kap. atten.

I cerebrovaskulær patologi indtager en udbredt migræne et specielt sted. Migræne manifesteres af periodiske anfald af ensidig bankende hovedpine, som ofte er ledsaget af kvalme, opkast, syns- og hørselsforstyrrelser, fotofobi, paræstesier, knogler i knoglemuskler og andre symptomer. Mekanismen for migræneudvikling forbliver uklar.

Midlerne til migræne er opdelt i to grupper:

Farmakologi med en generel formulering

1. Midler til at lindre migræneanfald.

2. Midler til forebyggelse af migræneanfald.

Til lindring af migræneanfald er ergotalkaloider, såsom ergotamin (Ergotamini hydrotartras), længe blevet brugt. Det antages, at effektiviteten af ​​ergotamin i migræne er forbundet med dets vasokonstriktoreffekt og et fald i amplituden af ​​pulsoscillationer i de cerebrale kar.

I de senere år er der skabt et effektivt lægemiddel Sumatriptan (Sumatriptan) - en agonist af serogoninreceptorer, der forårsager indsnævring af cerebrale kar. Anvendes kun til lindring af migræneanfald til profylaktiske formål.

Ikke-opioide smertestillende midler - acetylsalicylsyre, paracetamol - er også vidt brugt til at lindre migræneanfald..

Forebyggelse af migræneanfald tilvejebringes af medikamenter fra forskellige farmakologiske grupper, som (såvel som midler til lindring af migræneanfald) vælges individuelt. Til dette formål skal du anvende (3-adrenerge blokkeere (anaprilin, ateno-lol), nogle psykotropiske (amitriptylin) og antiepileptiske lægemidler (carbamazepin), ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler osv..

Testspørgsmål om emnet "Midler brugt til cerebrovaskulær ulykke"

(markér de rigtige svar)

I. Cerebral blodgennemstrømning stiger:

1. Nimodipin. 2. Acetylsalicylsyre. 3. Vinpocetin. 4. Cinnarizine. 6. Ergotamin.

P. Følgende midler, der øger cerebral blodstrøm, inkluderer calciumkanalblokkere:

1. Nimodipin. 2. Warfarin. 3. Xanthinol-nicotinat. 4. Cinnarizine. 5. Flunarizine.

1. Det bruges til at lindre migræneanfald. 2. Har en vasodilaterende virkning. 3. Reducerer blodpladeaggregeringen. 4. Forbedrer mikrocirkulationen.

Del 3 • Privat farmakologi • Diaea 13

IV. Som antiplatelet middel til cerebrovaskulære ulykker
Brug af applikationer:

1. Ergotamin. 2. Sumatriptan. 3. Acetylsalicylsyre.

V. To lægemidler, der bruges til at lindre migræneanfald:

1. Cinnarizine. 2. Ergotamin. 3. Anaprilin. 4. Vinpocetip.

Rigtige svar

I (1, 3, 4). II (1,4, 5). III (2, 3, 4). IV (3). V (2, 5).

Cinnarizine eller vinpocetine - hvilket er bedre? Kan jeg tage sammen?

Begge lægemidler påvirker hjernen, især forbedrer koordination og balance. De har dog andre indikationer til brug..

Farmakologiske egenskaber

  • Cinnarizine har en vasodilaterende virkning ved at blokere transporten af ​​calcium ind i musklerne i den vaskulære væg. Lægemidlet forbedrer blodcirkulationen og ved at reducere blodets viskositet og på samme tid reducerer musklernes reaktion på iltmangel, reducerer den overdreven excitabilitet af det vestibulære apparat i det indre øre, hvilket giver normal koordination af bevægelser og en passende følelse af balance.
  • Vinpocetin regulerer også vaskulær tone, men kan ikke kun forårsage deres ekspansion, men også indsnævring, hvis eksterne faktorer kræver det. På samme tid fortyndes medikamentet blodet, stimulerer stofskiftet og energien, øger nervevævets resistens over for iltesult.

Indikationer

  • manifestationer af cerebral blodgennemstrømningsforstyrrelser: hovedpine, svimmelhed, nedsat hukommelse, opmærksomhed, øre støj;
  • migræne - intens ensidig hovedpine;
  • bevægelsessygdom i transport;
  • symptomer på skade på det vestibulære apparatur, herunder Menières sygdom, der manifesteres af rystelse, svimmelhed, hørselsnedsættelse, nedsat koordination, kvalme;
  • fald i perifert blodgennemstrømning i lemmerne på grund af trombose, spasmer, diabetes.
  • resterende manifestationer af et slagtilfælde (død af en del af hjerneceller med et kraftigt fald i blodforsyningen);
  • discirculatory encephalopathy - progressive ændringer i hjernen på grund af et kronisk fald i iltlevering;
  • nedsat intelligens hos ældre og senile;
  • vaskulær synsnedsættelse;
  • hørehæmning med vaskulær insufficiens eller under påvirkning af toksiske stoffer;
  • Menieres sygdom og øre støj med en ukendt årsag.

Bivirkninger og kontraindikationer

Cinnarizine er kontraindiceret i:

  • amning og graviditet;
  • mindre end 5 år gammel;
  • overfølsomhed over for dets komponenter.

Det kan forårsage følgende bivirkninger:

  • døsighed, depression, apati;
  • hovedpine;
  • Parkinsonismesyndrom: rysten af ​​lemmerne, vanskeligheder med at bevæge sig i dem;
  • kvalme, udtørring af munden, mavesmerter, gulsot;
  • svedtendens
  • hududslæt.

Vinpocetin er forbudt at tage i tilfælde af:

  • dets individuelle intolerance;
  • hjerneblødning;
  • alvorlige arytmier og alvorlig koronar hjertesygdom (nedsat blodforsyning);
  • at føde et barn og efterfølgende amning;
  • ungdom og barndom.

Bivirkninger udvikler sig normalt på baggrund af intravenøs dryp:

  • rytmeforstyrrelser og ustabilitet i blodtrykket;
  • en følelse af varme i hele kroppen og generel svaghed;
  • søvnforstyrrelser
  • halsbrand, kvalme, ømhed i bughulen;
  • hovedpine, svimmelhed;
  • allergi.

Udgivelsesform og pris

  • 50 tabletter på 0,025 g - 43 - 67 s.;
  • 56 tabletter på 0,025 g - 75 r.
  • 30 fane. 0,01 g hver - 125 r.;
  • 30 overtrukne tabletter, 0,01 g hver - 146 r.;
  • 50 tabletter på 0,005 g - 100 s.;
  • 50 overtrukne tabletter, 0,005 g hver - 164 r.;
  • 30 fane. ved 0,005 g - 47 s.;
  • en opløsning af 0,5%, 10 ampuller på 2 ml - 68 p.;
  • en opløsning på 0,5%, 10 amp. 5 ml hver - 103 r.

Cinnarizine eller Vinpocetine - hvilket er bedre?

På trods af genereliteten af ​​nogle indikationer til brug, er der en række situationer, hvor det er bedre at vælge et af medikamenterne. Cinnarizine foretrækkes til:

  • migræne;
  • bevægelsessyge under rejse;
  • perifere kredsløbssygdomme.

Vinpocetin tages bedst:

  • i restitutionsperioden for et slagtilfælde;
  • med vaskulære sygdomme i øjnene;
  • patienter med intellektuel handicap.

Cinnarizine producerer ofte bivirkninger i form af sløvhed og døsighed. Vinpocetin er praktisk til intravenøs dryp, hvilket er vigtigt for svære patienter og for at synke. Men i modsætning til cinnarizine bør det ikke tages af børn.

Vinpocetine og Cinnarizine: kan det tages sammen

Begge lægemidler anbefales ofte at blive taget sammen, da de løser det samme problem ved at virke på det fra forskellige sider, hvilket øger effektiviteten af ​​behandlingen. Det tilrådes at tage dem sammen med:

  • vestibulære forstyrrelser på baggrund af discirculatory encephalopathy og efter et slagtilfælde;
  • Menieres sygdom og andre sygdomme i det indre øre;
  • hukommelsesnedsættelse og mental retardering hos ældre.

Hvis lægemidlerne ordineres sammen, er dosisjustering normalt ikke påkrævet. Vinpocetin kan tages parallelt, både i tabletter og i en dropper.

neurobeskyttere

Indhold

NEUROPROTECTORS [rediger | rediger kode]

Neuroprotectors er medikamenter, der forhindrer skader på hjernens neuroner på grund af virkningen af ​​en patogen faktor. Deres indflydelse er rettet mod at eliminere eller reducere patofysiologiske og biokemiske lidelser i nervecellen. Udtrykket "cerebrobeskyttende" er også almindeligt. Dette er medicin, der beskytter, forbedrer, tilpasser strukturen i hjernen til negativ påvirkning..

Søgningen efter neuroprotectors begyndte i 70'erne af det XX århundrede, og siden da er omfanget af farmakologiske stoffer i denne gruppe udvidet..

Udnævnelse af neuroprotectors er en af ​​de mest effektive metoder til behandling af patienter med cerebrovaskulær insufficiens og kan forhindre udvikling af alvorlig og irreversibel skade på neuroner.

Den vigtigste behandling af cerebrovaskulære lidelser er neuroprotectors, der påvirker hjernemetabolismen, og normalisering af blodforsyning til hjernen ved hjælp af vasoaktive lægemidler og lægemidler, der påvirker blodkoagulation..

Gruppen af ​​neuroprotectors inkluderer medikamenter med forskellige strukturer og virkningsmekanismer, der klassificeres som følger.

2.1. Derivater af 3-hydroxypyridin - mexidol, mexicor, emoxipin osv..

2.2. Fenoliske forbindelser - a-tocopherolacetat, bioflavonoider (vitamin P - rutin, quercetin, corvitin, flacumin) osv..

2.3. Carboxylsyrer - askorbinsyre osv..

2.5. Derivater af nicotinsyre - xanthinol-nicotinat (kompliment), niacin.

2.6. Thiol-forbindelser - Thiotriazoline.

2.7. Kombinerede vitaminpræparater - ascorutin, aevit, neurovitan, neuron, neuronorm, neurorubin osv..

3. Lægemidler, der forbedrer cerebral cirkulation (vasoaktivt)

3.1. Antiplateletmidler - acetylsalicylsyre (aspirin), clopidogrel (plavica), ticlopidin (ticlid).

3.2. Antikoagulantia - heparin, syncumar, warfarin, phenyline.

3.3. Calciumkanalblokkere - cinnarizine (stugeron), nimodipin (nimoton).

3.4. Derivater af livmorens alkaloider - nicergolin (sermion).

3.5. Derivater af vincaalkaloider - vinpocetin (cavinton), vincamin (oxybral).

3.6. Methylxanthiner - pentoxifylline (trental, agapurin), xanthinol-nicotinat (kompliment).

4. Kombinerede lægemidler - phezam, thiocetam.

5. Adaptogener - tinktur og flydende ekstrakt af ginseng, eleutherococcus, kinesisk magnoliavin osv..

6. Andre - naftidrofuril (enalben, naphthylux), ginko biloba (tanakan, memoplant, bilobil), instenon (en kombination af ethamivin med etophylline og hexobendin), vazobral (en kombination af dihydroergocriptin med koffein), memantin (acatinin, amininin) ), riluzole (rilutec).

Mekanismerne til implementering af neurobeskyttelse (cerebrobeskyttelse) kan udføres på adskillige metaboliske måder, herunder:

  • reduktion af energiomkostninger, iltbehov i hjernevævet, gendannelse af energiressourcer;
  • antioxidantreaktioner;
  • glutamatreceptorantagonisme, inhibering af glutamatsyntese og presynaptisk frigivelse;
  • agonistisk virkning med GAM K, glycin;
  • antagonistisk forhold til spændings-omsluttede Ca2-kanaler;
  • modulation af neuronal NO-syntase;
  • blokade af cholinesterase og K-kanaler;
  • angioprotection;
  • øget modstand mod hypoxi.

Nootropic medicin [redigere | rediger kode]

Picamilon (natriumsalt af N-nicotinol-y-aminobutyrinsyre) absorberes hurtigt i fordøjelseskanalen, trænger let gennem blod-hjerne-barrieren, fordeles i hjerne, muskler og fedtvæv, udskilles uændret i urinen.

Tilstedeværelsen i den kemiske struktur af picamilon GAM K og nikotinsyre bestemmer dens nootropiske og vasoaktive virkning. Det forbedrer cerebral cirkulation og påvirker metabolismen af ​​hjernevæv positivt. Lægemidlet har også antihypoxic, antioxidant og antiplatelet virkninger, har en beroligende virkning, ikke ledsaget af CNS depression, døsighed, sløvhed, muskelafslapning. Picamilon udviser en psykostimulerende effekt, gendanner fysisk og mental ydeevne under overarbejde, efter psykoterapeutisk stress.

Picamilons virkningsmekanisme skyldes dens interaktion med GABA-receptorer.

Indikationer til brug: cerebrovaskulær ulykke, migræne, neurotiske og neuroselignende tilstande, asteni, depression; tildelt at gendanne præstationer efter hårdt arbejde under ekstreme forhold, øge modstanden mod fysisk og mental stress. I sportsmedicin bruges de til at øge kroppens modstand mod øget belastning..

Bivirkninger: allergiske reaktioner, hovedpine, svimmelhed, angst.

Antioxidanter [rediger | rediger kode]

Anvendelsen af ​​antioxidanter som neuroprotectors er baseret på hæmning af ikke-enzymatisk fri radikal oxidation af lipider og biopolymerer, proteiner, mucopolysaccharider og nukleinsyrer med efterfølgende membranbeskyttende virkning, hvilket sikrer stabilisering af strukturel integritet og bevarelse af neurons funktionelle egenskaber.

Mexidol (2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinsuccinat) er et derivat af 3-hydroxypyridin, i kemisk struktur er det en analog pyridoxin, hvis phosphorylerede form har en neurotropisk, antioxidant og energigivende virkning.

Emoxipin er en syntetisk antioxidant; den kemiske struktur, som Mexidol, hører til gruppen af ​​3-hydroxypyridiner. I modsætning til Mexidol har det en mindre udtalt antihypoxisk virkning, har også angiobeskyttende og antiaggregatoriske egenskaber. Det hæmmer oxidation af frie radikaler af biomembraner, øger aktiviteten af ​​antioxidante enzymer og stabiliserer membranstrukturer i celler (røde blodlegemer, blodplader). Det bremser de frie radikale stadier i syntesen af ​​prostaglandiner katalyseret med cyclooxygenase og lipoxygenase og reducerer således dannelsen af ​​thromboxan A og leukotriener (LTB4 og andre), forhindrer blodpladeaggregation og udviklingen af ​​trombonrotiske resultater af iskæmisk hjernesygdom (slagtilfælde) og hjerte (hjerteinfarkt). Reducerer forholdet mellem kolesterol / phospholipider og reducerer derved viskositeten af ​​lipidlaget af membraner.

Indikationer til brug: iskæmisk og hæmoragisk forstyrrelse af cerebral cirkulation, hjerteinfarkt, hudsygdomme, glaukom og andre sygdomme ledsaget af aktivering af LPO-processer. I oftalmologi bruges det til behandling af intraokulære blødninger, angioretinopatier af forskellige etiologier, herunder diabetikere, til beskyttelse og behandling af hornhinden og nethinden, når de udsættes for lys med høj intensitet.

Bivirkninger: agitation, døsighed, moderat stigning i blodtryk, hududslæt, til behandling af øjensygdomme - brændende fornemmelse, smerter, kløe, rødme på injektionsstedet.

Vitaminuroprotektorer med antioxidantvirkning (vitamin E, C, P osv.) Er vist i det tilsvarende afsnit..

Glutaminsyre, glycin, liponsyre øger niveauet for total og reduceret glutathion. Glutaminsyre har en neurotransmitter-effekt, stimulerer redox-processer, deltager i protein- og kulhydratmetabolisme, hjælper med at neutralisere og fjerne ammoniak, øger vævsresistensen mod hypoxia, stimulerer syntesen af ​​acetylcholin og ATP, forbedrer transmission af excitation til det centrale nervesystem.

Indikationer til brug: epilepsi, psykose, reaktiv depression, udmattelse. I sportsmedicin kan det øge vævsmodstanden mod hypoxi i restitutionsperioden..

Bivirkninger: øget irritabilitet, opkast, diarré, anæmi, leukopeni.

Glycin (glyceced-KMP) er en neurotransmitter af hæmmende type handling, en regulator af metaboliske processer i centralnervesystemet, reducerer psykoterapeutisk stress, gendanner mental ydeevne, har en neurobeskyttende, antistress, beroligende virkning, forbedrer metaboliske processer i hjernevævet, hjælper med at neutralisere giftige produkter af ethylalkoholoxidation, reducerer sværhedsgraden af ​​asthenisk syndrom, reducerer patologisk suget efter alkohol.

Indikationer til brug: asthenisk tilstand, vegetovaskulær dystoni; Det bruges til at øge mental ydeevne med psyko-emotionel stress, forskellige funktionelle og organiske sygdomme i nervesystemet. Det kan bruges i sportsmedicin: i den forberedende periode til fjernelse af psykomotorisk agitation.

Bivirkninger: allergiske reaktioner.

Lipoic acid regulerer også lipidmetabolismen.

Xanthinol-nicotinat (kompliment) er et derivat af theophylline og nicotinsyre og kombinerer deres egenskaber. Lægemidlet forbedrer cerebral cirkulation, oxygenering af hjernevæv, mikrocirkulation, reducerer blodpladeaggregation, blodviskositet, aktiverer fibrinolyse.

Mekanismen for virkning af overholdelse skyldes hæmning af phosphodiesterase og akkumulering af cAMP. Ved langvarig anvendelse reducerer medikamentet niveauet af kolesterol, lav og meget lav tæthed lipoproteiner og har en anti-aterosklerotisk virkning, hvilket forbedrer dets cerebrobeskyttende egenskaber.

Lægemidlet hører til indirekte antioxidanter, øger niveauet af antioxidantaktivitet i væv, fungerer som en forløber for pyridinnukleotider, forbedrer den perifere blodcirkulation, deltager i oxidativ de-carboxylering, aktiverer lipid og kulhydratmetabolisme, har antioxidant, lipidsænkende virkning, forbedrer leverfunktionen, har en afgiftende virkning under forgiftning.

Indikationer til brug: åreforkalkning, neuropati, forgiftning, hepatitis, levercirrose, cerebrovaskulær ulykke. I sportsmedicin bruges det hovedsageligt til forbedring af mikrocirkulationsprocesser og følgelig blodforsyning og vævsoxygenering..

Bivirkninger: allergiske reaktioner, dyspeptiske lidelser, nedsat blodtryk, svaghed, svimmelhed, hyperæmi i ansigt og nakke.

For at normalisere blodcirkulationen i hjernen bruges medikamenter, der forbedrer de rheologiske egenskaber i blodet, har en vasodilaterende virkning, hvilket fører til mætning af hjernevævet med ilt og eliminering af iskæmi.

Acetylsalicylsyre i lave doser har en antiplatelet-virkning, hvis hovedmekanisme er inaktivering af cyclooxygenase-2-enzymet. Dette fører til nedsat thromboxan A2-syntese i blodplader og et fald i blodpladeaggregering. Lægemidlet udviser også indirekte antikoagulerende egenskaber (forstyrrer aktiveringen af ​​koagulationsfaktorer i leveren - II, VII, IX, X) og hæmmer aktiviteten af ​​plasminogen. Effektiv ved arteriel trombose, da der dannes tromber med et lavt fibrinindhold og et stort antal blodplader i arterierne.

Acetylsalicylsyre bruges til forebyggelse af cerebrovaskulær ulykke og slagtilfælde, koronararterie-trombose til behandling af angina pectoris, hjerteinfarkt. Den profylaktiske dosis er 100-300 mg dag. "1. Lægemidlet bør ikke bruges, hvis der er en historie med erosiv gastritis eller mavesår, da langvarig brug kan provosere gastrisk blødning..

Et alternativ til aspirin er thienopyridinderivater - clopidogrel (plavica) og ticlopidin (ticlid), de bruges i tilfælde af umulighed eller ineffektivitet af aspirin. Clopidogrel ordineres i øjeblikket i kombination med aspirin. Kombinationsterapi er mere effektiv end monoterapi (aspirin).

Heparin er et direktevirkende antikoagulant, som forklares ved evnen hos dets højmolekylære kæder til at hæmme det nøgleblodkoagulationsenzym - thrombin. Lægemidlet betragtes som en indirekte hæmmer, da det kræver coenzymantitrombin III for at udføre dets antikoagulerende virkning. Ved at binde til antithrombin III i plasma og ændre konformationen af ​​dets molekyle accelererer heparin signifikant den oprindeligt nedsatte binding af antithrombin III til de aktive centre for blodkoagulationsfaktorer (IXa, XIa, XI 1a, kallikrein, og især thrombin og faktor Xa) og som et resultat deres inaktivering (hæmning af trombose). For at inaktivere thrombin skal heparin endvidere bindes samtidigt med antithrombin III og thrombin i sig selv (dannelsen af ​​et sådant kompleks er kun muligt, hvis heparinmolekylet indeholder mindst 18 pentasaccharidrester).

Tværtimod interagerer heparin ved inaktivering af faktor Xa kun med antithrombin III, dvs. mængden af ​​pentasaccharidrester i molekylet påvirker ikke dens evne til at accelerere det. Det danner også et kompleks med antiplasmin og øger således aktiviteten af ​​det fibrinolytiske system og forhindrer blodpladeadhæsion og aggregering.

Sincumar, warfarin, phenyline er indirekte antikoagulantia, antagonister af vitamin K, nødvendige for dannelse af protrombin i leveren. Medikamenterne forstyrrer biosyntesen af ​​protrombin, proconvertin (faktor VII) og andre blodkoagulationsfaktorer (IX, X), forbedrer prostacyclin-syntese-aktivitet i væggene i blodkar. I modsætning til heparin fungerer de langsomt og kontinuerligt og har en kumulativ effekt..

Indirekte antikoagulanter anvendes som neuroprotectors til forebyggelse og behandling af venøs trombose og emboli, med en trombotisk form for iskæmisk slagtilfælde.

Cinnarizine (stugeron) - N-benzhydryl-N-trans-cinnaluyl-piperazin) er et piperazinderivat.

Farmakokinetik Det absorberes godt i tarmen. Efter oral administration observeres den maksimale plasmakoncentration efter 1-3 h. I blodet binder lægemidlet sig til plasmaproteiner (op til 91% af den indgivne dosis). Cinnarizine biotransformeres og udskilles som metabolitter med fæces (2/3) og urin (1/3).

farmakodynamik Cinnarizine forbedrer blodcirkulationen i hjernen, koronar og perifer blodcirkulation, har en høj tropisme til hjernens kar, reducerer deres krampe, reaktion på pressorsubstanser (norepinephrin, angiotensin, prostaglandiner F2a osv.), Reducerer blodpladeaggregation og blodviskositet, forbedrer mikrocirkulation og forbedrer vævsresistens over for hypoxi.

Mekanismen til vasodilaterende virkning af lægemidlet er forbundet med en blokade af Ca2-indtagelse

gennem langsomme kalkiske kanaler og glatte muskelceller i karvæggen. Cinnarizine er en selektiv type IV-calciumkanalblokker.

Den vaskulære glatte muskeltonus afhænger hovedsageligt af koncentrationen af ​​cytoplasmatisk Ca2.I iskæmi, hypoxi og andre patologiske tilstande kan en øget koncentration af Ca2 * føre til spasmer i de glatte muskler i den vaskulære væg, en stigning i vævets iltbehov, en betydelig stigning i cellulær metabolisme, en stigning i blodpladeaggregation og forskellige destruktive processer. Derfor er calciumantagonister med selektiv cerebrovaskulær virkning, såsom cinnarizin, såvel som nimodipin osv., Til behandling af cerebral iskæmi vigtig..

Indikationer til brug: behandling og forebyggelse af cerebrovaskulære ulykker forbundet med traumatisk hjerneskade, åreforkalkning og spasmer i cerebrale kar, hypertension, migræne, hav- og luftsygdom; perifere cirkulationsforstyrrelser; allergiske sygdomme.

Bivirkninger: tør mund, dyspepsi, med en overdosis - døsighed, allergiske hudreaktioner.

Flunarizin har en større (sammenlignet med cinnarizin) vasodilaterende aktivitet mod cerebrale kar.

I praksis med sportstræning bruges disse lægemidler i de forberedende og konkurrencedygtige perioder netop til at forbedre cerebral cirkulation og metaboliske processer, især blandt repræsentanter for kompleks koordinationssport.

Den kemiske struktur af nimodipin (nimotope) er 2,6-dimethyl-4- (3-nitrophenyl) -1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylsyre methoxyethyl-isopropyl diester.

Farmakokinetik Efter oral administration adsorberes 50% af lægemidlet i fordøjelseskanalen. Det har lav biotilgængelighed på grund af dets intense metabolisme under den første passage gennem leveren. Den maksimale koncentration af nimodipin i blodplasma observeres efter 0,6-1,6 h. Lægemidlet har høj lipofilicitet og penetrerer godt gennem blod-hjerne-barrieren..

farmakodynamik Et træk ved virkningen af ​​nimodipin er den selektive virkning på hjernens kar. Det forhindrer eller eliminerer vaskulær spasme, forbedrer hjernecirkulationen og hjernens neurons funktionelle tilstand og øger hjernecellers modstand mod iskæmi. Lægemidlet forbedrer hukommelsen og koncentrationen..

Nimodipins virkningsmekanisme er selektiv interaktion med L-type calciumkanaler og blokering af Ca2 + -transport ind i vaskulære glatte muskelceller.

Indikationer for anvendelse: spasmer fra cerebrale kar, iskæmiske lidelser i cerebral cirkulation (nedsat hukommelse, nedsat intellektuel evne, koncentrationsvanskeligheder).

Bivirkninger: et kraftigt fald i blodtryk, perifert ødem, ansigtsskylning, bradykardi, gastrointestinal forstyrrelse, øget CNS-excitabilitet eller depression.

På grund af det store antal bivirkninger i sportsuddannelsesordninger er det sjældent.

'Nicergoline (sermion) er en strukturel analog af ergotalkaloider, der indeholder en nikotinsyrerest.

Farmakokinetik Efter oral administration optages det godt i mave-tarmkanalen. I blodet binder 90% af lægemidlet sig til plasmaproteiner, i leveren gennemgår det biotransformation med dannelse af to metabolitter. Det udskilles hovedsageligt med urin og let med galden..

farmakodynamik Udvider blodkarene i hjernen, forbedrer cerebral blodgennemstrømning. Øger brugen af ​​ilt og glukose af hjerneceller, påvirker positivt hjernens bioelektriske aktivitet. Det har en antispasmodisk virkning på perifere kar. Lægemidlet forbedrer de reologiske egenskaber ved blod, har en antiplatelet virkning..

Mekanismen til vasodilatorvirkningen af ​​nicergolin skyldes den a-adrenerge blokerende virkning og blokaden af ​​calciumkanaler.

Indikationer for brug: cerebrale og perifere kredsløbssygdomme, aldersrelateret intellektuel svækkelse, hukommelsestab.

Bivirkninger: nedsat blodtryk, svimmelhed, døsighed eller søvnløshed, hyperæmi i hudens ansigt og overkrop, nedsat fordøjelseskanalfunktion.

Vinpocetin (Cavinton), hydroxybral (Vincamine) er neuroprotectors baseret på den lille periwinkle plante (Vinca minor L. og Vinca erecta Rgl. Et Schmalth).

Vinpocetine (Cavinton) - Apovincamic acid Ethyl Ester er et semisyntetisk derivat af devincan-alkaloider.

Farmakokinetik Når man tager lægemidlet inde, observeres den maksimale koncentration efter 60 minutter, biotilgængeligheden er 70%. Halveringstiden efter oral administration er 4,8 timer..

farmakodynamik Cavinton udvider blodkarrene i hjernen, forbedrer hjernecirkulationen, tilførslen af ​​ilt til hjernen. Det forårsager ikke "røveri" -fænomenet; når det påføres ændrer blodforsyningen til hjernens intakte region ikke. Det forbedrer mikrocirkulationen, øger erytrocytters elasticitet og evne til at deformere, reducerer den øgede viskositet i blodet hovedsageligt på grund af erythrocytforbindelsen og eliminerer hypoxi. Lægemidlet forbedrer de metaboliske processer i hjernevævet ved at øge glukoseoxidationen, hvorved energiproduktionen øges og den samlede aktivitet i kroppen øges.

Mekanismen for virkning af cavinton skyldes hæmning af phosphodiesterase, et enzym, der katalyserer omdannelsen af ​​ATP til cAMP. Som et resultat af lægemidlets virkning ophobes cAMP i vævene, forårsager ekspansion af blodkar i hjernen og reducerer blodpladeaggregation..

Indikationer til brug: cerebrovaskulær ulykke af forskellige etiologier (efter et slagtilfælde, traume, infektionssygdom, forgiftning), ledsaget af mentale forstyrrelser (hukommelsesnedsættelse, hovedpine, svimmelhed, afasi, apraxi, motoriske lidelser), aterosklerotisk læsion af øjenkarene, auditive og vestibulære analysatorer.

Bivirkninger: nedsat blodtryk, takykardi, ekstrasystol.

Oxybral - et lægemiddel af alkaloid vincamin, også af planteoprindelse.

Farmakokinetik Oxybral absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen og kommer ind i blodbanen, hvor 64% af den binder til plasmaproteiner. Leveren gennemgår næsten fuldstændig biotransformation. Metabolitter og en lille mængde (4-6%) udskilles uændret af nyrerne. Eliminationshalveringstiden gør 60-90 min..

farmakodynamik Oxybral kombinerer en nootropisk, vasoaktiv og metabolisk effekt, har en selektiv effekt på hjerneens blodkar, forbedrer cerebral cirkulation, øger forsyningen af ​​neuroner med ilt, reducerer hypoxi. Lægemidlet fremmer glucoseudnyttelse og energiproduktion, forbedrer hjerneaktivitet. Mekanismen for vasodilaterende virkning svarer til vinpocetin.

Indikationer for brug: cerebrovaskulær ulykke (hukommelsesnedsættelse, nedsat koncentration, tilstand efter et slagtilfælde, traumatisk hjerneskade, nedsat orientering i tid og rum), for at forbedre intellektuelle evner. Anvendelse af sportstræning i praksis: at forbedre reguleringen og vedligeholdelsen af ​​hjernefunktioner i de tilfælde, hvor det er nødvendigt at øge koncentrationen af ​​opmærksomhed og hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner (kompleks koordinationssport, kampsport, sport).

Bivirkninger: allergiske reaktioner.

Pentoxifylline (trental) er et methylxanthinderivat.

Farmakokinetik Lægemidlet absorberes næsten fuldstændigt i mave-tarmkanalen. Dets maksimale koncentration i blodet bemærkes efter 1 time. I leveren gennemgår den biotransformation med dannelse af en aktiv metabolit; Halveringstiden er 1,6 h. Den udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter, mindre end 4% af den indgivne dosis udskilles i fæces..

farmakodynamik Det forbedrer mikrosirkulation, rheologiske egenskaber ved blod og forsyningen af ​​væv, mest af hele hjernen og ekstremiteterne, med ilt, hvilket er lettere ved tilstedeværelsen af ​​vasodilaterende virkning i trental og en positiv inotropisk effekt. Det hæmmer blodpladeaggregation og erythrocyt-aggregering, forbedrer fibrinolyse og påvirker derved positivt de rheologiske egenskaber ved blod.

Pentoxifyllins virkningsmekanisme svarer til cavintons virkning og skyldes hæmning af aktiviteten af ​​phosphodiesterase-enzymet og akkumuleringen af ​​cAMP i vaskulære glatte muskelceller, blodceller såvel som i hjernen og andre væv.

Indikationer for brug: nedsat cerebral og perifer cirkulation af aterosklerotisk og spastisk oprindelse, vaskulære sygdomme i syns- og hørselorganerne.

Bivirkninger: dysfunktion i mave-tarmkanalen, rødme i ansigtet, feber, takykardi, nedsat blodtryk.

Kombinerede lægemidler kombinerer metabolske og vasoaktive egenskaber, som gør det muligt at opnå den bedste effekt på kortere tid og reducere dosis af aktive stoffer sammenlignet med deres separate anvendelse.

Fezam er et kombineret præparat indeholdende piracetam og cinnarizin i en kapsel. Forbedrer cerebral metabolisme og cerebral cirkulation, har en markant virkning på hypoxia af hjernevæv. På grund af tilstedeværelsen af ​​cinnarizin har stoffet en beroligende virkning; terapeutisk virkning vises efter langvarig brug (ikke tidligere end ved udgangen af ​​den tredje uge).

Indikationer til brug: cerebrovaskulær ulykke, nedsat hukommelse, mental funktion og koncentration, encephalopati, Menières syndrom, migræneprofylakse. Fezam anbefales i tilfælde, hvor brug af udelukkende piracetam forårsager en tilstand af angst, søvnløshed hos patienter.

Bivirkninger: overfølsomhed, hududslæt, lysfølsomhed.

Thiocetam er en kombineret neuroprotector indeholdende piracetam og thiotriazolin, der udviser en gensidigt potentierende virkning. Lægemidlet har cerebroprotective og nootropic egenskaber, har antihypoxic, antioxidant og membran stabiliserende effekter, bidrager til indlæringsprocessen på grund af piracetam, forbedrer hukommelsen.

Den cerebrobeskyttende virkning af thiotriazolin skyldes anti-iskæmiske, membranstabiliserende og antioxidantvirkninger, evnen til at forbedre de rheologiske egenskaber ved blod.

Indikationer til brug: cirkulationsforstyrrelser og metabolske processer i hjernen af ​​forskellige oprindelser, herunder på baggrund af hjerte-kar-patologi (kronisk iskæmisk hjertesygdom, hjerteinfarkt), leversygdomme (kronisk hepatitis, cirrhose), virusinfektioner, der er forårsaget af hjertebeskyttende, gspatoprotective og immunomodulating - ved virkning af thiotriazolin.

Bivirkninger: excitation, rysten, søvnforstyrrelse eller døsighed, svimmelhed, dyspeptiske symptomer, der er forbundet med påvirkningen af ​​piracetam, er mulige.

Rilutec (riluzole) blokerer frigivelsen af ​​glutamat og forhindrer neurodegenerativ hjerneskade.

Indikationer for anvendelse: amyotrofisk lateral sklerose.

Bivirkninger: asteni, hovedpine, kvalme, opkast, mavesmerter, takykardi, paræstesi, sjældent anafylaktoide reaktioner.

Naphthylurfuril (enelbin) har en myotropisk, antispasmodisk virkning, reducerer arteriel tone og generel perifer vaskulær modstand, forbedrer vævsperfusion, inklusive centralnervesystemet, stimulerer energimetabolisme og succinerer dehydrogenase-aktivitet.

Indikationer for brug: cerebrale og perifere cirkulationsforstyrrelser.

Bivirkninger: epigastrisk smerte, hududslæt, angst, svimmelhed, træthed, hovedpine, arteriel hypotension, ortostatiske reaktioner.

De to sidste lægemidler har ikke fundet anvendelse i sportsmedicin.

Anvendelse inden for sportsmedicin og i træning af sportstræning [redigere | rediger kode]

Den iskæmiske proces betragtes som en universel mekanisme for celledød. For at forhindre neuronal skade i iskæmi anvendes lægemidler med neurobeskyttende aktivitet. Forskellige mekanismer for virkning af medikamenter tillader generelt at forbedre den oxidative stofskifte, reducere oxidationsfri radikaler og øge aktiviteten af ​​antioxidantforsvar, har en positiv effekt på neurotransmittere, forbedre hæmodynamik, hvilket er især vigtigt under intens fysisk anstrengelse. Neuroprotectors er effektive midler til forebyggelse af farmakologisk beskyttelse af nervevæv under ekstreme forhold med intens fysisk og mental stress, ændring af tid og klimazoner, som observeres under træning, konkurrencer og neuro-emotionel stress hos atleter.