Teraflex Fremme i behandlingen af ​​ledssygdomme

Et kronisk forløb er karakteristisk for degenerative dystrofiske ledssygdomme. I deres langvarige terapi er lægemidlets effektivitet og sikkerheden ved brug vigtig. Derfor anvendes i reumatologisk praksis i stigende grad strukturelt modificerende medikamenter. En af dem er Teraflex Advance, der kombinerer de farmakologiske egenskaber ved en chondroprotector og et ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel.

Anvendelse af Teraflex Advance til behandling af artikulære patologier

Det er vigtigt at vide! Læger i chok: ”Der findes et effektivt og overkommeligt middel mod ledssmerter.” Læs mere.

For at eliminere alvorlig smerte i leddene og hurtigt stoppe betændelsen i dem, anvendes smertestillende midler, glukokortikosteroider, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er). Deres anvendelse er relevant i behandlingen af ​​ledssygdomme i det akutte stadie. Men et langt behandlingsforløb påvirker patientens helbred negativt på grund af bivirkninger. Derfor forårsager behandling af kroniske patologier visse vanskeligheder. Hovedmålet med ledterapi er at forbedre patientens tilstand og eliminere årsagen til smerter, hævelse, bevægelsestivhed. Teraflex Advance opfylder alle krav:

  • reducerer intensiteten af ​​symptomer - smerter, hævelse af det periartikulære væv;
  • forhindrer yderligere destruktive og degenerative ændringer i de artikulære strukturer;
  • provoserer ikke udtalt bivirkning;
  • stimulerer produktionen af ​​deres egne chondrocytter i kroppen.

På Institute of Rheumatology, Russian Academy of Medical Sciences, blev der udført 3-årige kliniske forsøg, hvor 20 frivillige deltog. Hver af dem blev diagnosticeret med gonarthrosis på forskellige stadier af kurset. Undersøgelsens hovedmål var at fastlægge den kliniske effektivitet af lægemidlet Teraflex Advance. Læger vurderede den terapeutiske effekt efter følgende kriterier:

  • lindring af den inflammatoriske proces;
  • reduktion i intensiteten af ​​smerter;
  • gendannelse af fælles mobilitet.

Ifølge testresultater forbedrede mere end 70% af patienterne sig markant. Hos 20% af patienterne mindskede sværhedsgraden af ​​smerter, hævelse af led i morgen og bevægelsens stivhed forsvandt. Og kun 5% af frivillige manglede en terapeutisk effekt. Alle patienter bemærkede fraværet af negative effekter af Teraflex Advance på mave-tarmkanalen karakteristisk for NSAIDs.

Medarbejdere ved Institute of Rheumatology RAMS anbefalede medtagelse af lægemidlet i det terapeutiske regime hos patienter med artikulære patologier. Mest relevant er dets anvendelse i de indledende stadier af arthrose, osteoporose, osteochondrose. Som et resultat af en klinisk undersøgelse viste det sig, at brugen af ​​Teraflex Advance til behandling af unge patienter førte til en hurtigere bedring.

Slip form og sammensætning

Den amerikanske producent Bayer lancerer Teraflex Advance i form af hvide gelatinekapsler med en blå hætte. De pakkes i plastflasker nr. 30 (800 rubler), nr. 60 (1590 rubler) og nr. 100 (2300 rubler). Til langtidsbehandling er det mere rentabelt at tage en stor pakke med det samme..

Sekundær emballage - en papkasse med brugsanvisning lukket inde. Stoffets sammensætning inkluderer følgende aktive ingredienser:

  • glukosaminsulfat 0,25 g
  • chondroitinsulfat 0,2 g;
  • ibuprofen 0,1 g.

Som hjælpekomponenter anvendte fabrikanten majsstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, siliciumdioxid, stearinsyre, povidon, magnesiumstearat. Og til dannelse af skallen - gelatine, farvestoffer og titandioxid.

Hjælpingredienser giver:

  • absorption af aktive stoffer;
  • deres penetration i beskadiget væv.

En tæt skal forhindrer de negative virkninger af ibuprofen på maveslimhinden. Kapslen opløses i tarmen, hvor assimilering af chondroprotectors forekommer..

farmakologisk virkning

Teraflex Advance er et kombineret lægemiddel, der stimulerer regenereringen af ​​brusk, reducerer sværhedsgraden af ​​symptomer på artikulære patologier. I løbet af behandlingen falder hævelse af det periartikulære væv gradvist. Patienter bemærker svækkelse af smerter, forsvinden af ​​bevægelsens stivhed. Den mangefacetterede positive virkning af Teraflex Advance er baseret på egenskaberne ved dets ingredienser:

  • chondroitin er et yderligere underlag til dannelse af sunde væv af hyalisk brusk. Han deltager i at stimulere dannelsen af ​​hyaluronsyre, biosyntesen af ​​proteoglycaner, kollagen. Ved at hæmme aktiviteten af ​​hyaluronidase (et enzym, der nedbryder forbindelserne af hyaluronsyre), beskytter chondroitin leddene mod ødelæggelse. Chondroprotector forbedrer synovialvæskens tilstand, starter regenereringsprocesserne;
  • glukosamin stimulerer syntesen af ​​proteoglycaner, hvilket bidrager til restaurering af væv påvirket af ødelæggelse. Under dens indflydelse stiger produktionen af ​​hyaluronsyre og organiske forbindelser. De er nødvendige til dannelse af artikulære membraner, hyalinbrusk og intraartikulær væske;
  • ibuprofen hæmmer cyclooxygenase-enzymet. Resultatet er et fald i produktionen af ​​leukotriener, bradykininer, prostaglandiner - formidlere af smerter, betændelse, feber.

Brug af Teraflex Advance giver dig mulighed for at reducere dosis af NSAID'er, glukokortikosteroider, smertestillende midler og minimere bivirkninger. De aktive ingredienser i lægemidlet metaboliseres i levercellerne og evakueres med urin og fæces..

Indikationer til brug

Selv "forsømte" ledproblemer kan helbredes hjemme! Glem bare ikke at smøre det en gang om dagen..

De vigtigste indikationer for anvendelse af Teraflex Advance er osteochondrose i livmoderhalsen, thorax, lændehvirvelsøjlen og slidgigt. Men inden for reumatologi og ortopædi praktiseres en meget bredere vifte af dens anvendelse. Lægemidlet ordineres til patienter, der får diagnosen følgende patologier i muskel-skelet-systemet:

Teraflex Advance bruges til behandling af sygdomme i store led - hofte, ankel, knæ, skulder. Det forhindrer effektivt ødelæggelse af ledets strukturelle komponenter uanset patologitrinnet. I traumatologi bruges lægemidlet til at gendanne væv efter svær dislokation eller brud..

Kontraindikationer

Teraflex Advance er kendetegnet ved en lang række kontraindikationer. Det er ikke ordineret til børn under 12 år, til kvinder i den periode, hvor man føder et barn og under amning. Det er forbudt at bruge til diagnose af:

  • ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, inklusive ulcerøs colitis og svære kroniske inflammatoriske patologier i tarmen;
  • disponering for forekomsten af ​​blødning i maven eller tarmen;
  • intrakraniel blødning;
  • blødningsforstyrrelser, herunder hæmofili;
  • individuel følsomhed over for salicylater og NSAID'er, manifesteret i astmatiske anfald;
  • hæmoragisk diathese.

Teraflex Advance kan ikke bruges i tilfælde af intolerance over for dets aktive eller hjælpestoffer. Relative kontraindikationer til dets anvendelse er hjertesvigt, arteriel hypertension, alvorlige sygdomme i leveren og urinorganer. Reumatologer advarer om omhyggelig brug af lægemidlet hos patienter med diabetes mellitus og bronkial astma. Under behandlingen udføres konstant kontrol af blod og urin hos patienter. Dette er nødvendigt for rettidig påvisning af negative ændringer i deres sammensætning..

De fleste kontraindikationer er forbundet med tilstedeværelsen af ​​ibuprofen i det kombinerede præparat. Den terapeutiske linje inkluderer Teraflex, der kun indeholder glucosamin og chondroitin. Og for at forbedre dens terapeutiske virkning kan du bruge cremen Teraflex M.

Bivirkninger

Under behandling med Teraflex Advance kan dyspeptiske lidelser forekomme. Dette er epigastriske smerter, anfald af kvalme og opkast, overdreven flatulens, diarré eller forstoppelse. Bivirkninger forsvinder inden for få dage efter seponering af lægemidlet. Meget mindre ofte diagnosticeres udviklingen af ​​sådanne negative effekter af et kombineret middel:

  • mundtørhed, aktivering af patogene svampe, pancreatitis og hepatitis;
  • åndenød, bronkospasme;
  • psyko-emotionel ustabilitet, søvnløshed eller døsighed, depression;
  • høre- og synsnedsættelse, hævelse af øjenlågene;
  • arteriel hypertension, hjertebank;
  • blærebetændelse, nefritis, akut nyresvigt;
  • øget varighed af blødning.

Lokale bivirkninger manifesteres klinisk ved dannelse af hudødem og et lille udslæt. I sjældne tilfælde udvikler allergisk rhinitis, erytem, ​​urticaria.

Hvis nogen af ​​disse symptomer opstår, skal du kontakte en læge. Han erstatter lægemidlet med en analog eller justerer daglige og enkeltdoseringer.

Menneskelig livssystemBivirkninger af stoffet Teraflex Advance
VejrtrækningBegrænsning af bronchierne forårsaget af muskelkontraktion, åndenød
DigestiveStomatitis, epigastrisk smerte, flatulens, peristaltisk lidelse, halsbrand
Central nervøs og autonomSvimmelhed, hovedpine, irritabilitet, søvnforstyrrelse, hallucinationer
Hjerte-kar-Forhøjet blodtryk, øget hjerterytme, hjertesvigt
UrinaryØdem, blærebetændelse, vandladningsforstyrrelser, akut nyresvigt
SanseorganerTinnitus, konjunktival ødemer, tørre øjne og slimhinder i mundhulen

Brugsanvisning

Teraflex Advance tager 2 kapsler 3 gange dagligt efter måltider. Lægemidlet vaskes med en tilstrækkelig mængde rent, stille vand. Efter en 3-ugers behandling kræves konsultation med en reumatolog eller ortopæde for at evaluere effektiviteten af ​​behandlingen. Behandlingsvarigheden bestemmes af lægen. Den tager højde for graden af ​​destruktive degenerative ændringer og patientens generelle sundhedstilstand.

specielle instruktioner

Under behandlingen, Teraflex Advance, er det nødvendigt at opgive brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer. Lægemidlet bør ikke tages, når der udføres arbejde, der kræver koncentration, øget opmærksomhed og en hurtig reaktion.

En læge med en anden medicinsk specialisering kan ordinere ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Det skal advares om forløbet af indtagelse af et lægemiddel, der indeholder ibuprofen..

Drug interaktion

Fælles administration af Teraflex Advance og tricykliske antidepressiva, barbiturater, rifampicin øger den hepatotoksiske virkning. Ved at kombinere det med antihypertensive lægemidler vil det medføre et fald i sidstnævnte effektivitet. Teraflex Advance forbedrer og forlænger virkningen af ​​medikamenter, der normaliserer blodkoagulation, der provoserer udviklingen af ​​blødning. Hvis chondroprotectors tages samtidigt med antacida, reduceres deres kliniske effektivitet.

Teraflex Advance bruges ikke uden udnævnelse af en reumatolog, ortopæde eller traumatolog. Det er kendetegnet ved udtalt bivirkninger, der begrænser anvendelsesspektret. Uden en foreløbig diagnose vil langvarig brug af Teraflex Advance føre til udvikling af alvorlige komplikationer. Kun et rettidigt besøg hos en læge og et korrekt designet behandlingsregime fremskynder bedring.

Lignende artikler

Sådan glemmer man smerter i leddene?

  • Ledsmerter begrænser din bevægelse og dit fulde liv...
  • Du er bekymret for ubehag, knebning og systematisk smerte...
  • Måske har du prøvet en masse medikamenter, cremer og salver...
  • Men vurderet ud fra det faktum, at du læser disse linjer, hjalp de dig ikke meget...

Men ortopæden Valentin Dikul hævder, at der findes et virkeligt effektivt middel mod ledssmerter! Læs mere >>>

Teraflex ® Advance-brugsanvisning

Ejeren af ​​registreringsattesten:

Det er lavet:

Kontakter til opkald:

Aktive stoffer

Doseringsform

reg. Nr.: LS-002678 fra 08.13.10 - Ubegrænset omregistreringsdato: 08.21.19
Teraflex ® Advance

Frigivelsesform, emballering og sammensætning af lægemidlet Teraflex ® Advance

Hårde gelatine uigennemsigtige kapsler, nr. 0, bestående af to dele: en blå kappe og en hvid kasse med en blå påskrift "THERAFLEX ADVANCE"; kapselindhold - et hvidt eller næsten hvidt pulver med en svag lugt.

1 hætter.
glukosaminsulfat (i form af kaliumchlorid D-glucosaminsulfat)250 mg
chondroitin-natriumsulfat 1200 mg
ibuprofen 2100 mg

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose - 17,4 mg, majsstivelse (forgelatineret stivelse) - 4,1 mg, stearinsyre - 10,2 mg, natriumcarboxymethylstivelse-natrium - 10 mg, crospovidon - 10 mg, magnesiumstearat - 3 mg, siliciumdioxid - 2 mg, povidon - 0,3 mg.

Sammensætningen af ​​gelatinekapslen: gelatine - 97,07 mg, titandioxid - 2,83 mg, farvestofblåt diamantaluminiumlak - 0,09 mg.
Blækpræparat: shellak NF, dehydreret ethylalkohol USP, isopropylalkohol USP, butylalkohol NF, propylenglykol USP, ammoniakopløsning NF, indigo carminaluminiumslak, titandioxid USP.

30 stk - flasker med høj densitet polyethylen med en skruehætte lavet af polypropylen × (1) - pakker af pap.
60 stk. - flasker med høj densitet polyethylen med en skruehætte lavet af polypropylen × (1) - pakker af pap.
120 stk - flasker med høj densitet polyethylen med en skruehætte lavet af polypropylen × (1) - pakker af pap.

1 chondroitin-natriumsulfat er indeholdt i form af 90% af stoffet under hensyntagen til 10% vægttab efter tørring og overskud - 241 mg;
2 ibuprofen er indeholdt i 66% direkte kompressionskorn, der indeholder: ibuprofen 66%, forgelatineret stivelse 8%, croscarmellose-natrium 2%, mikrokrystallinsk cellulose 14%, kolloid siliciumdioxid 1%, stearinsyre 1,5%, majsstivelse 6%, povidon % - 152 mg.
× hætteglassets hals er forseglet med en beskyttende membran; låget og halsen på flasken forsegles med en gennemsigtig film.

farmakologisk virkning

Teraflex ® Advance er et kombineret præparat indeholdende chondroitinsulfat, glucosaminsulfat og ibuprofen som aktive komponenter.

Chondroitinsulfat er involveret i konstruktion og restaurering af brusk, beskytter det mod ødelæggelse og forbedrer ledmobilitet.

Glucosaminsulfat aktiverer syntesen af ​​proteoglycaner, hyaluron, chondroitinsulfuric syrer og andre stoffer, der udgør de artikulære membraner, intraartikulær væske og brusk.

Ibuprofen er et derivat af propionsyre og har en smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt på grund af den kritiske blokade af COX-1 og COX-2.

Glucosaminsulfat og chondroitinsulfat indeholdt i præparatet styrker den smertestillende virkning af ibuprofen.

Farmakokinetik

Oral biotilgængelighed af glucosamin er 25% (på grund af den "første gennemløb" -effekt gennem leveren), de højeste koncentrationer findes i leveren, nyrerne og ledbrusk. Cirka 30% af den accepterede dosis vedvarer i lang tid i knogler og muskelvæv.

Udskilles hovedsageligt i urin uændret, delvis med fæces. T 1/2 - 68 timer.

Over 70% af chondroitinsulfat absorberes i fordøjelseskanalen. Biotilgængelighed er ca. 13%. Med en enkelt oral indgivelse af en medium terapeutisk dosis opnås Cmax i plasma efter 3-4 timer, i synovialvæske - efter 4-5 timer.

Distribution og tilbagetrækning

Lægemidlet, der absorberes i mave-tarmkanalen, ophobes i synovialvæsken. Udskilles af nyrerne.

Sug og distribution

Ibuprofen absorberes godt fra maven. T max - ca. 1 time. Ibuprofen er ca. 99% bundet til plasmaproteiner. Distribueres langsomt i synovialvæsken og fjernes langsommere fra den end fra plasma.

Ibuprofen metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved hydroxylering og carboxylering af isobutylgruppen. Isoenzymet af CYP2C9 deltager i stofskiftet. Efter absorption transformeres ca. 60% af den farmakologisk inaktive R-form af ibuprofen langsomt til den aktive S-form.

Ibuprofen har en to-fase elimineringskinetik. T 1/2 fra plasma er 2-3 timer. Op til 90% af dosis kan påvises i urinen i form af metabolitter og deres konjugater. Mindre end 1% udskilles uændret i urin og i mindre grad med galden. Ibuprofen udskilles fuldstændigt på 24 timer.

Indikationer Teraflex ® Advance

  • slidgigt i store led, osteochondrose i rygsøjlen, ledsaget af moderat smerte.
Åbn listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeTegn
M15ledsmerter
M16Coxarthrosis [arthrosis of the hip]
M17Gonarthrosis [artrose i knæet]
M25.5Ledsmerter
M42Osteokondritis i rygsøjlen
M47spondylosis

Doseringsregime

Lægemidlet tages oralt efter et måltid. Kapslerne skal vaskes med en lille mængde vand..

Voksne ordineres 2 kapsler 3 gange om dagen. Optagelsesvarigheden uden at konsultere en læge bør ikke overstige 3 uger. Yderligere brug af lægemidlet skal aftales med lægen.

Side effekt

Når du bruger lægemidlet Teraflex ® Advance, kvalme, mavesmerter, flatulens, diarré, forstoppelse er mulige allergiske reaktioner. Disse reaktioner forsvinder efter seponering af lægemidlet..

Muligheden for at udvikle bivirkninger forbundet med ibuprofen, som er en del af lægemidlet, bør overvejes..

Fra fordøjelsessystemet: NSAID-gastropati (mavesmerter, kvalme, opkast, halsbrand, nedsat appetit, diarré, flatulens, forstoppelse; sjældent - mavesår i mave-tarmslimhinden, som i nogle tilfælde er kompliceret af perforering og blødning); irritation eller tørhed i slimhinden i mundhulen, smerter i munden, mavesår i slimhinden i tandkødet, afthous stomatitis, pancreatitis, forværring af colitis og Crohns sygdom.

Fra hepatobiliary-systemet: hepatitis.

Fra åndedrætsorganerne: åndenød, bronkospasme.

Fra nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitation, døsighed, depression, forvirring, hallucinationer; sjældent - aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme).

Fra sensoriske organer: nedsat hørelse (hørselstap, ringe eller tinnitus), synsnedsættelse (toksisk skade på synsnerven, sløret syn eller dobbelt syn, scotoma, tørre og irriterede øjne, konjunktivødem og øjenlåg af allergisk oprindelse).

På det kardiovaskulære systems side: udvikling eller forværring af hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk, øget risiko for arteriel trombose.

Fra urinsystemet: akut nyresvigt, allergisk nefritis, nefrotisk syndrom (ødemer), polyuri, cystitis.

Fra det hæmopoietiske system: anæmi (inklusive hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og thrombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Allergiske reaktioner: hududslæt (normalt erytematisk), urticaria, kløe, Quinckes ødemer, anafylaktoide reaktioner, anafylaktisk chok, dyspnø, feber, erythema multiforme exudative (inklusive Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (syndrom), eosinophilia, allergisk rhinitis.

Laboratorieindikatorer: der kan være en stigning i blødningstid, et fald i serumglukosekoncentration, et fald i CC, et fald i hæmatokrit eller hæmoglobin, en stigning i serumkreatininkoncentration, en stigning i levertransaminaseaktivitet, en blodurinstofkoncentration kan stige, en blodkoncentration i bilirubin kan øge.

Andet: svedeforbedring.

Kontraindikationer

  • erosive og ulcerative sygdomme i fordøjelseskanalen (inklusive mavesår i maven og tolvfingertarmen i den akutte fase, Crohns sygdom, ulcerøs colitis);
  • komplet og ufuldstændig kombination af bronkial astma, tilbagevendende polyposis i næsen og paranasale bihuler;
  • bekræftet hyperkalæmi;
  • hæmofili og andre blødningsforstyrrelser (inklusive hypocoagulation), hæmoragisk diathese;
  • gastrointestinal blødning og intrakraniel blødning;
  • alvorlig nyresvigt (CC, forsigtighed bør foreskrives for hjertesvigt, arteriel hypertension, levercirrhose med portalhypertension, lever- og / eller nyresvigt, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinæmi, gastrisk mavesår og duodenalsår (historie), gastritis, enteritis colitis, blodsygdomme ved en uklar etiologi (leukopeni og anæmi), bronkial astma, diabetes mellitus, perifer arteriel sygdom, moderat nyresvigt (K) 30-60 ml / min), dyslipidæmi / hyperlipidæmi, IHD, cerebrovaskulære sygdomme, tilstedeværelsen af ​​Helicobacter pylori-infektion, langvarig brug af NSAID'er, tuberkulose, svære somatiske sygdomme, samtidig behandling med antikoagulantia, antiplateletmidler, glukokortikosteroider, selektive serotonin-reuptake-hæmmere, såvel som ældre patienter. Med intolerance over for skaldyr (rejer, skaldyr) øges sandsynligheden for allergiske reaktioner på lægemidlet.

Graviditet og amning

Brug til nedsat leverfunktion

Brug af stoffet er kontraindiceret ved alvorlig leversvigt, aktiv leversygdom.

Med forsigtighed bør lægemidlet ordineres til leversvigt..

Brug til nedsat nyrefunktion

Brug af lægemidlet er kontraindiceret ved alvorlig nyresvigt (CC bør ordineres med forsigtighed hos ældre patienter.

specielle instruktioner

Under langtidsbehandling er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand i leveren og nyrerne.

Når symptomer på gastropati vises, indikeres omhyggelig monitorering, herunder esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med bestemmelse af hæmoglobin, hæmatokrit, fækal okkult blodanalyse.

Om nødvendigt samtidig brug af yderligere NSAID'er og smertestillende lægemidler, bør lægen overveje tilstedeværelsen af ​​ibuprofen i lægemidlet. Hvis du har brug for langvarig brug af yderligere NSAID'er, skal du bruge lægemidlet Teraflex ®, som ikke indeholder ibuprofen.

Hvis det er nødvendigt at bestemme 17-ketosteroider, skal lægemidlet seponeres 48 timer før undersøgelsen..

Med intolerance over for skaldyr (rejer, skaldyr) øges sandsynligheden for allergiske reaktioner på lægemidlet.

I behandlingsperioden anbefales ikke alkoholindtagelse..

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Under behandlingen skal patienter afstå fra at køre køretøjer og andre aktiviteter, der kræver koncentration eller hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Overdosis

Symptomer (forbundet med en overdosering af ibuprofen): mavesmerter, kvalme, opkast, sløvhed, døsighed, depression, hovedpine, tinnitus, metabolisk acidose, koma, akut nyresvigt, nedsat blodtryk, hypokalæmi, hyperkalæmi, bradykardi, tachycardia, predikardi åndedrætsarrest.

Behandling: gastrisk skylning (effektiv kun inden for 1 time efter indgivelse), brug af aktivt kul, alkalisk drikke; udførelse af tvungen diurese, symptomatisk terapi (korrektion af syre-base-tilstand, blodtryk).

Drug interaktion

Mikrosomale oxidationsinducere (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive ibuprofenmetabolitter, hvilket øger risikoen for alvorlige hepatotoksiske reaktioner.

Mikrosomale oxidationshæmmere reducerer risikoen for hepatotoksicitet.

Lægemidlet reducerer den hypotensive virkning af vasodilatatorer (inklusive langsomme calciumkanalblokkere og ACE-hæmmere).

Lægemidlet reducerer den natriuretiske og diuretiske aktivitet af furosemid og hydrochlorothiazid.

Reducerer effektiviteten af ​​urikosuriske lægemidler.

Forbedrer virkningen af ​​indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler, fibrinolytika (øget risiko for hæmoragiske komplikationer).

Forbedrer ulcerogen effekt (med udvikling af blødning) GCS, NSAID'er, colchicin, østrogen, ethanol.

Forbedrer effekten af ​​orale hypoglykæmiske lægemidler og insulin.

Antacida og colestyramin reducerer absorption af ibuprofen.

Lægemidlet øger koncentrationen i digoxin, lithium og methotrexat i blodet.

Koffein forbedrer smertestillende effekt.

Med samtidig administration af ibuprofen reducerer det den antiinflammatoriske og antiplatelet-virkning af acetylsalicylsyre (det er muligt at øge forekomsten af ​​akut koronarinsufficiens hos patienter, der får små doser af acetylsalicylsyre som et blodplade-middel efter påbegyndelse af ibuprofen).

Samtidig brug af medikamenter, der indeholder glukosamin og kumarin-antikoagulantia (f.eks. Warfarin), kan føre til en stigning i INR og risikoen for blødning; blodkoagulationsparametre skal overvåges.

Ved samtidig anvendelse med antikoagulantia og thrombolytiske lægemidler (alteplase, streptokinase, urokinase) øges risikoen for blødning.

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre, plicamycin øger forekomsten af ​​hypoprothrombinemia.

Myelotoksiske lægemidler øger hæmatotoksiciteten.

Cyclosporin- og guldpræparater øger virkningen af ​​ibuprofen på syntesen af ​​prostaglandiner i nyrerne, hvilket manifesteres ved en stigning i nefrotoksicitet. Ibuprofen øger plasmakoncentrationen af ​​cyclosporin og sandsynligheden for dets hepatotoksiske virkninger.

Lægemidler, der blokerer for tubulær sekretion, reducerer udskillelsen og øger plasmakoncentrationen af ​​ibuprofen.

I forbindelse med indholdet af glukosamin i præparatet er et fald i effektiviteten af ​​hypoglykæmiske lægemidler, doxorubicin, teniposid, etoposid muligt.

Glucosamin øger absorptionen af ​​tetracyclinantibiotika, reducerer effekten af ​​semisyntetiske penicilliner, chloramphenicol.

Samtidig administration af kaliumsparende diuretika øger risikoen for hyperkalæmi.

NSAID'er kan nedsætte mifepriston.

Samtidig brug af NSAID'er og tacrolimus kan øge risikoen for nefrotoksicitet.

Samtidig administration med zidovudin øger risikoen for hæmatologisk toksicitet af NSAID'er.

Med den samtidige brug af quinoloner og NSAID'er øges risikoen for anfald.

Opbevaringsbetingelser for Teraflex ® Advance

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på højst 25 ° C..

Teraflex Advance: brugsanvisning

Struktur

Aktive ingredienser: glucosaminsulfat, natriumchondroitinsulfat, ibuprofen;

1 kapsel indeholder 250 mg glucosaminsulfat (i form af D-glucosaminsulfat af kaliumchlorid), 200 mg natriumchondroitinsulfat, 100 mg ibuprofen;

Hjælpestoffer: PROSOLV SMCC ® (mikrokrystallinsk cellulose, kolloid siliciumdioxid), natriumstivelse (type A), crospovidon, povidon, siliciumdioxid, majsstivelse, magnesiumstearat, stearinsyre, kapselskal (gelatin, FD & C blå nr. 1, titandioxid (E 171).

Doseringsform

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: størrelse 0 hårde gelatinekapsler, bestående af en blå hætte og en hvid krop med påskriften "THERAFLEX ADVANCE" og indeholder et pulver fra hvidt til næsten hvidt med en svag lugt.

Farmakologisk gruppe

Kombinerede antiinflammatoriske (antiinflammatoriske) lægemidler.

Farmakologiske egenskaber

Dette lægemiddel stimulerer regenerering af brusk. Det har en antiinflammatorisk virkning på celleniveau, stimulerer syntesen af ​​både endogene proteoglycaner og endogen hyaluronsyre, reducerer den kataboliske aktivitet af chondrocytter ved at hæmme visse brusk-ødelæggende enzymer, såsom collagenase, estalase, proteoglykinase, phospholipase-A2, N-acetylglycamin og hæmmer også: dannelse af andre stoffer, der kan skade bruskvæv (in vitro), såsom superoxidradikaler; lysosomal enzymaktivitet.

Chondroitin og glukosamin er effektive hos patienter med slidgigt.

Chondroitin er et af hovedelementerne i brusk. Det reducerer aktiviteten i den inflammatoriske proces i de tidlige stadier og bremser således degenerationen af ​​brusk. Hjælper med at reducere smerter, forbedrer ledfunktionen og reducerer behovet for NSAID'er til slidgigt i knæet og hofteleddet.

Glucosamin er fysiologisk til stede i den menneskelige krop og har chondrobeskyttende egenskaber. In vitro- og in vivo-undersøgelser har vist, at glucosaminhydrochlorid stimulerer syntesen af ​​fysiologiske glycosaminoglycaner og proteoglycaner med chondrocytter og syntese af hyaluronsyresynoviocytter.

Ibuprofen har en antipyretisk, smertestillende og antiinflammatorisk virkning. Virkningsmekanismen er forbundet med den ikke-selektive blokering af cyclooxygenase (COX) af 1. og 2. type (hovedenzymet i arachidonsyremetabolismen), hvilket fører til et fald i syntesen af ​​prostaglandiner, et fald i deres koncentration i cerebrospinalvæsken og en svækkelse af excitationen af ​​termoreguleringscentret. Reducerer stivhed om morgenen, øger bevægelsesområdet i led og rygsøjle.

Den kombinerede anvendelse af glucosamin og ibuprofen fører til en stigning i niveauet for den analgetiske aktivitet af sidstnævnte.

Efter en enkelt dosis af en terapeutisk dosis nås det maksimale niveau af chondroitinsulfat i blodplasma efter 3-4 timer. Den orale biotilgængelighed af dosis er 12%..

I blodet binder 85% af chondroitin og dets depolymeriserede derivater til flere plasmaproteiner.

Mindst 90% af dosen af ​​chondroitin metaboliseres først af lysosomale phosphataser, hvorefter den depolymeriseres af hyaluronidase, β-glucuronidase og β-N-acetylhexosaminidase i leveren, nyrerne og andre organer.

Chondroitin og dets depolymeriserede derivater udskilles hovedsageligt ved renal udskillelse. Eliminationshalveringstiden er fra 5 til 15 timer.

Efter oral indgivelse af glucosamin absorberes hydrochloridet hurtigt og næsten fuldstændigt i tarmen. Farmakokinetikken for glucosamin er lineær, når den anvendes i doser op til 1500 mg en gang dagligt, og høje doser vil ikke føre til en forholdsmæssigt højere stigning i den maksimale glukosaminkoncentration.

Mere end 25% af den tagne dosis glukosamin overføres fra blodplasma til brusk og den synoviale ledmembran.

I henhold til den første passage i leveren metaboliseres mere end 70% glukosamin til urinstof, kuldioxid og vand.

Det udskilles uændret hovedsageligt af nyrerne med urin og delvist med fæces. Halveringstiden er 68 timer..

Efter oral administration absorberes ibuprofen næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Samtidig spise forsinker absorptionen. Ibuprofen metaboliseres i leveren (90%). Eliminationshalveringstiden er 2-3 timer. 80% af den dosis, der udskilles i urinen, hovedsageligt i form af metabolitter.

Indikationer

Behandling af smerter ved primær og sekundær slidgigt i leddene i lemmer og intervertebrale skiver.

Kontraindikationer

Denne medicin er kontraindiceret i følgende tilfælde:

  • overfølsomhed over for aktive stoffer eller andre komponenter i lægemidlet
  • en historie med allergiske reaktioner (såsom bronchospasm, astma, rhinitis eller hududslæt, angioødem, urticaria, forbundet med brugen af ​​acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler);
  • tilstedeværelsen i historien om gastrointestinal blødning eller perforering efter brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er);
  • mavesår / blødning på nuværende tidspunkt eller i historien (to eller flere klare episoder med forværring af mavesår og blødning)
  • sygdomme i synsnerven;
  • krænkelse af hæmatopoiesis;
  • svær nyre-, hjerte- eller leversvigt
  • phenylketonuri;
  • cerebrovaskulær eller anden blødning
  • diabetes
  • tendens til blødning;
  • tromboflebitis.

Brug af lægemidlet er kontraindiceret samtidigt med andre NSAID'er, inklusive selektive COX-2-hæmmere (COX-2).

Interaktion med andre lægemidler og andre typer interaktioner

Lægemidler, der samtidig bruges med lægemidlet Teraflex Advance ®, kan kapsler interagere

Kombinationer med ibuprofen bør undgås:

Kan øge risikoen for bivirkninger. Det er tilladt, forudsat at en dosis af acetylsalicylsyre, der er højst 75 mg pr. Dag, er ordineret af en læge.

Andre NSAID'er, inklusive selektive COX-2-hæmmere.

Risikoen for erosive og ulcerative læsioner og gastrointestinal blødning øges (se afsnittet "Kontraindikationer").

Kombinationer med ibuprofen bør anvendes med forsigtighed:

Risikoen for nefrotoksicitet kan øges..

Plasmalithiumniveauer stiger.

Methotrexat 15 mg / uge eller højere

Koncentrationen af ​​methotrexat øges, og risikoen for toksiske virkninger af methotrexat øges.

NSAID'er kan øge virkningen af ​​antikoagulantia, såsom warfarin.

Øget risiko for gastrointestinal blødning eller mavesår.

Antihypertensiva og diuretika

Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler kan reducere den terapeutiske virkning af disse lægemidler..

Hos nogle patienter med nedsat nyrefunktion (hos patienter med dehydrering eller ældre patienter med nedsat nyrefunktion) kan samtidig brug af ACE-hæmmere (ACE) eller angiotensin II-antagonister og midler, der undertrykker COX, forårsage yderligere forringelse af nyrefunktionen, herunder mulig nyresvigt, potentielt reversibel. Muligheden for en sådan interaktion skal overvejes for patienter, der tager coxibs samtidigt med ACE-hæmmere eller angiotensin II-antagonister. Derfor bør denne kombination bruges med forsigtighed, især hos ældre patienter. Patienterne skal modtage en passende mængde væske, og der bør overvejes at overvåge nyrefunktionen i begyndelsen af ​​samtidig behandling og med regelmæssige mellemrum derefter. Diuretika kan øge risikoen for nefrotoksicitet af NSAID'er.

Antiplatelet-lægemidler og selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer

Øget risiko for gastrointestinal blødning.

NSAID'er kan forværre hjertesvigt, reducere glomerulær filtreringshastighed, øge blodglykosider.

Ved samtidig administration af NSAID'er med zidovudin øges risikoen for hæmatologisk toksicitet. Der er tegn på en øget risiko for hæmartrose og hæmatom hos HIV-inficerede patienter, der får samtidig behandling med zidovudin og ibuprofen.

NSAID'er anvendes ikke tidligere end 8-12 dage efter brug af mifepriston, da de reducerer dens effektivitet.

Mulig øget risiko for nefrotoksicitet, mens brugen af ​​NSAIDs og tacrolimus.

Hyperkalæmi kan forekomme..

Øget risiko for skade på mave-tarmkanalen og øget blødningsvarighed.

Samtidig brug af NSAID'er og quinolonantibiotika kan øge risikoen for anfald.

Sulfonylurinstof- og phenytoinpræparater

Måske øget handling af stoffer.

Chondroitin og glucosamin.

Forøget absorption af tetracyclin fra mave-tarmkanalen.

Penicillinabsorption aftager.

Nedsat absorption af chloramphenicol.

Kan påvirke blodcyklosporinkoncentrationen.

Fysisk-kemiske og farmakokinetiske egenskaber hos chondroitin og glucosamin indikerer et lavt potentiale for forekomst af interaktioner; særlige undersøgelser af interaktionen er ikke udført. Chondroitin og glucosamin er kompatible med NSAID'er.

Ifølge nogle rapporter er det muligt med samtidig brug af glukosamin og warfarin at øge effekten af ​​sidstnævnte og udviklingen af ​​blødning. Derfor er det nødvendigt med samtidig brug at kontrollere parametrene for blodkoagulation.

Anvendelsesfunktioner

Brug af lægemidlet Teraflex Advance ® samtidig med andre NSAID'er, inklusive selektive COX-2-hæmmere, bør undgås for den øgede risiko for mavesår eller blødning samt andre bivirkninger. Bivirkninger kan minimeres ved at tage den laveste effektive dosis i den korte tid, der kræves til at kontrollere symptomer..

Gastrointestinal blødning, ulceration eller perforering, som kan have været dødelig og ikke var ledsaget af foreløbige symptomer, er rapporteret for alle NSAIDs på ethvert tidspunkt under behandlingen, uanset historien om alvorlige mave-tarmkomplikationer.

Risikoen for gastrointestinal blødning, mavesår eller perforering øges med stigende doser af NSAID, hvis der er en historie med mavesår, især kompliceret blødning eller perforering såvel som hos ældre patienter. Sådanne patienter bør begynde behandling med den laveste tilgængelige dosis. For disse patienter skal der tages hensyn til kombinationsbehandlingen med beskyttende medikamenter (især misoprostol- eller protonpumpehæmmere) såvel som til patienter, der har brug for samtidig brug af lave doser acetylsalicylsyre eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for mave-tarmkanalen.

Patienter med en historie med gastrointestinal forstyrrelse, især ældre patienter, skal informere lægen om alle usædvanlige abdominale symptomer (især gastrointestinal blødning), især i de tidlige stadier af behandlingen. Der skal udvises forsigtighed ved behandling af patienter, der får samtidig medicin, der kan øge risikoen for mavesår eller blødning, såsom orale kortikosteroider, antikoagulantia, såsom warfarin, selektive serotonin genoptagelsesinhibitorer og antiplateletmidler, såsom acetylsalicylsyre.

Hvis patienter, der får ibuprofen, har gastrointestinal blødning eller mavesår, skal behandlingen seponeres.

NSAID'er skal bruges med forsigtighed til patienter med en historie med ulcerøs colitis eller Crohns sygdom, da deres tilstand kan blive værre..

Hvis acetylsalicylsyre bruges til at undertrykke blodpladeaggregation, skal du kontakte en læge inden behandling med Teraflex Advance ®.

Der er bevis for, at medikamenter, der undertrykker COX / prostaglandinsyntese, kan føre til nedsat fertilitet hos kvinder gennem effekter på ægløsning. Dette kan fjernes ved at annullere disse stoffer..

Kliniske undersøgelser og epidemiologiske data indikerer, at brugen af ​​ibuprofen, især i høje doser (2400 mg pr. Dag) ved langtidsbehandling, kan være forbundet med en lille stigning i risikoen for arteriel trombotiske komplikationer (for eksempel myokardieinfarkt eller slagtilfælde). Generelt tyder epidemiologiske undersøgelser ikke på, at lave doser ibuprofen (≤ 1200 mg pr. Dag) er forbundet med en øget risiko for hjerteinfarkt..

For patienter med ukontrolleret arteriel hypertension, kongestiv hjertesvigt, diagnosticeret med koronar hjertesygdom, perifer arteriel sygdom og / eller cerebrovaskulær sygdom, kan langtidsbehandling kun ordineres af en læge efter en grundig analyse. Patienter med alvorlige risikofaktorer for hjerte-kar-komplikationer (såsom arteriel hypertension, hyperlipidæmi, diabetes mellitus, rygning) skal ordineres til langtidsbehandling med NSAID'er først efter nøje overvejelse..

Meget sjældent er der rapporteret alvorlige NSAID'er med alvorlige hudreaktioner, nogle dødelige, inklusive eksfoliativ dermatitis, Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse. Det er klart, at den højeste risiko for sådanne reaktioner i de tidlige stadier af behandlingen: begyndelsen af ​​en sådan reaktion blev i de fleste tilfælde observeret i løbet af den første behandlingsmåned. Ibuprofenbehandling bør afbrydes ved det første tegn på hududslæt, slimhindesår eller andre tegn på overfølsomhed.

Ibuprofen kan forårsage bronkospasme og astmaanfald eller andre overfølsomhedsreaktioner. Risikofaktorer for sådanne reaktioner inkluderer allerede eksisterende bronchial astma, høfeber, næse-polypper, følsomhed over for acetylsalicylsyre eller kroniske luftvejssygdomme. Dette gælder også for patienter, der har en allergisk reaktion på ibuprofen eller andre NSAID'er (især hudreaktioner, kløe, urticaria).

Det anbefales ikke at drikke alkohol under behandling med Teraflex Advance ®.

Brug med forsigtighed til patienter med:

  • systemisk lupus erythematosus og systemiske sygdomme i bindevævet - øget risiko for aseptisk meningitis;
  • historie med arteriel hypertension og / eller hjertesvigt, som blev ledsaget af væskeretention og ødemer ved brug af NSAID
  • nedsat nyrefunktion og / eller leverfunktion; leverdysfunktion øger risikoen for nyretoksicitet og skader samt alvorlige og potentielt dødelige leverreaktioner. For patienter med lever- eller nyresygdom anbefales yderligere undersøgelser før behandling: overvågning af lever- og nyrefunktion og perifere blodprøver.

Langvarig brug af NSAID'er kan føre til et dosisafhængigt fald i prostaglandinsyntese og provokere udviklingen af ​​nyresvigt. Patienter, der tager diuretika, patienter med nedsat lever-, nyre- og / eller hjerteinsufficiens er i høj risiko; ældre patienter.

Funktioner ved anvendelse af glucosaminsulfat og chondroitinsulfat.

Lægemidlet bør ikke bruges til patienter med overfølsomhed (allergi) mod skaldyr.

Eventuel forværring af astmasymptomer hos patienter med en historie med bronchial astma efter starten af ​​glukosaminbehandlingen.

Sjældent er ødem og / eller vandretention i kroppen observeret hos patienter med hjerte- og / eller nyresvigt. Dette kan skyldes den osmotiske virkning af chondroitinsulfat..

Konsulter en læge, hvis symptomerne forværres, når du begynder at bruge dette lægemiddel..

Brug under graviditet eller amning.

På trods af det faktum, at brug af medikamenter, der indeholder ibuprofen, kun er kontraindiceret i tredje trimester af graviditeten, er der ingen kliniske data om effektiviteten og sikkerheden af ​​glukosaminsulfat under graviditet eller amning. Derfor bør ikke bruges i disse perioder.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører køretøjer eller andre mekanismer. Patienten skal overvåge ændringer i hastigheden af ​​sin reaktion, før han kører eller bruger andre mekanismer. I tilfælde af påvisning af bivirkninger fra nervesystemet, skal du nægte at køre køretøjer eller andre mekanismer.

Dosering og administration

Lægemidlet skal tages efter måltider med et glas vand..

Voksne tager 2 kapsler 3 gange om dagen.

Overskrid ikke den maksimale daglige dosis på 12 kapsler (1,2 g ibuprofen).

Behandlingsvarigheden ved den anbefalede dosis bør ikke overstige 20 dage. Efter at smerten er forsvundet, kan patienten fortsætte behandlingen med Teraflex ® kapsler.

Der er ingen erfaring med brugen af ​​stoffet til børn (under 18 år).

Overdosis

I tilfælde af overdosering kan mavesmerter, kvalme, opkast, diarré, gastrointestinal blødning, svimmelhed, hovedpine, søvnforstyrrelse og tinnitus forekomme. I alvorlige tilfælde kan symptomer på nervesystemet forekomme: døsighed, sløvhed, lejlighedsvis spænding og desorientering, tab af bevidsthed eller koma, mulig hypertension, arteriel hypotension, nedsat lever- og nyrefunktion eller hepatonekrose, akut nyresvigt, rabdomyolyse og hypotermi; respirationssvigt og cyanose. Lejlighedsvis, med en overdosis, observeres kramper. Hos patienter med bronkial astma er en forværring af forløbet af astma mulig. Ved svær overdosering kan metabolisk acidose (inklusive renal tubular acidosis) og hypokalæmi udvikles, og protrombintid / INR (internationalt normaliseret forhold) kan også vare, sandsynligvis på grund af interaktion med blodkoagulationsfaktorer.

Behandlingen er symptomatisk og sigter mod at sikre kroppens vitale funktioner, herunder at sikre luftvejets tålmodighed og normalisere tilstanden. Gastrisk skylning og oral administration af aktivt kul inden for 1:00 efter påføring af en potentielt toksisk dosis af lægemidlet (mere end 400 mg / kg) og hospitalisering på toksikologiafdelingen anbefales. På det stationære stadium anvendes infusionsterapi, tvungen diurese, symptomatisk behandling. Der er ingen specielle modgift. Hyppige eller langvarige anfald skal behandles med intravenøs diazepam eller lorazepam. Ved bronkialastma skal bronchodilatorer anvendes.

Bivirkninger

De fleste af bivirkningerne efter brug af lægemidlet Teraflex Advance ® er forårsaget af ibuprofen og er dosisafhængige. Da den anbefalede enkeltdosis ibuprofen er moderat, og den sædvanlige daglige dosis af lægemidlet Teraflex Advance ® (600 mg) er markant lavere end dets maksimale daglige dosis (1200 mg), er det usandsynligt, at der vil være bivirkninger, hvis lægemidlet anvendes i i henhold til doseringsanbefalinger.

Fra mave-tarmkanalen. Mavesmerter, dyspepsi, kvalme, diarré, flatulens, forstoppelse og opkast. Halsbrand, ulcerøs stomatitis, mavesår, jord, hæmatomese, gastritis, perforation eller gastrointestinal blødning er mulige, i nogle tilfælde kan de blive dødelige, især hos ældre patienter. I sjældne tilfælde er der rapporteret forværringer af ulcerøs colitis og Crohns sygdom..

Fra nervesystemet. Hovedpine, aseptisk meningitis (isolerede tilfælde er rapporteret). Svimmelhed, døsighed, paræstesi, generel svaghed og øget træthed kan forekomme. Kun ved langvarig brug - depression, hallucinationer, forvirring, tinnitus.

Hos patienter med autoimmune lidelser (især systemisk lupus erythematosus, systemiske bindevævssygdomme) blev individuelle symptomer på aseptisk meningitis observeret med ibuprofen, nemlig stiv nakke, hovedpine, kvalme, opkast, feber eller desorientering.

Fra urinsystemet. Der rapporteres om akut nyresvigt, papillonekrose, især ved langvarig brug i kombination med en stigning i serumurinstof og ødemer. Ibuprofen kan forårsage interstitiel nefritis, nefrotisk syndrom, nefrotoksicitet.

Fra fordøjelsessystemet. Leverlidelser er mulige, især ved langvarig brug, i form af hepatitis, gulsot.

Fra blodet og lymfesystemet. Forstyrrelser i hæmatopoietisk system (anæmi, neutropeni, aplastisk anæmi, hæmolytisk anæmi, eosinophilia, nedsat hæmatokrit og hæmoglobinniveau, leukopeni, trombocytopeni, pancytopeni, agranulocytose). De første tegn er feber, ondt i halsen, orale mavesår, influenzasymptomer, alvorlig udmattelse, uforklarlige blødninger og blå mærker. Blodpladeraggregering, alveolitis, lungeeosinofili.

På hudens og det subkutane væv. I sjældne tilfælde kan alvorlige hudreaktioner forekomme, såsom erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse. Hudafskalning, alopecia, lysfølsomhed, hyperæmi, dermatitis, eksem kan observeres..

Fra immunsystemet. Allergiske reaktioner, inklusive svære overfølsomhedsreaktioner, hævelse i ansigt, tunge og strubehoved, åndenød, Quinckes ødemer, anafylaktisk chok, anafylaksi, urticaria, kløe, udslæt, reaktivitet i luftvejene, inklusive bronkial astma, forværring af astma, bronchospasm.

Fra det kardiovaskulære system og cerebral cirkulation. Ødem, arteriel hypertension, hjertesvigt, takykardi, hjertebanken er rapporteret i behandlingen af ​​NSAIDs. Langvarig brug af ibuprofen i høje doser (2400 mg / dag) kan føre til en mindre stigning i risikoen for arteriel trombose (hjerteinfarkt eller slagtilfælde). Mulige komplikationer ved cerebral cirkulation.

Fra siden af ​​synets organer. Ved langvarig brug af synsnedsættelse, optisk neuritis.

Resultaterne af laboratorieundersøgelser. Forøget ALT, forhøjet kreatininblod, forhøjet AST, forhøjet urinstofblod, forhøjet blodbilirubin.

Andre. Ændringer i det endokrine system og metabolisme, nedsat appetit, tørre slimhinder i øjnene og mundhulen, rhinitis, hørehæmning.

Brug af Teraflex Advance ® skal seponeres, hvis der opstår bivirkninger, og konsulter straks en læge.