Phlebodia 600 (Phlebodia 600)

Lægemidlet phlebodia 600 instruktioner - tabletter til åreknuder, hæmorroider og andre sygdomme

Brugsanvisning til lægemidlet Phlebodia 600

Aktivt stof:

Diosmin med hensyn til tørstof.......... 600 mg

Hjælpestoffer:

kolloid siliciumdioxid........................... 3,5 mg

stearinsyre ………………………….. 50,05 mg

mikrokrystallinsk cellulose............. op til 910 mg

Sammensætningen af ​​filmskallen:

Sepifilm® 002 (hypromellose (E 464) - 9.832 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 7.866 mg, macrogol 8 stearat type 1 - 1.967 mg).

Sepispers® AP 5523 pink (propylenglykol - spor, hypromellose (E 464) - 0,458 mg, titandioxid (E 171) - 4,026 mg, crimson farvestof [Ponceau 4R] (E 124) - 0,401 mg, sort jernoxid (E 172) - 0,130 mg, jernoxid rød (E 172) - 0,020 mg).

Opaglos® 6000 (carnauba voks (E 903) - 0,075 mg, bivoks (E 901) - 0,075 mg, shellak (E 904) - 0,150 mg, ethanol 95 ° - spor).

Lyserøde runde bikonvekse tabletter.

Midler til kapillærpermeabilitet. bioflavanoids.

Lægemidlet har phlebotoniserende virkning (reducerer venøs strækbarhed, øger venøs tone (dosisafhængig effekt), reducerer venøs overbelastning), forbedrer lymfedrænering (øger tonen og hyppigheden af ​​sammentrækning af lymfekapillærer, øger deres funktionelle tæthed, reducerer lymfatisk tryk), forbedrer mikrosirkulation (øger kapillærresistensen (dosisafhængig virkning), reducerer deres permeabilitet), reducerer vedhæftningen af ​​leukocytter til den venøse væg og deres migration ind i paravenøs væv, forbedrer iltdiffusion og perfusion i hudvævet har antiinflammatorisk virkning.

Forbedrer vasokonstriktoreffekten af ​​adrenalin, noradrenalin, blokerer produktionen af ​​frie radikaler, syntesen af ​​prostaglandiner og thromboxan.

Optages hurtigt fra mave-tarmkanalen, findes i plasma 2 timer efter indgivelse. Den maksimale koncentration i blodplasma nås 5 timer efter administration.

Jævnt fordelt og akkumuleres i alle lag af væggene i vena cava og saphene vener i de nedre ekstremiteter, i mindre grad - i nyrerne, leveren og lungerne og andet væv.

Selektiv akkumulering af diosmin og / eller dets metabolitter i venøse kar når maksimalt 9 timer efter administration og vedvarer i 96 timer. Det udskilles med nyrerne 79%, tarmene - 11%, med galden - 2,4%.

Indikationer til brug

Som en del af kompleks terapi:

  • at reducere symptomerne på lymfovenøs utilstrækkelighed i de nedre ekstremiteter: en følelse af tyngde eller træthed i benet, smerter;
  • yderligere behandling af nedsat mikrocirkulation;
  • symptomatisk behandling af akutte hæmorroider

Overfølsomhed over for stofferne, ammeperioden, børn under 18 år, graviditet (1 trimester) (erfaring med brug er begrænset).

Graviditet og amning

Indtil nu har der i klinisk praksis ikke været rapporteret om nogen bivirkninger ved brug af lægemidlet hos gravide kvinder..

Brug under graviditet i 2. og 3. trimester er kun muligt som foreskrevet af lægen i tilfælde, hvor den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

I eksperimentelle studier blev der ikke påvist teratogene virkninger på fosteret.

Under amning anbefales det ikke at tage medicinen, fordi der findes ingen data om penetration af medikamentet i modermælk.

Dosering og administration

Før du bruger medicinen, skal du kontakte din læge..

Til oral administration.

Med åreknuder i de nedre ekstremiteter og kronisk lymfovenøs insufficiens (ødemer, smerter, kramper), ordineres 1 tablet om dagen om tom mave.

Ved forværring af hæmorroider ordineres 2-3 tabletter pr. Dag med måltider. Hvis en eller flere doser af lægemidlet glemmes, er det nødvendigt at fortsætte brugen af ​​lægemidlet i den sædvanlige tilstand m i den sædvanlige dosis.

Indlæggelsens varighed bestemmes af lægen under hensyntagen til sygdommens karakteristika, den opnåede virkning og stoffets tolerabilitet.

I sjældne tilfælde er overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet, der kræver en pause i behandlingen:

  • fra mave-tarmkanalen - dyspeptiske lidelser (halsbrand, kvalme, mavesmerter);
  • fra centralnervesystemet - hovedpine

Hvis en af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller hvis du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du informere din læge.

Overdoseringssymptomer ikke beskrevet.

Interaktion med andre stoffer

Der er ikke beskrevet klinisk signifikante effekter af interaktion med andre lægemidler..

Behandling af et akut anfald af hæmorroider udføres i kombination med andre lægemidler, mens indtagelse af FLEBODIA 600 ikke erstatter den specielle behandling af andre sygdomme i anorektal regionen.

I mangel af en hurtig klinisk effekt er det nødvendigt at foretage en yderligere undersøgelse og justere terapien.

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer

Der findes ingen data om lægemidlets negative virkning på evnen til at føre motorkøretøjer og andre mekanismer.

Filmovertrukne tabletter.

15 eller 18 tabletter i PVC / aluminium blister.

1,2 eller 4 blister på 15 tabletter med instruktioner til brug i en papkasse.

1 blisterpakning med 18 tabletter med instruktioner til brug i en papkasse.

Opbevares ved en temperatur på ikke over 30 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

3 år. Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Apotek ferie betingelser

Lægemidlet har phlebotoniserende virkning (reducerer venøs strækbarhed, øger venøs tone (dosisafhængig effekt), reducerer venøs overbelastning), forbedrer lymfedrænering (øger tonen og hyppigheden af ​​sammentrækning af lymfekapillærer, øger deres funktionelle tæthed, reducerer lymfatisk tryk), forbedrer mikrosirkulation (øger kapillærresistensen (dosisafhængig virkning), reducerer deres permeabilitet), reducerer vedhæftningen af ​​leukocytter til den venøse væg og deres migration ind i paravenøs væv, forbedrer iltdiffusion og perfusion i hudvævet har antiinflammatorisk virkning.

Oplysninger om omkostningerne ved medicinen og tilgængeligheden på apoteker i Hviderusland, kan du
Find ud af det på apteka.103.by eller tabletka.by

Du kan besøge sektionerne "Instruktion" og "Svar på spørgsmål", ofte stillede spørgsmål (ofte stillede spørgsmål)
spørgsmål). Måske er svaret på dit spørgsmål allerede der.

Phlebodia 600

Struktur

Granulær diosmin (lægemidlets vigtigste aktive stof), der svarer til oprenset vandfri - 600 mg.

  • talkum;
  • kolloid siliciumdioxid;
  • stearinsyre;
  • mikrokrystallinsk cellulose;
  • en blanding af farvestoffer - cochineal rød (ponceau 4R), titandioxid, propylenglycol, rød og sort jernoxid;
  • opaglos 6000 - palme og bivoks, gummilak, 95% ethanol.

Den beskyttende coatingfilm består af:

  • hypromellose;
  • mikrokrystallinsk cellulose;
  • polyethylenglycolstearat 400.

Udgivelsesformular

Biconvex runde tabletter, dækket med en lyserød skal (beskyttende filmtype sepifilm 002). I sektionen ligner de en gråbrun kerne med den omgivende lysmantel. 15 stykker pakkes i en blister, en papkasse en eller to blister.

Farmakologisk virkning

Hovedeffekten af ​​stoffet er rettet mod den venøse kanal:

  • reducerer udstrækkeligheden af ​​vener;
  • toner den vaskulære væg;
  • styrker kapillærvæggen og forhindrer i vid udstrækning muligheden for skader;
  • eliminerer til en vis grad venøs stagnation;
  • øger modstanden i mikrovasculaturen;
  • reducerer permeabiliteten af ​​venøse kapillærer.

Den phlebotoniserende virkning af den aktive komponent er dosisafhængig, dvs. manifestationerne af den biologiske virkning er direkte proportional med mængden af ​​det tagne lægemiddel.

Phlebodia påvirker også lymfekarrene - det øger hyppigheden af ​​sammentrækninger af kapillærer markant, hvilket øger deres funktionelle kapacitet (lymfedrænering øges), reducerer lymfetrykket og udvider tætheden af ​​det vaskulære bed.

Lægemidlet forbedrer blodcirkulationen til huden, da det bidrager til lettere diffusion af ilt og perfusion i det epidermale integument og stimulerer mikrovasculaturen.

Separat skal det bemærkes, at Phlebodia påvirker de aktive bestanddele af biologisk art:

  • forbedrer de vasokonstriktive virkninger af adrenalin og noradrenalin;
  • forhindrer frigivelse af frie radikale elementer, prostaglandin og thromboxaner;
  • reducerer vedhæftningen af ​​leukocytter til væggene i den venøse kanal;
  • reducerer mængden af ​​gratis superoxidanioner;
  • reducerer omdistribuerende migration af hvide blodlegemer til paravenøst ​​væv.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Phlebodia tabletter adsorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen (taget oralt). Det findes i plasma efter to timer, og den maksimale koncentration af lægemidlet i blodet bemærkes fem timer efter brug af lægemidlet.

Diosmin aflejres jævnt, både i vena cava og i det mesenteriske vaskulære lag i de nedre ekstremiteter eller i andre væv. Aktive komponenter udskilles hovedsageligt gennem nyrerne (ca. 80 procent af en enkelt dosering), i mindre grad med fæces (ca. 11 procent) og galden (2,4 procent).

Indikationer til brug

  • kronisk venøs insufficiens;
  • åreknuder i saphene i de nedre ekstremiteter;
  • en følelse af tyngde i benene, især om aftenen;
  • indledende stadier af hæmorroider eller hæmorroida krise;
  • forebyggelse og behandling af lymfatisk insufficiens;
  • forbrænding i de nedre ekstremiteter i en vandret position;
  • mikrosirkulationsforstyrrelser;
  • øget skrøbelighed af kapillærer.

Kontraindikationer

  • intolerance, arvelig idiosynkrati eller individuel overfølsomhed over for stoffets bestanddele;
  • amning og amning til unge mødre;
  • alderskategori under 18 år.

Bivirkninger

Medicinen Flebodia tolereres som regel godt, hvilket giver den maksimale terapeutiske virkning uden bivirkninger. I den kliniske praksis hos nogle kvalificerede specialister beskrives imidlertid sådanne uønskede reaktioner som:

Sådanne bivirkninger kræver ikke behandling og forsvinder på egen hånd efter en kort pause i konservativ terapi.

Brugsanvisning Phlebodia 600 (metode og dosering)

Tabletter bruges oralt, uanset fødeindtagelse, fysisk aktivitet og perioder med vågenhed. Behandlingsregimet ordineres individuelt af den behandlende læge eller en kvalificeret farmaceuter, men den går normalt efter en af ​​de tre mest testede metoder..

Hvis medicinen anvendes til behandling af åreknuder eller kronisk venøs insufficiens i de nedre ekstremiteter, er den daglige dosis af lægemidlet 1 tablet pr. Dag. Kursen afhænger af sygdommens patofysiologiske fase: de indledende udviklingsstadier kræver, at lægemidlet tages i to måneder, og senere - tre til fire måneder. I nærvær af trofiske ændringer i huden (nekrotiske mavesår, som en ekstrem grad af udvikling af patologi), udvides kurset til seks måneder. Gentag, behandling kan ske hver anden til tre måneder.

Instruktionen til Flebodia 600 med forværring af hæmorroidal betændelse i den venøse hule i endetarmen er meget lettere at huske. 2-3 tabletter ordineres dagligt i en uge for at stoppe den akutte tilstand. Yderligere forlænges om nødvendigt kurset med en tablet om dagen i to til tre måneder.

I anden og tredje trimester af graviditeten hjælper medikamentet med at slippe af med kronisk lymfovenøs insufficiens, hvis du tager 1 tablet en gang dagligt. Det anbefales at gennemgå et terapeutisk kursus under opsyn af kvalificerede specialister, det vil sige med døgnbehandling. Stop omorganisering bør være to til tre uger før fødslen, hvilket skal rapporteres af den behandlende læge.

Overdosis

Symptomer på øget plasmakoncentration af lægemidlet er ikke registreret.

Interaktion

Der er ikke beskrevet nogen signifikante effekter ved den kombinerede brug af lægemidler med Phlebodia tabletter.

Salgsbetingelser

Lægemidlet er til salg, dvs. udleveret i apotekboder uden at have en receptformular.

Opbevaringsbetingelser

Tabletter skal opbevares på et tørt sted, utilgængeligt for børn i en yngre alderskategori, ved stuetemperatur op til 27 grader Celsius. Lad ikke stoffet være i direkte eller reflekteret sollys.

Opbevaringstid

specielle instruktioner

Ved behandling af akut hæmoroidekrise skal der observeres en proctolog, og der skal regelmæssigt udføres yderligere undersøgelser, da lægemidlet muligvis ikke udøver dets farmaceutiske virkning, hvilket er fyldt med forværring af tilstanden og progression af den patologiske proces op til prolaps af betændte venøs hulrum fra endetarmen. I mangel af en hurtig effekt suppleres terapi med specialiserede lægemidler med hæmodynamiske og tonic-effekter.

Synonymer

Analoger af phlebodia 600

Angio-beskyttelsesmidler er en stor gruppe af farmakologiske præparater, hvis handling er rettet mod at styrke væggene i det makro- og mikrosirkulerende leje, forhindre venøs stase og vaskulær insufficiens, den patofysiologiske virkning på lymfekarrene og biologisk aktive stoffer, der regulerer disse indikatorer.

Så ud over Phlebodia tabletter bruges også medicin som Vazoket, Diosmin, Diovenor i vid udstrækning. Området for deres anvendelse svarer stort set til Phlebodia, men prisen på analoger kan variere meget. For eksempel koster en vazoket næsten dobbelt så meget på Den Russiske Føderations område, hvilket forklares med lægemidlets farmakokinetiske egenskaber.

Separat skal det bemærkes et sådant lægemiddel som Detralex fra gruppen af ​​venotoniske lægemidler baseret på diosmin. I farmaceutiske fora hævder brugerne ofte, at det er bedre, Detralex eller Flebodia 600, fordi indikationerne for anvendelse, farmaceutisk virkning og terapeutisk administrationsforløb praktisk talt ikke er forskellige. Hemmeligheden ligger i den unikke teknologi til industriel behandling af det vigtigste aktive stof i Detralex tabletter. Mikronisering tilvejebringer en mere komplet og hurtigere absorption af lægemidlet fra mave-tarmkanalen, og den maksimale plasmakoncentration observeres således allerede tre til fire timer efter oral administration. Detralex gennemgår også en længere periode med biotransformation med dannelse af phenolsyrer, på grund af at dens halveringstid er lidt mere end elleve timer.

Phlebodia under graviditet

Lægemidlet deltog i kliniske studier på teratogenicitet, hvor det viste et negativt resultat, det vil sige, at der ikke blev afsløret nogen skadelig virkning for det udviklende foster og kroppen af ​​den vordende mor. For at undgå uønskede manifestationer eller forekomst af involvering ordineres imidlertid behandlingsforløbet først efter den tolvte uge, når de indledende spirer af vitale væv og organer allerede er lagt.

Anmeldelser af Phlebodia 600 under graviditet fra patienter bekræfter den positive terapeutiske virkning af konservativ behandling. Ubehagelige fornemmelser forbundet med overbelastning i den venøse seng reduceres markant, hvilket bidrager til et lettere graviditetsforløb. Tilfredse mødre bemærkede også en forbedring af blodcirkulationen i huden, heltalene ser sundere og mere naturlige ud efter behandlingen..

Anmeldelser af phlebodia 600

Bedømmelser af phlebodia med hæmorroider bekræfter lægemidlets fremragende farmakologiske virkning. Lægemidlets patofysiologiske virkning tillader på relativt kort tid konservativt at behandle betændelse i hæmorroide huler, selv i de mest avancerede stadier. Tabletter kan også mindske virkningen af ​​akutte kriser, som positivt påvirker den generelle tilstand i kroppen.

Ekspanderende mødre, der er under behandling for kronisk lymfatisk lymfatiske insufficiens under graviditet, forbliver også helt tilfredse med stoffet. Phlebodia giver dig mulighed for at slippe af med de ubehagelige fornemmelser, der uundgåeligt ledsager venøs overbelastning, hvilket i vid udstrækning letter forløbet for barnets fysiologiske fødsel. Separat skal det bemærkes, at Phlebodia på grund af mere aktiv blodtilførsel til huden og venotonisk effekt har en kosmetisk effekt på kvindens krop.

Anmeldelser af læger, der bruger stoffet Flebodia i deres kliniske praksis, karakteriserer stoffet på den gode side, fordi den farmaceutiske virkning, der udøves, forekommer relativt hurtigt. Blandt lignende angioprotectors indtager tabletter andenpladsen i denne parameter. Den sjældne udvikling af bivirkninger eller uønskede reaktioner, der desuden finder sted uden særlig medicin, giver hundrede point af formen foran ethvert andet venotonisk middel med generel terapeutisk virkning.

Pris Flebodia 600, hvor du kan købe

Prisen på Flebodia 600 på Den Russiske Føderations område er 400-700 rubler pr. Lille pakke (en konturblister - 15 tabletter). En medicin designet til et længere terapeutisk kursus (30 tabletter i en pakke med dobbeltceller) kan købes for 800-870 rubler.

I Ukraine kan sådanne piller til hæmorroider købes lidt dyrere. Så for eksempel koster et stort sæt Phlebodia (30 tabletter) næsten 300 hryvnier, og et lille - 160-190 hryvnier.

FLEBODIA 600

Aktivt stof

Stoffets sammensætning og form

◊ Lyserøde filmovertrukne tabletter, runde, bikonveks.

1 fane.
diosmin med hensyn til tørstof600 mg

Hjælpestoffer: talkum - 10,24 mg, kolloid siliciumdioxid - 3,5 mg, stearinsyre - 50,05 mg, mikrokrystallinsk cellulose - op til 910 mg.

Sammensætningen af ​​filmmembranen: Sepiphilm 002 (hypromellose (E 464) - 9,832 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 7,866 mg, macrogol 8-stearat type 1 - 1,967 mg); Sepisers AP 5523 pink (propylenglycol - spor, hypromellose (E 464) - 0,458 mg, titandioxid (E 171) - 4,026 mg, crimson farvestof [Ponceau 4R] (E 124) - 0,401 mg, sort jernoxid (E 172) - 0,13 mg, jernoxidrød (E 172) - 0,02 mg); Opaglos 6000 (carnauba voks (E 903) - 0,075 mg, bivoks (E 901) - 0,075 mg, shellak (E 904) - 0,15 mg, ethanol 95 ° - spor).

15 stk. - blister PVC / aluminium (1) - pakker af pap.
15 stk. - blister PVC / aluminium (2) - pakker af pap.
15 stk. - blister PVC / aluminium (3) - pakker af pap.

farmakologisk virkning

Angiobeskyttelsesmiddel, bioflavonoid. Det har en venotonisk virkning, forbedrer lymfedrenering, forbedrer mikrosirkulationen, reducerer vedhæftningen af ​​leukocytter til den venøse væg og deres migration ind i paravenøs væv, forbedrer iltdiffusion og perfusion i hudvævet og har antiinflammatoriske virkninger. Blokerer produktionen af ​​frie radikaler, syntesen af ​​prostaglandiner og thromboxan.

Phlebodia 600 mg - brugsanvisning

Registreringsnummer:


Handelsnavn:

INN: diosmine

Doseringsform: filmovertrukne tabletter

Sammensætning pr. 1 tablet

Aktivt stof:

Diosmin med hensyn til tørstof. 600 mg

talkum. 10,24 mg
kolloid siliciumdioxid. 3,5 mg
stearinsyre. 50,05 mg
mikrokrystallinsk cellulose. op til 910 mg

Sammensætningen af ​​filmskallen:

Sepifilm® 002 (hypromellose (E 464) - 9.832 mg, mikrokrystallinsk cellulose -7.866 mg, macrogol 8 stearat type 1 - 1.967 mg). Sepisprs® AR 5523 pink (propylenglykol - spor, hypromellose (E 464) - 0,458 mg, titandioxid (E 171) -4,026 mg, crimson farvestof [Ponceau 4R] (E 124) - 0,401 mg, sort jernoxid (E 172) - 0,130 mg, jernoxid rød (E 172) - 0,020 mg).

Opaglos® 6000 (carnauba voks (E 903) - 0,075 mg, bivoks (E 901) - 0,075 mg, shellak (E 904) - 0,150 mg, ethanol 95 ° - spor).

Beskrivelse

Lyserøde runde bikonvekse tabletter.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antal ATX: C05CA03

Farmakologiske egenskaber

Lægemidlet har phlebotoniserende virkning (reducerer venøs strækbarhed, øger venøs tone (dosisafhængig effekt), reducerer venøs overbelastning), forbedrer lymfedrænering (øger tonen og hyppigheden af ​​sammentrækning af lymfekapillærer, øger deres funktionelle tæthed, reducerer lymfatisk tryk), forbedrer mikrosirkulation (øger kapillærresistensen (dosisafhængig virkning), reducerer deres permeabilitet), reducerer vedhæftningen af ​​leukocytter til den venøse væg og deres migration ind i paravenøs væv, forbedrer iltdiffusion og perfusion i hudvævet har en antiinflammatorisk virkning. Forbedrer vasokonstriktoreffekten af ​​adrenalin, noradrenalin, blokerer produktionen af ​​frie radikaler, syntesen af ​​prostaglandiner og thromboxan.

Farmakokinetik

Optages hurtigt fra mave-tarmkanalen, findes i plasma 2 timer efter indgivelse. Den maksimale koncentration i blodplasma nås 5 timer efter administration. Det er jævnt fordelt og akkumuleres i alle lag på væggen i vena cava og saphenøse vener i de nedre ekstremiteter, i mindre grad - i nyrerne, leveren og lungerne og andet væv. Selektiv akkumulering af diosmin og / eller dets metabolitter i venøse kar når maksimalt 9 timer efter administration og vedvarer i 96 timer. Det udskilles med nyrerne 79%, tarmene - 11%, med galden - 2,4%.

Indikationer til brug

Som en del af kompleks terapi:

- for at eliminere symptomerne på lymfovenøs utilstrækkelighed i de nedre ekstremiteter: en følelse af tyngde eller træthed i benene, smerter;
- yderligere behandling for krænkelse af mikrocirkulation:
- symptomatisk behandling af akutte hæmorroider.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for stoffets komponenter, ammeperioden, børn under 18 år, graviditet (I trimester) (erfaring med brug er begrænset).

Graviditet og amning

Indtil nu har der i klinisk praksis ikke været rapporteret om nogen bivirkninger ved brug af lægemidlet hos gravide kvinder. Brug under graviditet i II og III

i trimestrene er kun muligt som foreskrevet af lægen i tilfælde, hvor den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

I eksperimentelle studier blev der ikke påvist teratogene virkninger på fosteret. Under amning anbefales det ikke at tage medicinen, fordi der findes ingen data om penetration af medikamentet i modermælk.

Dosering og administration

Før du bruger medicinen, skal du kontakte din læge..

Lægemidlet er beregnet til oral administration.

Med åreknuder i de nedre ekstremiteter og kronisk lymfovenøs insufficiens (ødemer, smerter, kramper) ordineres jeg-tablet hver dag om morgenen på tom mave. Varigheden af ​​behandlingen er normalt 2 måneder. Med forværring af hæmorroider ordineres lægemidlet til 2-3 tabletter pr. Dag med måltider i 7 dage. Hvis en eller flere doser af lægemidlet glemmes, er det nødvendigt at fortsætte med at bruge lægemidlet i den sædvanlige tilstand og i den sædvanlige dosis.

Side effekt

I sjældne tilfælde overfølsomhed over for stofferne, der kræver en pause i behandlingen: fra mave-tarmkanalen - dyspeitiske lidelser (halsbrand, kvalme, mavesmerter), fra centralnervesystemet - hovedpine.

Hvis en af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du fortælle det til din læge.

Overdosis

Overdoseringssymptomer ikke beskrevet.

Interaktion med andre stoffer

Der er ikke beskrevet klinisk signifikante effekter af interaktion med andre lægemidler..

specielle instruktioner

Behandling af et akut anfald af hæmorroider udføres i kombination med andre lægemidler, i mangel af en hurtig klinisk virkning er det nødvendigt at foretage en yderligere undersøgelse og justere terapien.
Indvirkning på evnen til at køre køretøjer

Der findes ingen data om lægemidlets negative virkning på evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer.

Udgivelsesformular

Filmovertrukne tabletter.

15 tabletter i PVC / aluminium blister.

Jeg eller 2 blis tera med instruktioner til brug i en papkasse.

Opbevaringstid

3 år. Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares ved en temperatur på ikke over 30 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Apotek ferie betingelser

Innoter Labs

22 Avenue Aristide Briand, 94110 Arcay, Frankrig Produceret af: Innothera Chouzy

Rue Rene Chantereau, L'Isle Ver, 41150 Chousy-sur-Sis, Frankrig

Russisk repræsentation

JSC “Laboratory Innotech International” (Frankrig):

Phlebodia

Endelig lægemiddelscore for 23 faktorer

Lægemidlet har flebotoniserende virkning (reducerer venøs strækbarhed, øger venøs tone - dosisafhængig effekt; reducerer venøs overbelastning), forbedrer lymfedrænering (øger tonen og hyppigheden af ​​sammentrækning af lymfekapillærer, øger deres funktionelle tæthed, reducerer lymfatisk tryk), forbedrer mikrosirkulation (øger kapillærresistens - dosisafhængig virkning; reducerer deres permeabilitet), reducerer vedhæftningen af ​​leukocytter til den venøse væg og deres migration ind i paravenøs væv, forbedrer diffusionen af ​​ilt a og perfusion i hudvævet har antiinflammatorisk virkning. Forbedrer vasokonstriktoreffekten af ​​adrenalin, norepinephrin, blokerer produktionen af ​​frie radikaler, syntesen af ​​PG og thromboxan.

Optages hurtigt fra mave-tarmkanalen, opdaget i plasma 2 timer efter indgivelse. Cmax i blodplasma nås 5 timer efter administration. Det er jævnt fordelt og akkumuleres i alle lag på væggen i vena cava og saphenøse vener i de nedre ekstremiteter, i mindre grad - i nyrer, lever, lunger og andet væv. Selektiv ophobning af diosmin og / eller dets metabolitter i venøs kar når maksimalt 9 timer efter indtagelse og varer i 96 timer. Udskilles af nyrerne - 79%, tarme - 11%, med galden - 2,4%.

Som en del af kompleks terapi:

eliminering af symptomer på lymfovenøs utilstrækkelighed i de nedre ekstremiteter: en følelse af tyngde eller træthed i benene, smerter;

yderligere behandling af nedsat mikrocirkulation;

akutte hæmorroider (symptomatisk terapi).

overfølsomhed over for stoffets bestanddele;

periode med amning;

graviditet (jeg trimester - erfaring med brug er begrænset);

børns alder (under 18 år).

Indtil nu har der i klinisk praksis ikke været rapporteret om nogen bivirkninger ved brug af lægemidlet hos gravide kvinder..

Brug under graviditet i II- og III-trimestrene er kun mulig, som lægen har ordineret i tilfælde, hvor den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

I eksperimentelle studier blev der ikke påvist teratogene virkninger på fosteret. Under amning anbefales det ikke at tage medicinen, fordi der findes ingen data om penetration af medikamentet i modermælk.

I sjældne tilfælde er overfølsomhed over for komponenterne i stoffet (kræver en pause i behandlingen).

Fra mave-tarmkanalen: dyspeptiske lidelser (halsbrand, kvalme, mavesmerter).

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine.

Hvis en af ​​de bivirkninger, der er anført i beskrivelsen, forværres, eller hvis patienten har bemærket andre bivirkninger, der ikke er nævnt i beskrivelsen, skal du informere din læge.

Phlebodia

Navn:

Phlebodia

Struktur

Aktiv ingrediens: Diosmin 600 mg.
Hjælpestoffer: talkum, Si-dioxid, stearinsyre, mikrokrystallinsk cellulose, beskyttende film, farvestofblanding, Opaglos.

farmakologisk virkning

Det aktive stof Phlebodia - diosmin har venotoniske egenskaber, hjælper med at reducere stagnation i venerne, øger deres tone. Lægemidlet påvirker også mikrocirkulationen, øger kapillærresistensen, forbedrer lymfedrænering. Det har antiinflammatoriske egenskaber, forbedrer blodcirkulationen til huden.
Lægemidlet absorberes hurtigt og fuldstændigt fra fordøjelsessystemet, den maksimale koncentration nås 5 timer efter indtagelse af Phlebodia. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne (ca. 80%).

Indikationer til brug

- CVI for de nedre ekstremiteter;
- behandling af ukomplicerede hæmorroider;
- behandling af lymfovenøs insufficiens og mikrosirkulationsforstyrrelser.

Anvendelsesmåde

Til behandling af kronisk venøs og lymfovenøs insufficiens i fravær af komplikationer (mild alvorlighed) anbefales det at tage Phlebodia 1 tablet (600 mg) en gang dagligt i 2 måneder. Med moderat sværhedsgrad skal lægemidlet bruges i mindst 3 måneder, med alvorlig venøs insufficiens med trofiske mavesår, skal lægemidlet bruges i mindst seks måneder.
Til behandling af hæmorroider anbefales det at tage medicinen 1 tablet (600 mg) to gange dagligt, i en uge og derefter 1 tablet en gang, i 1-2 måneder.
Til behandling af ødematøst syndrom hos gravide kvinder, der opstod på baggrund af lymfatisk venøs insufficiens, ordineres Phlebodia 1 tablet en gang dagligt med obligatorisk tilbagetrækning af lægemidlet 2-3 uger før fødslen.

Bivirkninger

Bivirkninger forekommer sjældent, som regel er de kortvarige, kræver ikke behandling eller abstinens. De mest almindelige dyspeptiske symptomer, hovedpine. I sjældne tilfælde er allergiske reaktioner mulige..

Kontraindikationer

Intolerance over for diosmin eller en af ​​lægemidlets hjælpekomponenter. Lægemidlet er kontraindiceret til brug hos patienter under 18 år.

Graviditet

I kliniske studier viste lægemidlet ikke en teratogen effekt, så det kan bruges til behandling af gravide kvinder med en drægtighedsalder på mere end 12 uger.

Drug interaktion

Der var ingen negativ interaktion mellem Phlebodia og andre lægemidler med deres kombinerede anvendelse.

Overdosis

Ingen overdosis rapporteret.

Udgivelsesformular

600 mg filmovertrukne tabletter i en pakke med 15 eller 30 tabletter.

Opbevaringsbetingelser

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for sollys ved stuetemperatur (op til 27 grader celsius).

FLEBODIA 600 mg (PHLEBODIA 600 mg)

SAMMENSÆTNING OG UDGIFTSFORM

DIAGNOSE

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER

Phlebodia 600 øger tonen i vener i mindre størrelse og forbedrer derved venøs udstrømning og lymfedræn. Venøs tone forøges på grund af øget tropisme af parietal norepinephrin til vene myocytter (øger syntesen og / eller frigivelsen af ​​norepinephrin; hæmmer aktiviteten af ​​catechol-O-methyltransferase; reducerer moderat aktivitet af PDE). Medikamentets vasokonstriktorvirkning gælder kun de venøse og lymfatiske kanaler. Lægemidlet påvirker ikke tonen i arterierne. Phlebodia 600 forbedrer trofisk væv og mikrosirkulation ved at reducere kapillær permeabilitet og øge deres modstand. Lægemidlet har en moderat blodplade og antiinflammatorisk virkning. Den antiinflammatoriske virkning realiseres på grund af antikomplementær aktivitet, inhibering af reaktionen ved frigivelse af peroxidanioner, fald i produktionen af ​​leukotriener.

I eksperimentelle farmakokinetiske undersøgelser ved anvendelse af diosmin mærket med 14 C, blev det fundet, at lægemidlet hurtigt absorberes i fordøjelseskanalen, startende fra den 2. time efter indgivelse, Cmax plasmadiosmin nås den 5. time efter administration.

Diosmin er jævnt fordelt i alle lag af den venøse væg, hovedsageligt i vena cava, saphene vener i de nedre ekstremiteter, i mindre grad i nyrer, lever og lunger. I andre væv detekteres lægemidlet i en lille mængde. Selektiv ophobning af diosmin i væggene i venøs kar når maksimalt den 9. time efter indtagelse og varer de næste 96 timer.

Udskilles i urin - 79%, fæces - 11%, galde - 2,4%.

INDIKATIONER

at reducere sværhedsgraden af ​​symptomer forårsaget af lymfovenøs insufficiens, såsom en følelse af tyngde i de nedre ekstremiteter, smerter, trofiske lidelser; i den komplekse behandling af forværring af hæmorroider; som en ekstra behandling for øget skrøbelighed af kapillærer, mikrocirkulationsforstyrrelser.

ANSØGNING

til brug inde. Ved kronisk lymfovenøs insufficiens: 1 tablet om dagen om morgenen før morgenmaden. Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af lægen afhængig af sygdomsforløbet. Behandlingsvarigheden afhænger af indikationerne for brug og sygdomsstadiet. Den gennemsnitlige behandlingsvarighed er 2 måneder.

Ved akutte hæmorroider: 2-3 tabletter pr. Dag under måltider i 7 dage, om nødvendigt fortsættes behandlingen med 1 tablet 1 gang om dagen i 1-2 måneder. Hvis symptomerne på sygdommen fortsat er behandlet efter hæmorroider, er det nødvendigt at konsultere en proktolog for at rette behandlingen. Den maksimale daglige dosis er 1800 mg (3 tabletter).

KONTRAINDIKATIONER

overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet, især hos patienter, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner på cochineal rød A (E124). Lægemidlet anbefales normalt ikke til brug under amning..

BIVIRKNINGER

allergiske reaktioner er mulige, inklusive hududslæt, kløe. Sjældent mulige dyspeptiske lidelser, hovedpine.

SPECIELLE INSTRUKTIONER

lægemidlets effektivitet vil være maksimal, hvis patienten overholder reglerne for ordningen med arbejde og hvile. Undgå langvarig stående eller stående, løft tunge ting, iført smalle sko, langvarig eksponering for solen og i varme rum. Terapeutiske øvelser, iført medicinske kompressionsstrømper bidrager til normalisering af mikrosirkulation og øger lægemidlets effektivitet.

Brug under graviditet og amning. I løbet af eksperimentelle studier på dyr blev der ikke afsløret teratogen virkning af diosmin på fosteret. I klinisk praksis har der ikke været rapporteret om nogen bivirkninger under behandling med lægemidlet hos gravide kvinder, derfor bruges lægemidlet efter konsultation med en læge i betragtning af forholdet mellem fordel og mor / risiko for fosteret. I perioden med indtagelse af medikamentet bør amning stoppes på grund af manglende data om dets penetrering i modermælken.

Børn. Brug ikke.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når man kører køretøjer eller arbejder med andre mekanismer. Påvirker ikke.

INTERAKTIONER

diosmin kan forbedre vasokonstriktoreffekten af ​​epinephrin, norepinephrin.

OVERDOSIS

tilfælde af overdosering er ikke beskrevet.

OPBEVARINGSBETINGELSER

i den originale emballage ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

AKTUEL INFORMATION

Lægemidlet Phlebodia 600 mg i henhold til ATC-klassificeringen henviser til kapillærstabiliserende medikamenter, bioflavonoider (flavonoider med planteoprindelse). Det aktive stof i lægemidlet er diosmin. Det frigives uden recept. Flebodia 600 mg ordineres for at reducere sværhedsgraden af ​​symptomer forårsaget af lymfovenøs insufficiens, såsom en følelse af tyngde i de nedre ekstremiteter, smerter, trofiske lidelser; i den komplekse behandling af forværring af hæmorroider; som en yderligere metode til terapi til øget skrøbelighed af kapillærer, mikrosirkulationsforstyrrelser (instruktion fra Ministeriet for Sundhed i Ukraine).

Diosmin

Diosmin (diosmetin 7-O-rutinosid) er en flavonoid (et naturligt hydroxy-derivat af flavon), der findes i planter fra Rutaceae-familien, og er især almindeligt i pericarpen af ​​forskellige citrusfrugter (Imam F. et al., 2015). Det blev først isoleret fra bladene fra Scrophularia nodosa L. (Scrophulariaceae) i 1925, og nu kan det også opnås ved dehydrogenering af en anden flavonoid - hesperidin. Diosmin har en lang række biologiske egenskaber, bekræftet af adskillige in vitro- og in vivo-undersøgelser. Det fungerer som et antioxidant, antihyperglykæmisk, antiinflammatorisk, anti-mutagent middel og antiulcerende middel (Silambarasan T. et al., 2012; Bogucka-Kocka A. et al., 2013).

På grund af sin positive effekt på det kardiovaskulære system er diosmin en af ​​de mest anvendte naturlige forbindelser til behandling af kronisk venøs insufficiens (CVI), en progressiv lidelse, der rammer et stigende antal mennesker hvert år. Som et resultat af kliniske studier reducerer diosmin sværhedsgraden af ​​smerter og hævelse hos patienter med CVI, da det forbedrer lymfedrænering og understøtter mikrosirkulation (Lyseng-Williamson K. A. et al., 2003; Batchvarov I. V. et al., 2010). Det øger også kapillærresistens, vaskulær tone og venelasticitet og reducerer kapillærfiltrering og kapillær hyperpermeabilitet (Perrin M. et al., 2011). Diosmin udviser en antiinflammatorisk virkning ved at hæmme ekspressionen af ​​pro-inflammatoriske cytokiner ved at blokere aktiveringen af ​​NF-KB-veje (Imam F. et al., 2015). Symptomer som hævelse, smerter, en følelse af tyngde og kompression i benene og en forbedring af livskvaliteten for patienter med CVI blev observeret (Maksimović Z.V. et al., 2008).

Antioxidantaktiviteten af ​​diosmin kan også have en betydelig effekt på lindring af symptomer på CVI, da iltfrie radikaler frigivet under betændelse kan forårsage vævsskader og frigive inflammatoriske mediatorer. Det er kendt, at prostaglandiner og deres isoprostan-analoger betragtes som biomarkører for oxidativ stress (Davi G. et al., 1999; Prasain J. K. et al., 2013). For eksempel er forhøjede niveauer af begge forbindelser rapporteret hos patienter med hjerte-kar-sygdom (Petrosino T. et al., 2014).

Problemets presserende karakter

Forekomsten og hyppigheden af ​​kroniske og akutte venesygdomme i verden er meget høj i både industrialiserede og udviklingslande. I øjeblikket er kroniske venesygdomme i de nedre ekstremiteter en integreret del af den dødbringende angiopandæmi i det tredje årtusinde. I dag er hyppigheden af ​​de mest alvorlige tilfælde med en progressiv fase af venøs insufficiens i befolkningen fordoblet. Blandt venoaktive præparater er den mikroniserede oprensede fraktion af diosmin flavonoid vidt beskrevet. Komprimeringsskleroterapi, væske eller skum, er en sikker og effektiv invasiv behandling af telangiektasi, retikulære åreknuder og åreknuder i saphenøs. Direkte orale antikoagulantia er en af ​​de terapeutiske og profylaktiske muligheder for dyb venetrombose (DVT) og venøs tromboemboli (VTE), men der er begrænsninger for brugen af ​​patienter med maligne neoplasmer under graviditet. Den mest effektive er tredobbelt samtidig profylakse. Trombose af overfladiske årer længere end 5 cm er også en indikation for antikoagulanteterapi (Gavorník R. et al., 2015).

Oxidativt stress spiller en vigtig rolle i patofysiologien for mange menneskelige sygdomme, mens antioxidanter forhindrer udvikling af forskellige uheldige symptomer. Diosmin er en naturlig flavonoid, der bruges i lidelser i det vaskulære system, især i CVI, og spiller en betydelig rolle i at lindre symptomerne på denne patologi. Undersøgelsen undersøgte effekten af ​​diosminbehandling på isoprostan-niveauer i plasmaprøver af patienter med CVI. Kvalitativ analyse blev udført under anvendelse af højtydende væskekromatografi efterfulgt af detektion med spektrometri (LC-MS). Et statistisk signifikant fald i isoprostanindhold efter 3 måneders behandling blev observeret i studiegruppen; de mest markante ændringer blev imidlertid identificeret hos patienter, der ryger (Marcin Feldo et al., 2018).

Kronisk venøs insufficiens

CVI er defineret som morfologiske og funktionelle lidelser i det venøse system, manifesteret ved åreknuder (strukturelle ændringer i venevæggen), venøse mavesår på benene, hævelse eller ændringer i huden. Sygdommens primære fase er resultatet af øget og vedvarende venøs hypertension, hovedsageligt forårsaget af tilbagesvaling på grund af forstyrrelse af veneventilerne. Øger det hydrostatiske tryk og blodgennemstrømningen i kapillærerne. Dette medfører vedhæftning af leukocytter til kapillærendotelet og indleder en inflammatorisk reaktion. Som følge heraf bliver kapillærer permeabel for en væske, der forårsager dannelse af ødemer (Perrin M., Ramelet A. A., 2011).

CVI vises først som en stigning i venøs spænding (venøs hypertension eller højt blodtryk i venerne) med eller uden tilbagesvaling (Kurz, 1999). Afhængigt af årsagen kan CVI være medfødt, primær (med en uspecificeret årsag) eller sekundær (post-trombotisk, post-traumatisk eller anden årsag). Afhængig af patofysiologien kan udviklingen af ​​sygdommen være forbundet med okklusion (blokerede årer), reflux eller begge dele. Endelig kan dette afhænge af enten det overfladiske eller dybe venøse system eller perforeringsanomalier (Porter T.M., 1995).

CVI er en vigtig årsag til ubehag og manglende evne til at arbejde; i forbindelse med denne sygdom reduceres livskvaliteten. Udbredelsen af ​​denne patologi blev ikke klart fastlagt, fordi der i dag er få tilgængelige undersøgelser, og dem, der er tilgængelige, har ikke den fulde mængde nødvendig information. Nogle studier dækker ikke hele det patologiske spektrum og fokuserer kun på åreknuder eller mavesår, mens andre ikke bruger standardkarakteristika for sygdommen, men henviser til mange forskellige diagnostiske kriterier (Nicolaides A., 2000). Som et resultat blev sygdommens forekomst estimeret i intervallet 1-50% (Stanhope J. M., 1975; Van den Oever, 1998). En undersøgelse viste en årlig forekomst på 2,6% blandt kvinder og 1,9% blandt mænd (Brand, 1988).

Årsagerne til udviklingen af ​​hjerte-kar-sygdomme er ukendte, selvom de er forbundet med ekspansion og deformation af venerne, samt en krænkelse af den normale funktion af veneventilerne. Trofiske hudsygdomme og venøse mavesår skyldes svære åreknuder (Carpentier, 2000). Åreknuder har en multifaktoriel oprindelse, der er forbundet med alderdom og muligvis en livsstil (stillesiddende livsstil), graviditet og arvelige faktorer samt fedme. Mavesårrisiko kan øges på grund af traumer og tidligere episoder med dyb venetrombose (klinisk eller subklinisk) (Scott, 1995).

De kliniske manifestationer af CVI varierer afhængigt af sygdomsstadiet og kan omfatte en følelse af tyngde i lemmerne, paræstesi (prikken), kramper, smerter, hævelse (ødemer), åreknuder, hudpigmentering, åreknuder og tegn på hudatrofi.

Kirurgi, scleroterapi og sekventiel mekanisk kompression betragtes normalt som de foretrukne behandlinger. Ikke desto mindre anvendes ofte farmakologiske behandlinger, inklusive phlebotonics. Selvom phlebotonics udleveres fra apoteker i nogle lande, er de i andre ikke vidt tilgængelige. F.eks. I Spanien bruges nogle phlebotonics ikke til CVI, mens en række andre phlebotonics, såsom diosmin, anvendes, men deres brugsperiode er begrænset til 2-3 måneder i løbet af en forværring af sygdommen. Phlebotonics er en heterogen gruppe af lægemidler, der bruges til behandling af CVI. De fleste af disse lægemidler er naturligt forekommende flavonoider ekstraheret fra planter. Syntetiske produkter med flavonoidlignende egenskaber bruges også til venøse sygdomme. De er kendt som phlebotonics (venoaktive) lægemidler. Phlebotonics påvirker makrocirkulationen, for eksempel kan de forbedre venøs tone (Tsouderos, 1991), og mikrosirkulationsparametre, for eksempel reducere kapillær permeabilitet (Behar, 1988).

Der er imidlertid tvivl om phlebotonics 'kliniske effektivitet og sikkerhed. Som et resultat af nogle undersøgelser viste det sig, at risikoen for agranulocytose er forbundet med lægemidler fra denne gruppe (Kaufman, 1991; Ibañez, 2000). Af denne grund er det især nødvendigt at foretage en objektiv og grundig vurdering af effektiviteten af ​​phlebotonics (Martinez M. J. et al., 2005).

CVI ledsages af en udtalt inflammatorisk respons, som menes at føre til udviklingen og progression af sygdommen. Selvom kompressionsterapi længe har været en standard behandlingsmetode, bekræfter nylige studier, at behandling med flavonoider også kan være passende. Formålet med en af ​​anmeldelserne er at generalisere information om virkningen af ​​plantens flavonoider på den inflammatoriske proces og immunresponset ved at hæmme vigtige regulatoriske enzymer. Som et resultat af undersøgelser viste det sig, at denne virkning skyldes inhibering af nøglenzymer involveret i biosyntesen af ​​prostaglandin (dvs. lipoxygenase (jernholdigt enzym), phospholipase og COX) af flavonoider. Flavonoider hæmmer også phosphodiesteraser involveret i celleaktivering. Det meste af denne virkning er forbundet med biosyntesen af ​​proteincytokiner, der medier vedhæftningen af ​​cirkulerende leukocytter til læsionsstederne. Proteinkinaser er en anden klasse af regulatoriske enzymer, der påvirkes af flavonoider. Inhibering af kinaser er forbundet med konkurrencedygtig binding af flavonoider til ATP i et af enzymets katalytiske centre. Disse inhiberingsmetoder tilvejebringer mekanismer, ved hjælp af hvilke flavonoider hæmmer inflammation. Derfor antages det, at denne klasse af stoffer kan være effektiv til behandling af CVI (Manthey J.A., 2000).

Hæmorroiderapi

Indtil videre er der foreslået adskillige teorier om hæmorroidernes etiopatogenese og fysiopatologi. Fra et fysiopatologisk synspunkt er den vaskulære faktor af særlig betydning, som igen påvirkes af mekaniske faktorer, der forstyrrer den venøse strøm. Som bevis på en hæmorroidal krise, der er kendetegnet ved lokalt ødem, smerter og blødning, betragtes brugen af ​​bioflavonoid medicin som det første valg. Under hele undersøgelsen blev oprenset diosmin anvendt i en dosis på 2 tabletter på 450 mg 2 r / dag i de første 7 dage og derefter 1 tablet 1 r / dag i 2 måneder. Undersøgelsen blev udført i en gruppe på 66 patienter med primære hæmorroider i 1. - 4. grad. De opnåede resultater bekræftede effektiviteten af ​​diosmin til reduktion af sværhedsgraden af ​​smerter og blødning i den første uge af behandlingen: henholdsvis 79% og 67% (henholdsvis diosmingruppe og placebo). I uge 2 var indikatorerne henholdsvis 98 og 86%. Diosmin-tolerance var fremragende: denne egenskab ved lægemidlet tillader læger at ordinere diosmin i vid udstrækning i behandlingen af ​​hæmorroider såvel som i at forberede patienten til yderligere behandling (Diana G. et al., 2000).

Konklusion

På trods af det høje niveau af udvikling af moderne angiologi og vaskulær kirurgi, synes problemet med CVI, der komplicerer forløbet af forskellige venøse sygdomme, ikke at have en tendens til at løse, hvilket kræver en konstant søgning efter optimering af behandlingsmetoder og rehabilitering af patienter med det førnævnte syndrom. Særlig opmærksomhed bør rettes mod endotelstilstanden i CVI og mulighederne for at korrigere endotelial dysfunktion ved hjælp af bioflavonoider, især diosmin (Kalinin R.E. et al., 2015).

Et af disse medikamenter er Phlebodia 600 mg (diosmin), hvilket øger tonen i vener i mindre størrelse og derved forbedrer venøs udstrømning og lymfedræn. Medikamentets vasokonstriktorvirkning gælder kun de venøse og lymfatiske kanaler. Lægemidlet påvirker ikke tonen i arterierne. Phlebodia 600 mg forbedrer vævstrofisme og mikrosirkulation ved at reducere kapillær permeabilitet og øge deres resistens. Lægemidlet har en moderat blodplade og antiinflammatorisk virkning. Den antiinflammatoriske virkning realiseres på grund af antikomplementær aktivitet, inhibering af reaktionen ved frigivelse af peroxidanioner, fald i produktionen af ​​leukotriener.

Diosmin er jævnt fordelt i alle lag af den venøse væg, hovedsageligt i vena cava, saphene vener i de nedre ekstremiteter, i mindre grad i nyrer, lever og lunger (instruktion fra Ministeriet for Sundhed i Ukraine).