Actovegin: brugsanvisning, tabletter, salve, gel, indikationer under graviditet

Actovegin er et populært lægemiddel, der fremskynder metaboliske og regenerative processer og forbedrer celleernæring. Det er et hæmoderivativ opnået ved ultrafiltrering og dialyse. Actovegin-terapi forbedrer blodcirkulationen og sikrer korrekt indtagelse af vitale stoffer (ilt og glukose) i beskadigede vævsområder. Lægemidlet bruges i mange sygdomme og patologiske tilstande og tolereres godt af patienter..
Farmgroup: antihypoxanter og antioxidanter.

Sammensætning, fysisk-kemiske egenskaber, pris

Lægemidlet præsenteres i fem doseringsformer:

HovedstofHjælpestofferFysisk-kemiske egenskaberEmballage
Infusionsvæske, opløsning i en opløsning af NaCl eller dextroseBlodkomponenter: Hemoderivat afproteiniseres fra blodet fra kalve 25 eller 50 mlNatriumchlorid, vand til injektion + dextrose (til en opløsning med dextrose)Gennemsigtig opløsning, farveløs eller let gul250 ml opløsning i en glasflaske med en prop og en aluminiumshætte. Flasken anbringes i en papkasse, der er beskyttet af et gennemsigtigt holografisk klistermærke med manipulation tydeligt.
Pris: 700-800 gnide.
Opløsning
til injektion
Actovegin-koncentrat (med hensyn til hæmoderivativ afproteiniseret fra blodet fra kalve) 80 eller 200 eller 400 mgNatriumchlorid, vand til injektionEn gullig opløsning, gennemsigtig, praktisk taget uden partiklerActovegin frigives i ampuller på 2, 5 og 10 ml med en knæklinie. 5 ampuller pr. Pakke (kontur, plast) - 1 eller 5 pakker i en pakke pap.
Hver pakke er beskyttet af et gennemsigtigt hologram-klistermærke og manipulering tydeligt.
Pris:
2 ml nr. 25: 1200-1400 gnide;
5 ml nr. 5: 500-600 rubler;
10 ml nr. 5: 1000-1300 gnide.
TabletterBlodkomponenter: Hemoderivat afproteiniseres fra blodet fra kalve 200 mgMagnesiumstearat, povidon, talkum, cellulose.
Shell: bjergglykolvoks, acaciagummi, hypromellosephthalat, diethylphthalat, gult quinolinfarvestof, makrogol, aluminiumlak, povidon K30, talkum, saccharose, titandioxid
Runde, skinnende grøn-gul coatede tabletter50 tabletter i flasker med mørkt glas, i en pakke pap
Pris: 1400-1700 gnide.
Gel 20%Hemoderivat blev afproteiniseret fra blodet fra kalve 20 ml / 100 gCarmellose-natrium, calciumlactat, propylenglycol, methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, oprenset vandGelen er ensartet, gullig eller farveløs.På 20, 30, 50, 100 gr i aluminiumsrør, i pakker af pap
Pris: 20 gr: 170-200 gnide.
Fløde 5%Hemoderivat afproteiniseres fra blodet fra kalve 5 ml / 100 gMacrogol 400 og 4000, cetylalkohol, benzalkoniumchlorid, glycerylmonostearat,
demineraliseret vand
Homogen hvid flødePå 20, 30, 50, 100 gr i aluminiumsrør, i pakker af pap
Pris: 20 gr: 125-150 gnide.
Salve 5%Hemoderivat afproteiniseres fra blodet fra kalve 5 ml / 100 gHvid paraffin, kolesterol, cetylalkohol, propylparahydroxybenzoat,
methylparahydroxybenzoat, oprenset vand
Homogen konsistenssalve, hvidPå 20, 30, 50, 100 gr i aluminiumsrør, i pakker af pap
Pris: 20 gr: 115-140 gnide.

farmakologisk virkning

Lægemidlet er et antihypoxant, har en positiv effekt på transport og forbrug af glukose, stimulerer metabolismen af ​​ilt ved celler, hvilket igen fører til stabilisering af cellemembraner under iskæmi og et fald i laktatsyntese. Den antihypoxiske virkning begynder at optræde senest 30 minutter efter parenteral indgivelse og intern indgivelse og når sit maksimum efter 2-6 timer.

Actovegin fører til en stigning i koncentrationen af ​​adenosindiphosphat, adenosintrifosfat og fosfocreatin samt et antal aminosyrer, såsom aspartat, glutamat og gamma-aminobutyrinsyre.
Lægemidlet anbefales især til behandling af diabetisk polyneuropati, har en positiv effekt på absorption og anvendelse af ilt og udviser en insulinlignende virkning forbundet med stimulering af glukosetransport og oxidation. Actovegin-terapi reducerer markant ubehagelige symptomer som forbrænding, smerter, paræstesi og følelsesløshed i de nedre ekstremiteter..
På baggrund af Actovegin-behandling reduceres følsomhedsforstyrrelser markant, og den mentale tilstand stabiliseres.

Ved topisk brug af Actovegin aktiveres vævshelingsprocesser, som som bekendt opstår med øget energiforbrug. Forøget energimetabolisme af celler, forbrug og anvendelse af ilt og glukose af celler fører til øget energimetabolisme, hvilket resulterer i aktivering af reparative processer.

Farmakokinetik

Det er ikke muligt at undersøge de farmakokinetiske parametre for lægemidlet, da det er baseret på de fysiologiske komponenter, der findes i den menneskelige krop.
I løbet af undersøgelserne var der ikke noget fald i den farmakologiske virkning af hæmoderivativer hos patienter med etableret ændret farmakokinetik, for eksempel på baggrund af insufficiens i nyrer og lever, ældre patienter osv..

Indikationer til brug

Opløsning

  • vaskulære og metabolske forstyrrelser i centralnervesystemet, herunder iskæmisk slagtilfælde, hovedskade, cerebrovaskulær insufficiens, demens;
  • perifere vaskulære forstyrrelser, arteriel og venøs, såvel som konsekvenserne af sådanne lidelser: trofiske mavesår, arteriel angiopati;
  • diabetisk polyneuropati;
  • hudlæsioner: sår og mavesår af forskellig oprindelse, trofiske læsioner (tryksår), forbrændinger, ikke-ardannede sår;
  • behandling og forebyggelse af strålingsskader i slimhinden og huden under strålebehandling.

Tabletter

  • kompleks terapi af hjernedysfunktion beskrevet ovenfor;
  • vaskulære lidelser og deres konsekvenser;
  • diabetisk polyneuropati.

Gel, Actovegin salve

  • inflammatoriske sygdomme og sår i slimhinderne og huden: forbrændinger af forskellige etiologier, snit, ridser, skrubbe, revner;
  • grædende mavesår (som indledende terapi);
  • behandling og forebyggelse af skader på hud og slimhinder på grund af eksponering for stråling;
  • overfladebehandling af sår inden operation af hudtransplantation i behandlingen af ​​forbrændinger.

Alle indikationer angivet for gelen, plus:

  • forebyggelse og behandling af tryksår.

Kontraindikationer

For alle doseringsformer

  • overfølsomhed over for en hvilken som helst komponent i lægemidlet eller lignende lægemidler.

Opløsning

  • dekompenseret hjertesvigt;
  • oliguri, anuria;
  • lungeødem;
  • væskeretention i kroppen.

Anvendes med forsigtighed ved laboratoriebaseret hyperchloræmi og hypernatræmi..

Tabletter

Der er med forsigtighed ordineret til: anuri, lungeødem, oliguri, hjertesvigt 2-3 spsk., Overhydrering, amning og graviditet.

Actovegin under graviditet

Mange kvinder i situationen er interesseret i, hvorfor dette lægemiddel ordineres under graviditet. Lægemidlet forbedrer metaboliske processer i cellerne i blodkar, forbedrer transporten af ​​glukose og ilt og forbedrer deres absorption. Dette fører til bedre funktion, ernæring og regenerering af celler, forbedret energiforsyning og næringsindtagelse, cirkulation af venøst ​​og arterielt blod og udskillelse af metaboliske produkter.

Disse egenskaber ved lægemidlet tillader det anvendelse i behandlingen af ​​tilstande, hvor restaurering af beskadiget væv og deres funktioner samt øget blodcirkulation i dem er påkrævet. Under graviditet giver Actovegin-behandling dig mulighed for at gendanne eller forbedre blodomløbet i utero-placenta, til at justere de metaboliske processer mellem kvindens krop og fosteret, der strømmer gennem morkagen.

Indikationer for at ordinere stoffet til gravide kvinder er således:

  • fetoplacental insufficiens;
  • truet abort;
  • frigørelse af fosterets æg;
  • placenta previa;
  • historie med spontanabort og ikke-udviklende graviditet;
  • føtal hypoxi af fosteret;
  • sen gestosis;
  • trussel om for tidlig fødsel;
  • intrauterin væksthæmning;
  • føtal dystrofi, etableret ved hjælp af ultralyd;
  • phlebeurysm;
  • vandmangel;
  • diabetes og andre tilstande.

Nogle gynækologer hævder, at kvinder, der tager Actovegin lettere, udlever fødselsperioden.

Actovegin til børn

Værdifulde egenskaber ved lægemidlet, såsom forbedring af ernæring af beskadiget væv, forbedring af metabolismen af ​​glukose og ilt, bruges til effektivt at gendanne celler, der er opstået på baggrund af føtalhypoxi. Denne patologi komplicerer ofte graviditet og fødsel, fører til en eller anden neurologisk symptomatologi og er forbundet med kredsløbsmangel, alvorlig toksikose, lavt blodhæmoglobin hos en gravid kvinde, placentale insufficiens osv..

Brug af Actovegin til børn er berettiget i følgende tilfælde:

  • kronisk hypoxi, ledsaget af funktionelle eller organiske ændringer i hjernen;
  • akut hypoxi (langvarig fødsel, ledningssvikling osv.);
  • hjerneskader.

Oftest ordineres lægemidlet i nærvær af kronisk hypoxi, der opstår under føtalets liv.

  • Actovegin-injektioner administreres intramuskulært eller intravenøst ​​i en dosis på 0,4-0,5 ml / kg en gang dagligt.
  • Børn 1-3 år gamle i en dosis på 0,4-0,5 ml / kg en gang dagligt. in / m eller in / in.
  • Børn 3-6 år gamle i en dosis på 0,25-0,4 ml / kg en gang dagligt. in / m eller in / in.

Bivirkninger

Mulig udvikling af allergiske fænomener: hududslæt, ødemer, hypertermi og hyperæmi og mere alvorlige reaktioner, såsom anafylaktisk chok.
Ved topisk påføring af gelen er udvikling af smerter, hævelse, som ikke er tegn på intolerance, mulig. Annuller behandling bør kun ske, hvis disse fornemmelser fortsætter..

Dosis

Opløsning

Indtast med en hastighed på ca. 2 ml / min. Da det er muligt at udvikle anafylaktisk chok, skal testning for følsomhed over for lægemidlet udføres inden administrationen påbegyndes. Kursets varighed indstilles individuelt. Efter åbning af flasken kan opløsningen ikke opbevares..

  • Iskæmisk slagtilfælde - 250-500 ml eller 1000-2000 mg pr. Dag. i 14 uger, intravenøst. Derefter overført til tabletform.
  • Vaskulære og metabolske forstyrrelser i centralnervesystemet - oprindeligt 250-500 ml eller 1000-2000 mg pr. Dag. i 14 uger. Derefter overført til tabletformen.
  • Perifere cirkulationsforstyrrelser og deres konsekvenser - 250-500 ml eller 1000-2000 mg en gang dagligt. eller flere gange inden for 7 dage med overgangen til Actovegin-tabletter.
  • Diabetisk polyneuropati - 2000 mg pr. Dag. iv 3 uger, overfør derefter til tabletform - 2-3 tabletter. tre gange om dagen i 4-5 måneder.
  • Sårheling - 250 ml eller 1000 mg iv, hver dag eller flere gange hver 7. dag. Derudover kan eksterne doseringsformer anvendes..
  • Behandling og forebyggelse af strålingsskader på hud og slimhinder - 250 ml eller 1000 mg iv dagligt før strålebehandling, hver dag under udsættelse for stråling og 2 uger efter dens afslutning. I fremtiden skifter de til Actovegin-tabletter.

Tabletter

Tag 1-2 tabletter. tre gange om dagen. inden du spiser, uden at tygge, skal du drikke meget vand i 4-6 uger. Efter skift til tabletter i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati tages de i 4-5 måneder. 2-3 tabletter.

Påfør et tyndt lag på de nødvendige områder 2-3 r pr. Dag. Ved behandling af ulcerative formationer påføres gelen i et tykt lag og dækkes med en kompress eller gasbind, der er gennemvædet med Actovegin-salve. Skift dette bandage en gang dagligt. Hvis overfladen er meget våd - 2-3 r om dagen. I fremtiden, efter gelen, skifter de til Actovegin-fløde eller salve.

Det påføres eksternt 2 gange om dagen. i mindst 12 dage. Det anvendes i hele regenereringsperioden..

  • Ved behandling af mavesår efter Actovegin gelterapi påføres en fløde på doseringsformen, som påføres i et tyndt lag på såroverfladen.
  • For at forhindre tryksår gnides cremen forsigtigt ind i risikosonerne for deres dannelse.
  • For at forhindre stråleskader påføres cremen i et tyndt lag efter strålebehandling såvel som mellem behandlingssessioner.

Anvendes også i mindst 12 på hinanden følgende dage i fasen med aktiv vævsregenerering to gange om dagen.

Ved behandling af mavesår, betændelser, sår i huden og slimhinderne bruges salven som en terminal forbindelse i en tretrinsbehandling: Brug først en gel, derefter en creme og på det sidste trin en salve, der påføres i et tyndt lag.

For at forhindre stråleskader på huden bruges salven efter en terapisession og mellem sessionerne.

Drug interaktion

Der findes ingen data om lægemiddelinteraktioner med andre grupper af lægemidler i brugsanvisningen til Actovegin. Det anbefales dog ikke at udføre samtidig iv-administration af Actovegin med andre lægemidler.

specielle instruktioner

Ved langvarig parenteral indgivelse er det nødvendigt at gennemføre laboratorieovervågning af vand-elektrolytbalancen i blodplasma.
Med udviklingen af ​​allergier skal lægemidlet seponeres, om nødvendigt organiseres antihistaminbehandling.

Analoger af medikamentet Actovegin

Tilsvarende i sammensætning og fremstillingsteknologi er lægemidlet Solcoseryl.

Om lægemidlets sikkerhed

Actovegin og dens analoge Solcoseryl er meget populære i Rusland og Hviderusland, og de er aktivt ordineret til behandling af børn og voksne. I Canada og USA er disse stoffer forbudt til behandling af mennesker: undersøgelser, der blev udført i 2011, modbeviste sikkerheden ved medicin fremstillet af kvægblod. I Europa blev stoffer forbudt endnu tidligere.

Actovegin salve - brugsanvisning

Registreringsnummer:

Præparatets handelsnavn: ACTOVEGIN®

Doseringsform:

salve til ekstern brug.

Struktur
100 g salve indeholder:
aktivt stof: blodkomponenter - afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod: 5 ml (resp. 0,2 g tørvægt);
hjælpestoffer: hvid paraffin, cetylalkohol, kolesterol, methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, oprenset vand.

Beskrivelse: homogen salve af hvid farve.

Farmakoterapeutisk gruppe:

væv regenerering stimulator.
ATX-kode: D11AX

farmakologisk virkning
ACTOVEGIN® - antihypoxant, aktiverer metabolismen af ​​glukose og ilt.
ACTOVEGIN® medfører en stigning i cellulær energimetabolisme. Dets aktivitet bekræftes af øget forbrug og øget anvendelse af glukose og ilt ved celler. Disse to effekter er konjugerede, de forårsager en stigning i ATP-metabolisme og øger derfor energimetabolismen. Resultatet af dette er at stimulere og fremskynde helingsprocessen, der er kendetegnet ved øget energiforbrug..

Indikationer

  • Sår og inflammatoriske sygdomme i hud og slimhinder, såsom: sol, termiske, kemiske forbrændinger i det akutte stadium, hudskæringer, skrubbe, ridser, revner
    For at forbedre vævsregenerering efter forbrændinger, inklusive efter forbrændinger med kogende væske eller damp.
  • Varicosesår eller andre våde sår.
  • Til forebyggelse og behandling af tryksår.
  • Til forebyggelse og behandling af reaktioner fra hud og slimhinder på grund af udsættelse for stråling.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlet ACTOVEGIN® eller lignende lægemidler.

Brug under graviditet og amning er tilladt.

Dosering og administration

udadtil.
Behandlingsforløbet er mindst 12 dage og fortsætter i hele perioden med aktiv regenerering. Multiplikation af brug - mindst 2 gange om dagen.
Mavesår, sår og betændelsessygdomme i hud og slimhinder: som regel, som det sidste led i en trinvis ”tretrinsbehandling” ved anvendelse af AKTOVEGIN® 20% i form af en gel og 5% creme, påføres AKTOVEGIN® 5% salve i et tyndt lag,
For at forhindre tryksår gnides salven ind i huden i områder med øget risiko.
Med kæden til forebyggelse af forekomst af strålingsskader påføres AKTOVEGIN® 5% salve med et tyndt lag umiddelbart efter strålebehandling og i intervaller mellem sessioner.
I fravær eller utilstrækkelig virkning af brugen af ​​ACTOVEGIN® 5% i form af en salve, skal du konsultere en læge.

Actovegin salve

Sammensætningen af ​​Actovegin-salve og dens analoge Solcoseryl inkluderer biologiske stimulanter. Lægemidlet ordineres til fremskyndet sårheling. Instruktionen til salve regulerer dens anvendelse til behandling af forbrændinger, frostskader, stråling samt trofiske mavesår, diabetiske fod og åreknuder. Er sammensætningen af ​​salven så effektiv i behandlingen? Og er det muligt at bruge det mod rynker?

Actovegin - biologisk stimulant

Actovegin salve tilvejebringer en biologisk stimulant af animalsk oprindelse. Dette er et ekstrakt fra blodet fra kalve opnået ved nedbrydning af proteinstrukturer (dets videnskabelige navn er deproteiniseret dialysat). Det vil sige, han er skånet for et fremmed protein, der forårsager en reaktion i blodcellerne og danner en allergisk reaktion. Men på samme tid bevarede han et kompleks af biologisk aktive komponenter.

Actovegin er et komplekst biologisk stof, der indeholder aminosyrer, oligopeptider, oligosaccharider, makro- og mikroelementer (magnesium, kobber), enzymer. Alle af dem har en lav molekylvægt, hvilket betyder høj penetration. Teorien om behandling med disse biologiske stimulanter er baseret på følgende.

I syntesen af ​​det stof, der blev anvendt animalsk væv (i dette tilfælde blodet fra kalve). Det udsættes for destruktive faktorer (høj eller lav temperatur, stråling osv.). Under ugunstige forhold danner biologiske celler i deres struktur visse ændringer, der sigter mod overlevelse. Efter opvarmning, afkøling eller bestråling af plasma eller blodserum dannes der således aktive stoffer i det. Når det kommer ind i blodets eller bløde væv fra en person, bidrager de til regenerering og gendannelse af celler, organer.

Dialysat er et biologisk stimulerende middel og antihypoxant (modvirker hypoxi, kvælning, mangel på ilt). Dens virkning skyldes normalisering af ilternæring. Det forbedrer iltlevering til celler. Derudover normaliserer det glukoseoptagelse..

Den kombinerede virkning af glukoseoxygen forbedrer stofskiftet og giver ekstra energi, der bruges til at opbygge nye celler og styrke gamle membraner. Derudover dannes en forøget koncentration af aminosyrer i zonen med ekstern anvendelse af actovegin, hvilket også er nødvendigt for regenerering af nye celler og gendannelse af gamle. Derudover svarer en stigning i ilt i blodet til en accelereret blodforsyning. Hvilket bidrager til fjernelse af toksiner og behandling af betændelse. Således anvendes Actovegin salve som et sårhelende middel.

Ud over evnen til at fremskynde sårheling, gendanner Actovegin nervevæv. Derfor er fløde og salve med Actovegin effektive til behandling af diabetiske fod og andre sår hos diabetikere (ved denne sygdom påvirkes nerverne og følsomheden falder). Actovegin gendanner delvis nerveskader, og dette normaliserer transmission af nerveimpulser og vævsfølsomhed. Det betragtes også som et insulinlignende stof (på grund af forbedret ernæring og restaurering af nervefibre hos diabetikere).

Hvad bruges Actovegin salve til?

Actovegin blev udviklet som et middel til neurologisk behandling. Dog gik det hurtigt ud over sine oprindelige grænser og blev et middel til udbredt anvendelse inden for forskellige medicinske områder. Det ordineres af næsten alle læger - diabetologer, øjenlæger, tandlæger, kosmetologer, kirurger.

Vi har allerede gjort os bekendt med den generelle teori om behandling med biologiske stimulanter. Og nu vender vi os til brugsanvisningen, der beskriver detaljeret, hvad Actovegin salve behandler hos mennesker.

  • Actovegin salve er ordineret til forskellige hudlæsioner (mindre skrubbe og ridser, dybe sår). På åbne sår påføres det op til 6 gange om dagen..
  • Ved enhver forbrænding - termisk (varmt vand, damp, elektricitet), kemisk (syre), sol osv..
  • Med frostskader.
  • Til behandling af trykksår (bløddelsskade på grund af nedsat blodforsyning, konstant kompression hos sengeliggende patienter).
  • Til behandling af hudbestråling (med strålebehandling) såvel som til forebyggelse af virkningerne af bestråling af huden eller slimoverflader er det bedre at bruge en gel, men du kan også bruge salve.
  • Til behandling af trofiske mavesår (deres behandling er normalt kompliceret af vaskulære lidelser).
  • Med åreknuder - salven påføres de fremspringende årer under et bandage om natten. Dette øger blodgennemstrømningen og reducerer blodstasen i venerne, reducerer deres svulmende.

Instruktioner til brug med Actovegin salve siger, at virkningen af ​​dens anvendelse sker inden for 20-30 minutter. I dette tilfælde bestemmes behandlingseffektiviteten ved at lette de smertefulde symptomer. Det er vanskeligt at spore tilstedeværelsen af ​​terapeutiske komponenter i væv og blod. De er biologiske stoffer og findes i sig selv også i den menneskelige krop. På samme tid er de ikke forskellige fra menneskelige enzymer, peptider, sporstoffer.

Actovegin salve inden for kosmetologi

Actovegin ansigtssalve bruges som et middel mod acne, hudorme, mavesår, skrælning og rynker. Vigtigt: Produktet indeholder fremmed biologiske komponenter, som i nogle tilfælde kan forårsage en allergisk reaktion. Derfor, hvis du bruger sammensætningen for første gang, skal du ikke anvende den med det samme på hele ansigtet. Begræns dig selv til et lille hudområde på kinden eller håndleddet.

Virkningen af ​​Actovegin salve fra rynker er baseret på dens evne til at stimulere regenerering (dannelse) af nye celler. Salvesammensætningen er effektiv til fine og ekspressive rynker og dårligt effektiv til dybe rynker..

Actovegin gendanner også hudens elasticitet og forbedrer hudfarve (på grund af normalisering af blodgennemstrømningen).

Ud over den kosmetiske virkning bruges Actovegin til behandling af hudinflammation. Salvens sammensætning påføres ansigtet til behandling af acne, hudorme.

Bemærk: gel er bedre til behandling af et pustulært udslæt.

Salve Actovegin inden for gynækologi

Salvens regenererende egenskaber og en lille antiinflammatorisk virkning er blevet anvendt til behandling af cervikal erosion. De mest komplette egenskaber ved sammensætningen vises efter cauteriseringsproceduren. Inden for to uger efter det anbefales kvinder at lægge en salve med en pinde inde i skeden.

Actovegin salve bruges også til behandling af tårer og andre perineale skader efter fødsel. Sammensætningen af ​​salven er tilladt til behandling af gravid og ammende. Derudover er det kendetegnet ved høj sårhelingsevne..

Actovegin salve under graviditet

Actovegin i tabletter og injektioner er ofte ordineret under graviditet for at normalisere placentacirkulation. Biologiske stoffer i lægemidlet er af naturlig oprindelse og findes i den menneskelige krop. Derfor er de ikke farlige for et barn, der udvikler sig i livmoderen.

Salve Actovegin udstrygning, skære hos gravide kvinder. Samt sår på hud og slimhinder hos kvinder med diabetes.

Actovegin øinsalve i oftalmologi

Ud over hudssalve producerer den farmaceutiske industri Actovegin øjesalve. Faktisk er sammensætningen gel og kaldes korrekt Actovegin øjengel. Øjengel adskiller sig fra hudsalve, for det første koncentrationen af ​​actovegin (i den - 20% af det aktive stof). Og for det andet basens komponenter (mindre vaselin og fedtstoffer).

Actovegin oftalmisk salve bruges til at behandle hornhindeforbrændinger (øjne med syrer eller alkalier, elektrisk lysbuesvejsning). Og også til behandling af traumatiske læsioner i hornhinden fra at lægge på og bære kontaktlinser.

Actovegin: salve eller gel

Den farmaceutiske industri fremstiller tre former for Actovegin-præparater til ekstern behandling. Dette er salver, cremer og geler. De er beregnet til brug i forskellige traumatiske eller inflammatoriske hudlæsioner..

Geler - indeholder en stor koncentration af den terapeutiske komponent. I dem - 20% af dialysat (mens det i cremer og salver kun er 5%).

Geler bruges til grædende sår. Det kan være grædende sengesår eller dybe sår (først udskiller de en masse anemone). Purulente sår omtales også som græd (pus kaldes ekssudat i medicin).

Salve bruges til endelig ardannelse. Dets fedtsammensætning forhindrer, at skorpe tørrer ud og forhindrer således dannelse af ar.

Salve er et lægemiddel til langtidsbrug. Efter påføring på huden absorberes den i lang tid og forsyner biologiske stoffer til cellerne i lang tid. Geler - absorbere hurtigt nok.

Cremer - middel til mellembehandling. I tilfælde af sår påføres cremer i den indledende epiteliseringsperiode mellem brugen af ​​geler og salver.

Til behandling af slimhinden, herunder til dental og oftalmisk praksis, anvendes gellignende gelformer. Dette er den optimale behandlingsmulighed, der varer længe nok på overfladen af ​​tandkød, tungen, inde i munden (op til en halv time). Hverken salver eller cremer opbevares på slimhinden i lang tid. De sluges med spyt i løbet af de første 5-10 minutter.

Actovegin salve: analoger

Spørgsmålet om behovet for at erstatte lægemidlet med dets analoger opstår i to tilfælde. Eller hvis lægemidlet ikke er tilgængeligt i apoteknetværket (hvilket er ret sjældent, kan det næsten altid bestilles via Internettet og modtages inden for en til to dage pr. Post). Eller hvis prisen på medicinen er høj nok, og du ønsker at erstatte det med noget mere overkommeligt. Sådan udskiftes Actovegin salve?

Den traditionelle erstatning for Actovegin salve er Solcoseryl salve. Sammensætningen af ​​salven og gelen i dette mærke indeholder også dialysat fra kalvets blod. Det forbedrer også vævsregenerering og har en vis antiinflammatorisk virkning..

Salve solcoseryl eller actovegin - hvilket er bedre? Solcoseryl i gelform anvendes til tandbehandling såvel som en øjesalve, og også til befugtning af sengehud og purulente sår. Actovegin i salve er ineffektiv til behandling af slimhinder og bruges til tørre sår i epiteliseringsstadiet uden pus. Salve er en uundværlig mulighed i behandlingen af ​​sår i den sidste fase med dannelse af skorpe. Bemærk: Actovegin salve har flere konserveringsmidler og adskiller sig derfor fra Solcoseryl ved længere opbevaring.

Anmeldelser

Actovegin rådgiver kosmetolog. Jeg har acne, sagde kosmetologen, at der vil være mindre acne. Og på Internettet står det, at Actovegin er forbudt i Amerika.

I Amerika blev han forbudt på grund af en andragende fra dyrevelfærdsorganisationer. Til sin produktion bruges kalvets blod op til 3 måneders alder. Da de endnu ikke har forbudt kød.

Et rør salve er næsten fuldt i medicinskabet. Resultatet af dets anvendelse er svagt.

Folk, da jeg faldt af motorcyklen, smurte frygteligt revne knæ med denne ting. Jeg kan ikke sige, at der ikke var nogen ar tilbage, men processen med stramning var virkelig hurtig. Men jeg siger, uden denne ting ville arene have været mere end to gange!

Alle oplysninger gives kun til informationsformål. Og det er ikke en instruktion til selvbehandling. Hvis du føler dig utilpas, skal du kontakte en læge.

Actovegin: instruktioner til brug af øjengel

Actovegin er en øjengel, der bekæmper forskellige sygdomme i øjeæblet, og giver dig også mulighed for at bære kontaktlinser med stor komfort. Som en del af et naturligt element - afproteiniseret hæmoderivativ.

Indikationer til brug

Brugen af ​​gelen er berettiget, når:

  • Termiske, alkaliske, syre- og kalkhindeforbrændinger
  • En række keratitis
  • Sår i hornhinnen forårsaget af forskellige årsager
  • Hornskader på stråling
  • Epiteliale defekter på grund af linser slid.

Derudover bruges lægemidlet som profylaktisk for patienter, der kan have dystrofiske og atrofiske kvæstelser, når de vælger og bærer linser..

Sammensætning og form for frigivelse

Den kemiske sammensætning af lægemidlet er 8 mg (pr. 100 g) af den vigtigste aktive ingrediens - deproteiniseret hæmodialyse af kalveblod.

Actovegin salve har en gennemsigtig eller let gullig farvetone, en ensartet konsistens uden indeslutninger. Det har ingen lugt. Let at anvende. Forbrænder ikke berørte områder. Som dråber eller fløde ikke tilgængelig.

Pakket i aluminiumsrør på 5g. Det er lukket i papkasser, hvori indvendigt er brugsanvisning.

Healende egenskaber

Den vigtigste aktive komponent i Actovegin gel giver dig mulighed for at aktivere metabolismens funktion i celler. Effekten skyldes det faktum, at transporten og akkumuleringen af ​​ilt og glukose forbedres, samt øget udnyttelse i cellerne. Alt dette skaber positive forhold, der øger energiressourcerne til iskæmi og hypoxi..

Derudover påvirker lægemidlet gunstigt trofismen, som stimulerer regenereringen af ​​øjenvæv.

Gelen er begrænset af applikationsstedet og påvirker ikke funktionen af ​​resten af ​​kroppen.

I øjeblikket er der ingen måde at studere absorption, distribution og udskillelse af medikamentet, fordi det består af naturlige komponenter, der er til stede i den menneskelige krop.

Undersøgelser har ikke vist et fald i terapeutisk effekt hos patienter, der lider af nyre- eller leversvigt..

Anvendelsesmåde

Denne Actovegin gel frigivelsesform er kun til øjenbrug.!

Gelen påføres 1-2 dråber i det berørte øje direkte fra røret. Jeg bruger ikke applikatorer og berører ikke overfladen på øjenæblet med pakningens hals.

Lægemidlet bruges 1 til 3 gange om dagen.

Optagelsens varighed bestemmes af øjenlægen.

Brug af forventede mødre eller ammende er kun tilladt efter konsultation med din læge.

Kontraindikationer og forsigtighedsregler

At opgive brugen af ​​gelen er kun nødvendig i tilfælde af intolerance over for yderligere bestanddele af lægemidlet.

For en hurtig gendannelse og sikkerhed ved terapi er det nødvendigt at nægte kontaktlinser i et stykke tid..

Actovegin påføres uden at røre ved øjet og uden at bruge applikatorer.

Bivirkninger og overdosering

Den pågældende behandling kan forårsage manifestation af forskellige former for allergiske reaktioner..

Tilfælde af overdosering eller negativ krydsinteraktion er endnu ikke fastlagt..

Analoger

Solcoseryl Eye Gel

Valeant Pharmaceuticals, Canada

Pris: 300 gnid

Solcoseryl til øjnene er et lægemiddel, der bruges til behandling af forbrændinger, konjunktivitis, keratitis, mavesår osv. Samt til at vænne sig til kontaktlinser. Det er baseret på nøjagtigt det samme stof som Actovegin.

Fordele:

  • Let at finde på apoteker
  • Velegnet til børn
  • Høj effektivitet.

Minusser:

  • Kære
  • Fedtet konsistens
  • Lidt er gemt.

Actovegin ® (Actovegin ®)

Indhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Struktur

Indsprøjtning1 amp (2 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 180 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 2 ml
Indsprøjtning1 amp (5 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 1200 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 5 ml
Indsprøjtning1 amp (10 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 1400 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 10 ml
1 Actovegin ® -koncentrat indeholder natriumchlorid i form af natrium- og chlorioner, der er bestanddele i kalveblod. Natriumchlorid tilsættes eller fjernes ikke under produktionen af ​​koncentratet. Indholdet af natriumchlorid er ca. 53,6 mg (for ampuller 2 ml), ca. 134 mg (for ampuller 5 ml) og ca. 268 mg (for ampuller 10 ml)

farmakologisk virkning

Dosering og administration

In / a, in / in (inklusive i form af infusion), in / m.

I forbindelse med potentialet for udvikling af anafylaktiske reaktioner anbefales det at teste for tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed over for lægemidlet inden infusionens start..

Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen. 5–25 ml (200–1000 mg af lægemidlet) pr. Dag i / v dagligt i 2 uger, efterfulgt af overgangen til tabletform.

Iskæmisk slagtilfælde. 20–50 ml (800–2000 mg af lægemidlet) i 200–300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% iv dextroseopløsning dryp i 1 uge, derefter 10–20 ml (400–800 mg af lægemidlet) ) iv dryp - 2 uger med den efterfølgende overgang til tabletformen.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser. 20-30 ml (800-1200 mg af lægemidlet) i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% intravenøs eller intravenøs dextroseopløsning dagligt i 4 uger.

Diabetisk polyneuropati. 50 ml (2000 mg af lægemidlet) per dag intravenøst ​​i 3 uger med den efterfølgende overgang til tabletformen - 2-3 tabletter. 3 gange om dagen i mindst 4-5 måneder.

Sårheling. 10 ml (400 mg af lægemidlet) iv eller 5 ml IM dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af helingsprocessen. Måske kombineret brug med doseringsformer af Actovegin ® til ekstern brug.

Forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling. Den gennemsnitlige dosis er 5 ml (200 mg) iv dagligt i pauser ved udsættelse for stråling.

Strålesystitis. Transurethrally, daglig 10 ml injektion (400 mg) i kombination med antibiotikabehandling. Administrationshastigheden er ca. 2 ml / min.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt i henhold til sygdommens symptomer og sværhedsgrad..

Instruktioner til brug af ampuller med et brudspunkt

1. Placer ampulens spids med knækpunktet opad.

2. Bank forsigtigt med en finger og ryst ampullen, lad opløsningen løbe ned fra spidsen af ​​ampullen.

3. Afbryd spidsen af ​​ampullen ved fejlstedet ved at bevæge sig væk fra dig.

Udgivelsesformular

Injektion, 40 mg / ml.

For produktion og emballering hos Takeda Austria GmbH, Østrig:

2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller med et brudspunkt. 5 amp hver. i plastemballageemballage. 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en pakke pap. Gennemsigtige runde beskyttende klistermærker med holografiske påskrifter og første åbningskontrol limes på pakken.

I tilfælde af produktion og / eller emballering hos LLC Takeda Pharmaceuticals, Rusland:

2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller med et brudspunkt. 5 amp hver. i plastemballageemballage af polystyrenfilm eller PVC-film. 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en pakke pap. Gennemsigtige runde beskyttende klistermærker med holografiske påskrifter og første åbningskontrol limes på pakken.

Fabrikant

Producent / pakker / udsteder af kvalitetskontrol: Takeda Austria GmbH, Østrig.

Kunst. Peter Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.

"Takeda Austria GmbH, Østrig." St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.

Eller LLC Takeda Pharmaceuticals, 150066, Rusland, Yaroslavl, ul. Technopark, 9.

Tlf.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Eller CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Rusland, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landdistrikt bosættelse Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tlf./fax: (495) 956-29-30.

Den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten er udstedt: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Rusland, Moskva, ul. Usacheva, 2, p. 1.

Tlf.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Krav fra forbrugere skal sendes til adressen på den juridiske enhed, hvis navn registreringsattesten er udstedt: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Rusland.

Apotek ferie betingelser

Opbevaringsbetingelser for Actovegin ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid for medikamentet Actovegin ®

injektionsvæske, opløsning 40 mg / ml - 5 år.

Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Actovegin

Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

Actovegin - et lægemiddel, der forbedrer vævsregenerering og trofisme.

Slip form og sammensætning

Doseringsformer af Actovegin frigivelse:

  • salve til udvendig brug 5%: hvid, ensartet (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i et kartonbundt med 1 rør);
  • creme til udvendig brug 5%: hvid, ensartet (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i et kartonbundt med 1 rør);
  • gel til udvendig brug 20%: gullig eller farveløs, gennemsigtig, ensartet (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i et papknippe med 1 rør);
  • injektion: gullig, gennemsigtig (i farveløse glasampuller med et brudspunkt på 2, 5 eller 10 ml, 5 ampuller i plastik konturpakker, i et papknippe på 1, 2 eller 5 pakker);
  • infusionsvæske, opløsning i en 0,9% opløsning af natriumchlorid 4 mg / ml eller 8 mg / ml: gennemsigtig, fra svagt gul til farveløs (i farveløse glasflasker på 250 ml, i en kartonbundt 1 flaske);
  • infusionsvæske, opløsning i en opløsning af dextrose 4 mg / ml: gennemsigtig, fra let gul til farveløs (i farveløse glasflasker på 250 ml, i en papknippe 1 flaske);
  • overtrukne tabletter: grøngul, skinnende, bikonveks, rund (i mørke glasflasker på 10, 30 eller 50 stk., i en papkasse 1 flaske).

Sammensætning 1000 mg Actovegin salve:

  • aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivativ fra blodet fra kalve - 2 mg (med hensyn til tørvægt);
  • hjælpekomponenter: hvid paraffin - 660 mg; kolesterol (kolesterol) - 1 mg; cetylalkohol - 35 mg; methylparahydroxybenzoat - 1,6 mg; propylparahydroxybenzoat - 0,2 mg; oprenset vand - 300,2 mg.

Sammensætning 1000 mg Actovegin-fløde:

  • aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivativ fra blodet fra kalve - 2 mg (med hensyn til tørvægt);
  • hjælpekomponenter: cetylalkohol - 25 mg; macrogol 4000 - 130 mg; macrogol 400 - 760 mg; benzalkoniumchlorid - 0,2 mg; glycerylmonostearat - 30 mg; oprenset vand - 52,8 mg.

Sammensætning af 1000 mg Actovegin gel:

  • aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivativ fra blodet fra kalve - 8 mg (med hensyn til tørvægt);
  • hjælpekomponenter: propylenglykol - 20 mg; methylparahydroxybenzoat - 1,75 mg; carmellosenatrium - 18 mg; propylparahydroxybenzoat - 0,25 mg; calciumlactat - 3 mg; oprenset vand - 949 mg.

Sammensætning af 1 ampul med 2/5/10 ml Actovegin-injektion:

  • aktivt stof: Actovegin-koncentrat (i form af tør deproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) - 80, 200 eller 400 mg (natriumchlorid er til stede i form af natrium- og klorioner, der er bestanddele i kalveblod; natriumchloridindhold er ca. 53,6 / 134 / 268 mg);
  • hjælpekomponent: vand til injektion - op til 2/5/10 ml.

Sammensætning af 250 ml Actovegin-infusionsopløsning i 0,9% natriumchloridopløsning:

  • aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod - 25 eller 50 ml (1000 eller 2000 mg tørvægt);
  • hjælpekomponenter: natriumchlorid, vand til injektion.

Sammensætning af 250 ml Actovegin-infusionsopløsning i dextroseopløsning:

  • aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod - 25 ml (1000 mg tørvægt);
  • hjælpekomponenter: natriumchlorid, dextrose, vand til injektion.

Sammensætning af 1 tablet Actovegin:

  • aktivt stof: afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod - 200 mg (i form af Actovegin-granulat - 345 mg);
  • hjælpekomponenter: magnesiumstearat - 2 mg; talkum pulver - 3 mg;
  • skal: povidon K 30 - 1,54 mg; titandioxid - 0,86 mg; glykolisk bjergvoks - 0,1 mg; akacagummi - 6,8 mg; hypromellosephthalat - 29,45 mg; diethylphthalat - 11,8 mg; saccharose - 52,3 mg; talkumspulver - 42,2 mg; gul quinolinfarvestof aluminiumlak - 2 mg; macrogol-6000 - 2,95 mg.

Indikationer til brug

Fløde, salve, gel

  • sår og betændelsessygdomme i slimhinder og hud: forbrændinger (inklusive solskoldning), hudskæringer, ridser, skrubbe, revner;
  • såroverflader inden hudtransplantation i behandlingen af ​​forbrændingssygdom (forbehandling);
  • reaktioner fra hud og slimhinder, der er forårsaget af eksponering for stråling (behandling og forebyggelse);
  • forhold efter forbrændinger, inklusive efter forbrændinger med damp eller kogende væske (for at forbedre vævsregenerering);
  • sengehud (behandling og forebyggelse);
  • grædende mavesår (som indledende terapi).

Injektionsvæske, infusionsvæske, opløsning

  • hjerneforstyrrelser (vaskulær og metabolisk), inklusive traumatisk hjerneskade, iskæmisk slagtilfælde;
  • perifere vaskulære lidelser (venøs og arteriel) og deres konsekvenser, inklusive arteriel angiopati, trofiske mavesår;
  • diabetisk polyneuropati;
  • sårheling - mavesår af forskellig oprindelse, trofiske lidelser (tryksår), forbrændinger, krænkelse af helingsprocessen;
  • stråleskader på hud og slimhinder under strålebehandling (behandling og forebyggelse).

Tabletter

  • hjerneforstyrrelser (vaskulære og metabolske), herunder kraniocerebrale skader, cerebrovaskulær insufficiens i forskellige former, demens (samtidigt med andre lægemidler);
  • perifere vaskulære lidelser (venøs og arteriel) og deres konsekvenser, inklusive arteriel angiopati, trofiske mavesår;
  • diabetisk polyneuropati.

Kontraindikationer

Fløde, salve, gel

I henhold til instruktionerne er Actovegin kontraindiceret i nærvær af individuel intolerance over for dets komponenter samt lignende lægemidler.

Injektionsvæske, infusionsvæske, opløsning

  • væskeretention i kroppen;
  • dekompenseret hjertesvigt;
  • oliguri;
  • anuri
  • lungeødem;
  • individuel intolerance over for stofferne.

Relativ (sygdomme og / eller tilstande, hvor brugen af ​​Actovegin kræver forsigtighed):

  • hypernatriæmi;
  • hyperchloræmi;
  • graviditet (forholdet mellem den forventede fordel og den mulige risiko skal tages i betragtning).

Tabletter

I henhold til instruktionerne er Actovegin kontraindiceret i nærvær af individuel intolerance over for dets komponenter samt lignende lægemidler.

Relative kontraindikationer (sygdomme og / eller tilstande, hvor brugen af ​​Actovegin kræver forsigtighed):

  • hjertesvigt II - III grad;
  • overhydrering;
  • lungeødem;
  • anuri
  • oliguri;
  • graviditet og amning.

Brugsanvisning Actovegin: metode og dosering

Actovegin anvendes eksternt.

I henhold til instruktionerne skal Actovegin påføres i et tyndt lag på det berørte område flere gange om dagen.

For at rense mavesåroverflader skal gelen påføres i et tykt lag og dækkes med en kompress med 5% Actovegin-salve eller en gaze-bandage gennemvædet med salve. Bandagen skal skiftes en gang dagligt i tilfælde af behandling af meget våde overflader - flere gange om dagen. Derefter fortsættes Actovegin-terapi i form af en fløde eller salve.

Actovegin anvendes eksternt.

Kursets varighed - ikke mindre end 12 dage (gennem hele perioden med aktiv regenerering).

Hyppigheden af ​​påføring af salven - mindst 2 gange om dagen.

Anbefalet ansøgningsskema:

  • mavesår, sår og inflammatoriske sygdomme i hud og slimhinder: påført i et tyndt lag; bruges normalt efter initial gelterapi;
  • Forebyggelse af forekomst af strålingsskader: anvendes tyndt umiddelbart efter strålebehandling og i mellem sessioner;
  • tryk øm forebyggelse: gnides ind i huden i områder med høj risiko.

I tilfælde af manglende / utilstrækkelig effekt skal du kontakte en specialist.

Actovegin anvendes eksternt.

Kursets varighed - ikke mindre end 12 dage (gennem hele perioden med aktiv regenerering).

Hyppigheden af ​​påføring af salven - mindst 2 gange om dagen.

Anbefalet ansøgningsskema:

  • mavesår, sår og inflammatoriske sygdomme i hud og slimhinder: påført i et tyndt lag; bruges normalt som det sidste led i en fase "behandling i tre trin" (efter gel og fløde);
  • Forebyggelse af forekomst af strålingsskader: anvendes tyndt umiddelbart efter strålebehandling og i mellem sessioner;
  • tryk øm forebyggelse: gnides ind i huden i områder med høj risiko.

I tilfælde af manglende / utilstrækkelig effekt skal du kontakte en specialist.

Injektionsopløsning

Fremgangsmåden til administration af Actovegin er intraarteriel, intramuskulær, intravenøs (inklusive i form af infusion).

På grund af potentialet for anafylaktiske reaktioner anbefales det, at der udføres en test for overfølsomhed over for lægemidlet, før infusionen begynder..

Anbefalet ansøgningsskema:

  • hjerneforstyrrelser: intravenøst; dagligt, 200-1000 mg pr. dag i 14 dage, hvorefter patienten overføres for at modtage Actovegin inde;
  • iskæmisk slagtilfælde: intravenøs dryp; dagligt 800–2000 mg af en opløsning i en 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning med et volumen på 200–300 ml i 7 dage; derefter reduceres den daglige dosis til 400-800 mg, og behandlingen fortsættes i yderligere 14 dage, hvorefter patienten overføres for at modtage Actovegin inde;
  • perifere vaskulære forstyrrelser og deres konsekvenser: intravenøst ​​eller intraarterielt; dagligt 800–1000 mg i 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning med et volumen på 200 ml i 28 dage;
  • diabetisk polyneuropati: intravenøst; 2000 mg pr. Dag i 21 dage, hvorefter patienten overføres for at modtage Actovegin inde;
  • behandling og forebyggelse af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling: intravenøst ​​i en gennemsnitlig daglig dosis på 200 mg i intervaller af stråleeksponering;
  • sårheling: 400 mg intravenøst ​​eller 200 mg intramuskulært, afhængigt af helingsprocessen, administreres lægemidlet dagligt eller 3-4 gange om ugen som et supplement til topisk behandling med Actovegin i eksterne doseringsformer;
  • strålingcystitis: 400 mg transurethrally dagligt i kombination med antibiotika; indføringshastigheden af ​​opløsningen er ca. 2 ml / min. løbet af kurset bestemmes individuelt og afhænger af symptomerne og sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet.

Infusionsopløsning

Actovegin i denne doseringsform ordineres i henhold til det samme regime som injektionen.

Tabletter

Actovegin tages oralt med en lille mængde væske, uden at tygge, før måltiderne.

Det anbefalede skema til brug af Actovegin i henhold til instruktionerne - 3 gange om dagen for 1-2 tabletter i løbet af 4-6 uger.

Ved behandling af diabetisk polyneuropati ordineres Actovegin (efter afslutningen af ​​det tre-ugers forløb af lægemidlet intravenøst) 3 gange dagligt i 2-3 tabletter med et kursus på 4 til 5 måneder.

Bivirkninger

Fløde, salve, gel

Actovegin tolereres generelt godt.

I nærvær af anamnestiske data om overfølsomhedsreaktioner i sjældne tilfælde er udviklingen af ​​allergiske reaktioner mulig..

I begyndelsen af ​​forløbet med at bruge Actovegin i form af en gel, kan der udvikles lokal smerte, der er forbundet med lokalt vævødem, hvilket ikke indikerer medikamentintolerance.

Hvis smerte vedvarer eller utilstrækkelig / manglende terapeutisk effekt, skal du kontakte en læge.

Injektionsvæske, infusionsvæske, opløsning

Eventuelle overtrædelser: allergiske reaktioner (i form af hududslæt, hudhypæmi, hypertermi) op ​​til anafylaktisk chok.

Tabletter

Mulige lidelser: allergiske reaktioner (i form af urticaria, ødemer, medikamentfeber). I disse tilfælde annulleres Actovegin, om nødvendigt ordineres standardbehandling med antihistaminer og / eller kortikosteroider.

specielle instruktioner

Med den intramuskulære indgivelsesvej skal Actovegin administreres langsomt højst 5 ml.

På grund af sandsynligheden for anafylaktisk reaktion anbefales en testinjektion (intramuskulært 2 ml).

Injektionsvæske, opløsning og infusionsopløsninger har en let gullig farvetone. Farveintensiteten kan variere fra en batch til en anden, hvilket ikke påvirker lægemidlets effektivitet. Brug ikke en uigennemsigtig opløsning eller en opløsning, der indeholder partikler.

Opløsningen af ​​Actovegin i den åbne emballage er ikke under opbevaring.

Med flere injektioner er det nødvendigt at kontrollere vand-elektrolytbalancen i blodplasma.

Drug interaktion

Actovegin-interaktion er ikke etableret.

For at undgå mulig farmaceutisk inkompatibilitet anbefales det ikke at tilføje andre lægemidler til infusionsopløsningen.

Analoger af Actovegin

Betingelser for opbevaring

I henhold til instruktionerne skal Actovegin opbevares på et sted beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn..

  • gel, tabletter, infusionsvæske, opløsning i en dextroseopløsning - 3 år;
  • salve, fløde, injektion, infusionsopløsning i 0,9% natriumchloridopløsning - 5 år.

Apotek ferie betingelser

  • salve, fløde, gel - uden recept;
  • tabletter, injektion, infusionsopløsning i 0,9% natriumchloridopløsning og dextroseopløsning - recept.