Dolgit (creme, gel) - brugsanvisning, analoger, pris, anmeldelser

Webstedet giver kun referenceoplysninger til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under opsyn af en specialist. Alle lægemidler har kontraindikationer. Specialkonsultation kræves!

Slip former og sammensætning

I dag produceres Dolgit af det tyske farmaceutiske selskab DOLORGIET, GmbH & Co. KG ved produktionsfaciliteterne på anlægget PRO.MED.CS Prag a.o. Dolgit fremstilles i form af en fløde eller gel med en koncentration af det aktive stof på 5% i begge doseringsformer. Fløde og gel Dolgit fås i aluminiumsrør med et volumen på 20 gram, 50 g og 100 g. Begge doseringsformer er ikke farvede, gennemsigtige og har en bestemt lugt..

Salve Dolgit er ikke tilgængelig, og dette navn bruges ofte til at henvise til en fløde, da den er ret tyk. Tabletter kaldet Dolgit produceres heller ikke. Ibuprofen tabletter er den samme Dolgit, der indeholder ibuprofen som den aktive ingrediens. Derfor, hvis du ønsker at få den samme effekt som fra Dolgit creme, men i form af tabletter, skal du vælge et lægemiddel med ibuprofen som den aktive bestanddel.

Fløde og gel Dolgit indeholder ibuprofen i en koncentration på 5%, det vil sige 50 mg pr. 1 g af den færdige sammensætning som den aktive ingrediens. Det er ibuprofen, der er et ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel.

Gelen som hjælpekomponenter indeholder følgende stoffer:

  • isopropylalkohol;
  • mumlede;
  • poloxamer;
  • migliol 812;
  • lavendel- og neroliolier;
  • rent vand.

Dolgit creme indeholder følgende hjælpestoffer:
  • triglycerider;
  • glycerol;
  • propylenglycol;
  • gummy xanthan;
  • natriummethyl-4-hydroxybenzoat;
  • lavendelolie og neroli;
  • specielt renset vand.

Terapeutisk virkning og terapeutiske virkninger af creme og gel Dolgit

Alle terapeutiske virkninger af Dolgita skyldes ibuprofen, som er et aktivt stof fra gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Alle fonde i denne gruppe har følgende egenskaber:
1. Antiinflammatorisk.
2. Bedøvelse.
3. Antipyretisk.

Ibuprofen har også alle disse egenskaber, hvilket reducerer smerter markant på påføringsstedet for cremen eller gelen, stopper hurtigt den inflammatoriske proces og reducerer gennemtrængning af væske i væv og hulrum. Et så bredt spektrum af virkning af ibuprofen skyldes det faktum, at det blokerer for syntesen af ​​specielle stoffer - prostaglandiner og leukotriener, som kombineres til en gruppe af eicosanoider. Disse eikosanoider er formidlere af inflammation - det vil sige stoffer, der på celle- og vævsniveau provoserer udviklingen og vedligeholdelsen af ​​den inflammatoriske proces.

Eicosanoider stimulerer frigivelse af væske i vævene med dannelse af ødemer, virker på receptorer, forårsager smerter, fører til rødme i det berørte område og nedsat funktionel aktivitet. Med andre ord er det eikosanoider, der fører til udseendet af alle kendte symptomer på betændelse, der inkluderer fem tegn:

  • rødme;
  • ødem;
  • følelse af varme;
  • ømhed;
  • nedsat funktion.

Ibuprofen i Dolgite blokerer dannelsen af ​​eicosanoider og forhindrer udviklingen af ​​en inflammatorisk reaktion. Derfor lindrer Dolgit creme og gel perfekt smerter, stivhed, hævelse og forbedrer ledmobilitet. Virkningen af ​​medicinen manifesteres 15-30 minutter efter påføring og varer i flere timer (3-4).

Dolgit-virkningsmekanismen er også beskrevet som følger: lægemidlet blokerer et enzym kaldet cyclooxygenase (COX), som syntetiserer eicosanoider fra arachidonsyre, som er en strukturel komponent i membranerne i alle kropsceller.

Når Dolgit påføres på ledområdet, absorberes det i den synoviale (artikulære) væske, hvorfra den trænger ind i blodet i små portioner og udskilles fra kroppen af ​​nyrerne med urin.

Indikationer og kontraindikationer

Dolgit - instruktioner til brug af fløde og gel

Lægemidlet bruges strengt eksternt, så efter brug er det nødvendigt at vaske hænderne grundigt og undgå kontakt med øjne, slimhinder og indvendigt. Klem gel eller fløde Dolgit fra røret i form af en strimmel fra 5 til 10 cm lang, og påfør huden placeret over det smertefulde område (for eksempel over knæleddet). Gnid cremen eller gelen med blide masseringsbevægelser ind i huden, indtil den er helt optaget. Påføring af gelen på det smertefulde område skal ske 3-4 gange om dagen, og fløde - 2-3 gange om dagen.

Efter påføring af gelen er det bedre at dække hudoverfladen med en lufttæt forbinding, hvilket vil øge lægemidlets effektivitet. Cremen kan ikke dækkes med en lufttæt forbinding. Uafhængig brug af fløde eller Dolgit-gel kan udføres sikkert i højst ti dage. For at forlænge behandlingsforløbet, bestemme hyppigheden af ​​påføringen og pauserne, skal du konsultere en læge, der vil vurdere sygdommens sværhedsgrad, dens progression, reduktion af symptomer osv. Forbruget af dette lægemiddel bestemmes af arten af ​​skaden, sværhedsgraden af ​​patologien og behandlingsfølsomheden. Hvis sygdommen er alvorlig (for eksempel reumatoid arthritis med hurtig progression), kan den ydre anvendelse af Dolgit creme eller gel kombineres med indtagelse af tablettede former af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (for eksempel Ibuprofen, Nimesulide, Nise, Indomethacin, Aspirin, etc.). Hvis Dolgit ikke har en synlig terapeutisk effekt, er det nødvendigt at stoppe brugen og konsultere en læge.

Hverken gel eller fløde skal påføres slimhinder eller på hud, der er beskadiget (f.eks. Sår, ridser, skrubber osv.). Den maksimale dosering af gel og fløde Dolgit er 20 cm af lægemidlet.

Dolgit Gel kan bruges til behandling af blå mærker, dislokationer og forstuvninger hos børn over 1 år. Men cremen kan ikke bruges til børn over 12 år.

Hverken gel eller Dolgit-creme påvirker evnen til at huske og koncentrere dig, derfor kan du på baggrund af behandlingen med stoffet deltage i enhver aktivitet, der kræver en høj hastighed af mentale og fysiske reaktioner, herunder kørsel i bil.

Overdosis

En overdosis af Dolgit-gel er mulig, når du bruger en øjeblikkelig stor mængde af den, hvis den ved et uheld sluges, eller når du behandler et stort område af huden. En overdosis er kendetegnet ved udviklingen af ​​følgende symptomer:

  • mavepine;
  • hovedpine;
  • kvalme;
  • opkastning
  • døsighed.

Behandling af overdosering af Dolgit gel består i øjeblikkelig eliminering af medikamentrester fra overfladen af ​​huden eller fra munden. Hvis det lykkedes en person at sluge en bestemt mængde gel, er det nødvendigt at vaske maven og rense tarmen med et saltvand. Yderligere behandling af geledosering udføres ved hjælp af medikamenter, der lindrer smertefulde symptomer, der kan genere en person.

Der er ikke registreret en overdosis af Dolgit-creme indtil videre. Hvis du ved et uheld tager cremen inde, kan kvalme og opkast opstå. I dette tilfælde er det nødvendigt at vaske maven - drik et par liter vand med aktivt kul og fremkald kunstig opkast. Hvis der ikke har udviklet nogen smertefulde symptomer, kan behandlingen overvejes. Hvis du stadig har nogen symptomer, skal du tage medicin, der eliminerer denne tilstand.

Interaktion med andre stoffer

Længe under graviditet og amning

Producenter af lægemidlet finder det umuligt at bruge både gel og Dolgit-creme under graviditet og under amning. I praksis med gynækologer og terapeuter bruges Dolgit gel og creme, men med overholdelse af forholdsregler og i tilfælde, hvor brugen af ​​medikamentet vil give flere fordele end den forventede, teoretiske skade.

Brug ikke Dolgit creme og gel i tredje trimester af graviditeten - det vil sige, startende fra den 26. drægtighedsuge, er medicinen strengt kontraindiceret. Op til 26 ugers graviditet, det vil sige i første og anden trimester, kan både gel og Dolgit-creme anvendes, men meget omhyggeligt under hensyntagen til alle mulige komplikationer og kontraindikationer. Når man påfører en gel eller creme på en gravid kvinde, er det nødvendigt nøje at overholde forholdsregler for at forhindre sammensætningen i at komme ind i munden, øjnene og slimhinderne. Hvis en gravid kvinde har en følelse af ubehag efter påføring af Dolgit, er det nødvendigt hurtigt at vaske den resterende creme eller gel ud af huden og konsultere en læge.

Dolgit absorberes i blodet, hvorfra det i små mængder overføres til modermælk. Derfor med et smertesyndrom eller høj temperatur hos en ammende mor kan du bruge dette lægemiddel eksternt, i små mængder (påfør en strimmel af produktet højst 10 cm ad gangen). Hvis der er behov for mere end 10 cm til behandling af alle de nødvendige hudområder, kan det ikke bruges.

Bivirkninger

Den vigtigste bivirkning af Dolgit creme og gel er en allergisk reaktion, der er forårsaget af den aktive bestanddel i lægemidlet - ibuprofen. En allergisk reaktion kan udvikle sig i følgende former:

  • bronkospasme;
  • rødme
  • udslæt;
  • hævelse;
  • brændende fornemmelse eller prikken i det behandlede område af huden;
  • generaliseret kløe.

Bronchospasm er en sjælden form for en allergisk reaktion på Dolgit, der kun udvikler sig i nærvær af overfølsomhed over for andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (f.eks. Aspirin, indomethacin osv.).

Med udviklingen af ​​bivirkninger ved brug af en creme eller gel Dolgit er det nødvendigt med det samme at stoppe behandlingen. I fremtiden, hvis det er nødvendigt at bruge ibuprofenpræparater, er det nødvendigt at tage højde for tilstedeværelsen af ​​en allergisk reaktion.

Analoger

Lægemidlet Dolgit har synonymer og analoger på det russiske farmaceutiske marked. Synonymer er medicin, der indeholder nøjagtigt det samme aktive stof. Følgende lægemidler henvises til synonymer af Dolgita:
1. Cream Ibalgin, ekstern;
2. Salve og Ibuprofen gel, ekstern;
3. Gel Ibuprofen-Werth, ekstern;
4. Gel Nurofen, ekstern;

Analoger er medikamenter, der har en lignende terapeutisk virkning, men som indeholder et andet stof som en aktiv bestanddel. I forhold til Dolgit vil analoger være alle lægemidler, der hører til gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), hvoraf der i dag er et stort antal. For at forkorte denne omfattende liste skal du overveje Dolgit-analogerne fra NSAID-gruppen, der kun er beregnet til ekstern brug:

  • Aerosol og arthrosylengel;
  • Aerosol Dorosan;
  • Gel Artrum;
  • Gel Bioran;
  • Gel Bystrumgel;
  • Gel Valusal;
  • Gel Voltaren Emulgel;
  • Gel Diklak;
  • Gelicolben;
  • Gel Diclovit;
  • Gel Diclogen;
  • Gel Diklonat P;
  • Gel-dicloran;
  • Gel Dicloran Plus;
  • Gel Diclofenac;
  • Gel og salve Diclofenac Acre;
  • Gel Diclofenac-Farkos;
  • Gel Deep Reelif;
  • Gelindoben;
  • Gel Indovazin;
  • Gelindomethacin;
  • Gel og fløde Ketonal;
  • Gel Ketoprofen;
  • Gel Ketoprofen Vramed;
  • Gel Ketoprofen-Werth;
  • Gel Nise;
  • Gel Naklofen;
  • Gelnimulid;
  • Gel Piroxicam-Werth;
  • Gel Sulaydin;
  • Gel fastum;
  • Gel febrofid;
  • Gel Finalgel;
  • Gel Flexen;
  • Gel Piroxicam;
  • Gel Diklak Lipogel;
  • Gel og fløde Revmonn;
  • Salve Butadion;
  • Indomethacin salve;
  • Diclofenac salve;
  • Diclofenac-AKOS salve;
  • Diclofenac-MFF salve;
  • Salve Indomethacin Sofarma;
  • Salve Indomethacin-acre;
  • Salve Indomethacin-biosyntesen;
  • Ortofen salve;
  • Salve Orthofer;
  • Orthoflex salve;
  • Diclofenacol creme;
  • Spray SwissJet;
  • Spray Revmonne;
  • Patch Voltaren;
  • Keplat-plaster;
  • Revmonn-infusionsemulsion.

Anmeldelser

Langt de fleste anmeldelser af Dolgit-creme eller gel er positive, fordi lægemidlet er yderst effektivt og hjælper folk med at tackle adskillige smertsyndromer og mindre skader, som ofte forekommer helt uventet og ude af sted. Så mennesker vurderer gel og creme Dolgit som et fremragende middel til strækede muskler og ledbånd, blå mærker, dislokationer, rygsmerter, muskler og led, nerveovertrædelse osv. Lægemidlet hjælper med at lindre smerter i nakken, der opstår ved langvarig siddning eller i en ubehagelig position..

Ved behandling af smertsyndromer af forskellig oprindelse har Dolgit en vidunderlig virkning og skaber ikke ubehagelige fornemmelser som opvarmningskremer (som Finalgon, Kapsikam osv.). Dette skaber en klar fordel, hvilket bidrager til dannelsen af ​​en positiv mening om stoffet..

Dolgit - fløde eller gel?

Valget af doseringsform af Dolgita afhænger af sygdommen og applikationens karakteristika. For eksempel er Dolgit-creme perfekt til massagesessioner. Cremen er generelt en af ​​de bedste muligheder for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler i denne doseringsform. Massage med creme kan bruges som en nødsituationsmetode til behandling af forskellige smertesyndromer eller til den komplekse behandling af kroniske smerter, herunder inflammatoriske. Cremen har fremragende glidende egenskaber og absorberes perfekt i huden og efterlader ingen rester og pletter uden at beskidte tøj.

Gelen kan bruges fra en tidligere alder - fra 1 år og cremen kun fra 12 år gammel. Derfor foretrækkes det at anvende Dolgit gel til anvendelse på et blå mærke, forstuvning eller anden skade hos et barn. Cremen varer længere end gelen. Derfor, hvis du vil reducere antallet af anvendelser af stoffet i løbet af dagen, er det bedre at vælge en fløde. Derudover kræver gelen påføring af en lufttæt forbinding på det behandlede område, hvilket kan være upraktisk, især hvis personen arbejder. Cremen kan ganske enkelt påføres huden og efterlades uden bandage. Derfor, hvis nødvendigt, gå ud på gaden, på arbejdet og på andre offentlige steder, vil Dolgit-cremen være den bedste form.

For resten kan du vælge en hvilken som helst doseringsform af det stof, der er mere praktisk for mennesker, da deres effektivitet er nøjagtig den samme.

Dolgit creme og gel fremstilles af et tysk farmaceutisk firma. Narkotika importeres til Rusland, hvorfor forskelle i omkostninger forklares med handelsmargenen, leje af lokaler, transport osv. Et dyrere lægemiddel er absolut identisk med et billigere.

Hidtil er omkostningerne ved Dolgit-creme:

  • fra 78 til 105 rubler pr. 20 g;
  • fra 114 til 158 rubler pr. 50 g;
  • fra 180 til 262 rubler pr. 100 g.

Gel Dolgit sælges til en pris:
  • 91 - 107 rubler pr. Rør i 20 g;
  • 149 - 165 rubler pr. 50 g;
  • 225 - 262 rubler pr. 100 g.

Når du køber et lægemiddel, skal du være opmærksom på udløbsdatoen, som er 3 år fra fremstillingsdatoen. Lægemidlet skal opbevares på en kølig temperatur i området mellem 15 og 25 o C, på et tørt sted. Hvis opbevaringsbetingelserne overtrædes, kan lægemidlets holdbarhed reduceres, eller det mister fuldstændigt sine helbredende egenskaber..

Både gel og Dolgit-creme sælges på apoteker uden recept. Lægemidlet kan købes på ethvert almindeligt byapotek eller via onlinebutikker, der kan levere stoffet til det ønskede sted. Ofte arrangerer onlinebutikker levering af varer til det ønskede sted i landet, hvilket er meget vigtigt, hvis stoffet er nødvendigt, men det er ikke tilgængeligt på landsbyens apotek.

Forfatter: Pashkov M.K. Indholdsprojektkoordinator.

Lang gel

Læs nu

Antiinflammatorisk dermatotropisk medicin. Anvendelse: acne. Pris fra 200 gnide. Analoger: Differin, Alaklin, Adolen. Du kan finde ud af mere om analoger, deres priser og om de er erstatninger i slutningen af ​​denne artikel. I dag taler vi om Adapalen-fløde. Hvad er middel, hvordan påvirker det kroppen? Hvad er indikationerne og kontraindikationerne? Hvordan og i hvilke doser bruges det? [...]

Antibakterielt lægemiddel. Anvendelse: sår, forbrændinger, mavesår, konjunktivitis. Pris fra 27 gnide.

Regenerativt stof. Anvendelse: sår, forbrændinger, bedesår, mavesår. Pris fra 111 gnide.

Reklame

Læs nu

Naturlig blødgørende hygiejnemedicin. Anvendelse: tør hud, revner i brystvorterne, dermatitis. Pris fra 612 gnide. Analoger:

Ikke-hormonelt antiseptisk antimikrobielt lægemiddel.

Ikke-hormonelt angiobeskyttende dekongestant lægemiddel.

Reklame

Ikke-hormonelt antiinflammatorisk antiexudativt middel.

Pris fra 156 gnide.

Ikke-hormonelt antiinflammatorisk antiexudativt middel.

Anvendelse - gigt, myalgi, bursitis.

Analoger - Naklofen, Ibuprofen, Ketonal. Du kan lære mere om analoger, deres priser og om de er erstatninger i slutningen af ​​denne artikel..

I dag taler vi om Dolgit gel. Hvad er middel, hvordan påvirker det kroppen? Hvad er indikationerne og kontraindikationerne? Hvordan og i hvilke doser bruges det? Hvad kan erstattes?

Hvilken gel

Dolgit gel bruges til at eliminere smerter i led og muskler. Lindrer effektivt betændelse, reducerer hævelse. Gelen gælder ikke for hormoner.

Det har en gennemsigtig farve, tæt struktur, en karakteristisk lugt. Slip Dolgit gel i gul emballage.

Producenten af ​​dette stof er Dolorgit GmbH og Co.KG, Tyskland.

Brugsanvisning Dolgit gel indeholder detaljerede oplysninger. Før brug skal du gennemgå diagnostiske procedurer og få en læge konsultation.

Aktivt stof og sammensætning

Det aktive stof er ibuprofen..

Sammensætningen af ​​Dolgit gel inkluderer også hjælpekomponenter:

  • propanol;
  • Fatning
  • lavendelolie;
  • isopropylalkohol;
  • demineraliseret vand;
  • poloxamer;
  • mellemkæde triglycerider;
  • nerol olie.

Farmakologiske egenskaber

Lægemidlet hører til gruppen af ​​NSAID'er. Det har en dekongestant, smertestillende effekt. Dette skyldes egenskaberne for det aktive stof..

Farmakodynamik og farmakokinetik

Medicinen bruges til at eliminere smerter i muskler og led. Det lindrer effektivt betændelse, smerter. Det har en moderat antipyretisk effekt.

Efter påføring på de berørte områder bidrager det til hurtig eliminering af puffiness. Fremmer fælles mobilitet, især om morgenen eller efter en lang hviletid. Ibuprofen hæmmer frigivelsen af ​​prostaglandiner, hvilket reducerer den inflammatoriske proces.

Komponenten absorberes hurtigt, når den anvendes topisk. Penetrerer effektivt epidermis og når stedet for inflammation.

Metabolisering forekommer i leveren. Udskilles af nyrerne og galden.

Indikationer til brug

Blandt indikationerne for anvendelse af Dolgit Gel:

  • forværring af gigt, som er ledsaget af artikulær smerte;
  • gigt;
  • periarthritis i skulder-skulder;
  • ankyloserende spondylitis;
  • bursitis;
  • myalgi;
  • skader.

Medicinen er effektiv til betændelse og degenerative sygdomme i muskuloskeletalsystemet..

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i sådanne tilfælde:

  • overfølsomhed, intolerance over for komponenterne i sammensætningen;
  • dermatoser, som er ledsaget af befugtningselementer;
  • skade på hudens integritet;
  • astma;
  • nældefeber;
  • børn under 12 år;
  • i tredje trimester af graviditeten.

Hvis der er kontraindikationer, er det strengt forbudt at bruge medicinen.

Dosering og administration

Gelen er kun beregnet til udvendig brug. Påfør det på de berørte områder af huden 3-4 gange dagligt med et tyndt lag. Gnydes derefter med lette bevægelser, indtil de er helt optaget. 20 g af lægemidlet kan bruges om dagen.

Kursets varighed bestemmes af lægen for hver patient separat. Normalt varer behandlingen 1-2 uger. Hvis der ikke ses et positivt resultat, er det nødvendigt at konsultere en læge igen.

Virkningen af ​​lægemidlet forbedres, når man bruger elektroterapi.

I barndommen, under graviditet og HB

Der er ingen officielle oplysninger om lægemidlets sikkerhed under graviditet. I første og andet trimester kan bruges, hvis fordelene for moderen opvejer risikoen for fosteret.

Hvis behandling er nødvendig, bør amning seponeres. Lægemidlet ordineres ikke til børn under 12 år.

Bivirkninger

I behandlingsperioden kan sådanne uønskede reaktioner forekomme:

Risikoen for at udvikle bivirkninger øges med langvarig brug af lægemidlet.

specielle instruktioner

Der skal udvises forsigtighed hos patienter, der lider af astma, høfeber, kroniske luftvejssygdomme. Det ordineres også omhyggeligt i nærvær af overfølsomhed over for smertestillende medicin..

Hvis der optræder et udslæt efter påføring på huden, skal du stoppe med at tage medicinen.

Under terapi er det vigtigt at undgå at få medicinen i øjnene, slimhinderne, åbne sår.

Det anbefales ikke i lang tid at blive påvirket af sollys og ultraviolet stråling..

Før påføring er det vigtigt at vide, hvorfor Dolgit gel hjælper, og at det ikke påvirker evnen til at køre køretøjer og farlige mekanismer.

Overdosis

Der er ingen officielle data om overdoseringstilfælde..

Drug interaktion

Der findes ingen oplysninger om interaktioner med andre lægemidler. Mellem modtagelser af Dolgit gel og andre eksterne lægemidler skal et interval på 30 minutter opretholdes.

Det anbefales at anskaffe analoger af Dolgit gel efter anbefaling fra en læge.

Enterosgel

Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

Enterosgel - et stof fra enterosorbentgruppen.

Enterosgels farmakologiske virkning

Enterosgel har enterosorberende, antidiarrheal, omhyllende, afgiftningseffekter på grund af dens struktur - en silikone matrix af hydrofob karakter. En sådan struktur tillader lægemidlet kun at adsorbere middelmolekylære toksiske metabolitter..

Enterosgel's udpegede afgiftnings- og sorptionsegenskaber skyldes dens evne til at binde og fjerne eksogene og endogene toksiske stoffer fra kroppen, herunder bakterietoksiner og bakterier, madallergener, salte af tungmetaller, antigener, alkohol, giftstoffer. Derudover er medikamentet i stand til at absorbere nogle af de metaboliske produkter: overskydende urinstof, bilirubin, lipidkomplekser, kolesterol, et antal metabolitter, der er ansvarlige for udviklingen af ​​endogen toksikose. Adsorption forekommer selektivt fra tarmen og blodet.

På denne baggrund stoppes manifestationerne af dysbiose og toksikose, funktionerne i leveren, tarmene og nyrerne forbedres, funktionerne i immunsystemet og hæmatopoietiske systemer normaliseres.

Talrige anmeldelser om Enterosgel bekræfter lægemidlets evne til at gendanne den forstyrrede tarmmikroflora og stimulere dets peristaltik.

Lægemidlet har etableret sig som et middel, der har antiinflammatoriske og regenererende virkninger på slimhinden i tarmen og maven, hvilket forhindrer udvikling af erosion.

Enterosgel er ufarlig og ikke-giftig, påvirker ikke absorptionen af ​​vitaminer og sporstoffer. Lad os anvende fra den første måned i et barns liv.

Udgivelsesformular

I henhold til instruktionerne for Enterosgel er lægemidlet tilgængeligt i to doseringsformer:

  • i form af en gel til fremstilling af en suspension beregnet til oral indgivelse. Gelen er en fugtig hvid masse med en gelé-lignende struktur med klumper i forskellige størrelser. Der er ingen lugt. Enterosgel i form af en gel pakkes i plastikposer indeholdende 45 eller 225 g af lægemidlet eller i krukker indeholdende 225 g af lægemidlet;
  • i form af en pasta til oral administration. Pastaen er hvid, næsten lugtfri. Pakket i to-lags poser, der vejer 15 eller 45 g. Pakkerne placeres i papkasser. Derudover kan Enterosgel-pasta, der vejer 45 eller 225 g, pakkes i rør, og medikamentet, der vejer 225 g, kan pakkes i plastik dåser.

Indikationer for brug af Enterosgel

Indikationer for Enterosgel er forskellige ruslæsioner i kroppen:

  • kronisk nyresygdom (inklusive pyelonephritis, glomerulonephritis, polycystisk nyresygdom);
  • forbrænding sygdom i rusfasen;
  • purulent-septiske tilstande;
  • toksikose under graviditet;
  • allergiske og atopiske sygdomme (herunder dermatitis, bronkial astma, diathese);
  • ARVI;
  • stråleskader;
  • diarré;
  • alkohol beruselse;
  • madforgiftning;
  • tarmsyndrom forårsaget af allergisk fødeintolerance.

Også i anmeldelser af Enterosgel er lægemidlet yderst effektivt til behandling af fordøjelsessygdomme, især:

  • med toksiske infektiøse leverlæsioner (inklusive viral hepatitis type A og B, toksisk hepatitis);
  • med kolestase af forskellig oprindelse;
  • med skrumpelever i leveren;
  • med hypo- eller hypersyre gastritis;
  • med mavesår i tolvfingertarmen og maven;
  • med enterocolitis;
  • med ulcerøs colitis;
  • med irritabelt tarmsyndrom;
  • med post-resektion-syndrom;
  • i perioderne før og efter gastrointestinal kirurgi.

Kontraindikationer

Inden du begynder at bruge lægemidlet, skal du læse vejledningen til Enterosgel nøje, da der er en række kontraindikationer for stoffet:

  • mavesår i tolvfingertarmen eller maven i det akutte stadium;
  • morfofysiologiske lidelser i mave-tarmkanalen af ​​en anden art, blandt dem tarmatoni, akut gastrisk dilatationssyndrom, osv.;
  • overfølsomhed over for komponenterne i Enterosgel og analoger af lægemidlet;
  • gastrointestinal blødning.

Enterosgel brugsanvisning

Enterosgel i form af en gel skal omdannes til en vandig suspension før oral administration, for hvilken den krævede mængde gel tritureres i et kvart glas vand og derefter tages med vand. Det anbefales at tage en frisk, lige forberedt suspension. Præparatet i form af en pasta kan bruges i sin oprindelige form, direkte inde, også med vand.

Enterosgel er indiceret til brug med en frekvens på tre gange om dagen. Medicinen skal tages mellem måltiderne. I dette tilfælde er det vigtigt at overholde følgende rammer: 2 timer før eller efter måltider.

En enkelt dosis afhænger af patientens alder:

  • voksne og unge over 14 år ordineres 1 spsk. l lægemiddel (15 g);
  • børn i alderen 7 til 14 år skal tage en dessertskje (højst 10 g);
  • børn fra 2 til 7 år gamle - en teskefuld Enterosgel, som er 5 g;
  • babyer fra 1 til 2 år skal opdele mængden af ​​to teskefulde i 3 eller 4 doser;
  • spædbørn under 1 år bør tage en dosis på en teskefuld opdelt i 3 eller 4 doser.

Det er også vigtigt at overveje, at den maksimalt tilladte daglige dosis er: for voksne - 45 g, for børn under 7 år - 15-20 g.

Behandlingsvarigheden med Enterosgel er 10 dage i tilfælde af akut forgiftning; 2-3 uger - med kronisk rus. Gentagelse af behandlingsforløbet er kun tilladt efter anbefaling fra en læge.

I tilfælde af alvorlige former for sygdomme tages Enterosgel i dobbelt dosis i løbet af de første tre dage. Langvarig medicin (mere end seks måneder) er tilladt med obstruktiv gulsot, skrumplever.

Med ARVI er det nødvendigt at gurgle efter tilberedning af opløsningen: 15 g (spiseskefuld) Enterosgel males i et halvt glas vand.

Bivirkninger af Enterosgel

I nogle tilfælde kan der forekomme kvalme og flatulens, mens du tager stoffet, hvilket bør medføre en tilbagetrækning.

I svære former for nedsat lever- eller nyresvigt kan en aversion mod Enterosgel forekomme efter 2-3 applikationer.

Analoger af stoffet

Følgende er et antal medikamenter, der ligner komposition og virkningsmåde som Enterosgel:

  • Polysorb;
  • Aktivt kul;
  • Lactofiltrum;
  • Atoxil et al.

Opbevaringsbetingelser

Enterosgel anbefales at opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C (den nedre grænse er 15 ° C). Et åbent præparat skal beskyttes mod tørring og opbevares i en forseglet beholder. Opbevaringstid under opbevaringsbetingelser - 3 år..

Enterosgel - brugsanvisning

Registreringsnummer:

Stoffets handelsnavn. Enterosgel ®.

International nonproprietær eller gruppering navn.
Polymethylsiloxan-polyhydrat.

Kemisk navn. Ikke-lineært polykondensationsprodukt 1,1,3,3-tetrahydroxy-1,3-dimethyldisiloxan-polyhydrat.

Doseringsform. Oral pasta [sød].

Sammensætning pr. 100 g af lægemidlet:
Aktivt stof.

Polymethylsiloxan-polyhydrat (produkt af ikke-lineær polykondensation af 1,1,3,3-tetrahydroxy-1,3-dimethyldisiloxan-polyhydrat) 69,90 g.
Hjælpestoffer:
Demineraliseret vand29,90 g.
Natriumcyklamat (E-952 sødestof)0,14 g.
Sodium saccharin (sødemiddel E-954)0,06 g.

Beskrivelse.
Homogen pastaformig masse fra hvid til næsten hvid lugtfri.

Farmakoterapeutisk gruppe.
Enterosorbent.

ATX-kode. A 07 B.

Farmakologiske egenskaber.
Enterosgel ® har en porøs struktur af en organosiliciummatrix (molekylær svamp) af hydrofob karakter, der er kendetegnet ved en sorptionseffekt med hensyn til kun molekylære toksiske giftige metabolitter (mm fra 70 til 1000). Enterosgel ® har udtalt sorptions- og afgiftningsegenskaber. I lumen i mave-tarmkanalen binder og fjerner lægemidlet endogene og eksogene giftige stoffer af forskellig art fra kroppen, herunder bakterier og bakterietoksiner, antigener, madallergener, lægemidler og giftstoffer, salte af tungmetaller, radionuklider, alkohol. Lægemidlet sorberer også nogle metaboliske produkter i kroppen, herunder overskydende bilirubin-, urinstof-, kolesterol- og lipidkomplekser samt metabolitter, der er ansvarlige for udviklingen af ​​endogen toksikose. Enterosgel ® reducerer ikke absorptionen af ​​vitaminer og mineraler, hjælper med at genoprette nedsat tarmmikroflora og påvirker ikke dens motoriske funktion.

Farmakokinetik.
Lægemidlet absorberes ikke i mave-tarmkanalen, udskilles uændret inden for 12 timer.

Indikationer til brug. Hos voksne og børn som afgiftningsmiddel:

Enterosgel®

Instruktionsmanual

  • Russisk
  • қазақша

Handelsnavn

International nonproprietær navn

Doseringsform

Oral pasta 225 g

Struktur

aktivt stof - polymethylsiloxanpolyhydrat

(produkt af ikke-lineær polykondensation 1, 1, 3, 3 -

tetrahydroxy -1,3-dimethyldisiloxan-polyhydrat) 70 g,

hjælpestof - oprenset vand 30 g.

Beskrivelse

Homogen pastaformig masse fra hvid til næsten hvid lugtfri.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre tarmadsorbenter.

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Lægemidlet absorberes ikke i mave-tarmkanalen, udskilles uændret inden for 12 timer.

farmakodynamik

Enterosgel® har en porøs struktur af en organosiliciummatrix (molekylær svamp) af en hydrofob karakter, der er kendetegnet ved en sorptionseffekt i forhold til kun molekylære toksiske toksiske metabolitter (mol fra 70 til 1000). Enterosgel® har udpegede sorptions- og afgiftningsegenskaber. I lumen i mave-tarmkanalen binder og fjerner lægemidlet endogene og eksogene giftige stoffer af forskellig art fra kroppen, herunder bakterier og bakterietoksiner, antigener, madallergener, stoffer og giftstoffer, salte af tungmetaller, alkohol. Lægemidlet sorberer også nogle metaboliske produkter i kroppen, herunder overskydende bilirubin-, urinstof-, kolesterol- og lipidkomplekser samt metabolitter, der er ansvarlige for udviklingen af ​​endogen toksikose. Enterosgel® reducerer ikke absorptionen af ​​vitaminer og mineraler, hjælper med at genoprette nedsat tarmmikroflora og påvirker ikke dens motoriske funktion.

Indikationer til brug

Hos voksne og børn som afgiftningsmiddel

akutte tarminfektioner af enhver art som en del af kompleks terapi (toksikoinfektion, salmonellose, dysenteri)

ikke-infektiøs diarré-syndrom, dysbiose

akut og kronisk beruselse af forskellige oprindelser

akut forgiftning af potente og giftige stoffer, herunder stoffer og alkohol, alkaloider, salte af tungmetaller

purulent-septiske sygdomme, ledsaget af svær rus, som en del af kompleks terapi

mad- og stofallergier

hyperbilirubinæmi (viral hepatitis) og hyperazotæmi (kronisk nyresvigt)

for at forhindre kroniske forgiftninger for arbejdstagere i farlige industrier (professionelle forgiftninger med polytropiske kemiske midler, xenobiotika, inkorporerede radionuklider, bly, kviksølv, arseniske forbindelser, olieprodukter, organiske opløsningsmidler, nitrogenoxider, kulstof, fluorider, tungmetalsalte)

Dosering og administration

Enterosgel® tages oralt 1-2 timer før eller efter at have spist eller taget anden medicin med vand.

Det anbefales at omrøre den mængde medikament, der er nødvendigt for at tage et glas i et tredobbelt volumen vand ved stuetemperatur eller tage oralt med vand.

Dosering til voksne - 1 spsk (15 g) 3 gange om dagen (45 g).

Børn i alderen 1 år til 5 år - 1 tsk (5 g) 3 gange om dagen (15 g) og fra 5 til 14 år gamle - en dessertske (10 g) 3 gange om dagen (30 g).

Børn (fra 0 til 1 år) anbefales at omrøre 2,5 g (0,5 tsk) af lægemidlet i et tredobbelt volumen af ​​modermælk eller vand og give det før hver fodring (6 gange om dagen).

Til forebyggelse af kronisk forgiftning tages lægemidlet i 7-10 dage hver måned: voksne - 1 spiseskefuld (15 g) 2 gange om dagen (30 g); børn i alderen 1 år til 5 år - 1 tsk (5 g) 2 gange om dagen (10 g); og fra 5 til 14 år - en dessertske (10 g) 2 gange om dagen (20 g). Spædbørn (fra 0 til 1 år) anbefales at omrøre 2,5 g (0,5 tsk) af lægemidlet i et tredobbelt volumen af ​​modermælk eller vand og give det før fodring (4 gange om dagen).

Ved svære forgiftninger i løbet af de første tre dage kan dosis af lægemidlet fordobles.

Behandlingsvarigheden ved akut forgiftning er 3-5 dage, og ved kroniske forgiftninger og allergiske tilstande - 2-3 uger. Gentaget kursus på anbefaling af en læge.

Bivirkninger

Hyppigheden af ​​bivirkninger, der kan forekomme under terapi, gives i form af følgende graduering: meget ofte (> 1/10); ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

F-gel: brugsanvisning

Struktur

Aktivt stof: ketoprofen;

1 g gel indeholder 25 mg ketoprofen

Hjælpestoffer: ethanol (96%), methylparaben (E 218), carbomer 980, tromethamin, lavendelolie, neroli olie, oprenset vand.

Doseringsform

Farmakologisk gruppe

Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler til topisk brug. Ketoprofen.

Kliniske egenskaber

  • Muskelsæt og ledssmerter, der forårsager personskade eller skade
  • seneskedehindebetændelse.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhedsreaktioner er kendt, for eksempel symptomer på bronchial astma, allergisk rhinitis, urticaria, der stammer fra brugen af ​​ketoprofen, fenofibrat, tiaprofenova-syre, acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
  • overfølsomhed over for ethvert hjælpestof;
  • tilstedeværelsen af ​​en historie med hud manifestationer af allergier ved brug af ketoprofen, fenofibrat, tiaprofenovoy syre, ultraviolet (UV) -blokkere eller parfumer;
  • en historie med fotosensibilisering
  • påvirkning af sollys, inklusive indirekte sollys og ultraviolet bestråling i solariet i hele behandlingsperioden og yderligere 2 uger efter ophør af behandling
  • skade på hudens integritet (skader, udslæt, eksem, kvæstelser, hudinfektioner).

Dosering og administration

Lægemidlet påføres huden på det berørte område med et tyndt lag - 3-5 cm eller mere af gelen 1-2 gange om dagen og gnid forsigtigt, indtil det er helt optaget. Mængden af ​​gel afhænger af størrelsen på det berørte område: 5 cm gel svarer til 100 mg ketoprofen, 10 cm til 200 mg ketoprofen. Vask hænderne umiddelbart efter hver brug..

Lægemidlet kan kombineres med andre doseringsformer af ketoprofen (kapsler, tabletter, rektal suppositorier). Den samlede maksimale daglige dosis ketoprofen bør ikke overstige 200 mg, uanset hvilken anvendt doseringsform.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt, men ikke mere end 10 dage.

Bivirkninger

På immunsystemets side: overfølsomhedsreaktioner, herunder angioødem, bronkospasme, astmaanfald, anafylaktiske reaktioner.

På hudens og det subkutane væv: hyperæmi, kløe, forbrænding, hævelse, urticaria, lysfølsomhed, dermatitis (kontakt, bullous), eksem, inklusive bullous og konfliktfri, som kan sprede sig og blive generaliseret, Stevens Johnson syndrom.

Fra fordøjelseskanalen: halsbrand, kvalme, opkast, diarré, forstoppelse, mavesår, gastrointestinal blødning.

Fra urinsystemet: øget nyrefunktion eller nyresvigt, især hos patienter med kronisk nyresvigt, sjældent - interstitiel nefritis.

Andre bivirkninger fra fordøjelseskanalen og urinsystemet er mulige afhængigt af det aktive stofs penetrerende evne, mængden af ​​påført gel, området for det behandlede område, hudens integritet og lægemidlets varighed.

Ældre patienter er mere tilbøjelige til bivirkninger, når de bruger NSAID.

Overdosis

Da niveauet af ketoprofen, der trænger ind i huden i blodplasmaet, er lavt, er en overdosis usandsynlig.

De vigtigste symptomer: irritation, erytem, ​​kløe.

Skyl huden grundigt under rindende vand, stop brugen af ​​gelen og konsulter en læge.

Udviklingen af ​​systemiske bivirkninger er mulig ved brug af lægemidlet i lang tid, i høje doser eller på store områder af huden.

Tilfældig oral indgivelse af gelen kan forårsage døsighed, svimmelhed, kvalme, opkast, smerter i det epigastriske område, og at tage høje doser ketoprofen kan forårsage bradype, koma, kramper, gastrointestinal blødning, akut nyresvigt, øget eller nedsat blodtryk.

Behandling: symptomatisk terapi med opretholdelse af vitale kropsfunktioner. Gastrisk skylning og brug af aktivt kul (den første dosis skal ordineres med sorbitol) kan være nyttige, især i de første 4:00 efter en overdosering eller ved indtagelse af en dosis 5-10 gange højere end anbefalet.

Brug under graviditet eller amning

I og II trimester af graviditeten. I studier på mus og rotter blev der ikke observeret teratogen eller embryotoksisk effekt. Under undersøgelser af kaniner blev der observeret en let embryotoksisk effekt, sandsynligvis relateret til toksicitet for moderen. Da sikkerhedsundersøgelser af brugen af ​​ketoprofen til gravide ikke er blevet udført, bør brug af lægemidlet i første og anden trimester af graviditeten undgås..

III graviditets trimester. Alle hæmmere af prostaglandinsyntese, inklusive ketoprofen, forårsager toksisk skade på det hjerte-lungesystem og føtalnyrer. I slutningen af ​​graviditeten kan både mor og baby have en blødningstid. Derfor er brugen af ​​medikamentet kontraindiceret i III-trimester af graviditeten.

Ammeperioden. Efter systemisk brug (gennem munden, rektalt, parenteralt) findes spor af ketoprofen i modermælken. Lægemidlet bør ikke bruges under amning.

Brug ikke stoffet til børn under 15 år.

Anvendelsesfunktioner

Lægemidlet bruges kun eksternt.

Hvis den glemte tid til påføring af gelen, dobbelt så dosis under den næste dosis af medicinen.

Vask hænderne umiddelbart efter hver brug..

Lægemidlet skal seponeres, hvis der forekommer hudreaktioner, inklusive hudreaktioner, når det bruges samtidigt med produkter, der indeholder octocrylene (octocrylene er en del af nogle kosmetiske og hygiejneprodukter, såsom shampoo, aftershavegeler, brusegels, cremer, læbestifter, anti-aging cremer, makeupfjerner, hårspray for at forsinke deres fotodegradering). Behandlingen skal stoppes umiddelbart efter udviklingen af ​​enhver hudreaktion efter brug af lægemidlet.

Lægemidlet bør ikke bruges i områder med acne, åbne sårsteder og i områder beliggende i nærheden af ​​dem, på slimhinder, i områder omkring øjnene og intraokulært.

Brug ikke gel under okklusive forbindinger.

Ophold i solen (selv på en tåget dag) eller få UV-stråler på huden i en garvningsseng under topisk brug af ketoprofen kan forårsage potentielt alvorlige hudreaktioner (lysfølsomhed). For at undgå risikoen for fotosensibilisering er det nødvendigt at: beskytte de behandlede hudområder under tøj i behandlingsperioden og inden for 2 uger efter indtagelse af medikamentet, vask hænder grundigt efter hver brug af gelen, kirurgiske handsker skal bruges i lang tid i behandlingen af ​​lægemidlet for at undgå lokal irritation, besøg ikke solariet i behandlingsperioden og inden for 2 uger efter afslutningen af ​​stoffet.

Lokal anvendelse af en stor mængde gel kan forårsage en systemisk virkning, inklusive manifestationer af overfølsomhed og astma. Den anbefalede dosis og behandlingsvarighed bør ikke overskrides, da over tid øges risikoen for at udvikle kontaktdermatitis og lysfølsomhedsreaktioner.

Der er rapporteret om isolerede tilfælde af systemiske bivirkninger forbundet med nyreskade..

Lægemidlet skal bruges med forsigtighed til patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion i nærvær af samtidig hjertesvigt..

Lægemidlet skal bruges med forsigtighed og under opsyn af en læge hos patienter, der tager antikoagulantia, diuretika og lithiumsalte..

Brug ikke gelen i nærheden af ​​en åben flamme, da den indeholder ethanol.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører eller arbejder med andre mekanismer.

Der findes ingen data om lægemidlets negative virkning på reaktionshastigheden, når man kører eller arbejder med andre mekanismer.

Interaktion med andre lægemidler og andre typer interaktioner

Da koncentrationen i blodplasmaet er ekstremt lav, er manifestationer af symptomer på interaktion med andre lægemidler (svarende til symptomer ved systemisk anvendelse) kun mulige ved hyppig og langvarig anvendelse:

med methotrexat, hjerteglycosider, lithiumsalte, cyclosporin - øget toksicitet på grund af et fald i deres udskillelse;

med antikoagulantia, antikoagulantia, acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er, glukokortikosteroider, orale hypoglykæmiske midler, phenytoin - øget virkning af de ovennævnte lægemidler; samtidig anbefaling af lægemidlet med andre aktuelle former (salver, geler) indeholdende ketoprofen eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler anbefales ikke;

med antihypertensive medikamenter, diuretika, mifepriston - hvilket svækker virkningen af ​​ovenstående lægemidler. Der skal gå mindst 8 dage mellem behandlingsforløbet med mifepriston og starten af ​​ketoprofenbehandling.

Farmakologiske egenskaber

Det aktive stof i lægemidlet F-gel ® - ketoprofen - hører til gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, derivater af arylpropionsyre. Ketoprofen har en smertestillende og antiinflammatorisk virkning på grund af inhibering af virkningen af ​​cyclooxygenase 1 (COX-1), cyclooxygenase 2 (COX-2) og bradykinin, stabilisering af lysosomale membraner og hæmning af makrofagmigration. Det har smertestillende og antiinflammatorisk aktivitet både i det tidlige stadium (vaskulær fase) og i det sene stadium (cellefase) af den inflammatoriske reaktion. Lægemidlet hæmmer også blodpladeaggregation.

Når det påføres lokalt, absorberes ketoprofen fra huden, trænger lokalt ind i betændte væv og opretholder en terapeutisk koncentration i dem i lang tid. Absorption til systemisk cirkulation er meget lille (kun 5% af dosis) og er langsom. Når det påføres huden med en gel med et indhold på 50 til 150 mg ketoprofen, er koncentrationen af ​​det aktive stof i blodplasmaet efter 5-8 timer ikke mere end 0,08-0,15 μg / ml, hvilket praktisk taget ikke har nogen klinisk signifikant effekt på kroppen.

Grundlæggende fysisk-kemiske egenskaber

Ensartet, farveløs, næsten gennemsigtig gel med en bestemt lugt.

Enterosgel: brugsanvisning

Struktur

farmakologisk virkning

Enterosgel® har udpegede sorptions- og afgiftningsegenskaber. I lumen i mave-tarmkanalen binder og fjerner lægemidlet endogene og eksogene giftige stoffer af forskellig art fra kroppen, herunder bakterier og bakterietoksiner, antigener, madallergener, stoffer og giftstoffer, tungmetalsalte, alkohol. Lægemidlet absorberer også nogle metaboliske produkter i kroppen, herunder overskydende bilirubin, urinstof, kolesterol og lipidkomplekser samt metabolitter, der er ansvarlige for udviklingen af ​​endogen toksikose. Enterosgel® hjælper med at genoprette nedsat tarmmikroflora og påvirker ikke dens motoriske funktion.

Farmakokinetik

Lægemidlet absorberes ikke i mave-tarmkanalen, udskilles uændret inden for 12 timer.

Indikationer til brug

Hos voksne og børn som afgiftningsmiddel:

- akut og kronisk rus af forskellige oprindelser;

- forgiftning af potente og giftige stoffer, herunder stoffer, alkohol, alkaloider, salte af tungmetaller osv..

- akutte tarminfektioner af enhver art som en del af kompleks terapi (toksikoinfektion, salmonellose, dysenteri, diarrésyndrom af ikke-infektiøs oprindelse, dysbiose);

- purulent-septiske sygdomme, ledsaget af svær rus, som en del af kompleks terapi;

- mad- og medikamentallergier;

- hyperbilirubinæmi (viral hepatitis og anden gulsot) og hyperazotæmi (kronisk nyresvigt);

- til forebyggelse af kronisk forgiftning hos arbejdstagere i farlige industrier.

Kontraindikationer

Individuel intolerance over for stoffet, tarmatoni.

Dosering og administration

Enterosgel® tages oralt som en vandig suspension. For at opnå en suspension tritureres den krævede mængde af medikamentet grundigt i 1/4 kop vand og udtages, vaskes med vand 1-2 timer før det spises eller tages andre medikamenter. Det anbefales at fremstille en frisk suspension inden hver dosis.

Dosering til voksne - 1 spiseskefuld (15 g) 3 gange om dagen 45 g).

Børn under 5 år - 1 tsk (5 g) 3 gange om dagen (15 g) og fra 5 til 14 - 1 dessertske (10 g) 3 gange om dagen (30 g).

Ved svære forgiftninger i løbet af de første tre dage kan dosis af lægemidlet fordobles.

Behandlingsvarigheden for akut forgiftning er 3 til 5 dage, og ved kroniske forgiftninger og allergiske tilstande - 2 til 3 uger.

Gentaget kursus på anbefaling af en læge.

Side effekt

Mulig kvalme, forstoppelse. Ved svær nyre- eller leverinsufficiens kan der opstå en følelse af modvilje mod lægemidlet.

Interaktion med andre stoffer

Anvendelsesfunktioner

Lægemidlet kan bruges i kombinationsterapi med andre lægemidler underlagt reglerne om tidsdeling.

Udgivelsesformular

Gel til suspension til oral administration i dobbelt plastikposer på 45 og 225 g og i plastik dåser på 225 g. 1 pakke og 1 dåse, hver sammen med brugsanvisning placeres i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser

Ved en temperatur på + 4 ° C - + 25 ° C på steder, der ikke er tilgængelige for børn. Lægemidlet er egnet efter åbning af pakningen i 3 måneder. Beskyt mod tørring efter åbning af pakningen. Holdes væk fra frysning.