Gynofort - brugsanvisning

Latin navn: Neo-Penotran Forte L

ATX-kode: G01AF20

Aktiv ingrediens: metronidazol (metronidazol), mikonazol (mikonazol), lidokain (lidokain)

Producent: Embil Pharmaceutical, Co. Ltd (Kalkun)

Opdater beskrivelse og foto: 22/10/2018

Priser i apoteker: fra 888 gnider.

Neo-Penotran Forte L - et antimikrobielt kombineret præparat til topisk brug i gynækologi.

Udgivelsesform og sammensætning

Doseringsformen af ​​Neo-Penotran Forte L er vaginale suppositorier: flad i form med en afrundet ende, fra gullig til hvid i farve (7 hver i en plastisk blister, i en papbundt 1 blister komplet med fingerspidserne).

1 suppositorie indeholder:

  • aktive stoffer: metronidazol mikroniseret - 0,75 g, mikonazolmikroniseret nitrat - 0,2 g, lidocaine - 0,1 g;
  • hjælpekomponent: vitepsol S55.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Neo-Penotran Forte L er et kombineret præparat med antimykotisk, antibakteriel og antitrichomonas virkning og lokalbedøvelseseffekt.

Miconazol er et syntetisk derivat af imidazol. Det har et bredt spektrum af svampedræbende virkning, er især aktiv mod Candida albicans og andre patogene svampe. Gram-positive bakterier er også følsomme over for mikonazol. Mekanismen for dens virkning er at ændre permeabiliteten af ​​den mykotiske celle af Candida-arter og syntesen af ​​ergosterol i den cytoplasmatiske membran. In vitro inhiberer mikonazol glukoseoptagelse.

Metronidazol - har en antibakteriel og antitrichomonas virkning. Det er et derivat af 5-nitroimidazol, fungerer som et antiprotozoal og antibakterielt middel. Metronidazol er effektiv mod en række infektioner, der er forårsaget af protozoer såsom Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis og anaerobe bakterier, herunder anaerobe streptokokker.

Synergier eller antagonistiske virkninger forekommer ikke med kombinationen af ​​mikonazol og metronidazol.

Lidocaine har en lokalbedøvelseseffekt. Mekanismen for dens virkning er baseret på stabiliseringen af ​​den neurale membran ved at hæmme de ionstrømme, der er nødvendige for udseendet og ledningen af ​​pulser.

Farmakokinetik

Ved intravaginal administration er absorptionen af ​​miconazolnitrat ganske lav: den kan nå ca. 1,4% af en enkelt dosis. I mikonazolblodplasma kan nitrat bestemmes inden for tre dage efter administration af et suppositorium.

Biotilgængeligheden af ​​metronidazol ved brug af suppositorier er 20% sammenlignet med oral administration. Dets ligevægts-plasmakoncentration er 1,1–5,0 μg / ml efter tre dages regelmæssig brug af suppositorier. Metronidazolmetabolisme opstår i leveren ved oxidation. De vigtigste metabolitter af metronidazol - eddikesyreforbindelser og hydroxyderivater - udskilles gennem nyrerne. Den biologiske aktivitet af hydroxymetabolitter overstiger ikke 30% af den biologiske aktivitet af metronidazol. Halveringstiden for det aktive stof er 6-11 timer.

Virkningen af ​​lidocaine begynder få minutter efter administrationen af ​​suppositoriet. Metaboliseret af lidocaine i leveren. Metabolitter og 10% af lægemidlet uændret udskilles af nyrerne. Absorption af lidocaine efter tre dages intravenøs administration er minimal; dens mængde i plasma er 0,04-1 μg / ml.

Indikationer til brug

  • blandede vaginale infektioner;
  • vaginal candidiasis forårsaget af Candida albicans;
  • bakteriel vaginitis forårsaget af Gardnerella vaginalis og anaerobe bakterier;
  • Trichomonas vaginitis forårsaget af Trichomonas vaginalis.

Kontraindikationer

  • epilepsi;
  • porfyri;
  • alvorlig leverdysfunktion;
  • barndom;
  • Jeg trimester af graviditeten;
  • amning;
  • jomfruelighed;
  • individuel intolerance over for stofferne.

Med forsigtighed skal Neo-Penotran Forte L ordineres i graviditetens II og III trimester med leverencefalopati.

Brugsanvisning Neo-Penotran Forte L: metode og dosering

Suppositorier Neo-Penotran Forte L brugt ved intravaginal administration.

Til proceduren skal du tage en vandret position og liggende på ryggen ved hjælp af en engangs fingerspids (inkluderet i pakningen) dybt indtaste lægemidlet i skeden.

Anbefalet dosering: 1 stk. En gang om dagen, om aftenen før du går i seng. Varigheden af ​​det sædvanlige kursus er 7 dage.

Med vaginitis, der er resistent over for andre lægemidler eller en tilbagevendende sygdom, anbefales behandlingsforløbet at udvides til 14 dage.

Bivirkninger

På baggrund af intravaginal brug af suppositorier, udvikling af uønskede fænomener i form af vaginal kløe, forbrænding og irritation af vagina, mavesmerter, hovedpine; i sjældne tilfælde - overfølsomhedsreaktioner i form af hududslæt.

Sandsynligheden for bivirkninger af systemisk metronidazol er meget lav. Dette skyldes den lave koncentration af metronidazol i blodplasma under behandling med suppositorier. Dens indhold sammenlignet med oral administration er ikke mere end 12%.

Miconazolnitrat kan forårsage en lokal irriterende virkning i form af forbrænding og kløe, som neutraliseres af lidokainens bedøvelseseffekt. Ved betydelig irritation bør behandlingen seponeres.

Ved systemisk brug af metronidazol kan følgende bivirkninger udvikle sig: sjældent - diarré, krænkelse af smagsfølelser, overfølsomhedsreaktioner; appetitløshed, ataksi, leukopeni, psykoterapeutiske lidelser, kramper; på baggrund af langvarig brug - perifer neuropati. Derudover er øget træthed, forstoppelse, svimmelhed, hovedpine, smerter eller kramper i bughulen, kvalme, opkast, tør mund, en ubehagelig eller metallisk smag. De anførte bivirkninger i behandlingen af ​​Neo-Penotran Forte L er meget sjældne..

Overdosis

Symptomer: mavesmerter, kvalme, opkast, diarré, metalsmag i munden, kløe, hovedpine, ataksi, kramper, paræstesi, leukopeni, mørk urin, tør mund og strubehoved, anoreksi.

Behandling: der er ingen speciel modgift. I tilfælde af utilsigtet fald i en høj dosis af lægemidlet (12 g metronidazol) kræves øjeblikkelig gastrisk skylning og afholdelse af symptomatisk behandling.

specielle instruktioner

Neo-Penotran Forte L kan ikke bruges til behandling af jomfruer og børn.

Brug af alkohol er kontraindiceret i behandlingsperioden og inden for to dage efter afslutningen af ​​kurset.

I behandlingsperioden anbefales det at udvise forsigtighed under anvendelse af barriere metoder til prævention (kondomer) og antikonceptionsmembraner, da det er muligt at interagere med suppositoriebasis med latex.

Ved behandling af trichomonas vaginitis kræves samtidig behandling af den seksuelle partner.

Neo-Penotran Forte L kan påvirke blodniveauerne i leverenzymer og glukose.

Prækliniske undersøgelser af stoffet afslørede ikke en potentiel risiko (genotoksicitet, kræftfremkaldende potentiale, reproduktionstoksicitet) for menneskers sundhed under dets anvendelse, inklusive gentagne.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og komplekse mekanismer

I henhold til instruktionerne påvirker Neo-Penotran Forte-L ikke evnen til at køre køretøjer og mekanismer.

Graviditet og amning

Brug af Neo-Penotran Forte-L i anden og tredje trimester af graviditeten er undtagelsesvis mulig, hvis den påtænkte effekt af terapi for moderen overstiger den potentielle trussel mod fosteret. Behandlingen skal udføres under opsyn af en læge..

Brug under amning er kontraindiceret, da metronidazol går over i modermælken. Hvis du har brug for at bruge stoffet under amning, skal amning midlertidigt afbrydes. Du kan genoptage amningen to dage efter seponering af lægemidlet.

Brug i barndommen

Brug af Neo-Penotran Forte L til behandling af børn anbefales ikke.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion

Ved nyresvigt anbefales det at reducere dosis metronidazol.

Nedsat nyrefunktion påvirker ikke lidocains farmakokinetik, men kan forårsage ophobning af dets metabolitter.

Med nedsat leverfunktion

Udnævnelsen af ​​Neo-Penotran Forte L er kontraindiceret til patienter med alvorlig leversvigt.

Alvorlig nedsat leverfunktion bidrager til en forringelse af clearance af metronidazol.

Med hepatisk encephalopati kan metronidazol øge niveauet i plasma og forårsage udvikling af symptomer på encefalopati. I denne kategori af patienter skal den daglige dosis metronidazol derfor reduceres med 3 gange.

Det skal huskes, at halveringstiden for lidocaine med nedsat leverfunktion kan overstige den sædvanlige periode med to eller flere gange.

Drug interaktion

Ved samtidig brug med Neo-Penotran Forte-L:

  • antikoagulanter til oral administration øger deres virkning;
  • phenobarbital hjælper med at reducere plasmaniveauer af metronidazol;
  • phenytoin forårsager et fald i metronidazolniveauet og øger dets niveau i blodet;
  • disulfiram kan forårsage forstyrrelser i centralnervesystemet, herunder psykiske lidelser;
  • litium kan forbedre dens toksicitet;
  • cimetidin øger niveauet af metronidazol i blodet og risikoen for bivirkninger af neurologisk etiologi;
  • astemizol og terfenadin øger deres koncentration i blodplasma;
  • ethanol forårsager disulfiram-lignende reaktioner.
  • theophylline og procainamid kan ændre deres blodniveauer.

Analoger

Analogerne af Neo-Penotran Forte L er Metromicon-Neo, Ginalgin, Klion-D 100, Klomezol, Pulsiteks, Ginofort, Klevazol, Kandibene, Candisan, Ketonazole, Livarol, Gravagin, Clotrimazole, Metronidazole, Metrogil Vaginal, Tragogol,.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn..

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C, ikke i køleskabet.

Opbevaringstid - 2 år..

Apotek ferie betingelser

Recept tilgængelig.

Anmeldelser af Neo-Penotran Fort L

Anmeldelser af Neo-Penotran Fort L er for det meste positive. Patienter bekræfter effektiviteten af ​​lægemidlet i behandlingen af ​​trost, inklusive med dets kroniske form.

Prisen på Neo-Penotran Forte L i apoteker

Prisen på Neo-Penotran Forte L for en pakke, der indeholder 7 suppositorier, kan være 858-1099 rubler.

Gynofort Gynofort brugsanvisning

Beskrivelse og vejledning Gynofort

Gynofort er et soppdæmpende middel til topisk brug. Den aktive ingrediens i denne medicin er butokonazolnitrat. Dette stof er aktivt mod forskellige svampe, der forårsager menneskelige sygdomme - candidiasis, trichophytosis, epidermophytosis og så videre. Når det påføres på overfladen af ​​Gynofort-slimhinden i form af en vandig emulsion, trænger lægemidlet let ind i vævene, holdes der i lang tid og frigiver gradvist aktive aktive ingredienser. Således er behandling med dette lægemiddel en meget enkel procedure - en enkelt anvendelse er tilstrækkelig. Indikation for brug af dette lægemiddel er vaginal candidiasis. Som allerede klart af den foregående beskrivelse frigives Ginofort i form af en creme, som ifølge lægemidlets instruktioner administreres ved hjælp af en applikator. Kontraindikationer for brugen af ​​denne medicin er den individuelle intolerance overfor dens komponenter. Sikkerheden ved dette lægemiddel ved behandling af gravide kvinder eller ammende mødre er ikke undersøgt. Under påføringen af ​​Gynofort kan der forekomme ubehagelige fornemmelser i applikationsområdet - kløe, forbrænding, smerter, hævelse i vagina. Hvis denne tilstand vedvarer og fortsat generer patienten, skal du konsultere en læge

Applikatoren skal bruges omhyggeligt og undgå personskader. Inden for tre dage efter brug af Ginofort bør du ikke bruge latex- eller gummipræventive midler - kondomer eller membraner

Brugsanvisning

Ginofort thrush creme påføres en gang på et praktisk tidspunkt af dagen inde i skeden. For at gøre det lettere at administrere, er lægemidlet mod thrush indeholdt i en sprøjte: en sprøjte (applikator) indeholder dosis af medicinen til én brug.

Før du bruger medicinen, skal du følge instruktionerne:

  • udfør foreløbigt den vaginale hygiejneprocedure, om nødvendigt foretages douching for at fjerne vaginal udflod;
  • pak sprøjten ud og lad hætten være på plads;
  • træk i ringen og derved trækker applikatorens stempel til anslaget;
  • indsæt applikatoren i skeden så dybt som muligt;
  • langsomt bevæge stemplet ved at presse medicinen fra sprøjten;
  • træk den brugte applikator ud af skeden og kasser den.

Efter påføring af cremen i tre dage kan du ikke vaske kønsorganerne og duken, ellers kan den terapeutiske virkning mindskes. Da præparatet indeholder mineralolie, der kan ødelægge latex og gummi, i tre dage vil metoder til barriereforebyggelse fra uønsket graviditet og seksuelt overførte infektioner være ineffektive.

Tre dage efter introduktionen af ​​gelen, bør manifestationerne af candidiasis fjernes. Hvis de ubehagelige symptomer forbliver, er der behov for yderligere undersøgelser for at bekræfte eller trække diagnosen. Til dato er der ingen episoder med overdosering, når man bruger Ginofort i kampen mod candidiasis. Hvis gelen kommer ind i kroppen, skal du foretage en mave- og tarmskylning.

Brug af midler

I overensstemmelse med instruktionerne er "Ginofort" kendetegnet ved en sådan funktion som dens engangsbrug. Til dette formål indsættes en applikator med et volumen på fem gram i skeden. Hvis der ikke er nogen positiv dynamik, kræves der en analyse for indholdet af svampen i kroppen. Applikatoren bruges én gang, men inden dens direkte brug er det nødvendigt at udføre en række visse manipulationer:

fjern applikatoren fra emballagen og fjern beskyttelsesfolien fra den; Fjern den specielle beskyttelsesbarriere uden at beskadige sikkerhedshætten, der indeholder den aktive komponent; indsæt applikatoren ved at fjerne beskyttelseskappen; med forsigtighed, tryk på stemplet og pres cremen i skeden; Fjern applikatoren fra skeden og bortskaffes det brugte produkt. Brug af lægemidlet under graviditet i henhold til instruktionerne til Ginofort står i forhold til de opfattede risici for udviklingen af ​​det ufødte barn

Imidlertid rådgiver læger generelt at bruge dette særlige lægemiddel, da anmeldelser af det bekræfter fremragende effektivitet i graviditet og amning. Når man bærer et barn, bliver trost en årsag til ubehag og ubehag, ikke alle stoffer kan hjælpe, da den kvindelige hormonelle baggrund gennemgår forandringer, og immuniteten er svækket

Brugen af ​​lægemidlet under graviditet i overensstemmelse med instruktionerne i “Ginofort” svarer til de opfattede risici for udviklingen af ​​det ufødte barn. Imidlertid rådgiver læger generelt at bruge dette særlige lægemiddel, da anmeldelser af det bekræfter fremragende effektivitet i graviditet og amning. Når man bærer et barn, bliver trost en årsag til ubehag og ubehag, ikke alle stoffer kan hjælpe, da den kvindelige hormonelle baggrund gennemgår forandringer, og immuniteten er svækket.

Candidiasis er også i stand til at påvirke et barn under passage gennem fødselskanalen. Sygdommen skal behandles, og derefter udføres forebyggelse med brug af effektive lægemidler. En overdosis med topisk påføring af cremen er ikke mulig. Hvis stoffet kommer ind, er symptomatisk behandling (gastrisk skylning og brug af adsorbenter) påkrævet. Kremen købes kun på apotek efter recept. Det er egnet i tre år. Hvis den er udløbet, er applikationen strengt forbudt. Du skal opbevare produktet ved en temperatur på 15 til 25 grader på et mørkt og tørt sted, hvor adgangen til børn er begrænset.

Dette er også beskrevet i brugsanvisningen "Ginoforta".

Slip form og sammensætning

Doseringsform - vaginal creme: homogen, uden synlig adskillelse og fremmede partikler, fra hvid til hvid med en grå farvetone (5 g hver i polypropylenapplikatorer, 1 applikator i en polystyren blyantkasse, 1 blyantkasse i en lamineret pose, 1 pose i en papkasse).

Aktiv ingrediens: butoconazolnitrat, i 1 g fløde - 20 mg.

Yderligere bestanddele: polyglyceryl-3-oleat, glycerolmonostearat, voks, mineralolie, silicium kolloid dioxid, propylparahydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, propylenglycol, dinatriumedetat, sorbitol, vand.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Ginofort er aktiv mod svampepatogener. Dette skyldes den aktive bestanddel af butoconazol, som er i stand til at forhindre dannelse af lipidlaget i cellemembranen i svampen ved at blokere omdannelsen af ​​lanosterol til ergosterol. Som et resultat ophører mycosporer med at formere sig..

Ved vaginal brug af cremen absorberes den aktive bestanddel i en mængde på ca. 1,7% af det injicerede volumen. Den højeste koncentration i blodet opstår efter 13 timer fra starten af ​​brugen.

Sammensætningen af ​​cremen giver den en bioadhæsiv egenskab - det vil sige evnen til at forlænge lægemidlets virkning ved at øge biotilgængeligheden. Ved lokal brug af cremen vedvarer den aktive bestanddel på vaginalslimhinden i op til 5 dage. Tilbagetrækning af butoconazol fra kroppen ved nyrerne og endetarmen.

Kliniske undersøgelser

Undersøgelserne blev udført i Rusland på grundlag af en af ​​kvindeklinikkerne i Skt. Petersborg. 30 kvinder i forskellige aldre, fra atten til halvtreds år, deltog i forsøget. Alle forsøgspersoner blev diagnosticeret med candidiasis vulvovaginitis, hvoraf seks kvinder ikke havde sygdommen for første gang.

De kliniske symptomer på sygdommen blev moderat udtrykt, patienter bemærkede klager over hævelse af slimhinden i kønsorganerne, kløe, nedsat vandladning, smerter og tilstedeværelsen af ​​osteagtig udflod. Behandlingen blev udført i to uger, hvorefter mere end firs procent af kvinderne forsvandt helt. Kun fem kvinder forlod vaginal afladning.

Derefter blev gentagne tests foretaget, som bekræftede fuldstændig ødelæggelse af de forårsagende stoffer i candidiasis hos otteogtyve kvinder. Næsten alle kvinder bemærkede en betydelig forbedring af tilstanden i de første dage efter starten af ​​behandlingsprocessen.

Kvinder bemærkede også applikatorens enkelhed og bekvemmelighed og understøttede teknologien til en enkelt administration af stoffet. Ingen af ​​patienterne under behandlingen oplevede smerter i vagina. To tilfælde af øget kløe blev registreret i behandlingsperioden..

Analoger

Ginofort-analoger præsenteres på det farmaceutiske marked i et bredt sortiment. Med øget følsomhed over for komponenterne i lægemidlet eller manglen på effekt fra behandlingen kan Ginofort-gelerstatninger anvendes. Sådanne lægemidler er: Polygynax, Livarol, Diflucan, Terzhinan, Flucostat, Metrogil, Clotrimazole. Midler er tilgængelige i form af suppositorier, salver eller tabletter. Også til behandling af trast er det muligt at bruge Ginofort vaginale suppositorier.

Hvis de sædvanlige metoder fra thrush ikke hjælper, anbefaler vi en fremragende privat klinik her. Specialister genetikere hjælper dig hurtigt og effektivt.

Farmakologisk virkning af Gynofort

Den terapeutiske virkning af Gynofort tilvejebringes ved aktiviteten af ​​dets aktive stof, der har evnen til at ændre lipidsammensætningen i cellemembranerne i følsomme svampe og gram-positive bakterier. En lignende virkningsmekanisme udføres ved at hæmme processen med transformation af lanosterol (tetracyklisk triterpenoid, som er forløber for alle steroider med naturlig oprindelse) til ergosterol (sterol, der findes i cellemembranerne i svampe, som kan omdannes til D2-vitamin og andre giftige stoffer, når de udsættes for ultraviolette stråler).

På grund af brugen af ​​butoconazol ændrer permeabiliteten af ​​svampernes membraner i retning af deres stigning, den osmotiske resistens falder, og de vitale processer i cellen forstyrres. Konsekvensen af ​​kombinationen af ​​disse processer er celledød..

Gynofort er kendetegnet ved et højt forhold mellem vandemulsion i olie, hvilket forklarer det udtalte bioadhæsiv (fra det latinske ord adhaesio, der oversættes som "tiltrækning, adhæsion, adhæsion") egenskaber hos butoconazolbærer: efter at cremen er introduceret i vagina, holdes milliarder af emulsionspartikler i kontakt med slimhinden med sin film, mens hun fortsætter med at frigive det aktive stof i flere dage. Så frigives butoconazolnitrat kontinuerligt fra Gynofort, undersøgelser og undersøgelser bekræfter disse data i gennemsnit ca. 4,5 dage. Bioadhæsion hjælper med at øge lægemidlets biotilgængelighed og forlænge det farmakologiske virkning af dets aktive stof.

I henhold til instruktionerne har Ginofort en udtalt bioadhæsiv egenskab. Ved intravaginal påføring af cremen bemærkes absorption af ca. 1,7% af den indgivne dosis. Den maksimale koncentration af det aktive stof og dets metabolitter i blodplasma observeres efter 13 timer efter introduktionen af ​​Gynofort. I kroppen af ​​butoconazol gennemgår nitrat en intensiv biotransformationsproces, og dets metabolitter udskilles hovedsageligt af nyrer og lever..

Recept, bivirkninger og kontraindikationer

Den vigtigste afgørende faktor for brugen af ​​vaginal creme er forebyggelse og behandling af trast i forskellige sværhedsgrader. Lægemidlet har også flere kontraindikationer:

  • graviditet;
  • intolerance over for dens nuværende komponent i en individuel karakter;
  • amningstid;
  • alderskategori af patienter inden alder.

Hvis cremen påføres, kan der være følgende bivirkninger:

  • svær forbrænding og kløe i kønsorganerne;
  • smerter i nedre del af maven med en krampagtig karakter;
  • hævelse af vaginalvæggene.

Jeg må sige, at sådanne negative manifestationer forekommer i meget sjældne tilfælde, og hvis de konstant vises, er det nødvendigt at stoppe med at bruge cremen.

Gynofort creme: brugsvejledning

Gynofort er et lægemiddel til lokal brug, som har en udtalt svampedræbende virkning.

Frigivelsesform og sammensætning af lægemidlet

Ginofort fås i form af en fløde til vaginal brug. Cremen er en homogen hvid masse med en let grålig farvetone uden nogen bestemt lugt. Cremen fås i 5 g hver i en polymertilførsel, pakket i en lamineret pose og en polystyren blyantkasse i en papkasse med de vedlagte instruktioner.

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er butoconazolnitrat, da hjælpekomponenter er: sorbitol, glycerol, voks, propylenglycol, oprenset vand, kolloid siliciumdioxid, mineralolie.

Lægemidlets farmakologiske egenskaber

Gynofort vaginal creme er et aktuelt lægemiddel, der har en udtalt svampedræbende virkning. Det aktive stof i lægemidlet er yderst terapeutisk i forhold til Candida-svampe, trichophytter, epidermophytes, microspores.

Gennemtrængning i svampens cellemembran blokerer aktive aktive ingredienser for dens yderligere reproduktion og spredning og forårsager også død.

Når cremen kommer ind i slimhinden i vagina, forekommer en meget langsom frigivelse af aktive aktive ingredienser. Lægemidlet forbliver på overfladen af ​​slimhinden i kønsorganet, selv 5 dage efter påføring.

Indikationer til brug

Gynofort vaginal creme ordineres til kvinder over 18 år til behandling og forebyggelse af følgende tilstande:

  • Betændelsessygdomme i kønsorganet på grund af reproduktion af svampeflora;
  • Tilbagevendende vaginal candidiasis, der er vanskelig at behandle med andre svampedræbende midler.

Inden behandling starter, skal en kvinde gennemgå en omfattende undersøgelse af en gynækolog, da de samme kliniske symptomer kan indikere forskellige sygdomme. For at stille den korrekte diagnose, udtages prøver fra patienten fra skeden til yderligere undersøgelse under et mikroskop og udplades på kulturmedier.

Kontraindikationer

Før en kvinde begynder behandling med lægemidlet, skal en kvinde nøje læse de vedlagte instruktioner, da cremen har nogle kontraindikationer og begrænsninger for brugen. Kontraindikationer inkluderer:

  • Individuel intolerance over for de aktive eller hjælpekomponenter i cremen;
  • Alder til 18 år;
  • Graviditet (1 trimester) og amning
  • Sygdomme af en smitsom karakter, der ikke har noget at gøre med svampe;
  • Blodig udflod fra kønsorganet i ukendt etiologi;
  • Ondartede tumorer i livmoderhalsen og vagina.

Metode til anvendelse og dosering af lægemidlet

Ginofort-creme anvendes intravaginalt. For at lette administrationen af ​​lægemidlet er en særlig applikator knyttet til det.

Lægemidlets daglige dosis og varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af lægen afhængigt af indikatorerne for mikroskopiske og bakteriologiske undersøgelser af vaginal udflod.

I henhold til instruktionerne indgives lægemidlet i en mængde på 5 g, det vil sige indholdet af 1 applikator en gang før sengetid. 5 g vaginal creme indeholder 100 mg af det aktive stof - butoconazolnitrat.

Efter at cremen er introduceret i skeden, anbefales det ikke at bruge andre aktuelle præparater eller ligge med antiseptika i 3 dage, ellers reduceres den terapeutiske virkning af Gynofort.

I mangel af en terapeutisk virkning eller forværring af en kvindes tilstand, skal du konsultere en læge for at afklare diagnosen og foretage yderligere undersøgelser.

Brug af lægemidlet under graviditet og amning

Brugen af ​​lægemidlet Ginofort i første trimester af graviditeten er kontraindiceret, da der ikke findes data om sikkerheden af ​​den aktive komponent om udviklingen af ​​embryoet.

Brug af vaginalcreme i 2. og 3. trimester af graviditeten er kun mulig efter en omhyggelig vurdering af fordelene for moderen og de mulige bivirkninger på fosteret. Ved anvendelse af applikatoren skal den vordende mor være særlig omhyggelig med ikke at ødelægge livmoderhalsen i livmoderhalsen.

Brug af dette lægemiddel under amning er kun muligt under nøje lægelig kontrol. Undertiden kræver eksperter at stoppe amning.

Bivirkninger

Som regel tolereres vaginalcreme Ginofort godt af patienter, men i nogle tilfælde med individuel overfølsomhed kan følgende bivirkninger udvikle sig:

  • Smerter i underlivet;
  • Forbrænding og kløe i skeden;
  • Hævelse af slimhinden i kønsorganet;
  • Rødhed i slimhinden og udslæt;
  • Udslæt på huden, urticaria, i sjældne tilfælde udviklingen af ​​angioødem.

Hvis der er bivirkninger, er det nok for kvinden at skylle grundigt eller sprøjte vagina, så ubehaget forsvinder. I tilfælde af udvikling af urticaria eller hududslæt annulleres behandlingen med lægemidlet og konsulteres en læge.

Overdosis

Tilfælde af overdosering med Gynofort er ikke beskrevet i gynækologi, men for at forhindre udvikling af negative virkninger anbefales det ikke at overskride den dosis, der er anbefalet af lægen.

I tilfælde af utilsigtet indtagelse af vaginal creme, skal patienten hastigt skylle maven og give enterosorbenter.

Interaktion af stoffet med andre stoffer

Inden for medicin er der ingen beskrivelser vedrørende medikamentinteraktion mellem Ginofort-creme og andre aktuelle lægemidler, så hvis patienten allerede bruger noget lægemiddel, skal du bestemt informere din læge..

Vask af vaginalhulen med lokale antiseptika kan reducere den terapeutiske virkning af Gynofort vaginal creme.

specielle instruktioner

Da cremen indeholder mineralolier, kan medikamentet påvirke latexprodukter negativt - kondomer og membraner. Under behandling med vaginal creme bør seksuel omgang undgås..

Efter seponering af lægemidlet skal patienter bruge yderligere prævention over 4 dage, da effektiviteten af ​​barrierefremgangsmåder betydeligt kan falde.

Ginofort fløde-analoger

På apoteker kan du finde lokale medikamenter, der ligner deres terapeutiske virkning som Gynofort-vaginalcreme. Disse stoffer inkluderer:

Betingelser for dispensering og opbevaring af lægemidlet

Ginofort vaginal creme udleveres på apoteker efter recept. Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på højst 20 grader. Sørg for, at emballagens integritet med applikatoren ikke brydes, ellers kan cremen ikke indtastes inde.

Lægemidlets holdbarhed er 3 år fra datoen for produktionen, hvor lægemidlet skal kasseres.

De gennemsnitlige omkostninger for stoffet Ginofort i form af en vaginal creme på apoteker i Moskva er 640 rubler.