Riboxin - brugsanvisning, anmeldelser, analoger og frigivelsesformer (200 mg tabletter, 200 mg kapsler, injektioner i ampuller til injektioner) lægemidler til behandling af hjerteinfarkt, hepatitis og andre sygdomme hos voksne, børn og graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne for brug af lægemidlet Riboxin. Giv feedback fra besøgende på webstedet - forbrugere af dette lægemiddel samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af ​​Riboxin i deres praksis. En stor anmodning er at aktivt tilføje dine anmeldelser om stoffet: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger der blev observeret, muligvis ikke annonceret af producenten i kommentaren. Riboxin-analoger i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af hjerteinfarkt, hepatitis og andre metaboliske sygdomme hos voksne, børn såvel som under graviditet og amning.

Riboxin - henviser til en gruppe medikamenter, der regulerer metaboliske processer. Lægemidlet er en forløber for syntesen af ​​purinnukleotider: adenosintriphosphat og guanosintriphosphat. Det aktive stof i stoffet er Inosine.

Det har antihypoxiske, metaboliske og antiarytmiske virkninger. Øger energibalancen i myocardium, forbedrer koronarcirkulation, forhindrer konsekvenserne af intraoperativ nyre-iskæmi. Det er direkte involveret i metabolismen af ​​glukose og fremmer stofskiftet i hypoxia og i fravær af adenosintriphosphat.

Det aktiverer metabolismen af ​​pyruvinsyre for at sikre den normale proces med vævsånding og fremmer også aktiveringen af ​​xanthine dehydrogenase. Det stimulerer syntesen af ​​nukleotider, forbedrer aktiviteten af ​​nogle enzymer i Krebs-cyklussen. At trænge ind i celler, øge energiniveauet, har en positiv effekt på metabolske processer i myokardiet, øger kraften i sammentrækninger i hjertet og fremmer en mere fuldstændig lempelse af myocardiet i diastol, som et resultat af hvilket slagvolumen af ​​blod øges.

Reducerer blodpladeaggregeringen, aktiverer vævsregenerering (især myocardium og mave-tarmslimhinden.

Farmakokinetik

Det absorberes godt i mave-tarmkanalen. Det metaboliseres i leveren med dannelse af glucuronsyre og dens efterfølgende oxidation. I en lille mængde udskilles af nyrerne.

Indikationer

  • Iskæmisk hjertesygdom;
  • myokardial dystrofi;
  • tilstand efter hjerteinfarkt;
  • medfødte og erhvervede hjertefejl;
  • forstyrrelser i hjerterytmen, især med glycosid-forgiftning;
  • myocarditis;
  • dystrofiske ændringer i myokardiet efter kraftig fysisk anstrengelse og tidligere infektionssygdomme eller på grund af endokrine lidelser;
  • hepatitis;
  • skrumplever i leveren;
  • fedtgenerering af leveren, inklusive forårsaget af alkohol eller stoffer;
  • forebyggelse af leukopeni under eksponering for stråling;
  • operationer på en isoleret nyre (som et middel til farmakologisk beskyttelse i midlertidig fravær af blodcirkulation i det opererede organ).

Frigivelsesformularer

200 mg filmovertrukne tabletter.

Opløsning til intravenøs indgivelse (injektioner i ampuller til injektion) 20 mg / ml.

Brugsanvisning og doseringsregime

Tildel voksne inden, før måltider.

Den daglige dosis til oral administration er 0,6-2,4 g. I de første behandlingsdage er den daglige dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 gange om dagen). I tilfælde af god tolerance øges dosis (i 2-3 dage) til 1,2 g (0,4 g 3 gange om dagen), om nødvendigt - op til 2,4 g pr. Dag.

Kursets varighed - fra 4 uger til 1,5-3 måneder.

Med urocoproporphyria er den daglige dosis 0,8 g (200 mg 4 gange om dagen). Lægemidlet tages dagligt i 1-3 måneder.

Når den tages oralt, er den første daglige dosis 600-800 mg, derefter øges dosis gradvist til 2,4 g pr. Dag i 3-4 doser.

Når det administreres intravenøst ​​(i en stråle eller dryp i form af en dråber), er den indledende dosis 200 mg en gang dagligt, derefter øges dosis til 400 mg 1-2 gange om dagen.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet indstilles individuelt.

Side effekt

  • allergiske reaktioner i form af urticaria, kløe i huden, hyperæmi i huden (lægemiddeludtagning er påkrævet);
  • øget koncentration af urinsyre i blodet og forværring af gigt (ved langvarig brug).

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for lægemidlet;
  • gigt;
  • hyperurikæmi
  • børn under 3 år;
  • fruktoseintolerance og glukose / galactose malabsorptionssyndrom eller saccharose / isomaltase mangel.

Graviditet og amning

Sikkerheden ved brugen af ​​lægemidlet Riboxin under graviditet og amning er ikke fastlagt. Brug af lægemidlet Riboxin er kontraindiceret under graviditet. Under behandling med Riboxin skal amning stoppes..

Brug til børn

Kontraindiceret til børn under 3 år.

specielle instruktioner

Under behandling med Riboxin skal koncentrationen af ​​urinsyre i blodet og urinen overvåges.

Oplysninger til patienter med diabetes: 1 tablet med lægemidlet svarer til 0,00641 brødenheder.

Påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer, der kræver øget koncentration af opmærksomhed.

Drug interaktion

Immunsuppressiva (azathioprin, antilympholin, cyclosporin, thymodepressin osv.), Mens brug reducerer effektiviteten af ​​Riboxin.

Analoger af lægemidlet Riboxin

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Inosie-F;
  • Inosin;
  • Inosin-Eskom;
  • Riboxin bufus;
  • Riboxin-Vial;
  • Riboxin-LekT;
  • Riboxin-Ferein;
  • Riboxin-injektion 2%;
  • Ribonosin.

Riboxin

Riboxin: instruktioner til brug og anmeldelser

Latin navn: Riboxin

Aktiv ingrediens: Inosine (Inosine)

Producent: Binnopharm ZAO (Rusland); Aspharma (Rusland); Ozone LLC (Rusland); Irbit Chemical Farm (Rusland); Borisov medicinalplante (Hviderusland)

Opdater beskrivelse og foto: 13/8/2019

Priser i apoteker: fra 32 rubler.

Riboxin - et lægemiddel, der regulerer metaboliske processer, har en antihypoxisk og antiarytmisk effekt.

Slip form og sammensætning

  • Filmovertrukne tabletter: rund bikonveks, gul; tabletkerne - hvid eller næsten hvid (i en blisterpakning på 10 stk., i et papknippe på 1-5 eller 10 pakker; i en blisterpakning på 25 stk., i et papknippe på 1-5 eller 10 pakker; 50 stk..i en polymer dåse, i et papknippe på 1 dåse; 50 stk. i en mørk glasboks, i et papknippe med 1 dåse);
  • Overtrukne tabletter: bikonveks, fra gulorange til lysegul farve, to lag er synlige, når de skæres (i en blisterbåndpakning på 10 stk., I et papbundt på 1, 2, 3, 4 eller 5 pakker);
  • Opløsning til intravenøs (iv) indgivelse: farveløs eller let farvet gennemsigtig væske (5 og 10 ml i glasampuller med neutral farve: i en kartonpakke med 10 ampuller; 5 eller 10 stykker i en blisterstrimmel, i en kartonpakke med 1 eller 2 pakker);
  • Kapsler: Nr. 1, gelatinøs, fast struktur, rød, inde i kapslerne - hvidt pulver (i en blisterpakning på 10 stk., I et papkarton med 5 pakker).

1 filmovertrukket tablet indeholder:

  • Aktiv ingrediens: Inosine (Riboxinum) - 0,2 g;
  • Hjælpekomponenter: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, copovidon, calciumstearat;
  • Shell sammensætning: Opadry II (serie 85) (macrogol-3350, delvist hydrolyseret polyvinylalkohol, titandioxid (E171), aluminium solnedgangsbaseret lak gul (E110), aluminium lak baseret på indigo carmin (E132), aluminiumbaseret lak quinolin gulfarvestof (E104), talkum).

1 overtrukket tablet indeholder:

  • Aktiv ingrediens: inosin - 0,2 g;
  • Hjælpekomponenter: sukker, kartoffelstivelse, titandioxid, vandopløselig methylcellulose, tween-80, tropeolin O, stearinsyre.

I 1 ml opløsning til intravenøs indgivelse indeholder:

  • Aktiv ingrediens: inosin - 0,02 g;
  • Hjælpekomponenter: hexamethylentetramin (methenamin), 1 M natriumhydroxidopløsning, vand til injektion.

1 kapsel indeholder:

  • Aktiv ingrediens: inosin - 0,2 g;
  • Hjælpekomponenter: kartoffelstivelse, calciumstearat;
  • Skallesammensætning: farmaceutisk gelatine, methylparahydroxybenzoat, glycerol, propylparahydroxybenzoat, titandioxid, charmerende rødt farvestof (E129), natriumlaurylsulfat, oprenset vand.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Riboxin er et lægemiddel, der regulerer metaboliske processer. Det hører til kategorien af ​​purinderivater (nukleosider) og er en forløber for adenosintrifosfat (ATP). Riboxin er kendetegnet ved antiarytmiske, metaboliske og antihypoxiske virkninger. Det normaliserer energibalancen i myocardium, stabiliserer koronar cirkulation, eliminerer virkningerne af nyre, intraoperativ iskæmi.

Dette stof er direkte involveret i metabolismen af ​​glukose og aktiverer metabolismen i fravær af ATP og under hypoxi-tilstande. Riboxin fremskynder metabolismen af ​​pyruvinsyre, hvilket hjælper med at normalisere processen med vævsånding og giver også aktivering af xanthine dehydrogenase. Lægemidlet stimulerer produktionen af ​​nukleotider og øger aktiviteten af ​​visse enzymer i Krebs-cyklussen. Riboxin trænger ind i cellerne, forbedrer energimetabolismen og påvirker de metaboliske processer i myokardiet positivt: Forbindelsen øger styrken af ​​hjertekontraktionerne og giver mere fuldstændig lempelse af myocardiet i diastolen. Som et resultat stiger blodets slagvolumen. Riboxin hæmmer blodpladeaggregation og forbedrer vævsregenerering (hovedsageligt i mave-tarmslimhinden og myocardium).

Farmakokinetik

Riboxin absorberes godt fra fordøjelseskanalen og metaboliseres i leveren og danner glukuronsyre, som derefter oxideres. Forbindelsen udskilles i små mængder gennem nyrerne.

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne bruges Riboxin som en del af kompleks terapi:

  • Perioden efter hjerteinfarkt;
  • Koronar hjertesygdom;
  • Krænkelse af hjerterytmen ved brug af hjerteglykosider;
  • Myokardial dystrofi;
  • Leversygdomme: fedtegenerering, hepatitis, skrumpelever;
  • Urocoproporphyria.

Derudover ordineres en opløsning til iv-administration under operation på en isoleret nyre til farmakologisk beskyttelse, når blodcirkulationen er slukket.

Kontraindikationer

  • Alder til 18 år;
  • gigt;
  • hyperurikæmi;
  • Perioden med graviditet og amning;
  • Individuel intolerance over for stofferne.

Derudover er brugen af ​​filmovertrukne tabletter kontraindiceret til patienter med laktasemangel, laktoseintolerance, glukose-galactose malabsorption.

Med forsigtighed anbefales det at ordinere riboxin til patienter med nyresvigt..

Brugsanvisning Riboxin: metode og dosering

Filmovertrukne tabletter og filmovertrukne tabletter

Riboxin-tabletter tages oralt før måltider.

Anbefalet doseringsregime: i begyndelsen af ​​behandlingen - 0,2 g 3-4 gange om dagen, efter 2-3 dages behandling (med tilstrækkelig tolerance for lægemidlet), overføres patienten til at modtage 0,4 g 3 gange om dagen. For at opnå en terapeutisk virkning er en gradvis stigning i dosis mulig, men højst 2,4 g pr. Dag. Kursets varighed - 30-90 dage.

Til behandling af urokoproporfyri ordineres 0,2 g 4 gange dagligt i 30-90 dage.

IV-opløsning

Riboxin-opløsning administreres langsomt i / i en strøm eller drypp. Infusionshastigheden bør ikke overstige 40-60 dråber på 1 minut.

For at fremstille en infusionsopløsning er det nødvendigt at blande lægemiddelopløsningen med 250 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning.

Anbefalet dosering til iv-drypp: startdosis - 0,2 g (10 ml) 1 gang om dagen. Med en god reaktion på lægemidlet kan dosis øges til 0,4 g (20 ml) 1-2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 10-15 dage.

Doseringsregime til jetadministration:

  • Akutte hjertearytmier: en enkelt injektion i en dosis på 0,2-0,4 g (10-20 ml opløsning);
  • Farmakologisk beskyttelse af nyrerne: en enkelt injektion 5-15 minutter før cirkulationen slukkes - 1,2 g (60 ml), derefter umiddelbart efter restaurering af leverarterien - 0,8 g (40 ml).

Kapsler

Kapsler er beregnet til oral administration før måltider..

Anbefalet dosering: startdosis - 1 stk. 3-4 gange dagligt med tilstrækkelig tolerance over for lægemidlet inden for 2-3 dages behandling, for at opnå den ønskede effekt, kan dosis øges til 2 stk. 3 gange om dagen (1,2 g). Den daglige dosis bør ikke overstige 12 stk. (2,4 g).

Ved urokoproporfyri ordineres en patient 1 pc. 4 gange om dagen.

Behandlingsvarigheden er 30-90 dage.

Bivirkninger

  • Allergiske reaktioner: muligvis - skylning af huden, kløe i huden;
  • Andet: sjældent - en stigning i niveauet af urinsyre i blodet på baggrund af langvarig behandling - forværring af gigt.

Derudover kan brugen af ​​Riboxin-kapsler og tabletter forårsage en allergisk reaktion i form af urticaria..

Overdosis

Ved introduktion af Riboxin i høje doser kan patienten opleve en stigning i individuelle følsomhedsreaktioner over for lægemidlet. I dette tilfælde annulleres lægemidlet, og desensibiliserende behandling ordineres. Nogle gange er der en stigning i koncentrationen af ​​urinsyre i blodet, hvilket forårsager en forværring af tilstanden hos patienter med gigt og kræver afskaffelse af Riboxin.

specielle instruktioner

Det anbefales ikke at ordinere Riboxin til nødhjælp i krænkelse af hjertet..

Når der forekommer hudhyperæmi, kræves øjeblikkelig tilbagetrækning af medikamentet.

Brug af lægemidlet skal ledsages af regelmæssig overvågning af urinsyre koncentration i urin og blod.

Påvirker ikke patientens evne til at køre køretøjer og mekanismer.

Drug interaktion

Virkningen af ​​inosin som en del af kompleks terapi øger effektiviteten af ​​antianginal, antiarytmisk, inotrop medicin.

Samtidig anvendelse af immunsuppressiva (inklusive anti-thymocytimmunoglobulin, gamma-D-glutamyl-D-tryptophan, cyclosporin) reducerer effektiviteten af ​​inosin.

Der er ikke påvist andre klinisk signifikante interaktioner med Riboxin..

Analoger

Analogerne af Riboxin er: Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn og beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 ° C, beskyt tabletter og kapsler mod fugt.

Opbevaringstid: tabletter og opløsning - 3 år, kapsler - 2 år.

Apotek ferie betingelser

Recept tilgængelig.

Anmeldelser om Riboxin

Der er hovedsageligt positive anmeldelser om Riboxin. Lægemidlet har nogle bivirkninger, hvis liste virker endnu mere ubetydelig med en omhyggelig gennemgang af alle dets indikationer til brug. Riboxin giver dig mulighed for at håndtere patologiske tilstande i det kardiovaskulære system.

I dette tilfælde er lægemidlets terapeutiske virkning ikke kun begrænset til virkningen på myokardiet. Riboxin øger aktiviteten i regenereringen af ​​slimhinden i destruktive sygdomme i mave-tarmkanalen (for eksempel med gastritis). Det har også en positiv effekt på kredsløbssystemet og metaboliske processer i nyrerne og andre organsystemer..

Læger taler godt om Riboxin og mener, at dets anvendelse kan være til stor fordel, når de ordineres som angivet. Atleter og bodybuildere, der bruger det til at gå op i vægt og forbedre den fysiske præstation, taler ofte negativt om stoffet. Til disse formål blev Riboxin imidlertid kun brugt i 1970'erne, hvorefter det blev bevist, at lægemidlet ikke havde nogen anabol effekt, hvilket førte til muskelopbygning. Derfor er forløbet med at tage lægemidlet sammenlignet med forløbet til at tage en regelmæssig placebo.

Prisen på Riboxin i apoteker

Den omtrentlige pris for Riboxin i form af overtrukne tabletter er 35-40 rubler (50 stk pr. Pakke). Filmovertrukne tabletter koster 55-75 rubler. En opløsning til intravenøs indgivelse af 2% koster ca. 42-69 rubler (volumenet af ampullen er 5 ml, pakningen indeholder 10 stk.) Eller cirka 55-75 rubler (volumenet af ampullen er 10 ml, pakningen indeholder 10 stk.). Kapselpræparatet er i øjeblikket ikke tilgængeligt..

Riboxin: priser i online apoteker

Riboxin 200 mg filmovertrukne tabletter 50 stk.

Riboxin 20 mg / ml opløsning til intravenøs indgivelse 5 ml 10 stk.

Riboxin 20 mg / ml opløsning til intravenøs indgivelse 5 ml 10 stk.

Riboxin 200 mg filmovertrukne tabletter 50 stk.

Riboxin 20 mg / ml opløsning til intravenøs indgivelse 5 ml 10 stk.

Riboxin 200 mg filmovertrukne tabletter 50 stk.

Riboxin bufus 20 mg / ml opløsning til intravenøs indgivelse 5 ml 10 stk.

Riboxin 200 mg filmovertrukne tabletter 50 stk.

Riboxin 20 mg / ml opløsning til intravenøs indgivelse 10 ml 10 stk.

Riboxin 20 mg / ml opløsning til intravenøs indgivelse 10 ml 10 stk.

Riboxin-tabletter p.p. 200 mg 50 stk.

Riboxin 20 mg / ml opløsning til intravenøs indgivelse 10 ml 10 stk.

Riboxin 20 mg / ml opløsning til intravenøs indgivelse 10 ml 10 stk.

Riboxin 20 mg / ml opløsning til intravenøs indgivelse 5 ml 10 stk.

Riboxin bufus 20 mg / ml opløsning til intravenøs indgivelse 10 ml 10 stk.

Riboxin-opløsning til iv-administration. 2% 10 ml 10 stk.

Avexima Riboxin 200 mg filmovertrukne tabletter 50 stk.

Riboxin-tabletter p.p. 200 mg 50 stk. Ozon

Riboxin-opløsning til iv-administration. 20 mg / ml amp. 5 ml 10 stk.

Riboxin 20 mg / ml opløsning til intravenøs indgivelse 5 ml 10 stk.

Riboxin Bufus til intravenøs administration. 2% 10 ml 10 stk.

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet generaliseres, leveres til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarlig.!

Der er meget interessante medicinske syndromer, såsom obsessiv indtagelse af genstande. 2.500 fremmedlegemer blev fundet i maven hos en patient, der lider af denne mani.

74-årige australske bosiddende James Harrison blev en bloddonor omkring 1.000 gange. Han har en sjælden blodtype, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi til at overleve. Således reddede australieren omkring to millioner børn.

Med et regelmæssigt besøg i garvningssengen øges chancen for at få hudkræft med 60%.

Ifølge statistikker øges risikoen for rygskader på mandage med 25% og risikoen for et hjerteanfald - med 33%. Vær forsigtig.

Når elskere kysser, mister hver af dem 6,4 kcal pr. Minut, men samtidig udveksler de næsten 300 slags forskellige bakterier.

En person, der tager antidepressiva i de fleste tilfælde, vil igen lide af depression. Hvis en person klarer depression alene, har han enhver chance for at glemme denne tilstand for evigt..

Vægten af ​​den menneskelige hjerne er ca. 2% af den samlede kropsvægt, men den forbruger ca. 20% af det ilt, der kommer ind i blodet. Denne kendsgerning gør den menneskelige hjerne yderst modtagelig for skader forårsaget af mangel på ilt..

I et forsøg på at få patienten ud går læger ofte for langt. Så for eksempel en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevede mere end 900 neoplasma-fjernelsesoperationer.

Hvis du kun smiler to gange om dagen, kan du sænke blodtrykket og reducere risikoen for hjerteanfald og slagtilfælde.

Leveren er det tyngste organ i vores krop. Hendes gennemsnitsvægt er 1,5 kg.

Menneskeligt blod "løber" gennem karrene under enormt pres og kan skyde op til 10 meter, hvis dets integritet krænkes.

Hos 5% af patienterne forårsager antidepressiva clomipramin en orgasme..

Mange lægemidler blev oprindeligt markedsført som stoffer. Heroin blev for eksempel oprindeligt markedsført som en hostemedicin. Og kokain blev anbefalet af læger som anæstesi og som et middel til at øge udholdenheden..

De fleste kvinder er i stand til at få mere glæde af at overveje deres smukke krop i spejlet end fra sex. Så kvinder stræber efter harmoni.

Den højeste kropstemperatur blev registreret hos Willie Jones (USA), der blev indlagt på hospitalet med en temperatur på 46,5 ° C.

Et stigende antal patienter fra hele verden sendes til behandling i Tyrkiet. Folk kommer her fra udviklede lande såvel som fra lande med et lavt udviklingsniveau..

Indikationer til brug af injektioner Riboxin

Riboxin-injektioner ordineres for at korrigere metaboliske ændringer i den komplekse behandling af en række sygdomme for at normalisere energimetabolismen, eliminere hypoxia.

Sammensætning og form for frigivelse

Medicinen er en klar opløsning, lugtfri og farveløs. Det aktive stof er inosin. Yderligere komponenter er inkluderet i forberedelsen:

  • natriumhydroxid;
  • injektionsvand;
  • hexamethylentetramin.

Ampuller, der indeholder en 2% lægemiddelopløsning, fås i neutralt glas med en kapacitet på 5 og 10 ml, har et særligt hak og et prikmærke. Konturmaskeemballage indeholder 10 stk..

I en papkasse anbragt 1 pakke med ampuller, en scarifier eller ampulkniv, instruktioner til stoffet.

Farmakologiske egenskaber

Inosin stimulerer stofskiftet i væv, der er påvirket af hypoxia. Det aktiverer glukosemetabolisme, gendanner cellernes energibalance. Med en anabol, antihypoxisk virkning reducerer det koncentrationen af ​​frie fedtsyrer i iskæmiske myocardiale celler.

Forøgelse af aktiviteten af ​​enzymer, forbedrer redox-processer, regulerer vævsånding i organer med et lavt iltindhold. Øger transporten af ​​essentielle aminosyrer til målorganceller.
Parenteral administration af Riboxin påvirker stigningen i dannelse og aktivitet af respiratoriske enzymer, hovedsageligt cytokromer.

Styrkelse af oxidativ fosforylering, dannelse af ATP, kreatinphosphat, forbedring af vævsoxygenering er nødvendige processer for at gendanne cellernes fulde funktion.

Ved at påvirke de metabolske processer af kardiomyocytter forbedrer det hjertemuskelens kontraktile funktion, gendanner tilstrækkelig diastolisk afslapning. Slagvolumen stiger, normal hjertefrekvens opretholdes.
Ved at sikre normal vævs-respiration inhiberer inosin blodpladeaggregering.

Opdeling i hypoxanthin og ribose, det stimulerer processen med ilt dissociation. Forbedrer iltning og regenerering af iskæmisk væv.

Levermetabolisme. Resultatet af nedbrydningen er glukuronsyre. En del af stoffet elimineres af nyrerne.

Indikationer og kontraindikationer til brug

Injektionsopløsningen er indiceret til processer, der forårsager vævshypoxi, der forstyrrer cellemetabolismen og normal funktion af organer. Patologi i det kardiovaskulære system ledsages ofte af lignende lidelser.

Hjertemuskelsygdomme, hvor Riboxin-behandling er indikeret, inkluderer:

  • kardiomyopatier;
  • koronararteriesygdom;
  • arytmier;
  • ledningsforstyrrelser;
  • hjertefejl;

Lægemidlet er indiceret til dystrofiske ændringer i hjertemuskulaturen som følge af infektioner, overdreven belastning, endokrin patologi.

Riboxin til injektion er ordineret til arytmier forbundet med hjerteglykosider.

Inosine gendanner energibalancen, stimulerer regenerering af leverceller med:

Parenteral administration af Riboxin er indiceret til patienter med nyrepatologi under operation på en isoleret nyre. Inosins metaboliske virkning fungerer som et farmakologisk forsvar for et organ, der er koblet fra blodbanen.

Foreskriv en opløsning af Riboxin til behandling af abstinenssymptomer. Indtagelse af medikamentet i kroppen er kun muligt efter fuldstændig eliminering af alkohol.

Medicinen er kontraindiceret til:

  • individuel intolerance;
  • lægemiddelallergi;
  • hyperurikæmi;
  • gigtøs gigt.

Forhold, der begrænser brugen af ​​inosin inkluderer graviditet, amning.

Forsigtighed er påkrævet hos patienter med dekompenseret nyrepatologi, nedsat mineralsk metabolisme..

Brugsanvisning Riboxin til injektioner

Lægemidlets injektionsform er en klar opløsning, hvoraf 1 ml indeholder 20 mg af det aktive stof.

Det bruges til den komplekse behandling af hjerte-kar-patologi, leversygdomme, som et farmakologisk forsvar af en nyre, der er koblet fra blodbanen under operationen.

Intravenøs jetadministration udføres langsomt, startende med 200 mg af stoffet pr. Dag. Fraværet af en negativ reaktion giver dig mulighed for at fordoble dosis og hyppighed af injektioner om nødvendigt.

Injektion er ordineret for at forhindre og eliminere arytmier forbundet med langvarig brug af hjerteglykosider..

Varigheden af ​​den metaboliske terapi bestemmes af den behandlende læge. Det anbefales at bruge lægemidlet i 10 dage.

Riboxin-infusioner er tilladt ved anvendelse af en fysiologisk eller 5% glukoseopløsning. En sikker administrationshastighed bør være op til 60 cap./min.

Den farmakologiske beskyttelse af nyren, der har gennemgået iskæmi, udføres som følger:

  1. 10 minutter før spænding af arterien injiceres 60 ml af opløsningen i den perifere vene.
  2. Umiddelbart efter restaurering af blodstrømmen administreres yderligere 40 ml yderligere..

Udseendet af rødme på huden, andre bivirkninger forårsager afskaffelse af intravenøse injektioner.

Riboxin-injektioner ordineres efter en grundig undersøgelse under hensyntagen til de mulige risici for komplikationer. Det er nødvendigt at overvåge urinsyreindikatorer, hvis øgede vækst kræver ophør med administration af lægemidlet.

Medicinen bør ikke blandes i den samme sprøjte med andre lægemidler. Infusionssystemet skal kun fyldes med det opløsningsmiddel, der er angivet i instruktionen, Riboxin-opløsning.

Det anbefales ikke at give et injektionsforløb af metabolisk terapi til gravide kvinder, børn, patienter med alvorlig nyreskade.

Dosering og administration

Opløsningen er beregnet til intravenøs infusion. Doseringen bestemmes individuelt af lægen. Start behandling med 200 mg opløsning pr. Dag. Medicinen indgives langsomt ved hjælp af en separat sprøjte..

Normal tolerance af lægemidlet giver dig mulighed for at fordoble dosis. Behandlingsforløbet bør ikke overstige 2 uger.

Ved intravenøs infusion sættes Riboxin til et hætteglas med isotonisk opløsning eller 5% glucose. Mængden af ​​injiceret væske må ikke overstige 250 ml. Den tilladte infusionshastighed er højst 60 dråber / min..

Stikning af riboxin intramuskulært anbefales ikke. Dette er en smertefuld, ineffektiv administrationsvej. Farmakodynamiske egenskaber ved inosin sørger for dets direkte indtræden i blodbanen for at opnå den maksimalt forventede effekt.

Overdosering og bivirkninger

Du kan undgå overdreven indtagelse af et lægemiddel i kroppen ved at observere den dosis, der er ordineret af lægen, og varigheden af ​​behandlingsforløbet.

Bivirkninger ved administration af Riboxin manifesteres ved kløe og rødme i huden. Overfølsomhed over for ingredienserne i stoffet provoserer forekomsten af ​​ubehag, forværring af velvære.

Kvalme vises, der er en udsving i blodtryk, organsvigt, gigt. Langvarig brug af Riboxin provoserer udviklingen af ​​hyperuricæmi.

Eventuelle ændringer i tilstanden under behandlingen med Riboxin bør være en lejlighed til at konsultere en læge. Udviklingen af ​​bivirkninger kræver seponering af lægemidlet. Den nødvendige symptomatiske behandling.

Særlige instruktioner og forholdsregler

Opløsningen, der trækkes fra ampullen, skal administreres intravenøst ​​med en separat sprøjte. Bland ikke lægemidlet med lægemidler fra andre farmakologiske grupper.

Før introduktionen af ​​Riboxin er det nødvendigt at kontrollere udløbsdatoen på emballagen under overholdelse af opbevaringsbetingelserne.

Med et drypp af medikamentet bør den maksimalt tilladte hastighed ikke overskrides.

Nyresvigt begrænser brugen af ​​Riboxin. Spørgsmålet om udførelse af metabolisk terapi til patienter med nyresygdom afgøres af lægen. Risikoen for komplikationer bør være minimal. Urinsyre kontrol krævet.

Ude af uønskede symptomer forårsager ophør med administration af medikamenter.

I alderdom

Behovet for ordinering af medicin bør bestemmes. Behandlingen skal begynde efter en grundig undersøgelse under hensyntagen til mulige risici og komplikationer.

Parenteral administration af lægemidlet skal ordineres i en passende dosis, der udføres under tilsyn af en læge.

Riboxin bruges bedst i korte kurser. Dette vil minimere lægemiddelbelastningen og øge terapiens sikkerhedsniveau..

Under graviditet og amning

Der findes ingen oplysninger om sikkerheden ved Riboxin og dets positive virkning på den gravide..

Behovet for metabolisk terapi er sjældent. Injicerbare former for Riboxin er ikke ordineret i denne periode..

I pædiatri

Virkningen af ​​inosin på barnets krop, sikkerhedsprofilen for injektionsformer er ikke godt forstået. Brugenes effektivitet i barndommen er ikke bevist.

Børnelæger ordinerer tabletformer af lægemidlet i aldersrelaterede doser.

Interaktion med andre midler

Medikamenttolerancen ved den komplekse behandling af sygdomme er tilfredsstillende. Riboxin er om nødvendigt kompatibel med de fleste medikamenter, der bruges i baseterapi af den underliggende sygdom.

Riboxin kan kombineres med følgende grupper af lægemidler:

  • nitrater;
  • betablokkere;
  • calciumantagonister;
  • ACE-hæmmere;
  • vanddrivende.

Metabolsk middel bevarer og forstærker deres handling.

Inosine er en del af antivirale, immunmedicin. Interagerer med andre naturlige metabolitter. Forbedrer virkningen af ​​anabolske stoffer af forskellig oprindelse, som skal overvejes, når der udføres medikamenteterapi.

Lægemidlet øger den farmakologiske virkning af antikoagulantia. Udvider virkningen af ​​heparin efter udtagning af medicin.

Inkompatibel Riboxin med salte af tungmetaller, alkoholer, syrer.

Du kan ikke ordinere lægemidlet med pyridoxin, da begge lægemidler inaktiverer hinanden.

Separat administration af lægemidler som ordineret af din læge vil hjælpe med at undgå farmakologisk inkompatibilitet..

Alkoholforenelighed

Ethanol ændrer den farmakologiske aktivitet af Riboxin, hvilket markant reducerer dens effektivitet.

Alkoholforgiftning påvirker arbejdet i alle organer og systemer negativt. Riboxin-behandling i kombination med alkohol skaber betingelserne for udvikling af alvorlige bivirkninger.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion udvikles en kraftig forringelse af filtreringen, nyres ekskretionsevne. Intoxikation intensiveres, forværring af eksisterende sygdomme.

Dehydrering forbundet med alkoholforgiftning provoserer nyresten.

Alkohol forværrer problemer med skjoldbruskkirtlen. Der er ofte allergiske reaktioner. Måske udviklingen af ​​laryngeal ødem, kvælning. Udseendet af hyperæmi, hududslæt er ledsaget af kvalme, opkast.

Alkoholindtagelse under lægemiddelterapi er kontraindiceret.

Effekt på reaktionshastighed

Parenteral indgivelse af Riboxin påvirker ikke de psykomotoriske reaktioner hos patienter. Under behandlingen forbliver koncentrationen på det rette niveau. Evnen til at køre køretøjer går ikke tabt.

Vilkår for salg og opbevaring

Riboxin fås på apoteker med recept.

Opbevar stoffet i et tørt, beskyttet mod sollys uden for børns rækkevidde. Temperaturen på lagerpladsen må ikke overstige + 25˚С.

Lægemidlets holdbarhed er 3 år. Det er forbudt at bruge opløsningen til injektion efter den periode, der er angivet på pakningen.

Analoger (kort)

På basis af det aktive stof inosin produceres strukturelle analoger med en lignende virkning. Sådanne lægemidler adskiller sig imellem med yderligere komponenter, pris, producent.

Disse stoffer inkluderer:

  • Inosie-F;
  • Riboxin-Vial;
  • Ribonosin;
  • Riboxin-Ferein;
  • Inosin-Eskom;
  • Riboxin-Bufus.

Medicin har ikke kun en lignende struktur. Accepteret for de samme sygdomme, som Riboxin er indikeret..

Analoger inkluderer medicin med samme funktionelle orientering. De adskiller sig i sammensætningen af ​​de aktive komponenter, men er mere effektive..

Metabolskemidlerne i den nye generation inkluderer:

Det anbefales ikke at vælge en analog af Riboxin på egen hånd. Et effektivt og sikkert lægemiddel skal ordineres af din læge.

Riboxin

  • Indikationer til brug
  • Anvendelsesmåde
  • Bivirkninger
  • Kontraindikationer
  • Interaktion med andre stoffer
  • Overdosis
  • Udgivelsesformular
  • Opbevaringsbetingelser
  • Struktur
  • Derudover

Riboxin er et stofskiftemiddel, der hører til forløberne for ATP. Det har anabolske, antiarytmiske, antihypoxiske og koronare udvidelseseffekter. Deltager i glukosemetabolisme, aktiverer metabolske processer under hypoxiske forhold, stimulerer aktiviteten af ​​Krebs-cyklusenzymer og nukleotidsyntese. Det aktiverer metaboliske processer i myokardiet, udøver en positiv effekt på metaboliske processer i hjertemuskelen, øger styrken af ​​hjertekontraktioner og giver tilstrækkelig lempelse af hjertemuskelen i diastol. Reducerer blodpladeaggregeringen og stimulerer regenereringen af ​​iskæmisk væv. Forbedrer blodcirkulationen i koronarkarrene.
Riboxin absorberes i fordøjelseskanalen, metaboliseres i leveren og udskilles i nyrerne i nyrerne..

Indikationer til brug

Riboxin bruges i kompleks terapi:
- IHD (koronarinsufficiens, hjerteinfarkt, hjertearytmier);
- myokardial dystrofi;
- myocarditis;
- hjertefejl medfødt og erhvervet;
- arytmier forårsaget af hjerteglykosider;
- koronar atherosklerose;
- lungehjerte; dystrofiske ændringer i hjertemuskulaturen på grund af endokrin patologi eller svær fysisk anstrengelse;
- skrumplever i leveren; akut og kronisk hepatitis;
medicinsk og toksisk skade på leveren;
urocoproporphyria;
- åbenvinklet glaukom med normaliseret intraokulært tryk.

Riboxin som et lægemiddel til farmakologisk beskyttelse bruges til operationer på en isoleret nyre.

Anvendelsesmåde

Indvendigt ordineres Riboxin i en daglig dosis på 0,6-2,4 g. I de første to dage - 1 tablet (kapsel) 3-4 gange om dagen. Fra den tredje dag øges doseringen (i fravær af allergiske komplikationer) til 1,2-2,4 g pr. Dag. Behandlingsvarigheden er fra 4 uger til 3 måneder. Lægemidlet tages før måltider.
Riboxin i den komplekse terapi med urocoproporphyria ordineres til 0,8 g pr. Dag i 4 doser, hver dag, i 1-3 måneder.

Riboxin-opløsning til parenteral administration:
Til intravenøs indgivelse fortyndes en 2% opløsning af Riboxin i 250 ml natriumchlorid 0,9% opløsning eller glucoseopløsning 5%.
Intravenøs indgivelse af Riboxin (drypp eller strøm, langsomt - 40-60 dråber pr. Minut) begynder med 0,2 g en gang på den første dag, doseringen øges til 0,4 g 1-2 gange om dagen (i fravær af allergiske manifestationer). Behandlingsforløbet er 10-15 dage.
For at beskytte nyrerne mod iskæmi injiceres Riboxin intravenøst ​​10-15 minutter før klemning af nyrearterien i en enkelt dosis på 1,2 g (60 ml af en 2% opløsning) efter restaurering af blodcirkulation 0,8 g (40 ml af en Riboxin-opløsning 2%).
Ved akutte hjertearytmier er stråleindgivelse af Riboxin i en dosis på 200-400 mg tilladt.

Bivirkninger

Kontraindikationer

Interaktion med andre stoffer

Overdosis

Udgivelsesformular

Riboxincoated tabletter:
1 tablet indeholder 0,2 g inosin;
i en pakke på 10, 20, 30, 40, 50 stk.

Riboxin-kapsler:
1 kapsel indeholder 0,2 g inosin;
i en pakke på 20, 30, 50 stk.

Riboxin-injektion 2%:
10 ml af opløsningen indeholder 200 mg inosin;
i en pakke med 10 ampuller, i ampuller på 5 eller 10 ml.

Riboxin

Struktur

1 tablet med et farmaceutisk præparat indeholder:

  • Riboxinum - 0,2 g;
  • Calciumstearat;
  • Kartoffelstivelse;
  • Flormelis;
  • Blanding til belægning “Opadry II Yellow - Indigo Carmine (E 132), Lactose Monohydrat, Titanium Dioxide (E 171), Macrogol (Polyethylene Glycol 3000), Quinoline Yellow (E 104), Iron Oxide (E 172).

Sammensætningen af ​​injektionsvæskeopløsningen:

Udgivelsesformular

  • 2% injektionsvæske, opløsning i ampuller på 10 ml (samlet indhold af det vigtigste aktive stof - 200 mg). Papkasse indeholder 10 ampuller.
  • Tabletter Riboxin gul, overtrukket med en bikonvex overflade. To lag er tydeligt synlige i tværsnittet. Lægemidlet pakkes i blisterblister af aluminiumsfolie eller PVC, 10 tabletter hver. Pakken indeholder 1, 2, 3 eller 5 poster.
  • Riboxin Lect - kapsler med inosinindhold - 0,2 g. 20,30 eller 50 stykker lægges i en papkasse.

farmakologisk virkning

Hvad er Riboxin??

Riboxin er et anabole stof, der har en ikke-specifik antihypoxisk og antiarytmisk effekt. Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er Inosine (Inosine - INN eller det internationale ikke-proprietære navn for farmaceutiske produkter) - den kemiske forløber for adenosintrifosfat (ATP), som er direkte involveret i glukosemetabolisme og hjælper med at aktivere metaboliske processer under betingelser med iltmangel ("iltesult").

Lægemidlets virkningsmekanisme

De biologisk aktive stoffer, der udgør lægemidlet, aktiverer metabolismen af ​​pyruvinsyre (PVC), hvilket sikrer normalisering af vævsånding, selv i fravær af den krævede mængde ATP. De aktive komponenter påvirker også enzymkomponenten i metabolske processer - når de kommer ind i den menneskelige krop stimulerer de aktiviteten af ​​xanthine dehydrogenase, som igen katalyserer oxidative reaktioner med den efterfølgende dannelse af urinsyre fra hypoxanthin.

Fordelene og skadene ved Riboxin

De positive virkninger af det farmaceutiske præparat inkluderer virkningen af ​​de vigtigste bestanddele af Riboxin på metabolismen i myokardiet (hjertemuskler). Således manifesteres de terapeutiske egenskaber af lægemidlet i at øge energibalancen i kardiomyocytter, accelereret dannelse af nukleotider, som manifesteres i forbedrede processer med fysiologisk regenerering af hjertevæv. Det vil sige, medicinen hjælper med at normalisere myokardiets kontraktile aktivitet og et mere komplet forløb af diastol, når hjertet er helt afslappet på grund af evnen til at binde kemiske kæder af calciumioner, der trænger ind i det intracellulære rum under systole.

De negative virkninger af Riboxin inkluderer en ændring i den fysiologiske sekvens af den metaboliske cyklus. Det vil sige, de aktive komponenter i et farmaceutisk præparat, der kommer udefra, justerer de metaboliske processer. Som regel prøver kvalificerede specialister, hvis det er muligt, ikke at blande sig i dette område af den menneskelige krops biokemi, da terapeutiske virkninger kan medføre meget negative følger for patienten. I nærværelse af en patologisk proces, som ødelæggende påvirker hjertemuskelen (en vital "pumpe" i kredsløbet), er en ændring i stofskiftet nødvendig, fordi ikke-indgreb vil føre til et meget dårligere resultat.

Wikipedia om Riboxin

Det frie encyklopædi af viden på Internettet afslører også nogle aspekter af lægemidlets farmakologiske virkning. Især beskrives alle hjertevirkninger af de biologisk aktive komponenter, der udgør Riboxin. Derudover findes der på siden om dette lægemiddel information om virkningen på den cellulære komponent i blodkoagulationssystemet - Inosin reducerer blodpladeaggregation og reducerer dermed risikoen for trombose og tromboembolisme. De regenerative terapeutiske egenskaber ved et farmaceutisk præparat strækker sig ikke kun til hjertemuskelen, men også til slimhinden i mave-tarmkanalen.

Separat er Inosine pranobex en type lægemiddel, der har immunstimulerende aktivitet og en ikke-specifik antiviral virkning. Lægemidlet undertrykker sådanne skadelige patogener som herpes simplex-virus, CMV (cytomegalovirus), mæslinger og T-celle-lymfomevirus af den tredje type, human enterocytopatogen virus og mange andre. Mekanismen for denne virkning ligger i inhibering af ribonukleinsyre og inhibering af den biologiske katalysator af dihydropteroatsyntetase, der manifesteres i undertrykkelse af virusreplikation og øget produktion af interferoner med lymfocytter, der ødelægger patologiske organismer..

Farmakodynamik og farmakokinetik

Når det tages oralt, absorberes Riboxin godt og næsten fuldstændigt i mave-tarmkanalen. Når det administreres intravenøst, distribueres det farmaceutiske præparat hurtigt i væv, der oplever behovet for ATP. Uanset administreringsvejen metaboliseres ubrugte aktive ingredienser i leveren, hvor de sidste stadier af metaboliske biokemiske reaktioner finder sted. En lille mængde Riboxin udskilles i urin, fæces og galden..

Indikationer Riboxin

Indikationer for anvendelse af Riboxin i tabletter:

  • Omfattende behandling af koronar hjertesygdom (angina pectoris, koronarinsufficiens, tilstand efter myokardieinfarkt);
  • Forgiftning med hjerteglykosider;
  • Kardiomyopatier af forskellig oprindelse;
  • myocarditis;
  • Reumatiske, medfødte og erhvervede hjertefejl;
  • Krænkelse af rytmen i hjerteaktivitet;
  • Myocardial dystrofi af en infektiøs eller endokrin oprindelse (især på baggrund af tung fysisk anstrengelse);
  • Koronar atherosklerose;
  • Ikke-specifikke leversygdomme (hepatitis, fedtegenerering af det parenkymale organ, cirrhose);
  • Lægemiddel- og alkoholskader på leveren;
  • Urocoproporphyria;
  • Forebyggelse af et fald i antallet af leukocytter under bestråling;
  • Mavesår i maven og tolvfingertarmen;
  • Åbenvinklet glaukom med normaliseret intraokulært tryk.

Specifikke indikationer for anvendelse af injektioner:

  • Presserende patologiske tilstande med hjerterytmeforstyrrelse;
  • Kirurgi på en isoleret nyre (som et middel til farmakologisk beskyttelse i midlertidig fravær af blodcirkulation);
  • Arytmier af ukendt etiologi i medicin;
  • Akut eksponering for stråling for at forhindre ændringer i blodformlen.

Kontraindikationer

  • Arvelig eller erhvervet intolerance af bestanddelene i et farmaceutisk præparat;
  • Individuel overfølsomhed over for lægemidlets aktive stoffer;
  • gigt;
  • Nyresvigt;
  • Hyperuricæmi (øget mængde urinsyresalte i blodet).

Bivirkninger

Som regel tolereres medicinen godt, kun i isolerede tilfælde observeres følgende bivirkninger:

  • Arteriel hypotension;
  • Forøget urinsyre og dens salte i blodet;
  • Takykardi;
  • Kløende hud;
  • Generel svaghed;
  • Forværring af gigt;
  • Urtikaria af allergisk oprindelse;
  • Rødhed i huden.

Brugsanvisning Riboxin (metode og dosering)

Riboxin-tabletter, brugsanvisning

Tabletter bruges oralt oralt før måltider. Dosen indstilles som regel individuelt i betragtning af karakteristika for metabolismen af ​​de aktive bestanddele og indikationer for konservativ terapi. Der er dog visse generelle behandlingsregimer for dette farmaceutiske lægemiddel, ifølge hvilke den daglige dosis for voksne og børn over 12 år er 0,6-2,4 g pr. Dag. Afhjælpning begynder med små doser (ca. 0,6-0,8 g - 1 tablet 3-4 gange om dagen), og derefter, hvis medicinen tolereres godt og har en gunstig effekt på kroppen, øges dosis gradvist over 2-3 dage.

Den maksimale mængde af det tagne stof er 2,4 g pr. Bank - 4 tabletter 3 gange pr. Slag. Denne dosering opnås i et to måneders løb med konservativ behandling, hvis samlede varighed som regel varer fra 1 til 3 måneder og justeres i henhold til individuelle indikationer for terapeutisk intervention.

Separat skal det bemærkes, hvordan man tager tabletter med urocoproporfia, da patofysiologien af ​​denne sygdom er forbundet med en stigning i urinsyresalte i biologiske væsker og sekretioner. Riboxin fremskynder på sin side metaboliseringen af ​​urater og aktiverer den enzymatiske oxidation af hypoxanthin. Derfor for at undgå aflejringer og stendannelse er dosis af medikamentet 0,8 g pr. Dag - 1 tablet 4 gange dagligt og skal nøje overholdes ved konservativ behandling.

Injektioner Riboxin, brugsanvisning

Langsom parenteral indgivelse eller hurtige jetinjektioner bruges, afhængigt af de individuelle indikationer og hastigheden af ​​den patologiske tilstand. Hvis injektioner vælges af den behandlende læge, anvendes den mindste dosering på 200 mg Riboxin (10 ml af en 2% injektionsopløsning) en gang dagligt. Ved akutte hjertearytmier kan en enkelt injektion af 200-400 mg Inosine (10-20 ml af en 2% opløsning) intravenøst ​​anvendes.

Doseringen af ​​jetadministration øges kun med god tolerance over for lægemidlet. Den maksimale mængde af lægemidlet kan være 400 mg Riboxinum (to ampuller af en 2% opløsning) 1 eller 2 gange om dagen. Kursets varighed vælges individuelt (i henhold til den generelle protokol - 10-15 dage).

Hvis Riboxin anvendes intravenøst ​​(dråbe for dråbe), inden det administreres, skal en 2% opløsning af lægemidlet fortyndes i 5% glucose eller hypotonisk natriumchloridopløsning (koncentration - 0,9%) for at få 250 ml af lægemiddelvæsken. Introduktionshastigheden er 40-60 dråber pr. Minut.

Instruktioner til graviditet

Riboxin bruges intravenøst ​​til kvinder "i position", fordi på denne måde afsløres virkningerne mere fuldstændigt. Doseringen og varigheden af ​​forløbet af konservativ terapi vælges strengt individuelt i hvert enkelt tilfælde, baseret på resultaterne af forskellige kliniske studier og udtalelser fra kvalificerede specialister..

Sådan bruges Riboxin Lect?

Doseringer og behandlingsvarighed med denne variation af det farmaceutiske præparat adskiller sig ikke fra de generelt accepterede protokoller for terapeutisk pleje med Riboxin. Imidlertid anvendes Lect-formen af ​​lægemidlet ikke som en nødkorrektion af nedsat aktivitet i hjertemuskelen eller andre organer, da dens virkninger udvikler sig noget langsommere.

Overdosis

I den medicinske farmakologiske litteratur er tilfælde af overdosering med dette farmaceutiske præparat ikke beskrevet..

Interaktion

Den kombinerede brug af lægemidlet med hjerteglykosider forbedrer sidstnævnte inotrope virkning og forhindrer udviklingen af ​​sådanne bivirkninger af lægemiddelbehandling som forekomsten af ​​arytmier, som Riboxin undertiden ordineres sammen med denne gruppe af farmaceutiske præparater.

Den samtidige anvendelse af Riboxin med antikoagulantia, såsom heparin, øger varigheden af ​​deres terapeutiske virkning.

Lægemidlet er fuldstændigt uforeneligt med syrer og alkoholer, pyridoxinhydrochlorid eller vitamin B6, da både kemiske forbindelser, tungmetalsalte, plantealkaloider deaktiveres. Sidstnævnte danner, når de interagerer med Riboxin, uopløselige og ikke-udskillede forbindelser på grund af løsningen af ​​alkaloidbasen.

Salgsbetingelser

Lægemidlet hører til liste B, så du kan kun købe det efter præsentation af en certificeret receptorform. Visse gammeldags apotekboder kan endda kræve en latin recept.

Opbevaringsbetingelser

Lægemidlet skal opbevares i sin originale emballage ved en temperatur på højst 25 grader celsius på et tørt sted utilgængeligt for små børn. Lægemidlet skal også beskyttes mod direkte sollys.

Opbevaringstid

specielle instruktioner

Bodybuilding Riboxin

Et farmaceutisk produkt klassificeres som et stofskiftemiddel og en stimulator af biokemiske processer, fordi medicinen kan bruges til at gå op i vægt, forbedre den fysiske ydeevne og øge styrken. Riboxin i sport blev aktivt brugt tilbage i de fjerne 70'ere. Følgende typer ernæring til bodybuildere kendes, som aktivt sælges til i dag:

  • Premium Inosine
  • Ultimate ernæring
  • Inosine mega-pro;
  • Forlængelse af liv i inosin;
  • Cell-tech hardcore.

Sådan tages Riboxin i bodybuilding?

I sportsernæring anvendes en tabletform af stoffet, der ordineres oralt før måltider. Doseringen er fra 1,5 til 2,5 g pr. Dag. Hvad angår terapeutiske formål, skal antallet af tagede tabletter gradvis øges fra startdosen på 0,6-0,8 g 3-4 gange dagligt til 2,5 g. Riboxin til atleter skal bruges i fra 4 uger til 1,5 -3 måneder.

For at øge lægemidlets virkning på myokardiet og reducere tiden for tilpasning af midtbjerget og klimaet, kan kalium Orotat og Riboxin bruges sammen. I dette tilfælde er doseringen af ​​kaliumsalt af orotisk syre 0,25-0,5 g 2-3 gange om dagen før måltider (løbetid er 15-30 dage), og Riboxin anvendes i overensstemmelse med ovenstående skema.

Riboxin i veterinær praksis

Lægemidlet er ikke-specifikt i sin farmaceutiske karakter, derfor kan det bruges i veterinærterapeutisk praksis. Ofte bruges lægemidlet til hunde for at eliminere hjertesvigt, behandle myocarditis og endocarditis, forbedre de metaboliske evner af muskelorganet ved myokardose og hjertefejl, som er meget almindelige senile problemer hos dyr.

Sådan tages riboxin hos dyr?

Som regel indgives lægemidlet intramuskulært, fordi dette er den mest rationelle indgivelsesvej i veterinærpraksis. Doseringen er 0,1-0,2 g af lægemidlet pr. 10 kg dyrevægt 3 gange om dagen. Konservativ behandling varer ca. en måned. Gentagne udnævnelser af Riboxinum til mere grundig korrektion af metabolisme eller eliminering af dybe dystrofiske ændringer.

Riboxin-analoger

Riboxin-analoger udgør en lille farmaceutisk gruppe med en identisk hovedaktiv ingrediens - Inosie-F, Inosin, Riboxin bufus, Ribonosin. Som regel er prisen på disse lægemidler endnu lavere, hvorfra Riboxin i tabletter kan erstattes af disse analoger for større besparelser.

Med alkohol

I / O-riboxin (intravenøst) bør ikke kombineres med brug af alkohol, da dette er fyldt med bivirkninger fra listen ovenfor eller fremkomsten af ​​nye bivirkninger af konservativ farmaceutisk terapi.

Riboxin under graviditet (og amning)

Et farmaceutisk lægemiddel ordineres aktivt i de mest kritiske perioder for en kvinde, der som regel dypper forventningsfulde mødre i mild forvirring. Selv efter at have læst instruktionerne forbliver mange spørgsmål, hvoraf det væsentligste er hvad Riboxin er til under graviditet. Lægemidlet forbedrer energiforsyningen og metabolismen i væv, det vil sige det giver kvinden og fosteret et mere aktivt indtag af nyttige næringsstoffer i den periode, hvor de overfører mangelfulde forhold. Dette er et af de vigtigste aspekter ved brug af Riboxin..

De aktive ingredienser bidrager også til at reducere skaden fra den såkaldte "iltesult", som er en hyppig komplikation under graviditeten. En patologisk tilstand opstår, da en kvinders åndedrætssystem forsyner to organismer med vital gas. Men et sådant kraftigt behov for ilt går imod kapaciteterne i lungerne og bronchiale træet. Fordi den antihypoxiske virkning af Riboxin er praktisk, og dette er det andet, men ikke mindre vigtige aspekt af brugen af ​​stoffet under graviditet.

Blandt de farmaceutiske terapeutiske egenskaber er en betydelig del virkningen på hjerteaktivitet. Riboxin normaliserer myokardiets kontraktile aktivitet, regulerer de metaboliske behov hos kardiomyocytter og forbedrer trofiske processer. Således spiller lægemidlet rollen som forebyggende rehabilitering, da det ikke er ualmindeligt for gravide at udvikle patologiske processer såsom arytmier, takykardi og andre rytmeforstyrrelser i hjertemuskelens aktivitet.

Hvordan man tager Riboxin til gravide kvinder?

Doseringen og varigheden af ​​anvendelsen af ​​det farmaceutiske præparat under graviditet vælges altid individuelt baseret på indikatorer for diagnostiske test, ultralyddata og andre fysiologiske parametre. Som regel administreres Riboxin intravenøst ​​under graviditet, men i den medicinske litteratur og på tematiske fora for kvinder "i position" er tilfælde af receptpligtig og tabletform af lægemidlet beskrevet.

Anmeldelser om Riboxin

Anmeldelser om Riboxin karakteriserer stoffet fra et positivt synspunkt i det overvældende flertal. Lægemidlet har en ekstremt lille liste over mulige bivirkninger, som virker endnu mere ubetydelige, hvis vi overvejer hele spektret af indikationer for anvendelse af Riboxin. De aktive ingredienser giver dig mulighed for effektivt at bekæmpe og stoppe de patologiske virkninger af mest almindelige nosologiske enheder, der påvirker det vitale kredsløbssystem og dets "hovedpumpe".

Imidlertid er de terapeutiske virkninger af lægemidlet ikke begrænset til virkninger på myocardium. De aktive komponenter bidrager til den aktive regenerering af slimhinden i destruktive sygdomme i mave-tarmkanalen, og hvor ofte i den moderne verden du møder en person uden mindst en mild form for gastritis. Positive virkninger strækker sig også til blodsystemet, metaboliske processer i nyrerne og andre organer og systemer.

Lægeundersøgelser bekræfter kun de gunstige terapeutiske egenskaber ved det farmaceutiske lægemiddel. Naturligvis er de, der postulerer de meget tvivlsomme skadelige aspekter ved brug af Riboxin, også i det medicinske samfund, men langt de fleste af kvalificerede specialister udtrykker deres "for" og overalt ordinerer et lægemiddel i kampen mod forskellige patologiske tilstande.

Negativt farvede anmeldelser af dette farmaceutiske stof af atleter og bodybuildere. For at få masse og forbedre fysiske parametre blev Riboxin brugt i de fjerne 70'ere, hvorefter biokemi steg langt frem og pålideligt påviste, at de aktive komponenter ikke har anabolske effekter på muskelmasse. Følgelig kan behandlingen af ​​medikamentet kun hjælpe i form af den såkaldte "placebo" -effekt. Idrætsudøvere, der tæller deres resultater, lægger mærke til den manglende indflydelse og skriver derfor ubehageligt farvet anmeldelser til venstre og højre.

Situationen ændrer sig i den modsatte retning, når det gælder brugen af ​​Riboxin under graviditet. I løbet af behandling med et farmaceutisk præparat tolereres de negative konsekvenser af en kritisk tilstand lettere, da kroppens adaptive evner udvides markant på grund af de aktive komponenters egenskaber. Trofismen i væv og organer forbedres også, fordi hudens farve og natur, funktionen af ​​individuelle systemer ikke bliver en grund til spænding. Baseret på flertallet af positive anmeldelser, kan vi med sikkerhed sige, at graviditet med Riboxin er meget lettere.

Riboxin-pris, hvor man kan købe

Et farmaceutisk produkt kan købes næsten overalt i apoteker i Den Russiske Føderation. Prisen på Riboxin-tabletter er 20 rubler, og prisen på Riboxin i ampuller er 80 rubler pr. Pakke.

Du kan købe en medicin i andre lande, for eksempel kan prisen på Riboxin i Ukraine for en tabletform i gennemsnit variere omkring 10-11 hryvnias, og en løsning til injektion eller infusion kan købes for 40-50 hryvnias.