Ketotifen Belmed: brugsvejledning

Pedifen Surup Sirup er beregnet til at reducere temperaturen og anæstesien hos børn fra 6 måneder og ældre til behandling af symptomer og tegn på juvenil romatoid arthritis.

Pedifen sirup. Brugsanvisning

1. SAMMENSÆTNING:

Aktiv komponent:

5 ml sirup indeholder 100 mg ibuprofen.

Hjælpekomponenter:

5 ml sirup indeholder:

  • Sukker - 3300 mg
  • 70% sorbitol - 500 mg
  • Glycerin - 500 mg
  • Natriumbenzoat - 12,5 mg
  • Dye gul "solnedgang" - 0,5 mg
  • Methylhydroxybenzoat - 5 mg
  • Propylhydroxybenzoat - 2,5 mg

2. FARMAKOLOGISKE EGENSKABER:

2.1 Farmakodynamiske egenskaber:

Ibuprofen er et ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID) med smertestillende, antipyretiske og antiinflammatoriske egenskaber. Ibuprofen virker ved at hæmme cyclooxygenase-enzymet, der styrer syntesen af ​​prostaglandiner. Prostaglandiner spiller en vigtig rolle som formidlere for smerter, feber og betændelse, og deres hæmning forbedrer disse symptomer..

2.2 Farmakokinetiske egenskaber:

Absorption: Den orale administration af ibuprofen absorberes godt og giver maksimale plasmakoncentrationer efter 1-2 timer. Cmax = 55 μg / ml og Tmax 0,97 timer efter en dosis på 10 mg / kg hos børn med høj feber. Absorptionen er hurtigere, hvis Pedifen tages på tom mave..

Distribution: lægemidlet binder til plasmaproteiner i en mængde på 99%. Distributionsvolumen er 0,2 l / kg hos børn (1%): kvalme, epigastrisk smerte, halsbrand, diarré, forstoppelse, flatulens, hævelse, svimmelhed, hududslæt, kløe, tinnitus. Mindre almindelige bivirkninger (

Pardifen tabletter brugsanvisning

Dilax: instruktioner til brug, anmeldelser, analoger

Når en person står over for ledsygdomme, er brugen af ​​NSAIDs uundgåelig, da det besættende smertsyndrom ikke tillader normalt og fuldt liv.

Sådanne lægemidler inkluderer Dilax, som er beregnet til at eliminere smerter. Det er meget vigtigt at gøre dig bekendt med kontraindikationer og funktionerne ved brugen, før du bruger produktet. Dette vil hjælpe med at undgå mulige komplikationer og bivirkninger, det er også vigtigt at overholde de korrekte doser.

Slip former og sammensætning

Den vigtigste aktive ingrediens i stoffet er celecoxib..

Basen for lægemidlet er den vigtigste aktive ingrediens, croscarmellosenatrium og magnesiumstearat er også inkluderet i sammensætningen, som er hjælpestoffer.

Til behandling af samlinger har vores læsere med succes brugt SustaLife. Da vi ser produktets popularitet, besluttede vi at tilbyde det til din opmærksomhed.
Læs mere her...

Da lægemidlet er tilgængeligt i kapsler, indeholder det også titandioxid og gelatine, der udgør kapslen.

Farmakologisk profil

Hovedmålet med medikamentet Dilax er at give smertestillende og antiinflammatoriske virkninger, det har også en antipyretisk egenskab.

Lægemidlet har en sådan effekt på kroppen på grund af den vigtigste aktive ingrediens - celecoxib. Den aktive bestanddel af lægemidlet har en hæmmende virkning på COX-2-enzymet..

Når lægemidlet tages på tom mave, absorberes det hurtigere, og den maksimale koncentration i blodet sker efter 2 timer efter administration.

Hvis lægemidlet tages sammen med fedtholdige fødevarer, øges absorptionstiden med fire timer, den maksimale koncentration finder sted efter 6 timer.

Tilbagetrækning af medikamentet fra kroppen gennem tarmene og nyrerne, ca. 1% af dosis udskilles uændret.

Det bemærkes, at der hos ældre er en øget maksimal koncentration af det aktive stof i blodet, ca. 1,5 gange mere end normalt. Dette skyldes ikke alder, men det faktum, at sådanne patienter normalt har mindre kropsvægt.

Racemæssige forskelle er også vigtige, når man tager lægemidlet, for eksempel hos mennesker i Negroid-løbet er der en stigning i koncentrationen af ​​medikamentet i blodet med 40%, så sådanne mennesker bør starte behandling med minimale doser.

Indikationer og kontraindikationer til brug

Hovedformålet med stoffet er at lindre smerter, så det ordineres ofte til sygdomme forbundet med ledd. Indikationer for at tage Dilax:

  • med ledsygdomme: reumatoid arthritis, slidgigt, slidgigt, ankyloserende spondylitis og andre, medicinen bruges til symptomatisk behandling;
  • med smertsyndromer: muskler, knogler, artikulær, postoperativ;
  • brugt til behandling af primær dysmenorrhea;
  • i den postoperative periode, hvor det er nødvendigt at lindre smerter.

Lægemidlet er kontraindiceret i følgende tilfælde:

  • i tilfælde, hvor der er bronchial astma og polyposis i næse eller paranasale bihuler i kombination med intolerance over for acetylsalicylsyre, som ikke tillader brugen af ​​dette lægemiddel;
  • i nærvær af mavesår med læsioner i slimhinden i tolvfingertarmen og maven med blødning;
  • når der er inflammatoriske processer og tarmsygdomme;
  • med hjertesvigt, koronar hjertesygdom, et angreb af hæmoragisk slagtilfælde;
  • med svær nyre- og leverinsufficiens;
  • kvinder, der ammer eller under graviditet;
  • hvis der observeres laktoseintolerance eller mangel;
  • i tilfælde, hvor der er følsomhed over for stoffets bestanddele, både for hovedkomponenten og for hjælpestoffer.

Behandlingsforløbet og anbefalede doseringer

Lægemidlet tages oralt, uanset måltidet, bør det vaskes med vand, ikke nødvendigt at tygge.

Afhængigt af om der er samtidige sygdomme, ændres dosis af lægemidlet for at forhindre mulige komplikationer, skal du følge reglerne for indlæggelse og anbefalingen fra den behandlende læge.

Dilax-doseringer afhængigt af målene for terapi og relaterede tilstande:

  • hvis lægemidlet bruges til behandling af slidgigt, er det muligt at tage medicinen i en eller to fremgangsmåder, men den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 200 mg;
  • ved reumatoid arthritis er den tilladte dosis fra 100 til 200 mg pr. dag, anbefales det at tage to gange;
  • hvis lægemidlet bruges til behandling af ankyloserende spondylitis, kan det tages en eller to gange om dagen, men ikke mere end 200 mg pr. dag, nogle gange tilfælde, hvor dosis er fordoblet (efter den behandlende læges skøn);
  • for smertesyndromer er den oprindelige anbefalede dosis 400 mg, en yderligere dosis på 200 mg er tilladt, men kun på den første indgivelsesdag efterfulgt af 200 mg.

For ældre er doseringerne og indlæggelsesreglerne de samme, men hvis personens kropsvægt ikke overstiger 50 kg, skal lægemidlet tages med den mindste dosis.

Hvis en person har en mild grad af nedsat leverfunktion, justeres dosis ikke.

I moderate tilfælde er minimumsdosis tilladt.

I tilfælde, hvor der er en mild til moderat sværhedsgrad af nedsat nyrefunktion, justeres dosis af lægemidlet ikke.

Mulige bivirkninger

Efter indtagelse af stoffet er der bivirkninger mulige. Hvis følgende symptomer ses, skal du straks stoppe med at tage det og konsultere en læge:

  1. En negativ manifestation af det kardiovaskulære system er måske en stigning i blodtryk, hjertebanken. I sjældne tilfælde er arytmi og takykardi, hjerteanfald og slagtilfælde mulige..
  2. Negative manifestationer i fordøjelsessystemet er også mulige, som oftest manifesterer sig i form af diarré, opkast, kvalme, manifestationen af ​​smerter kan observeres. Mindre ofte kan negative manifestationer udtrykkes i mavesår i tolvfingertarmen og maven.
  3. Der kan være manifestationer forbundet med nervesystemet. De mest almindelige inkluderer søvnløshed og svimmelhed. Følelsesmæssige ændringer er mere sjældne. Tinnitus eller synsnedsættelse er mulig.
  4. En urinvejsinfektion kan forekomme, men dette er sjældent.
  5. Hyppige negative manifestationer forbundet med åndedrætssystemet inkluderer hoste, også en mulig infektion i den øvre luftvej, og rhinitis og faryngitis er mindre almindelige..
  6. Der kan være en reaktion på huden i form af kløe og irritation.
  7. Hvis der er en allergisk reaktion, kan den have komplikationer i form af angioødem, denne virkning er sjælden.

I kliniske studier blev der ikke fundet nogen overdosedata.

Det er vigtigt at vide det!

Dilax bør tages med ekstrem forsigtighed i behandlingen af ​​andre lægemidler. Hvis behandlingen involverer en kombination af medikamenter, er det nødvendigt at overholde behandlingen og doserne, der er ordineret af lægen.

Det er værd at overveje lægemidlets antipyretiske virkning. Hvis der forekommer en smitsom sygdom på baggrund af ledssygdomme og brugen af ​​Dilax, vil det være vanskeligere at diagnosticere den, da den menneskelige kropstemperatur vil være inden for normale grænser. Det er vigtigt at være opmærksom på de ledsagende symptomer..

Hvis en person har en historie med en sygdom eller sygdom, der øger dispositionen for væskeretention i kroppen, er det værd at huske, at stoffet kan komplicere denne situation og forårsage hævelse.

Forsigtighed anbefales at tage medicinen til folk, der kører køretøjer, deltage i aktiviteter, der kræver øget koncentration.

Praktisk erfaring

Anmeldelser af læger med forskellige profiler og patienter om lægemidlet Dilax vil hjælpe med at supplere det samlede billede af dette stof.

Fagfolk siger

Patientopinion

Køb og opbevaring

Dette lægemiddel fås i kapsler, det adskiller sig kun i indholdet af det aktive stof, 100 og 200 mg hver. Kapsler pakkes i en blisterpakning på 10 stykker..

En komplet pakning af lægemidlet kan indeholde fra 10 til 60 stykker, 90 og 100 stykker er også tilgængelige.

Prisen på Dilax kan variere afhængigt af købsstedet, de anslåede omkostninger i begyndelsen af ​​2017 er:

  • en pakke med 10 kapsler (100 mg aktiv ingrediens) - 256 rubler;
  • pakke med 10 kapsler (200 mg aktiv ingrediens) - 358 rubler.

Et receptpligtig medicin frigives. Holdbarhed er 2 år, skal opbevares i emballage, uden for børns rækkevidde, under opbevaring bør temperaturen ikke overstige 25 °.

Lignende medicin kan også købes, der har de samme egenskaber som Dilax:

Da lægemidlet har en række kontraindikationer og kan forårsage bivirkninger, kan det ikke tages uden recept fra en læge..

Komplikationer og dysfunktioner af alle vitale organer er mulige. Når der ordineres et lægemiddel, er det nødvendigt at informere lægen om eksisterende sygdomme og mulige patologier. Forøg ikke doser uafhængigt, og ændr reglerne for optagelse.

Ketonale tabletter fungerer som et ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel, der bruges til at eliminere symptomer i mange patologier i muskel-skelet-systemet. Ud over at eliminere symptomerne på sådanne patologier hjælper tabletter med at lindre alvorlige smerte manifestationer af forskellig oprindelse, hvorefter personens velbefindende forbedres markant.

Ketonal fås i form af DUO-kapsler, der indeholder det aktive stof 150 mg, og Forte-tabletter, der indeholder det aktive stof 100 mg. Pakning - en pakke pap.

Hvornår skal Ketonal bruges?

Brugsanvisningen bestemmer, at Forte-tabletter (100 mg) og DUO-kapsler (150 mg) kun er indiceret til at fjerne symptomer på patologier og ikke for årsagerne til dets forekomst. Så du kan tage Forte-præparater (100 mg) og DUO (150 mg) i sådanne tilfælde:

  1. Betændelsessygdomme og degenerative sygdomme i følgende områder: knogler, led, muskler, ledbånd, brusk. Patologierne inkluderer diagnose af reumatoid arthritis, psoriasisgigt, spondylitis, reaktiv arthritis, polyarthritis, periarthritis, osteoarthritis, osteochondrosis, gigt, artikulær og ikke-artikulær gigt, skulder-skulder syndrom.
  2. Moderat eller kraftig smerte. Disse inkluderer muskel ubehag, neuralgi, iskias, ischias, lumbalgi, diagnosticeret flebitt, lymfangitis, nyrekolik, senebetændelse, bursitis, post-traumatiske smerter manifestationer, postoperativ smerte, ubehag med en ondartet tumor, under menstruation.

Salve til udvendig brug hjælper også med at eliminere smerter og betændelse med de samme patologier som tabletter.

Præparater DUO (150 mg) og Forte (100 mg) er antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske lægemidler. Virkningen af ​​en sådan medicin er rettet mod at undertrykke de enzymer, der forårsager smerter i patologi og vævsødelæggelse.

Den maksimale koncentration af lægemidlet i blodstrømmen observeres to timer efter indtagelse. Næsten 90% af stoffets komponenter udskilles fra kroppen. Halveringstiden observeres efter 2 timer. I tilfælde af forsinket eliminering i tilfælde af en patologi såsom nyresvigt, skal lægen justere den forbrugte dosis.

Dosering af lægemidlet

Instruktioner til brug af lægemidlet bestemmer, hvilke Forte-tabletter (100 mg) og DUO-kapsler (150 mg), der skal tages, beregnet af en dosis på 150 mg pr. Dag. Som regel anbefales ikke mere end to tabletter. Den maksimale dosis pr. Dag er 300 mg. Lægemiddelbehandling bør ikke være mere end to uger. Som foreskrevet af lægen kan behandlingsvarigheden være længere.

Forbruget af piller skal overholdes på baggrund af personens tilstand, alder, type patologi, kroppens individuelle egenskaber. Kun en læge er i stand til at vælge den rigtige dosis af stoffet. Tabletter skal bruges efter måltiderne, mens der drikkes rigeligt vand.

Kontraindikationer

Brugsanvisning bestemmer følgende kontraindikationer for brugen af ​​stoffet:

  • hvis der er overfølsomhed over for stofferne i lægemidlet;
  • hvis der er diagnosticeret et mavesår i maven og tolvfingertarmen;
  • hvis der er aspirinastma;
  • hvis der er diagnosticeret mavesår;
  • når der er Crohns sygdom;
  • når ulcerøs colitis er til stede;
  • med kronisk nyresygdom;
  • i tilfælde af blodkoagulation.

Det kan bemærkes, at brug af Forte-tabletter og DUO-kapsler er forbudt under graviditet, amning samt til brug af et barn under 15 år. Derudover er tabletter forbudt i brug, hvis der er en ukompenseret form for hjertesvigt, kronisk dyspepsi, også i den postoperative periode.

I risiko er de, der har mindst en af ​​følgende patologier:

Til behandling af samlinger har vores læsere med succes brugt SustaLife. Da vi ser produktets popularitet, besluttede vi at tilbyde det til din opmærksomhed.
Læs mere her...

  • alkoholisme;
  • astma;
  • arteriel hypertension;
  • dyslidemia;
  • diabetes;
  • nyre- eller leversvigt;
  • blodpatologi.

Hvad manifesteres

Brugsanvisningen bestemmer, at Forte- og DUO-præparater kan forårsage udvikling af bivirkninger i forskellige organer og systemer i den menneskelige krop. Disse inkluderer:

  1. Central nervesystem: manifestation af svimmelhed, øget træthed, mareridt, flere degenerative læsioner i de perifere nerver, tab af orientering, hovedpine, døsighed, migræne, hallucinationer, taleforstyrrelser.
  2. Hjertesystem: nedsat hjertefunktion, som manifesterer sig i en stigning i blodtrykket, mens hjerterytmen stiger, perifert ødem opstår.
  3. Urinsystem: inflammatorisk proces i nyrerne, forekomst af blodmasser i urinen, nedsat funktion af nyrerne.
  4. Lokal reaktion: Når rektal slimhinde er irriteret, er der en brændende fornemmelse, diarré.
  5. Fordøjelsessystem: ubehag i maven, tør mund, mavesår i maven, tarry afføring, nedsat fordøjelse, nedsat leverfunktion, fase af forværring af Crohns patologi, blødning i et hvilket som helst af fordøjelsessystemet.
  6. Nedsat smagsopfattelse, konjunktiva i øjet kan blive betændt, tinnitus kan forekomme, synsklarhed kan falde.
  7. Niveauet af hæmoglobin og blodplader kan falde, antallet af agranulocytter kan stige, blodpropper og rødhed i huden kan forekomme.
  8. Allergisk manifestation: forekomst af urticaria, åndenød, Quinckes ødemer, kløe syndrom, allergisk rhinitis, bronchospasm, anafylaktisk chok.
  9. Uterin blødning, manifestation af hoste, hvorefter blodet adskilles.

Ansøgning

Kirurgisk keton

På grund af det faktum, at Ketonal har en fremragende manifestation af den smertestillende effekt, bruges stoffet af specialister inden for mange medicinske områder til at lindre akutte smerte manifestationer: kirurger, traumatologer, tandlæger, gynækologer, onkologer, reumatologer.

Undersøgelser viser, at lav invasivitet efterfulgt af kirurgi elimineres ved monoterapi ved hjælp af Ketonal. Dosering pr. Dag - 100 mg tre gange. Hvis der er diagnosticeret gennemsnitlig sygelighed, kan monoterapi suppleres med et andet middel, der forbedrer virkningen af ​​Ketonal. Hvis der diagnosticeres høj sygelighed, kan brug af et lægemiddel som Ketonal reducere dosis af andre anvendte analgetika..

Du kan også bemærke resultaterne af undersøgelser, idet lægemidlet Ketonal er et mere bærbart lægemiddel end medikamenter med samme virkning. Især kan det bemærkes virkningen i behandlingen af ​​ondartede neoplasmer.

Med endoskopisk indgriben inden for gynækologi er den mest effektive medicin Ketonal Forte, der i dets smertestillende egenskaber overstiger effektiviteten af ​​DUO-kapsler og suppositorier.

Stoffet i reumatologien

Reumatologer beskæftiger sig med patologier såsom kronisk arthritis eller artrose i leddene. Med sådanne sygdomme har folk brug for brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler i mange måneder eller endda år.

Efter brug af sådanne lægemidler øger en person, der lider af en af ​​patologierne, risikoen for at udvikle bivirkninger end de mennesker, der lider af en sygdom i et andet område. I dette tilfælde forsøger en person at finde et lægemiddel, der har en mindre udtalt bivirkning.

Ketonal har en kort eliminationsperiode og hurtig absorption. Lægemidlets høje fedtopløselighed bidrager til den hurtige penetrering af medikamentet gennem blod-hjerne-barrieren, hvorefter der er en hurtig lindring af smertesyndrom.

Kan jeg tage Ketonal under graviditet??

Selvom brugsanvisningen siger, at lægemidlet ikke bør bruges under graviditet, er det værd at bemærke, at denne begrænsning ikke er blevet undersøgt og aftalt fuldt ud. Med andre ord kan det bemærkes, at det kun er tilladt at tage piller i ekstreme tilfælde i de første to trimestre af situationen og kun med samtykke fra den behandlende læge. Som regel sammenligner lægen den forventede fordel for moren og risikoen for babyen i procent. I tredje trimester af situationen er brugen af ​​tabletter forbudt.

Hvis lægen ordinerer et sådant lægemiddel i de første to trimestere af graviditeten, så kun i den minimale dosis og i en kort behandlingsperiode. Hvis en kvinde alligevel tager et sådant lægemiddel i tredje trimester uden godkendelse af en læge, er manifestationen af ​​sådanne virkninger mulig:

  • diagnose af hjerte-lungetoksicitet (hypertension);
  • nedsat funktion af nyrerne, deres fiasko;
  • spontanabort og udvikling af hjertesygdom hos fosteret;
  • øget varighed af blødning hos en kvinde, hvilket er et symptom på enhver patologi;
  • øget arbejdstid.

I henhold til ufuldstændige undersøgelser af brugen af ​​stoffet under amning anbefaler læger stadig at undlade at bruge Ketonal ved amning..

Under alle omstændigheder er brugsanvisningen det grundlag, som du skal stole på behovet for at bruge stoffet.

Honda til led: en gennemgang af arter og instruktioner til anvendelse heraf

Lægemidlet ”Honda” til led har en positiv effekt på tilstanden i muskel- og knoglesystemet og hjælper med at genoprette ledbrusken i leddene, som tyndes med alderen. Den samtidige brug af denne medicin i flere former påvirker leddene på ydersiden, øger blodgennemstrømningen indefra og til betændelsesstedet og leverer også sporstoffer og vitaminer til fokus på smerter, der er nødvendige for at genoprette væv. Medicinen fås i form af salve, gel, fløde, pulver og tabletter. Hvilken medicin til Hondas led, der passer til dig?

Forberedelsen til Hondas samlinger: sammensætning og handling

Medicinen til leddene i Honda hører til en række medikamenter, der indeholder den maksimale mængde naturlige plantekomponenter. Dets vigtigste aktive ingrediens er chondroitin, der hjælper med at styrke led- og bruskvæv. Det udvindes fra brusk og sener hos dyr og fisk. En anden aktiv ingrediens er glukosamin. Takket være det regenereres celler, der er beskadiget af arthrosis. Denne komponent påvirker produktionen af ​​kollagen, hvilket er ekstremt vigtigt for leddene..

Indikationer

Lægemidlet kan tages oralt i tabletform, i form af kapsler, en drink eller bruges eksternt (salve eller fløde gnides i fokus på smerte). Effekten af ​​brugen af ​​"Honda" forekommer normalt på den tredje dag og varer lang tid. Værktøjet styrker rygsøjlen.

Eksperter anbefaler brugen af ​​medikamentet til rygsøjlen og leddene til profylaktiske formål til alle over 40 år. Det vil også være nyttigt for folk, der oplever stress og regelmæssig fysisk aktivitet. Den vigtigste terapeutiske virkning "Honda" har imidlertid med:

  • artrose;
  • gigt;
  • spinal osteochondrose;
  • subluxation og deformation af leddene;
  • osteoporose;
  • ankylose;
  • reaktiv synovitis;
  • chondromatosis;
  • coxarthrosis;
  • spondylarthrosis;
  • bursitis;
  • fysisk inaktivitet.

Honda fra samlinger: brugsanvisning

Værktøjet virker direkte på fokus på betændelse. Fremstil det i forskellige variationer, så modtagelsen bestemmes af formen for frigivelse.

  1. "Honda" -drink er et stof i pulverform. Han er avlet i vand. Drikken indeholder en betydelig mængde kollagen, hvilket er nødvendigt for ernæring af rygsøjlen og leddene. Tag "Honda Drink" kun en gang om dagen. Anbefales som profylaktisk..
  2. Honda tabletter tages en gang dagligt og med et tidsinterval (under eller umiddelbart efter et måltid). Optagelsesperioden må ikke overstige en måned, hvorefter der kræves en 30-dages pause. Præparatet "Honda" i tabletform anbefales i tilfælde af svær smerte.
  3. Læger ordinerer Honda-kapsler til forværring af sygdomme i muskuloskeletalsystemet. De er kendetegnet ved en højere koncentration af aktive stoffer end i tabletter.Instruktionerne anbefaler at tage dem med mad to gange om dagen..
  4. Honda gel, salve og fælles fløde. De skal påføres fokuserne på arthrose op til fire gange om dagen (afhængig af personens tilstand). Lægemidler adskiller sig kun i konsistens. For bedre at trænge ind i fokus på betændelse gnides Honda salve i led, indtil den er helt absorberet. Du kan bruge medicin i tre til fire måneder, så skal du tage en kort pause.

Bivirkninger og kontraindikationer

Inden du bruger tabletter eller salver, skal du konsultere en specialist. Instruktionen er forbudt at bruge dette lægemiddel til dem, der har en allergisk reaktion på de ingredienser, der udgør stoffet. Derudover kan de ikke tages med:

  1. ammer;
  2. graviditet
  3. allergiske tendenser.

I begyndelsen af ​​behandlingen kan sygdommen forværres, men dette er ikke grunden til at stoppe medikamentet. I tilfælde af andre reaktioner på stoffet, skal modtagelsen stoppes. Værktøjet tolereres som regel godt, dog ved langvarig brug, overdosering eller udseendet af en allergi over for chondrobeskyttende komponenter, udseendet af:

  • udslæt
  • kløe
  • døsighed
  • kvalme
  • oppustethed;
  • hovedpine;
  • følelsesløshed i lemmerne.

Analoger af midler

Hvis det er umuligt at bruge Honda-medikamentet til behandling af brusk og led, er det værd at prøve dets analoger. Disse inkluderer følgende:

  • “Sabelnik” og “Evalar Bio” te, der godt bedøves og lindrer betændelse;
  • ”Transitled” - et kompleks med vitamin E og burdockekstrakt, der fremmer tilbagetrækning af urinsyresalte.

Hyaluronsyretabletter og Artromaximum-medikamentet, der fjerner ødemer, normaliserer stofskiftet og øger bruskens elasticitet, bruges også som analoger til nærende hud og led. Når det gælder sygdomme i muskuloskeletalsystemet, skal du konsultere en specialist før du tager biologisk aktive komponenter.

Du er stadig ikke sikker på, at det er muligt at helbrede led?

Hvis du læser denne artikel, er kampen mod betændelse i leddene ikke endnu vundet. Har du allerede tænkt på døgnbehandling? Dette er forståeligt, fordi ledsmerter er et ekstremt farligt symptom, og ved utidig behandling kan sygdommen føre til begrænset mobilitet. Stivhed efter søvn, mistænksom knusing, strakt hud nær problemområdet, hævelse - disse symptomer indikerer direkte ledssygdom.

Begynd med at tage Honda eller dens analoger. De vil helt sikkert hjælpe. Og de heldige, der ikke har oplevet ledsmerter, bør tage stoffet til forebyggende formål.

ketotifen

Klinisk og farmakologisk gruppe

Aktivt stof

Frigivelsesform, sammensætning og emballering

Hvide tabletter, runde, fladcylindriske, med skrå og hakk, lugtfri eller med en svag lugt.

1 fane.
ketotifen fumarat1,3 mg,
hvilket svarer til indholdet af ketotifen1 mg

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse - 37,6 mg, lactosemonohydrat (mælkesukker) - 209,8 mg, magnesiumstearat - 1,3 mg.

10 stykker. - blisteremballager (1) - pakker af pap.
10 stykker. - blisteremballager (2) - pakker af pap.
10 stykker. - blisteremballager (3) - pakker af pap.
10 stykker. - blisteremballage (4) - pakker af pap.
10 stykker. - blisteremballager (5) - pakker af pap.

farmakologisk virkning

Mastcellemembranstabilisatoren har moderat H1 - histaminblokerende aktivitet, hæmmer frigivelsen af ​​histamin, leukotriener fra basofiler og neutrofiler, reducerer ophobningen af ​​eosinofiler i luftvejene og reaktionen på histamin, undertrykker tidlige og sene astmatiske reaktioner på allergenet. Forhindrer udvikling af bronchospasme, har ikke en bronchodilaterende virkning. Inhiberer phosphodiesterase, hvilket resulterer i øget cAMP-indhold i fedtvævceller.

Den terapeutiske virkning manifesteres fuldstændigt efter 1,5-2 måneder fra behandlingsstart.

Farmakokinetik

Absorption - næsten komplet, biotilgængelighed - ca. 50% (på grund af tilstedeværelsen af ​​virkningen af ​​"første passage" gennem leveren). Tiden til at nå C max - 2-4 timer, forbindelsen med plasmaproteiner - 75%.

Går gennem blod-hjerne-barrieren. Trænger ind i modermælken.

Metaboliseret i leveren. Det udskilles med nyrerne i form af metabolitter (hovedmetabolitten er ketotifen. N-glucuronid er farmakologisk inaktivt). Inden for 48 timer udskilles hoveddelen af ​​den tagne dosis af nyrerne (1% - uændret og 60-70% - i form af metabolitter). Udskillelse - to-fase: T 1/2 af den første fase - 3-5 timer, den anden -21 timer.

Farmakokinetik hos børn over 3 år adskiller sig ikke fra voksne.

Indikationer

  • atopisk bronkial astma;
  • høfeber (høfeber);
  • allergisk rhinitis;
  • allergisk konjunktivitis;
  • Atopisk dermatitis;
  • nældefeber.

Kontraindikationer

  • graviditet;
  • laktationsperiode;
  • børn under 3 år;
  • overfølsomhed.

Dosis

Inde i måltiderne er voksne - 1 mg 2 gange / dag om morgenen og aftenen. Forøg om nødvendigt dosis til 2 mg 2 gange om dagen.

Børn 3 år og ældre - 1 mg 2 gange om dagen.

Behandlingsvarigheden er mindst 3 måneder. Annullering af behandlingen udføres gradvist inden for 2-4 uger..

Bivirkninger

Fra nervesystemet: døsighed, svimmelhed, nedsat reaktionshastighed (forsvinder efter et par dages behandling), sedation, træt følelse; sjældent - angst, søvnforstyrrelser, nervøsitet (især hos børn).

Fra fordøjelsessystemet: tør mund, øget appetit, kvalme, opkast, gastralgia, forstoppelse.

På den side af vandladning: dysuri, blærebetændelse.

Andet: trombocytopeni, vægtøgning, allergiske hudreaktioner.

Overdosis

Symptomer: døsighed, forvirring, desorientering, brady eller takykardi, nedsat blodtryk, åndenød, cyanose, kramper, irritabilitet, koma.

Behandling: gastrisk skylning (hvis der er gået lidt tid siden modtagelsen), symptomatisk behandling med udvikling af krampesyndrom - barbiturater eller benzodiazepiner. Dialyse er ineffektiv.

Drug interaktion

Forbedrer effekten af ​​sovepiller, antihistaminer, ethanol.

I kombination med hypoglykæmiske lægemidler øges sandsynligheden for at udvikle trombocytopeni.

specielle instruktioner

En pludselig annullering af den forrige behandling med beta-adrenostimuleringsmidler, glukokortikosteroider, adrenocorticotropic hormon (ACTH) hos patienter med bronkial astma og bronchospastisk syndrom efter deltagelse i ketotifenbehandling er uønsket, annullering udføres i mindst 2 uger og gradvist reducerer dosis. Behandlingen stoppes gradvist inden for 2-4 uger (en tilbagefald af astmatiske symptomer er mulig).

For personer, der er følsomme over for sedation, ordineres lægemidlet i små doser i de første 2 uger.

Ikke beregnet til at lindre et astmaanfald..

Hos patienter, der samtidig får orale hypoglykæmiske midler, bør blodpladetallet i perifert blod overvåges..

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

I behandlingsperioden er det nødvendigt at afstå fra at køre køretøjer og udføre potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

ketotifen

Struktur

Det aktive stof er ketotifen i form af ketotifenfumarat.

Ketotifen-tabletter indeholder 1 mg af det aktive stof. Yderligere stoffer: lactosemonohydrat, stivelse, magnesiumstearat.

Siruppen indeholder 1 mg / 5 ml af det aktive stof.

Øjedråber indeholder 0,25 mg / ml af det aktive stof. Yderligere stoffer: natriumhydroxid, benzalkoniumchlorid, Trilon B, dextran, natriumchlorid, oprenset vand, citronsyre.

Udgivelsesformular

Lægemidlet fås i form af sirup, tabletter og øjendråber.

farmakologisk virkning

Lægemidlet har en udtalt antihistamineffekt. Dette er et middel fra gruppen af ​​anti-astmatiske ikke-bronkodilaterende stoffer..

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet virker som følger: det hæmmer frigivelsen af ​​histamin såvel som andre mediatorer fra mastceller, det blokerer også histamin H1-receptorer, mens det hæmmer enzymet PDE. Som et resultat af disse handlinger stiger cAMP-niveauer i mastceller. Ketotifen virker overvældende på virkningerne af en blodpladeaktiverende faktor. Hvis stoffet bruges uafhængigt, stopper astmaanfaldene ikke. På samme tid forhindrer lægemidlet deres forekomst og reducerer intensiteten og varigheden af ​​disse angreb betydeligt. I nogle tilfælde ophører de helt. I blodplasma observeres den maksimale koncentration af lægemidlet efter 2-4 timer. Metabolisering af det meste af dosis sker i leveren.

Indikationer for anvendelse af Ketotifen

Hvad er disse piller til, og hvorfor er sirup og øjendråber?

Lægemidlet bruges som et ekstra værktøj i processen med langvarig behandling af atopisk bronkialastma. En indikation for brugen af ​​Ketotifen er også et antal allergiske tilstande, blandt konjunktivitis og allergisk rhinitis..

Kontraindikationer

Du kan ikke bruge lægemidlet til patienter med en høj følsomhed over for de aktive eller hjælpestoffer i Ketotifen. Det er forbudt at tage medicinen i første trimester af graviditeten såvel som under amning.

Bivirkninger

Under behandlingen med dette lægemiddel kan nogle bivirkninger udvikle sig. Ofte er der en tilstand af døsighed, tør mund, øget døsighed, svimmelhed. Gastrointestinale problemer kan observeres - forstoppelse, kvalme, opkast. Disse fænomener forsvinder spontant under behandlingsprocessen. Udseendet med øget appetit kan også øge vægten. Mindre almindelige er symptomer på irritabilitet og agitation, overfølsomhed. Hos børn er anfald mulige. Snarere sjældent kan hepatitis, cystitis, gulsot, mørk farve på urinen forekomme. I tilfælde af overdosering, døsighed, hypotension, svimmelhed, opkast og kvalme, kan krampeanfald hos børn forekomme. I denne situation er det nødvendigt med hastende gastrisk skylning og administration af symptomatiske midler.

Brugsanvisning af Ketotifen (metode og dosering)

Ketotifen tabletter, brugsanvisning

De spises, mens de spises, skylles ned med en lille mængde vand. En tablet indeholder 1 mg af medicinen. Voksne tager en tablet to gange om dagen. De patienter, der har en manifestation af en udtalt beroligende virkning, skal gradvist øge dosis af lægemidlet. Dette gøres i syv dage, det er nødvendigt at starte med 0,5 mg. Denne dosis tages ved sengetid, og gradvis stiger mængden af ​​lægemidlet til en terapeutisk dosis. Børn over tre år tager 1 tablet to gange dagligt - om morgenen og om aftenen. Lægemidlet tages på lignende måde ved måltider.

Ketotifen Sofarma bruges på lignende måde.

Ketotifen sirup, brugsanvisning

Børn fra 1 til 3 år kan udelukkende tage Ketotifen i form af en sirup, der er ordineret til en dosis på 0,25 ml pr. Kg af barnets vægt to gange om dagen. Børn fra 3 år skal bruge 5 ml sirup to gange om dagen sammen med mad.

Instruktioner til øjendråber

Fra 3 år kan du indpaste en dråbe to gange om dagen i konjunktivalsækken.

Behandling med Ketotifen tager lang tid. I dette tilfælde opnås en mærkbar effekt efter indtagelse efter 2-3 ugers behandling. Det generelle behandlingsforløb kan være to til tre måneder. Dette lægemiddel bør tage en særlig lang periode for de patienter, der ikke havde en synlig effekt efter et par ugers indtagelse af medicinen. Behandling med dette lægemiddel stopper gradvist over flere uger. Dette er for at forhindre tilbagefald af astmatiske symptomer..

Overdosis

Der er ingen data om overdosering. Efter indtagelse af 20 mg var der ingen alvorlige symptomer..

Interaktion

Kan øge effekten af ​​sovepiller såvel som antihistaminer og ethylalkohol markant.

Salgsbetingelser

Opbevaringsbetingelser

På et tørt, mørkt sted utilgængeligt for børn ved en temperatur på højst 25 grader Celsius.

Opbevaringstid

Ikke mere end 3 år.

specielle instruktioner

Lægemidlet bruges ikke til at stoppe astmatiske angreb. I begyndelsen af ​​behandlingen med dette middel kan behandling med andre anti-astma-lægemidler ikke stoppes pludseligt. Dette gælder især for systemiske kortikosteroider. Mennesker med steroidafhængighed kan udvikle binyresvigt.

Dette lægemiddel har den egenskab at sænke krampetærsklen, derfor ordineres det omhyggeligt til de patienter, der har krampeanfald. Under graviditet ordineres dette lægemiddel kun, når der er en direkte indikation, og fordelene ved at tage det overstiger risikoen for kvinden og fosteret. Når du tager medicinen, skal du stoppe amning. I betragtning af den mulige manifestation af døsighed anbefales ketotifen at bruges meget omhyggeligt af chauffører og personer, der arbejder med potentielt farlige enheder.

Ifølge Sportviki-webstedet øger lægemidlet følsomheden af ​​beta-2 adrenerge receptorer, som et resultat heraf bruges ofte til bodybuilding og til vægttab. Vi råder dig til at konsultere din læge om muligheden for en sådan brug af medicinen..

For børn

Instruktionsmanual

Fra en til tre år foreskrives lægemidlet i form af en sirup i en dosis på 0,25 ml pr. Kg af barnets vægt to gange om dagen. Børn over 3 år ordineres til at tage 5 ml sirup eller 1 tablet om morgenen og aftenen.

Ketotifen anmeldelser for børn

Lægemidlet er effektivt, når det bruges til børn. Medicinen lindrer allergiangreb, men der kræves en lang administration. Bivirkninger, som døsighed, er også mulige..

Alkoholforenelighed

Under behandlingen med stoffet kan du ikke drikke alkoholholdige drikkevarer på grund af det faktum, at alkohol markant øger den depressive effekt på centralnervesystemet.

Sundhedswebsted

Diphenin er et antikonvulsivt middel.

Slip form og sammensætning

Diphenin fremstilles i form af tabletter (i konturfrie pakker på 10 stk., 1 eller 2 pakker i en papkasse).

Sammensætningen af ​​1 tablet inkluderer det aktive stof: phenytoin - 100 mg.

Farmakologiske egenskaber

Diphenin er kendetegnet ved antikonvulsive, antiarytmiske, smertestillende og muskelafslappende effekter..

farmakodynamik

Når man tager fenytoin, observeres en antikonvulsiv virkning, ikke ledsaget af en udtalt hypnotisk effekt. Mekanismen for anticonvulsant aktivitet, der er vist med diphenin, er endnu ikke fuldt ud forstået. Formodentlig udføres den specifikke virkning af fenytoin ved epilepsi ved at hæmme excitabiliteten af ​​neuroner i det epileptiske fokus og virkningen på neurotransmittere. Stoffet er en natriumkanalblokker, øger tiden for deres inaktivering, forhindrer dannelse og udbredelse af høyfrekvente udledninger..

Det antages, at den antiarytmiske virkning af fenytoin skyldes normalisering af indtræden af ​​calcium- og natriumioner i cellerne i Purkinje-hjertefibre. Diphenin undertrykker unormal automatisme og reducerer varigheden af ​​handlingspotentialet i His-Purkinje-systemet på grund af et fald i repolariseringstid og hjælper også med at reducere den effektive ildfaste periode.

Farmakokinetik

Phenytoin er kendetegnet ved virkningen af ​​den første passage gennem leveren. Dens biotilgængelighed overstiger ikke 50%. Stoffet trænger ind i modermælk, cerebrospinalvæske, galde, spyt, mave- og tarmsaft, sæd og krydser placentabarrieren. Dens bindingsgrad til plasmaproteiner er ret signifikant (op til 90% eller mere). Den maksimale koncentration af fenytoin i blodserum opnås på ca. 1,5-3 timer. Det terapeutiske niveau af lægemidlet i blodserum er 10-20 μg / ml (40–80 μmol / L). Ligevægtskoncentrationen af ​​lægemidlet bestemmes normalt den 5-10. dag efter behandlingsstart, når man tager den gennemsnitlige daglige dosis.

Koncentrationen af ​​fenytoin i serum, der giver den nødvendige terapeutiske virkning, kan bestemmes ved hjælp af typen af ​​epileptiske anfald. I nogle tilfælde er det muligt at forhindre epileptiske anfald med en serumphenytoinkoncentration på 6-9 μg / ml (24–36 μmol / L). Derfor anbefales terapiens effektivitet at kontrolleres ikke af indholdet af lægemidlet i blodserumet, men af ​​de kliniske symptomer på sygdommen.

Phenytoin metaboliseres af leverenzymer til dannelse af inaktive metabolitter. Den vigtigste inaktive metabolit er 5- (p-hydroxyphenyl) -5-phenylhydantoin. Lægemidlet har en tendens til at kumulere i kroppen, hvilket kan føre til udvikling af uforudsete toksiske reaktioner.

Phenytoin's halveringstid er 24 timer. Fra 35 til 60% af den tagne dosis udskilles i urinen, fra 40 til 65% af den indgivne phenytoin udskilles i galden. Graden af ​​udskillelse øges med en alkalisk reaktion af urin.

Indikationer til brug

  • Epilepsi (store anfald), epileptiske anfald i neurokirurgi, status epilepticus med tonic-kloniske anfald (behandling og forebyggelse);
  • Ventrikulære arytmier (inklusive dem, der er forbundet med forgiftning med glycosider eller tricykliske antidepressiva);
  • Trigeminal neuralgi (som et sekundært middel eller samtidig med carbamazepin).

Kontraindikationer

  • Sinus bradykardi;
  • AV-blok II-III-grad;
  • Sinoatrial blok
  • Morgagni-Adams-Stokes syndrom;
  • kakeksi;
  • Hjertefejl;
  • Porfyri;
  • Funktionelle forstyrrelser i nyrerne og leveren;
  • Graviditet (undtagen i tilfælde, hvor fordelen for moderen er større end den forventede skade på fosteret) og amningstiden;
  • Overfølsomhed over for dipheninkomponenter.

Brugsanvisning til diphenin: metode og dosering

Diphenin tages oralt.

For voksne ordineres lægemidlet normalt i en indledende daglig dosis på 3-4 mg / kg. Dosis øges gradvist, indtil der opnås en optimal terapeutisk effekt. Som regel er den daglige vedligeholdelsesdosis 200-500 mg pr. Dag i en eller flere doser.

Børn ordineres normalt 5 mg / kg pr. Dag i 2 opdelte doser, efterfulgt af en stigning i dosis, men ikke mere end 300 mg pr. Dag. Den daglige vedligeholdelsesdosis til børn er 4-8 mg / kg.

Bivirkninger

Under terapi er det muligt at udvikle lidelser fra nogle af kroppens systemer, manifesteret med forskellige frekvenser:

  • Fordøjelsessystem: muligvis leverskade, kvalme, forstoppelse, opkast, giftig hepatitis. I de første 6 måneder af behandlingen kan hyperplasi udvikle sig, begynder med tandkødsbetændelse (hyppigere hos patienter under 23 år);
  • Central- og perifert nervesystem: muligt - ataksi, nystagmus, humørsvingninger, forvirring, muskelsvaghed, svimmelhed, rysten i hænderne, nedsat koordination af bevægelser, forbigående nervøsitet, søvnforstyrrelser, stamming eller sløret tale; sjældent - perifer neuropati;
  • Endokrine system: muligt - udvidelse af ansigtstræk, inklusive forlængelse af næsespidsen, tykkelse af læberne og forlængelse af underkæben, hypertrikose;
  • Muskuloskeletalt system: muligvis - Dupuytrens kontraktur; sjældent - perifer polyarthropati. Ved langvarig behandling uden at imødekomme et tilfredsstillende behov for en vitamin D-diæt eller med mangel på solstråling, kan raket og osteomalacia forekomme;
  • Hæmatopoietisk system: sjældent - megaloblastisk anæmi, trombocytopeni, granulocytopeni, leukopeni, pancytopeni, agranulocytose;
  • Metabolisme: muligvis - nedsat glukoseoptagning forårsaget af hæmning af insulinfrigivelse, udvikling af hypokalcæmi og metaboliske sygdomme i D-vitamin;
  • Allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt, som kan være et symptom på mere alvorlige hudreaktioner, eosinofili, lægemiddellymfadenopati, feber;
  • Andet: sjældent - Peyronies sygdom.

Overdosis

Ved en overdosering af diphenin kan manifestationen af ​​toksiske bivirkninger være mere udtalt. Den specifikke modgift er ukendt, derfor anbefales det at tage aktivt kul, afføringsmidler og udnævnelse af symptomatisk terapi.

Ved langvarig brug kan manifestationer af fenytoin-overfølsomhedssyndrom og alvorlig CNS-depression observeres, hvilket kræver tilbagetrækning af diphenin.

specielle instruktioner

I nærvær af overfølsomhed over for et af hydantoin-antikonvulsiva er overfølsomhed over for andre lægemidler i denne gruppe også mulig..

Den pludselige ophør med brugen af ​​diphenin hos patienter med epilepsi kan føre til udvikling af abstinenssyndrom. Hvis det er nødvendigt pludseligt at afbryde behandlingen (for eksempel med udvikling af overfølsomhedsreaktioner eller allergiske reaktioner), skal antikonvulsiva, der ikke er relateret til hydantoinderivater, anvendes.

Phenytoin metaboliseres i vid udstrækning i leveren, derfor er patienter med funktionelle lidelser i leveren såvel som ældre patienter nødt til at justere doseringsregimet.

Under terapi, især på lang sigt, anbefales det at følge en diæt, der tilfredsstiller behovet for vitamin D, bør også sikre eksponering for UV-stråling.

Når du bruger diphenin hos børn i vækstperioden, øges risikoen for at udvikle forstyrrelser i bindevævet.

Koncentrationen af ​​fenytoin i plasma kan stige ved akut alkoholintoksikation; ved kronisk alkoholisme - tilbagegang.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og komplekse mekanismer

I henhold til instruktionerne bremser Diphenin hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner, hvilket skal tages i betragtning, når man udfører arbejde, der kræver øget opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner, herunder kørsel.

Drug interaktion

Ved samtidig brug af diphenin med nogle lægemidler kan der opstå bivirkninger:

  • Medicin, der har en deprimerende effekt på centralnervesystemet: det er muligt at øge den hæmmende virkning på centralnervesystemet;
  • Antimykotika, clozapin, digitoxin, glukokortikosteroider, østrogener, dicumarol, furosemid, doxycyclin, orale prævention, quinidin, rifampicin, vitamin D: deres terapeutiske virkning kan ændre;
  • Amiodaron, antifungale midler (inklusive fluconazol, amphotericin B, miconazol, ketoconazol, itraconazol), metronidazol, sulfonamider, histamin H1-receptorblokkere, chlordiazepoxid, tolbutamid, chloramphenicol, salicylater, dicumarolazolazidazephen, diamephen, diamephen, diamant østrogener, succinimider, sulfinpyrazone, trazodon: en stigning i koncentrationen af ​​fenytoin i blodplasma er mulig, hvilket kan føre til en stigning i dens terapeutiske virkning og en stigning i risikoen for bivirkninger;
  • Acetazolamid: mulig udvikling af osteomalacia, rakitt;
  • Phenobarbital, phenothiazinderivater (inklusive chlorpromazin, prochlorperazin, thioridazin), antitumormidler: en stigning eller formindskelse af koncentrationen af ​​fenytoin i blodplasma er mulig (virkningen af ​​diphenin på plasmakoncentrationen af ​​phenobarbital er uforudsigelig);
  • Valproinsyre: I de første uger af behandlingen kan den samlede koncentration af fenytoin i blodplasma falde;
  • Acyclovir: et fald i koncentrationen af ​​fenytoin i blodplasma og et fald i dets effektivitet er muligt;
  • Verapamil, nimodipin, felodipin: et fald i deres koncentration i blodplasma;
  • Desipramin, pyridoxin i en dosis på 200 mg: et fald i dets koncentration i blodplasma er muligt;
  • Imipramin, klarithromycin, ritonavir, felbamat: en stigning i koncentrationen af ​​fenytoin i blodplasma er mulig;
  • Paracetamol: nedsat effektivitet;
  • Vigabatrin, carbamazepin, reserpin, folsyre, sucralfat: et fald i den terapeutiske virkning af fenytoin og dens koncentration i blodplasma er mulig;
  • Teofyllin: et fald i deres plasmakoncentration og effektivitet er muligt;
  • Sucralfat: nedsat absorption af fenytoin;
  • Phenylbutazon, cimetidin, disulfiram, diltiazem, nifedipin, gabapentin: det er muligt at øge koncentrationen af ​​fenytoin i blodplasma med den efterfølgende udvikling af toksiske reaktioner;
  • Folinsyre: nedsat fenytoin-effektivitet;
  • Ciprofloxacin: en ændring i koncentrationen af ​​fenytoin i blodplasma er mulig, interaktionen af ​​lægemidler er tvetydig.

Analoger

Diphenin-analoger er: Difantoin, Solantil, Fengidon, Eptoin.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt, tørt sted utilgængeligt for børn ved en temperatur på 5-30 ° C..

Opbevaringstid - 4 år..

Apotek ferie betingelser

Recept tilgængelig.

Anmeldelser om Diphenin

Næsten alle anmeldelser af diphenin, som patienter forlader, er positive. De rapporterer, at selv under langvarig terapi falder lægemidlets effektivitet ikke, og det forhindrer med succes epileptiske anfald og reducerer også deres varighed.

Nogle patienter bemærker, at når man skifter fra diphenin til andre antiepileptika, kan man føle sig værre. Den antiepileptiske virkning af fenytoin forbedres også, når den indgår i løbet af kombinationsbehandling..

Prisen på diphenin i apoteker

Den omtrentlige pris på Difenin i apotekskæder er ca. 32-36 rubler (for en pakke med 10 tabletter) eller 62-74 rubler (for en pakke med 20 tabletter).