Riboxin - brugsanvisning, anmeldelser, analoger og frigivelsesformer (200 mg tabletter, 200 mg kapsler, injektioner i ampuller til injektioner) lægemidler til behandling af hjerteinfarkt, hepatitis og andre sygdomme hos voksne, børn og graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne for brug af lægemidlet Riboxin. Giv feedback fra besøgende på webstedet - forbrugere af dette lægemiddel samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af ​​Riboxin i deres praksis. En stor anmodning er at aktivt tilføje dine anmeldelser om stoffet: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger der blev observeret, muligvis ikke annonceret af producenten i kommentaren. Riboxin-analoger i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af hjerteinfarkt, hepatitis og andre metaboliske sygdomme hos voksne, børn såvel som under graviditet og amning.

Riboxin - henviser til en gruppe medikamenter, der regulerer metaboliske processer. Lægemidlet er en forløber for syntesen af ​​purinnukleotider: adenosintriphosphat og guanosintriphosphat. Det aktive stof i stoffet er Inosine.

Det har antihypoxiske, metaboliske og antiarytmiske virkninger. Øger energibalancen i myocardium, forbedrer koronarcirkulation, forhindrer konsekvenserne af intraoperativ nyre-iskæmi. Det er direkte involveret i metabolismen af ​​glukose og fremmer stofskiftet i hypoxia og i fravær af adenosintriphosphat.

Det aktiverer metabolismen af ​​pyruvinsyre for at sikre den normale proces med vævsånding og fremmer også aktiveringen af ​​xanthine dehydrogenase. Det stimulerer syntesen af ​​nukleotider, forbedrer aktiviteten af ​​nogle enzymer i Krebs-cyklussen. At trænge ind i celler, øge energiniveauet, har en positiv effekt på metabolske processer i myokardiet, øger kraften i sammentrækninger i hjertet og fremmer en mere fuldstændig lempelse af myocardiet i diastol, som et resultat af hvilket slagvolumen af ​​blod øges.

Reducerer blodpladeaggregeringen, aktiverer vævsregenerering (især myocardium og mave-tarmslimhinden.

Farmakokinetik

Det absorberes godt i mave-tarmkanalen. Det metaboliseres i leveren med dannelse af glucuronsyre og dens efterfølgende oxidation. I en lille mængde udskilles af nyrerne.

Indikationer

  • Iskæmisk hjertesygdom;
  • myokardial dystrofi;
  • tilstand efter hjerteinfarkt;
  • medfødte og erhvervede hjertefejl;
  • forstyrrelser i hjerterytmen, især med glycosid-forgiftning;
  • myocarditis;
  • dystrofiske ændringer i myokardiet efter kraftig fysisk anstrengelse og tidligere infektionssygdomme eller på grund af endokrine lidelser;
  • hepatitis;
  • skrumplever i leveren;
  • fedtgenerering af leveren, inklusive forårsaget af alkohol eller stoffer;
  • forebyggelse af leukopeni under eksponering for stråling;
  • operationer på en isoleret nyre (som et middel til farmakologisk beskyttelse i midlertidig fravær af blodcirkulation i det opererede organ).

Frigivelsesformularer

200 mg filmovertrukne tabletter.

Opløsning til intravenøs indgivelse (injektioner i ampuller til injektion) 20 mg / ml.

Brugsanvisning og doseringsregime

Tildel voksne inden, før måltider.

Den daglige dosis til oral administration er 0,6-2,4 g. I de første behandlingsdage er den daglige dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 gange om dagen). I tilfælde af god tolerance øges dosis (i 2-3 dage) til 1,2 g (0,4 g 3 gange om dagen), om nødvendigt - op til 2,4 g pr. Dag.

Kursets varighed - fra 4 uger til 1,5-3 måneder.

Med urocoproporphyria er den daglige dosis 0,8 g (200 mg 4 gange om dagen). Lægemidlet tages dagligt i 1-3 måneder.

Når den tages oralt, er den første daglige dosis 600-800 mg, derefter øges dosis gradvist til 2,4 g pr. Dag i 3-4 doser.

Når det administreres intravenøst ​​(i en stråle eller dryp i form af en dråber), er den indledende dosis 200 mg en gang dagligt, derefter øges dosis til 400 mg 1-2 gange om dagen.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet indstilles individuelt.

Side effekt

  • allergiske reaktioner i form af urticaria, kløe i huden, hyperæmi i huden (lægemiddeludtagning er påkrævet);
  • øget koncentration af urinsyre i blodet og forværring af gigt (ved langvarig brug).

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for lægemidlet;
  • gigt;
  • hyperurikæmi
  • børn under 3 år;
  • fruktoseintolerance og glukose / galactose malabsorptionssyndrom eller saccharose / isomaltase mangel.

Graviditet og amning

Sikkerheden ved brugen af ​​lægemidlet Riboxin under graviditet og amning er ikke fastlagt. Brug af lægemidlet Riboxin er kontraindiceret under graviditet. Under behandling med Riboxin skal amning stoppes..

Brug til børn

Kontraindiceret til børn under 3 år.

specielle instruktioner

Under behandling med Riboxin skal koncentrationen af ​​urinsyre i blodet og urinen overvåges.

Oplysninger til patienter med diabetes: 1 tablet med lægemidlet svarer til 0,00641 brødenheder.

Påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer, der kræver øget koncentration af opmærksomhed.

Drug interaktion

Immunsuppressiva (azathioprin, antilympholin, cyclosporin, thymodepressin osv.), Mens brug reducerer effektiviteten af ​​Riboxin.

Analoger af lægemidlet Riboxin

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Inosie-F;
  • Inosin;
  • Inosin-Eskom;
  • Riboxin bufus;
  • Riboxin-Vial;
  • Riboxin-LekT;
  • Riboxin-Ferein;
  • Riboxin-injektion 2%;
  • Ribonosin.

Riboxin

  • Indikationer til brug
  • Anvendelsesmåde
  • Bivirkninger
  • Kontraindikationer
  • Interaktion med andre stoffer
  • Overdosis
  • Udgivelsesformular
  • Opbevaringsbetingelser
  • Struktur
  • Derudover

Riboxin er et stofskiftemiddel, der hører til forløberne for ATP. Det har anabolske, antiarytmiske, antihypoxiske og koronare udvidelseseffekter. Deltager i glukosemetabolisme, aktiverer metabolske processer under hypoxiske forhold, stimulerer aktiviteten af ​​Krebs-cyklusenzymer og nukleotidsyntese. Det aktiverer metaboliske processer i myokardiet, udøver en positiv effekt på metaboliske processer i hjertemuskelen, øger styrken af ​​hjertekontraktioner og giver tilstrækkelig lempelse af hjertemuskelen i diastol. Reducerer blodpladeaggregeringen og stimulerer regenereringen af ​​iskæmisk væv. Forbedrer blodcirkulationen i koronarkarrene.
Riboxin absorberes i fordøjelseskanalen, metaboliseres i leveren og udskilles i nyrerne i nyrerne..

Indikationer til brug

Riboxin bruges i kompleks terapi:
- IHD (koronarinsufficiens, hjerteinfarkt, hjertearytmier);
- myokardial dystrofi;
- myocarditis;
- hjertefejl medfødt og erhvervet;
- arytmier forårsaget af hjerteglykosider;
- koronar atherosklerose;
- lungehjerte; dystrofiske ændringer i hjertemuskulaturen på grund af endokrin patologi eller svær fysisk anstrengelse;
- skrumplever i leveren; akut og kronisk hepatitis;
medicinsk og toksisk skade på leveren;
urocoproporphyria;
- åbenvinklet glaukom med normaliseret intraokulært tryk.

Riboxin som et lægemiddel til farmakologisk beskyttelse bruges til operationer på en isoleret nyre.

Anvendelsesmåde

Indvendigt ordineres Riboxin i en daglig dosis på 0,6-2,4 g. I de første to dage - 1 tablet (kapsel) 3-4 gange om dagen. Fra den tredje dag øges doseringen (i fravær af allergiske komplikationer) til 1,2-2,4 g pr. Dag. Behandlingsvarigheden er fra 4 uger til 3 måneder. Lægemidlet tages før måltider.
Riboxin i den komplekse terapi med urocoproporphyria ordineres til 0,8 g pr. Dag i 4 doser, hver dag, i 1-3 måneder.

Riboxin-opløsning til parenteral administration:
Til intravenøs indgivelse fortyndes en 2% opløsning af Riboxin i 250 ml natriumchlorid 0,9% opløsning eller glucoseopløsning 5%.
Intravenøs indgivelse af Riboxin (drypp eller strøm, langsomt - 40-60 dråber pr. Minut) begynder med 0,2 g en gang på den første dag, doseringen øges til 0,4 g 1-2 gange om dagen (i fravær af allergiske manifestationer). Behandlingsforløbet er 10-15 dage.
For at beskytte nyrerne mod iskæmi injiceres Riboxin intravenøst ​​10-15 minutter før klemning af nyrearterien i en enkelt dosis på 1,2 g (60 ml af en 2% opløsning) efter restaurering af blodcirkulation 0,8 g (40 ml af en Riboxin-opløsning 2%).
Ved akutte hjertearytmier er stråleindgivelse af Riboxin i en dosis på 200-400 mg tilladt.

Bivirkninger

Kontraindikationer

Interaktion med andre stoffer

Overdosis

Udgivelsesformular

Riboxincoated tabletter:
1 tablet indeholder 0,2 g inosin;
i en pakke på 10, 20, 30, 40, 50 stk.

Riboxin-kapsler:
1 kapsel indeholder 0,2 g inosin;
i en pakke på 20, 30, 50 stk.

Riboxin-injektion 2%:
10 ml af opløsningen indeholder 200 mg inosin;
i en pakke med 10 ampuller, i ampuller på 5 eller 10 ml.

Riboxin

Stoffet i sport

Mange mennesker spekulerer på, hvad er forskellen mellem Riboxin og Riboxin Avexim. Svaret er enkelt - intet. Begge disse stoffer er ens og bruges ofte af atleter. I sportsgrene er stoffet godkendt til brug af atleter for at opnå høje resultater. Det hjælper med at opbygge muskelmasse på kort tid, hjælper med at klare kraftbelastninger, hurtigt komme sig efter dem, kroppen får ekstra energi.

Da lægemidlet forbedrer blodkarens elasticitet, er atleter mindre tilbøjelige til at opleve skader og strækmærker, er hjertet i stand til at slappe af under betingelser med intens fysisk anstrengelse.

Inden for sport er Riboxin Avexima den mest effektive og sikreste ikke-steroide anabolske.

Fordele og ulemper ved stoffet

En positiv konsekvens af brugen af ​​lægemidlet kan kaldes optimering af metabolismen i myokardiet. Inosins medicinske egenskaber udtrykkes ved at multiplicere energien i hjertets muskelceller, hvilket fremskynder produktionen af ​​nukleotider, hvilket udtrykkes i aktivering af regenerative formationer i hjertets vævsstrukturer.

En negativ virkning af Riboxin betragtes som en ændring i den fysiologiske sekvens af metaboliske processer. Mange forskere har en negativ holdning til enhver indgriben i de metabolske processer i kroppen, især gennem stoffer, der kommer udefra. Dog bør forholdet mellem mulige fordele og skade overvejes. I nærvær af forskellige patologier og fejl i hjertemuskulaturen er fordelene ved medicinen større end den potentielle skade.

Hvordan virker medicinen

Ionisin er et stof, der er involveret i metaboliske processer. Det har en metabolisk, antiarytmisk og antihypoxisk virkning. Lægemidlet forbedrer blodcirkulationen, vævsregenerering, deltager i glukosemetabolismen i hypoxia.

Det aktive stof er i stand til at aktivere udvekslingen af ​​pyruvinsyre, hvilket bidrager til normalisering af vævskrævelse. Når den kommer ind i cellerne, øges energi, metabolismen forbedres i myokardiet, hjerterytmen vender tilbage til normal, og afslapningen begynder. Medicinen er også i stand til at reparere beskadigede væv i myocardium og slimhindepitel i fordøjelseskanalen.

"Riboxin Avexima" har mange positive egenskaber, der gavner den menneskelige krop. Lægemidlet fremmer tilførsel af ilt til væv, forbedrer koncentrationen af ​​hæmoglobin i blodet, syntetiserer insulin og udvider perifere kar.

Når man tager medicin, bliver en person mere robust, immuniteten øges, og muskelvævets bedring forbedres. Således fungerer lægemidlet som en energikilde og erstatter ATP.

Den metaboliske proces forekommer i leveren, en medicin med urin frigives.

Effekten af ​​riboxin på kroppen

"Riboxin" - dannelsen af ​​purin, et nukleosid, der inkluderer hypoxanthin, forbundet med den resterende mængde ribofuranose. Forud for ATP er adenosintriphosphat. Den vigtigste aktive komponent i lægemidlet - inosin - udløser metaboliske processer i kroppen i en tilstand af iltmangel, er direkte involveret i den biologiske reaktion af glukosedannelse. Riboxin er et lægemiddel, der kontrollerer de biokemiske reaktioner ved omdannelse af næringsstoffer til energi.

Lægemidlet er især aktivt mod myocardiale celler såvel som leveren. Det giver antihypoxiske og antiarytmiske effekter. Genopfylder underskuddet af ilt i cellevævet. Det øger energien og kraften i myocardium, fremskynder bevægelsen af ​​blod gennem koronarbeholderne, intensiverer hjertearbejdet, deltager i processen med diastolisk afslapning af hjertemuskelen. Som et resultat øges mængden af ​​blod, der skyves ud af hjertet, den normale rytme af hjertekontraktioner fastlægges. Takket være Riboxin gendannes hjertet efter hjerteinfarkt. Lægemidlet starter metabolismen af ​​pyruvinsyre, som normaliserer respiration i vævene, selv med ATP-mangel.

"Riboxin" intensiverer mætning af hjertet med iltblod, normaliserer bevægelsen af ​​blod gennem nyrerne efter operationen. Det stimulerer virkningen af ​​xanthine dehydrogenase, som katalyserer oxidative reaktioner, og danner urinsyre med deltagelse af hypoxanthine. Reducerer dannelsen af ​​blodpropper i blodet. Forebygger forekomst af hjertesvigt syndrom.

Det fremskynder processen med cellegenerering inde i maven efter erosion og mavesår og forbedrer også leverens tilstand i enhver patologi.

Komplikationer og konsekvenser

Normalt tolereres medicinen godt. Men nogle gange kan negative reaktioner fra kroppen forekomme:

  • Allergi, der manifesteres ved urticaria, kløe og hævelse i huden;
  • Forværring af gigt;
  • Forøgede urinsyreniveauer i blodet;
  • Takykardi, der opstår efter tilbagetrækning af medikamenter;
  • Forhøjet blodtryk;
  • Muskelsvaghed;
  • Træthed
  • arytmi.

Hvis ovenstående tegn vises, er lægemiddeludtagelse nødvendig.

Med den samtidige brug af medikamenter med immunsuppressiva, for eksempel Cyclosporin, Azathioprine og andre, vil effektiviteten af ​​Riboxin Avexim falde.

Analoger

Der er flere analoger af stoffet:

  1. Inosin ordineres til behandling af hjerte, lever, mave og tolvfingertarmen. Lægemidlet forbedrer synet, reducerer øjetrykket..
  2. "Karmetadin" bruges til at behandle hjertet med ineffektiviteten af ​​andre førstelinjemediciner.
  3. "Mexicor" bruges i tilfælde af hjerteanfald, iskæmisk slagtilfælde. Encephalopathy, en kognitiv lidelse.
  4. "Metonat" bruges til behandling af det kardiovaskulære system, i tilfælde af cerebrovaskulær ulykke, hovedskader, encephalitis.
  5. "Mildronate" er ordineret til patologier i kredsløbssystemet, nedsat ydeevne, stress, hovedskader.

Riboxin Aveksima brugsanvisning

Først i flere dage, tag en tablet tre eller fire gange om dagen, før du bruger mad. Hvis lægemidlet tolereres godt, øges doseringen den tredje dag. I dette tilfælde skal du tage en og en halv eller to tabletter tre gange om dagen. Om nødvendigt kan dosis øges til tolv tabletter pr. Dag (tre tabletter fire gange om dagen). Terapiforløbet varer fra en til tre måneder.

Med nyrepatologi ordineres en tablet fire gange dagligt i fire måneder.

Den nøjagtige dosis og behandlingsvarighed bestemmes af lægen i hvert tilfælde.

I sport bruges lægemidlet i de første to dage i mængden af ​​en tablet tre gange om dagen. Derefter beregnes den individuelle dosering. Så for hver ti kg af en persons kropsvægt tages hundrede og halvtreds gram af det aktive stof. Tabletter drikkes to timer før træning. Forbruget af at tage medicinen er tre måneder, så har du brug for en pause.

Hvad bruges lægemidlet til?

  1. I henhold til brugsanvisningen bruges Riboxin-injektioner hovedsageligt til patologier i den kardiovaskulære sfære: metabolske forstyrrelser i strukturen i hjertemusklerne, iskæmi, hjertedefekter af enhver etiologi, tilstande efter hjerteinfarkt, med arytmier (især med glykosidlæsioner), myocarditis, efter intens fysisk aktivitet, infektioner eller på grund af endokrine lidelser. Med iskæmi begynder medikamentet at blive brugt i en hvilken som helst periode af sygdommen, uanset fase.
  2. Med fedttransformation af leveren, også på grund af brug af medikamenter eller alkohol. Med toksisk skade på hepatocytter, hepatitis, skrumpelever.
  3. Som en profylakse for at sænke niveauet af leukocytter i blodet, når de udsættes for radioaktive stoffer.
  4. Under nyreoperationer som et lægemiddel i processen med at stoppe blodcirkulationen.
  5. Med urophorphyria, en svigt i metaboliske biologiske reaktioner.
  6. Til glaukom i kombination med grundlæggende behandling.
  7. Lægemidlet er indiceret under modtagelse af strålebehandlingssessioner, hvilket hjælper med at forbedre passagen af ​​procedurer og eliminere bivirkninger.
  8. Det ordineres til alvorlige fysiske belastninger som et middel til at øge udholdenheden i kroppen. Brugt af atleter under intens træning..
  9. Med mandlig infertilitet.
  10. I kosmetologi.

Riboxin til dyr

Den farmaceutiske oprindelse af Riboxin er ikke-specifik, og derfor bruges den i veterinærmedicin. Lægemidlet ordineres ofte til behandling af hjertesygdomme hos katte og hunde. I dette tilfælde har medicinen følgende indikationer:

  • Funktionel hjertesvigt.
  • myokarditis.
  • endocarditis.
  • Myokardose (for at forbedre hjertets metaboliske evner).
  • Hjertefejl.

Dette er de mest almindelige hjerteproblemer hos gamle dyr..

Opløsningen administreres intramuskulært, da dette er den mest rationelle indgivelsesvej for dyr. Den daglige dosis af lægemidlet er fra 100 til 200 mg / 10 kg af den samlede vægt tre gange. Det terapeutiske kursus varer ikke længere end 4 uger. Om nødvendigt vil veterinæren ordinere et andet kursus for mere omhyggeligt at justere stofskiftet eller eliminere alvorlige dystrofiske ændringer.

Karakterisering og beskrivelse af lægemidlet

"Riboxin Avexima" er et lægemiddel, der forbedrer de metaboliske processer i kroppen, der inkluderer det aktive stof - inosin. Medicinen er i form af tabletter, der hver indeholder to hundrede milligram inosin. Denne medicin ordineres i sådanne tilfælde:

  1. Behandling af hjerteinfarkt, iskæmi, arytmi i kombination med andre lægemidler;
  2. Behandling af myocardial dystrofi efter infektion;
  3. Patologi i leveren, herunder skrumpelever;
  4. Nyrekirurgi.

Lægemidlet bruges også ofte til bodybuilding og styrkeløft i kombination med steroider. Således fungerer Riboxin Avexima som et populært ikke-steroidalt anabole stof i sport..

Denne medicin er en nukleinsyre, der i sin virkning ikke er underordnet adenin og guanin. Dette stof findes også i brygger gær og slagteaffald..

Opbevar medicinen på et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger femogtyve grader celsius i tre år. Børn skal ikke have adgang til de steder, hvor stoffet opbevares..

Riboxin-tabletter 200 mg: brugsanvisning

Doseringsform

200 mg filmovertrukne tabletter

Struktur

En tablet indeholder

aktivt stof - inosin (med 100% stof) - 200 mg;

hjælpestoffer: kartoffelstivelse, povidon, melis, stearinsyre, opadra II (indeholder: polyvinylalkohol, delvis hydrolyseret, talkum, makrogol 3350), farvestofpigment gul (indeholder titandioxid E 171, jernoxidgul E 172, aluminiumlak baseret på gul quinolin E 104.

Beskrivelse

Overtrukne tabletter, gule, med en bikonveks overflade. To lag er synlige i tværsnit.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre kardiotoniske præparater.

Farmakologiske egenskaber

Det absorberes godt i mave-tarmkanalen. Det metaboliseres i leveren med dannelse af glucuronsyre og dens efterfølgende oxidation. En lille mængde udskilles af nyrerne..

Et metabolisk middel, en forløber for adenosintriphosphat, har en antihypoxisk, metabolisk og antiarytmisk virkning. Øger energibalancen i myocardium, forbedrer koronarcirkulation, forhindrer konsekvenserne af intraoperativ nyre-iskæmi. Det er direkte involveret i metabolismen af ​​glukose og fremmer stofskiftet i hypoxia og i fravær af adenosintriphosphat.

Det aktiverer metabolismen af ​​pyruvinsyre for at sikre den normale proces med vævsånding og fremmer også aktiveringen af ​​xanthine dehydrogenase. Det stimulerer syntesen af ​​nukleotider, forbedrer aktiviteten af ​​nogle enzymer i Krebs-cyklussen. At trænge ind i celler, øge energiniveauet, har en positiv effekt på metabolske processer i myokardiet, øger kraften i sammentrækninger i hjertet og fremmer en mere fuldstændig lempelse af myocardiet i diastol, som et resultat af hvilket slagvolumen af ​​blod øges.

Reducerer blodpladeaggregation, aktiverer vævsregenerering (især myocardium og mave-tarmslimhinde).

Indikationer til brug

-myocardial dystrofi forbundet med fysisk overbelastning, infektionssygdomme, endokrine lidelser (tyrotoksisk hjerte)

-forebyggelse af arytmier forbundet med en overdosis af hjerteglycosider

-akut og kronisk hepatitis, skrumplever i leveren (som del af kombinationsterapi)

- forberedelse til iskæmisk nyrekirurgi

- forebyggelse af leukopeni ved strålebehandling, strålesyge

Dosering og administration

Påfør inden inden måltider.

Voksne ordineres i en daglig dosis på 600 - 2400 mg. Behandlingen begynder med brugen af ​​200 mg 3-4 gange om dagen. I fravær af uønskede effekter, øges dosis efter 2 til 3 dage til 400 mg 3 gange om dagen. Fortsættes dosisforøgelsen hver 2. til 3. dag, skifter de til at tage Riboxin i en dosis på 400 mg, oprindeligt 4 gange om dagen og derefter - 6 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 1-3 måneder.

Ved forværring af porfyri ordineres Riboxin 400 mg 4 gange dagligt dagligt i 1-3 måneder.

Bivirkninger

- forværring af gigt (ved langvarig brug af høje doser)

- allergiske reaktioner: kløende hud, rødmen i huden

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor riboxin

- bradyarytmier 2 - 3 grader

- sinus syndrom

- WPW - syndrom, symptom på Morgagni - Adams - Stokes

- børn og unge under 18 år

Lægemiddelinteraktioner

Forbedrer virkningerne af anabole steroider og ikke-steroide anabolske stoffer under brug.

Det svækker bronchodilatoreffekten af ​​teofyllin og den psykostimulerende virkning af koffein.

specielle instruktioner

Der skal overholdes særlig forsigtighed ved udnævnelsen af ​​Riboxin hos patienter med nedsat nyrefunktion. Det anbefales at overvåge niveauet af urinsyre og urinstof i blodet.

Brug til leukopeni

Brug af Riboxin anbefales ikke til svære former for leukopeni, med et perifert blodneutrofilniveau under 1,5 × 109 pr. Liter.

Graviditet og amning

Riboxin ordineres under graviditet og amning under hensyntagen til fordelene / risiciene.

Funktioner af lægemidlets indflydelse på evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Modtagelse af riboxin påvirker ikke patientens evne til at køre i et motorkøretøj eller andre operatøraktiviteter.

Overdosis

Hvis der er fænomener med individuel intolerance, annulleres stoffet, og desensibiliserende terapi udføres. En stigning i niveauet af urinsyre i blodet er mulig, hvilket hos patienter med gigt fører til en forværring, der kræver tilbagetrækning af medikamenter.

Slip form og emballage

På 10 tabletter i en blisterbåndemballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie trykt lakeret.

5 blisterpakninger sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog anbringes i en pakke pap.

Opbevaringsbetingelser

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på højst 25ºС.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringstid

Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Riboxin: instruktioner til brug, og hvorfor det er nødvendigt, pris, anmeldelser, analoger

Hovedkomponenten i stoffet er nødvendig for forekomsten af ​​biokemiske reaktioner og energiproduktion i kroppen. Værktøjet har en positiv effekt på arbejdet i næsten alle organer og systemer, deltager i vævsånding og forbedrer hjertesundheden. Det ordineres kun af en læge til voksne patienter. Henviser til en receptgruppe.

Doseringsform

Riboxin fås i form af orale tabletter og en injektionsvæske, opløsning. Begge former hører til receptpligtig gruppe. Koncentrationen af ​​det aktive stof i 1 tablet er 200 mg i en ampulle - 20 mg / ml.

Beskrivelse og sammensætning

Den vigtigste aktive ingrediens er inosin. Dette stof, der i sin struktur indeholder en nitrogenholdig base og sukker. I den menneskelige krop er det en af ​​komponenterne i transport-RNA, der leverer aminosyrer til stedet for proteinsyntese. Inosin hører også til purinbaser og deltager i dannelsen af ​​ATP - den vigtigste energikilde for den menneskelige krop. Mangel på dette stof forstyrrer mange funktioner og forværrer det generelle helbred.

Inosine er meget nødvendigt for normal funktion af mange organer og systemer, da det:

  1. Det har en anabol effekt.
  2. Aktiverer myokardisk metabolisme.
  3. Påvirker aktiviteten af ​​enzymer i Krebs-cyklussen.
  4. Stimulerer nukleinsyresyntese.
  5. Inddraget i vævsånding.
  6. Tilbyder intracellulær energitransport.
  7. Hæmmer ødelæggelse af kardiomyocytter.
  8. Forbedrer mikrocirkulationen i myokardiet og reducerer området med vævsnekrose.

De antihypoxiske, antiarytmiske og metabolske virkninger af inosin er af farmakologisk betydning. Lægemidlet bruges hovedsageligt i kardiologi på grund af evnen til at forbedre koronar cirkulation, øge myokardie energiforsyning, aktivere stofskifte under hypoxi-tilstande. Virkningen af ​​inosin fører til en stigning i hjerterytmen og en mere fuldstændig afslapning af organet under diastol.

En af de vigtigste egenskaber ved lægemidlet er evnen til at aktivere vævsregenerering (især myocardium og mave-tarmslimhinde).

Ved intravenøs administration anvendes hele mængden af ​​det aktive stof af kroppen i biokemiske reaktioner.

Farmakologisk gruppe

Henviser til lægemidler, der påvirker metaboliske processer

Indikationer til brug

til voksne

  1. Med koronar hjertesygdom (som en del af kompleks terapi).
  2. I den akutte periode og restitution efter hjerteinfarkt.
  3. Til korrektion af forstyrrelser i hjerterytmen.
  4. Med myocardial dystrofi.
  5. Med hjerteglykosid-forgiftning.

Lægemidlet bruges ikke kun i kardiologi. Hans vidnesbyrd kan også være:

  1. Lever sygdom.
  2. Urocoproporphyria.
  3. Forebyggelse af leukopeni før strålebehandling.
  4. Åbenvinklet glaukom.

I behandlingen af ​​børn bruges ikke.

Kontraindikationer

Riboxin er ikke ordineret til sådanne kategorier af patienter som børn, gravide og ammende kvinder på grund af manglen på tilstrækkelige statistiske kliniske data. Kontraindikation er tilstedeværelsen af ​​allergiske reaktioner, som dog sjældent forekommer på lægemidlets hovedkomponent. Riboxin bruges ikke, hvis en person har gigt eller hyperuricæmi. Ved nyresvigt kan en dosisjustering eller -regime være påkrævet.

Dosering og administration

til voksne

Tablettene er beregnet til oral administration som helhed. Det anbefales at drikke dem med rigeligt vand og tage det før måltiderne. Den daglige dosis kan variere meget, så den bestemmes af lægen i hvert tilfælde. Afhængig af patientens sygdom og tilstand kan der ordineres op til 2400 mg Riboxin pr. Dag, hvilket er 12 tabletter.

Behandlingen begynder med en minimum daglig dosis på 600-800 mg. Til dette tager patienten Riboxin 1 tablet 3-4 gange om dagen. Med god tolerance øges først den enkelte dosis til 2 tabletter og derefter til 4.

I gennemsnit er behandlingsvarigheden 1-3 måneder.

Med urocoproporphyria udføres behandlingen med en standarddosis på 800 mg, der er opdelt i 4 doser og tages i løbet af dagen.

Medicinen i ampuller er beregnet til intravenøs indgivelse. Dette gøres ved hjælp af inkjet- eller dryppemetode. I sidstnævnte tilfælde bør hastigheden ikke være højere end 40-60 dråber pr. Minut. Opløsningen forfortyndes med glucose eller natriumchlorid til et volumen på 250 ml. Terapi begynder med en enkelt injektion af 200 mg af lægemidlet. Med en normal kropsreaktion fordobles dosis og deles som regel i 2 doser. Varigheden af ​​injektionsbehandling bestemmes individuelt, men den overstiger sjældent 15 dage..

Metoden til jetinjektion bruges til akutte krænkelser af hjerterytmen. Lægemidlet administreres i dette tilfælde i en dosis på 200-400 mg.

Bivirkninger

Bivirkninger er mulige, derfor skal du efter den første dosis af lægemidlet nøje overvåge patientens tilstand. Riboxin kan forårsage følgende bivirkninger:

  1. Allergiske reaktioner (inklusive øjeblikkelig type).
  2. Udslæt, kløe, ændringer i huden.
  3. Hjertebanken og et fald i blodtrykket.
  4. Svimmelhed, svedtendens.
  5. Hovedpine, kvalme, opkast.
  6. Forværring af gigt, hyperuricæmi.
  7. Generel svaghed.
  8. Ubehag på injektionsstedet.

Hvis der opstår bivirkninger, annulleres lægemidlet.

Interaktion med andre stoffer

Farmakologisk interaktion manifesteres hovedsageligt med lægemidler fra andre hjertegrupper. Riboxin kan øge effekten af ​​heparin, da det i sig selv påvirker blodpladeaggregeringen.

Det forbedrer også den inotrope virkning af hjerteglycosider og forhindrer forekomst af arytmier..

Med samtidig administration af betablokker medikamenter ændres effekten af ​​Riboxin ikke. Det er også tilladt at kombinere det med nitroglycerin, spironolacton, nifedipin, furosemid.

Opløsningen er ikke kompatibel i den samme beholder med pyridoxin, salte af tungmetaller, alkaloider, syrer. Bland med andre opløsningsmidler end anbefalet. Riboxin må ikke blandes..

specielle instruktioner

Som en akut medicin er ikke ordineret. Utseendet af kløe eller hyperæmi i huden efter indtagelse af stoffet kan betragtes som en bivirkning og behovet for at annullere Riboxin.

I løbet af terapien er det nødvendigt med jævne mellemrum at overvåge koncentrationen af ​​urinstof i henhold til blod- og urinprøver. Ved nyresvigt er indtagelse af riboxin begrænset. Udnævnelse af en læge til sådanne patienter er kun berettiget, når den potentielle fordel væsentligt overstiger den mulige risiko.

I tabletform indeholder Riboxin lactose, som bør adresseres til patienter med sjældne arvelige intoleranser..

Riboxin påvirker ikke reaktionshastigheden, så det kan bruges af drivere.

Overdosis

Ved en overdosering øges sværhedsgraden af ​​bivirkninger, især allergiske dermatoser. I dette tilfælde afbrydes medikamentbehandling, og symptomatisk behandling udføres..

Opbevaringsbetingelser

Det kræver ikke særlige opbevaringsbetingelser, undtagen beskyttelse mod direkte sollys. Temperaturforhold er tilladt op til 25 grader.

Analoger

I stedet for Riboxin kan følgende medicin anvendes:

  1. Inosin-Eskom er en indenlandsk medicin, som er en komplet analog til Riboxin. Det produceres i en opløsning til intravenøs indgivelse, som ikke kan ordineres til børn, gravide og ammende.
  2. Adenocin er en kombineret medicin, der er en delvis analog til Riboxin. Ved salg er det i form af et lyofilisat, hvorfra en opløsning til parenteral indgivelse fremstilles.
  3. Cytoflavin er et indenlandsk medicin og er en delvis analog til Riboxin. Det fås i tabletter, injektionsvæske, opløsning. De er forbudt for børn, patienter på plads, barnet skal overføres til blandingen under behandlingen.
  4. Remaxol er et kombineret lægemiddel, en af ​​de aktive bestanddele er inosin. Det produceres i en infusionsvæske, der kan bruges til leversygdomme. Det kan ikke ordineres til mindreårige, gravide og ammende.

Lægemiddelpris

Prisen for et lægemiddel er i gennemsnit 58 rubler. Priserne spænder fra 20 til 320 rubler.

Riboxin

Priser i online apoteker:

Riboxin er et antiarytmisk og koronar dilatationsmiddel; påvirker positivt metaboliske processer i hjertemuskelen, aktiverer substratsyntese af nukleotider, forbedrer koronarcirkulation.

Slip form og sammensætning

Riboxin fås i følgende former:

  • Filmovertrukne tabletter: bikonveks, rund, med let ruhed, fra lysegul til gulorange; to lag er tydeligt synlige i sektionen: en hvid eller hvid med en gullig farvetone og en skal fra lysegul til gulorange i farve (10 stykker i en blisterlistepakke, 5 pakker i en papkasse; 25 stykker i en blisterstrimmel, i pap) pakke med 2 pakker);
  • Kapsler: størrelse nr. 1, hård gelatine, rød; indhold - hvidt pulver (10 stykker hver i blisterbåndemballage, i et kartonbundt på 1, 2, 3 eller 5 pakker);
  • Opløsning til intravenøs indgivelse: gennemsigtig, let farvet eller farveløs (5 ml og 10 ml i ampuller, i en papknippe eller papkasse med 10 ampuller).

Sammensætning 1 tablet:

  • Aktiv ingrediens: inosin - 200 mg;
  • Hjælpekomponenter: methylcellulose, kartoffelstivelse, stearinsyre, saccharose;
  • Shell: Opadry II gul (talkum, jern (III) oxid, polyvinylalkohol, macrogol 3350, titandioxid, aluminiumlak).

Sammensætning 1 kapsel:

  • Aktiv ingrediens: inosin - 200 mg;
  • Hjælpekomponenter: kartoffelstivelse, stearinsyre eller calciumstearat, methylcellulose, melis eller sukker;
  • Skal: glycerol, nipazol, gelatine, natriumlaurylsulfat, nipagin, oprenset vand.

Sammensætning af 1 ml opløsning til intravenøs indgivelse:

  • Aktiv ingrediens: inosin - 20 mg;
  • Hjælpekomponenter: 1 M natriumhydroxidopløsning til pH 7,8-8,6, hexamethylentetramin, vand til injektion.

Indikationer til brug

  • Myokardial dystrofi;
  • Forstyrrelser i hjerterytmen, især med glycosid-forgiftning;
  • Hjertefejl (erhvervet og medfødt);
  • Koronar hjertesygdom;
  • myocarditis;
  • Tilstand efter hjerteinfarkt;
  • Dystrofiske ændringer i myokardiet efter infektioner, alvorlig fysisk anstrengelse eller på grund af abnormiteter i det endokrine system;
  • Levercirrose;
  • Hepatitis;
  • Fedtlig degeneration af leveren, inklusive den forårsaget af medikamenter eller alkohol;
  • Operationer på en isoleret nyre (som et middel til farmakologisk beskyttelse under fravær af blodcirkulation i det opererede organ);
  • Forebyggelse af leukopeni under eksponering for stråling.

Kontraindikationer

  • hyperurikæmi;
  • gigt;
  • Perioden med graviditet og amning;
  • Sukrose / isomaltase mangel, galactose / glukose malabsorptionssyndrom og fruktoseintolerance (til tabletter og kapsler);
  • Børn og unge under 18 år (da lægemidlets sikkerhed og effektivitet ikke er blevet fastlagt);
  • Overfølsomhed over for lægemidlets hoved- eller hjælpekomponenter.

Riboxin bør anvendes med forsigtighed til patienter med diabetes mellitus og nyresvigt..

Dosering og administration

Lægemidlet i form af tabletter og kapsler tages oralt før måltider.

Den daglige dosis er 600-2400 mg. I begyndelsen af ​​behandlingen er den daglige dosis 600-800 mg (3-4 mg 3-4 gange om dagen). Med god tolerance på 2-3 dages behandling kan dosis øges til 1200 mg (3 gange dagligt, 400 mg hver) og om nødvendigt op til 2400 mg pr. Dag.

Behandlingsvarigheden er 1-3 måneder.

Ved sen kutan porphyria (urocoproporphyria) er den daglige dosis 800 mg (4 gange om dagen, 200 mg hver). Behandlingsforløbet er 1-3 måneder.

Riboxin i form af en opløsning administreres dråbevis intravenøst ​​med en hastighed på 40-60 dråber pr. Minut eller strømme langsomt. I begyndelsen af ​​behandlingen administreres 10 ml (200 mg) af opløsningen en gang dagligt, fremover kan dosis øges til 20 ml (400 mg) 1-2 gange dagligt (med god tolerance). Behandlingsvarigheden er 10-15 dage.

Ved akutte hjertearytmier er en enkelt injektion af Riboxin i en enkelt dosis på 200-400 mg mulig.

Med henblik på farmakologisk beskyttelse af nyrerne under operationen indgives medikamentet intravenøst ​​i en stråle 5-15 minutter før klemme af nyrearterien i en dosis på 1200 mg og umiddelbart efter restaurering af blodcirkulationen i en dosis på 800 mg.

Ved intravenøs dryp fortyndes Riboxin-opløsningen i 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning (op til 250 ml).

Bivirkninger

Under behandlingen kan allergiske reaktioner forekomme i form af hudkløe, urticaria og hudhypæmi, hvilket kræver abstinens fra medikamenter.

I sjældne tilfælde, med langvarig brug af Riboxin i blodet, øges koncentrationen af ​​urinsyre, og gigt eskalerer.

specielle instruktioner

Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere koncentrationen af ​​urinsyre i urin og blod.

Riboxin bruges ikke til nødsituationskorrektion af hjerteafvik..

Patienter med diabetes bør tage højde for, at en tablet med lægemidlet svarer til 0,00641 brødenheder (XE).

Riboxin påvirker ikke evnen til typer aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktion

Lægemidlets effektivitet falder med samtidig brug af immunsuppressiva.

Når Riboxin er taget sammen med hjerteglykosider, kan det øge den positive inotrope virkning og forhindre forekomst af arytmier..

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på 18-25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn..

Holdbarhed på tabletter og kapsler - 3 år, opløsning - 2 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Brugsanvisning til Riboxin-tabletter og indikationer

Riboxin er et lægemiddel, der har en positiv effekt på stofskiftet og giver energi til organvæv. På grund af brugen af ​​lægemidlet reduceres vævshypoxia, hvorfor medicinen (Riboxin-tabletter og brugsanvisning er beskrevet nedenfor) så ofte ordineres til gravide kvinder.

Derudover fungerer lægemidlet som et antiarytmikum, forbedrer blodcirkulationen i koronarbeholderne og hjælper med at øge myocardiale energireserver. Stoffet er involveret i omdannelsen af ​​glukose og fremskynder metaboliske processer med hypoxi og fraværet af ATP. Riboxin reducerer blodpladeaggregeringen og stimulerer også vævsregenerering (hovedsageligt myocardium og mave-tarmkanalen).

I sin rene form er den aktive bestanddel af medikamentet et hvidt eller let gulligt pulver med en bitter, lugtfri smag, dårligt opløselig i alkohol og ikke opløselig i vand.

Hvad bruges Riboxin til? Lad os forstå.

Stoffets sammensætning

1 tablet indeholder:

  • 0,2 mg riboxin;
  • glasursukker;
  • calciumstearat;
  • kartoffelstivelse;
  • overtrækssammensætning: jernoxid, indigo-karmin, gul quinolin, lactosemonohydrat, makrogol, titandioxid.

1 ampul af lægemidlet indeholder:

Frigivelsesformularer

  • Tablettene er gule, har en bikonveks overflade og er overtrukket. Et tværsnit afslører to lag. Lægemidlet er pakket i cellulære konturblister fremstillet af PVC eller aluminiumsfolie, der indeholder 10 tabletter. I et papknippe kan der være 5, 2, 1 eller 3 blemmer.
  • Riboxin-ampuller indeholder en 2% opløsning med et volumen på 10 ml (med en samlet mængde på 200 mg aktiv ingrediens). 10 ampuller placeres i en papkasse.
  • Riboxin Lect - et kapselpræparat indeholdende 0,2 g inosin.

Frigivelse af receptpligtig medicin.

Indikationer for aftale

  • Som en del af et kompleks af lægemidler til behandling af koronar hjertesygdom (inklusive rehabilitering efter hjerteinfarkt).
  • Kardiomyopatier, myokarditis (langtidsbrug).
  • Terapi af arytmier (normaliserer hjerterytme). Desuden er lægemidlet mest effektivt mod arytmier, der er forårsaget af en overdosis af medikamenter.
  • Behandling af uroporphyria.
  • Som en del af en omfattende behandling af en række leverpatologier. Lægemidlet anbefales til patienter med fedtegenerering, hepatitis, skrumplever, i tilfælde af toksisk skade på organet af skadelige stoffer eller medikamenter.
  • Som en af ​​komponenterne i komplekset med præparater til behandling af øjesygdomme (åbenvinklet glaukom).
  • Lægemidlet ordineres ofte af en kræftpasient for at reducere sværhedsgraden af ​​bivirkninger fra strålebehandling.
  • Støtte kroppen med overdreven fysisk anstrengelse.

For hver patient er behandlingsvarigheden og doseringen af ​​Riboxin strengt individuel og vælges af lægen.

Kontraindikationer og bivirkninger

Blandt kontraindikationerne for brugen af ​​dette værktøj er det vigtigste tilstedeværelsen af ​​individuel følsomhed over for nogen af ​​dets komponenter. Derudover bør Riboxin ikke tages af patienter, der lider af gigt eller andre metaboliske sygdomme i purinbaser og urinsyre..

Med særlig omhu ordineres medicinen til patienter, der gennemgår kemoterapi. I dette tilfælde kontrollerer den behandlende læge niveauet af urinsyre i patientens blod, da Riboxin kan provokere en stigning i det samt forværre bivirkningerne af kemoterapeutiske midler.

Den mest almindelige bivirkning, når du tager Riboxin, er en allergisk reaktion, som manifesteres normalt ved rødmen i huden, kløe og hurtigt går efter seponering.

Langvarig brug af medikamentet kan provokere udviklingen af ​​gigt (hvilket er især vigtigt for patienter med patologier i nyrerne og urinsyremetabolismen). I dette tilfælde er det nødvendigt at afbryde medicinen og gennemgå et specifikt behandlingsforløb, der sigter mod at bekæmpe betændelse i leddene.

I tilfælde af overdosering af produktet kan kløe og rødme i huden, udslæt, tyngde i brystet, øget hjerterytme og så videre forekomme. Disse symptomer truer ikke livet og forsvinder hurtigt efter stop af stoffet. For at undgå ubehagelige symptomer på en overdosis er det nødvendigt nøje at følge instruktionerne og anbefalingerne fra den behandlende læge.

Dosering og administration

Lægemidlet i tabletter skal tages før måltider inde. I de første behandlingsdage er doseringen 1 tablet tre gange eller fire gange om dagen (det vil sige den samlede mængde på 0,6-0,8 g). I fravær af bivirkninger i kroppen øges den daglige dosis til 2,4 g (2-3 dages behandling). Terapiforløbet bestemmes af den kardiolog / behandlende læge (administrationsvarigheden er i gennemsnit fra 1 til 3 måneder).

Hvis patienten har urokoproporfyri, er den daglige dosis af lægemidlet 0,8 g pr. Dag (det vil sige 4 gange om dagen i 200 mg). Behandlingsforløbet varer 4-12 uger.

Injektionsformen af ​​medikamentet (ampuller med 2% opløsning) er beregnet til intravenøs indgivelse. Desuden kan introduktionen dryppes (op til 60 dråber pr. Minut) og stråle (langsomt). Den første behandlingsdag injiceres opløsningen i patienten en gang i et volumen på 10 ml. Hvis der inden for et døgn efter indførelsen af ​​negative reaktioner ikke forekom, øges dosis til 20 ml (op til 2 gange om dagen).

Hvis lægemidlet administreres dråbevis, opløses den krævede dosis af lægemidlet i en opløsning af natriumchlorid eller glucose (250 ml). Varigheden af ​​en sådan behandling er som regel 10-15 dage.

Riboxinindtagelse under graviditet

Riboxin ordineres til mange gravide kvinder. Nogle patienter er imidlertid bange for at tage medicinen, da kommentaren til det indeholder information om, at stoffet er kontraindiceret under graviditet. Det er ikke nødvendigt at være bange, fordi denne kontraindikation er baseret på det faktum, at der ikke er udført kliniske forsøg på dette område. Ikke desto mindre er der i øjeblikket samlet en ret positiv oplevelse med brugen af ​​Riboxin, når man bærer et barn. Specielt populær blandt gynækologer er kombinationer af Riboxin med Panangin (instruktioner til brug af Panangin og anmeldelser findes i de relevante artikler), Curantil og så videre.

Værktøjet forårsager ikke skade på fosteret eller moren, og den eneste kontraindikation til brug er overfølsomhed over for stoffets komponenter.

Riboxin har en kraftig antihypoxisk og antioxidant effekt, stimulerer vævsmetabolismen, hvilket især er nødvendigt under graviditet. Lægemidlet ordineres som en profylakse af hjertepatologier og til at opretholde hjerteaktivitet i perioder med overdreven stress, samt i nærvær af takykardi hos kvinder. Lægemidlet administreres ofte under fødslen for at understøtte hjertet..

Hvis en gravid kvinde har leverpatologier eller gastritis, ordineres Riboxin også. Værktøjet normaliserer gastrisk sekretion og reducerer ubehagelige symptomer markant. Derudover er medicinen angivet, når der opdages hypoxi i fosteret, da det på grund af normaliseringen af ​​vævsmetabolismen reducerer det markant sværhedsgraden af ​​iltesult i den ufødte baby.

Hvis stoffet tolereres godt, ordineres den vordende mor til at drikke Riboxin i mængden af ​​1 tablet tre gange eller fire gange om dagen i 1 måned. På trods af lægemidlets sikkerhed, skal kun en læge ordinere stoffet.

Brugen af ​​riboxin i bodybuilding

I dag bruges lægemidlet ikke kun som et terapeutisk middel, men også som et kosttilskud til bodybuildere. Riboxin tages ofte af atleter, der ønsker at opbygge muskler uden doping, steroider og skade på kroppen..

Som nævnt ovenfor er Riboxin en forløber for ATP, det vil sige den vigtigste kilde til energireserver til celler. Det aktiverer processerne med oxidation / reduktion, hvilket øger vævets energiforsyning og stofskifte og deres mætning med ilt.

Ved regelmæssig brug har Riboxin følgende virkninger på kroppen:

  • forbedrer metaboliske og energiprocesser;
  • reducerer sandsynligheden for hypoxi i væv og organ;
  • fremskynder vævsregenerering på celleniveau;
  • stimulerer vævsånding og blodgennemstrømning;
  • understøtter myokardiets arbejde og reducerer sandsynligheden for dets iskæmi.

Derudover er Riboxin involveret i proteinsyntese, hvilket er ekstremt vigtigt for udvikling og vækst af muskelmasse..

Tilstrækkelig indtagelse af stoffet giver bodybuilder styrke og udholdenhed under kraftig fysisk anstrengelse.

De begynder kurset med en lille dosering for at eliminere uønskede bivirkninger. I de første 2-3 dage før et måltid skal du tage 1 tablet (det vil sige fås i alt 3-4 tabletter pr. Dag). I mangel af negative effekter øges antallet af tabletter (gradvist) til 14 enheder pr. Dag. Desuden bør optagelsesforløbet ikke overstige tre måneder. Efter afslutningen af ​​kurset kræves en pause på op til 2 måneder.

Lægemiddelinteraktioner

  • Kombinationen af ​​Riboxin og SG (hjerteglycosider) er fyldt med forekomsten af ​​arytmier og øgede inotrope virkninger.
  • Samtidig administration med heparin fører til en forøgelse og varighed af virkningerne af sidstnævnte.
  • Det er umuligt at kombinere injektioner af Riboxin og alkaloider i en sprøjte (på samme tid), da uopløselige forbindelser dannes som et resultat af deres blanding.
  • Riboxin kombineres ikke med vitamin B6, da begge stoffer deaktiveres ved interaktion..
  • Det tilrådes ikke at kombinere medikamentet i injektionsform med andre midler, undtagen de anbefalede opløsningsmidler, i den samme sprøjte eller infusionssystem (dråber), da sådan blanding er fyldt med uønsket kemisk interaktion mellem komponenterne.
  • Både tabletter og Riboxin-injektioner er fuldt kompatible med Furosimid, Nifedipin, Nitroglycerin og Spironolactone.

Riboxin-analoger

  • Ribonosin;
  • Inosin;
  • Inosie-F;
  • Riboxin-Darnitsa og andre.

Analoger med en anden sammensætning, men inkluderet i den samme farmakologiske gruppe som Riboxin:

  • Mildronate (tabletter, ampuller) - kan bruges oralt, intravenøst, parabulbalt og intramuskulært.
  • Cavinton (ampuller, tabletter).
  • Cytoflavin (tabletter, ampuller).
  • Mexicor.
  • Actovegin.

Patientanmeldelser

Jeg blev voldsomt plaget af manifestationerne af vegetovaskulær dystoni, Riboxin satte mig bogstaveligt talt på fødderne (selvom der ikke er nogen sådan indikation i beskrivelsen af ​​stoffet).

Jeg arbejder hårdt i gymnastiksalen og tager Lipoxin, og for at støtte mit hjerte rådede træneren også Riboxin om at drikke, så vægttab er behageligt.

Jeg lider periodisk af hypotension (tryk falder til 90/60), og kun Riboxin hjælper med at gendanne den.